a. Thiết bị lấy mẫu: Mẫu bụi được lấy bởi thiết bị lấy mẫu khí lưu lượng lớn (Kimoto high volume air sampler system) Model 120-H, hãng Kimoto, Nhật Bản với các thông số kỹ thuật của máy như sau:
Lấy mẫu liên tục trong 24 giờ với lưu lượng lấy mẫu từ 600 đến 1.300 lit/phút.
Lưu lượng lấy mẫu ổn định được điều khiển bởi bộđo tốc độ khí.
Có thể lập chương trình lấy mẫu theo thời gian định trước bởi bộ hẹn giờ kỹ thuật số.
Có bộđếm thời gian và lưu lượng được lưu trữ trong bộ nhớ nhằm khôi phục hoạt động sau khi bị mất điện.
b. Màng lọc thạch anh Quartz
Kích thước: 200 mm x 220 mm
Chủng loại giấy: Màng lọc bụi Thạch anh
Chuẩn bị giấy lọc: Màng lọc đã được hoạt hóa, xửlý trước khi mua. Để
màng lọc ổn định trong 24-48h trong bình hút ẩm và được cân trong môi
trường nhiệt độ 15-30oC ± 3oC và độ ẩm 20 - 50% ± 5% đến khối lượng
không đổi. Ghi chép số liệu khối lượng từng màng lọc.
Màng lọc được bọc bằng giấy nhôm, đựng trong túi zip để bảo quản, vận chuyển về phòng thí nghiệm. Bao trong chứa màng lọc được đánh số và cân cùng màng lọc, bao ngoài để bảo vệ, có cùng số thứ tự với bao trong.
c. Cân phân tích với độ chính xác ± 0,1 mg. d. Bình hút ẩm silicagel
2.3.4. Phương pháp chiết tách
Phương pháp chiết tách hoá chất diệt côn trùng trong mẫu bụi không
khí được kế thừa từ các nghiên cứu trước đây, với một số điều chỉnh cho phù hợp.
Mẫu màng lọc bụi được cắt nhỏ đưa vào ống ly tâm màu xám thể tích
50mL, sau đó bơm 50 µL chất chuẩn đồng hành (4 µg mL-1) vào mẫu trước
khi được chiết tách với methanol (20ml/lần) sử dụng thiết bị siêu âm. Quá trình chiết tách được lặp lại thêm 02 lần (15ml methanol/lần). Dịch chiết thu
được sau 3 lần chiết được gom lại và làm giàu tới thể tích 0,2 mL bằng khí
nitơ. Hỗn hợp nội chuẩn (50 µL, 4 µg mL-1) được bơm vào dịch chiết và định mức dịch chiết tới 0,5mL bằng methanol.
Các HCDCT trong dịch chiết cuối cùng được phân tích trên thiết bị LC- QTOF-MS-SWATH.
Hình 2.1. Quy trình tích HCDCT trong mẫu bụi không khí trên thiết bị LC- MS/MS
50 μl 20 ml MeOH
Ống ly tâm mầu nâu 50 ml
Siêu âm: 20’ Ly tâm: 10 phút, 2000
vòng/phút
Dịch chiết thu vào bình quả lê 50ml
Lặp lại quy trình chiết 2 lần
Cất quay chân không đến 1ml (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Thổi khô khí N2: 0,2 ml Định mức 0,5 mL MeOH 15ml MeOH/lần Mẫu bụi
Thêm nội chuẩn:50 µl, 4 μg/mL
2.3.5. Phương pháp phân tích
Nhìn chung, sắc ký lỏng ghép khối phổ tứ cực/ thời gian bay (LC- QTOF-MS) được cho là một trong những công cụ tốt nhất có khả năng phân tích đồng thời nhiều chất vì việc xác định và định lượng mẫu là được thực hiện bằng cách sử dụng cùng một lần chạy phân tích. Có ba các chế độ đo để đo đồng thời trong LC QTOF-MS: phân mảnh tất cả ion (AIF) [29,31,32], thu nhận dữ liệu phụ thuộc (DDA) [31,32] và thu thập độc lập dữ liệu (DIA) [31,32] nhưng việc xác định và định lượng nhiều chất khi sử dụng các chế độ
này có các vấn đề sau. Trong AIF, vì tất cả các ion tiền thân đi qua một tứ cực khối phổ kế được phân ly trong một buồng va chạm, cùng một vấn đề (xác
định sai do các ion can thiệp) như phân mảnh trong nguồn thường xuyên xảy ra [31,32]. Với DDA các ion tiền chất có cường độ tối thiểu nhất định là phân
ly để tạo ra các ion sản phẩm, có thể dẫn đến chất ô nhiễm môi trường với nồng độ thấp không tạo ra các ion phân mảnh [31,32]. Trong số ba chế độ đo,
chế độ phù hợp nhất để sàng lọc đồng thời và định lượng các chất hữu cơ vi ô
nhiễm (organic micropollutants: OMPs) trong các mẫu môi trường và nông sản là chế độ DIA[30,31,32]. Một phương pháp DIA là Thu thập cửa sổ tuần tự của tất cả phân mảnh quang phổ ion lý thuyết (Sequential Window
Acquisition of All Theoretical Fragment Ion Spectra Acquisitio (SWATH), đã được áp dụng rộng rãi trong proteomics [33,34], chuyển hóa [35] và lâm sàng và nghiên cứu chất độc pháp y [36-38]. Trong chế độ SWATH, sau thực hiện quét TOF-MS trong một thời gian cố định, khoảng scan/quét TOF-MS được chia thành các khoảng nhỏ hơn bởi một khối tứ cực quang phổ kế, tất cả các ion tiền thân trong mỗi khoảng khối lượng là tuần tự phân ly trong buồng va chạm và sau đó các ion sản phẩm tạo ra được quét trong TOF-MS. Nếu khoảng khối lượng phân cách hẹp, khả năng gây nhiễu chất kết dính thấp. Do
MS cho tất cả các đỉnh bao gồm các đỉnh nhỏ mà DDA không thể thực hiện
và độ chọn lọc tốt hơn nhiều so với AIF do sự gây nhiễu rất thấp của các chất kết dính; do đó, nó xác định với độ sai số thấp và độ nhạy cao, thích hợp để phân tích môi trường.
Phân tích hoá chất diệt côn trùng trong dịch chiết sử dụng thiết bị LC- QTOF-MS-SWATH với điều kiện vận hành của thiết bịđược mô tả trong sau:
Bảng 2.1: Điều kiện vận hành thiết bị LC-QTOF-MS-SWATH
Thành phần Thông số
Thiết bị Sciex X500R QTOF
Cột GL Science ODS-4 HP (150 mm, 2.1 mm, 3 µm) Nhiệt độ cổng bơm 40 °C Tốc độ dòng khí 0.3 mL min-1 Pha động A: 5 mM CH3COONH4.H2O B: 5 mM CH3COONH4.CH3OH
Chương trình chạy Thời gian, phút 0 30 - 40 40.01 - 50
B, % 5 95 5
Thể tíchbơm mẫu 2 mL
Nguồn ion TurbolonSpray
Chế độ ion hóa ESI (+)
Chế độ đo Swath
TOF-MS (khoảng scan) 50 - 1000 Da, 0.1s
TOF MS/MS 50 - 1000 Da, 22 ranges, 0.07s each
Năng lượng va chạm 20 – 50 V
Độ phân giải 30000
2.3.6. Phương pháp đánh giá độc tính
Đánh giá độc tính của HCDCT thông qua chỉ số DIair-mg kg-1 ngày-1 (Liều lượng phơi nhiễm hàng ngày) và chỉ số nguy hại Chỉ số nguy hại (HQ) (Hazard Quotient). Giá trị HQ >1 phản ánh mức độ rủi ro tiềm ẩn của
HCDCT đối với sức khỏe con người. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Liều lượng phơi nhiễm hàng ngày (DIair-mg kg-1 ngày-1) của HCDCT từ bụi không khí qua đường hô hấp được tính toán sử dụng công thức sau:
𝐷𝐼𝑎𝑖𝑟 = 𝐶𝑎𝑖𝑟 × 𝐹 × 𝐼𝑅𝐵𝑊
Trong đó: Cair: nồng độ của HCDCT bụi không khí, ng m-3; F: thời gian
phơi nhiễm, giờ; IR: tỷ lệ hít thở, m3 giờ-1; BW: trọng lượng cơ thể, kg.
Hai nhóm đối tượng (người lớn và trẻ em) được tính toán phơi nhiễm HCDCT ở nồng độ HCDCT cao nhất được phát hiện trong bụi không khí. Thời
gian phơi nhiễm được tính trong 24 giờ. Tỷ lệ hít thở đối với người lớn được
ước tính là 16 m3 ngày-1 và 10,1 m3 ngày-1 đối với trẻ em. Trọng lượng cơ thể
trung bình cho người lớn và trẻ em Việt Nam lần lượt là 60 kg và 15 kg.
Chỉ số nguy hại (Hazard Quotient - HQ) sử dụng để đánh giá rủi ro theo công thức:
𝐻𝑄 = 𝐴𝑂𝐸𝐿𝑖𝐷𝐼𝑎𝑖𝑟
AOELi: mức độ phơi nhiễm chấp nhận được (giá trị do Liên minh châu Âu công bố).
Giá trị HQ > 1 phản ánh mức độ rủi ro tiềm ẩn của HCDCT đối với sức khỏe con người.
2.3.7. Phương pháp xử lý số liệu
Sử dụng phần mềm trợ giúp Microsolf Excel 2019
Phương pháp xử lý số liệu thống kê được dùng để đánh giá độ lặp, độ tin cậy của phép đo. Một số đại lượng thống kê sử dụng trong xử lý số liệu:
- Giá trị trung bình X : n i i X n X 1 1
- Độ lệch chuẩnS của phép đo (RSD):
1 ) ( 1 2 n X X S n i i
- Độ lệch chuẩn tương đối (relative standard deviation) Sr
X S Sr .100%
- Giới hạn phát hiện (LOD):
N S
C
LOD 3. min
Cmin: Nồng độ nhỏ nhất mà chiều cao tín hiệu pic của chất phân tích gấp 3 lần tín hiệu đường nền. S/N: Tín hiệu nền
- Giới hạn định lượng (LOQ): LOQ3,33.LOD
- Độ chính xác của phép đo: Theo ISO, độ chính xác của phép đo được
đánh giá qua độ đúng và độ chụm. Độ chụm là mức độ gần nhau của các giá trị riêng lẻ của các phép đo lặp lại. Độ đúng là mức độ gần nhau của giá trị
phân tích với giá trị thực. Độ đúng được biểu diễn dưới dạng sai số tuyệt đối hoặc sai sốtương đối. Sai sốđược tính theo công thức:
% 100 % t t i S S S X n X X n i i tb 1 % % (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Trong đó: %X: Sai số phần trăm tương đối. Si : giá trịđo được tại mỗi lần đo i.
St : giá trịtìm được theo lý thuyết (đường chuẩn). n: số lần đo.
2 S 1 ) ( 2 n S Si tb ; 100 tb S S CV
Trong đó: Stb: Nồng độ trung bình, n: số lần đo, S: độ lệch chuẩn CV: hệ số biến động của phép đo.
- Khoảng tin cậy: Z hay xZ Với cơ số mẫu bé, σ chính là S hoặc RSD.
Trong nghiên cứu này với xác suất tin cậy là 96%, tương ứng với Z = 2 (quy tắc 2σ) được sử dụng đểđánh giá độ tin cậy của phép đo.
2.4. THỰC NGHIỆM
2.4.1. Hóa chất, dụng cụ, thiết bị
Hóa chất diệt côn trùng (107 chất – Phụ lục 1) của hãng Restek và Kanto Chemical, Nhật Bản. Hỗn hợp nội chuẩn (6 chất), chuẩn đồng hành (5 chất) (Bảng 3.1), dung môi methanol, acetone (>98%) của hãng Kanto. Pha
động ammonium acetate (1 mol L-1) của hãng Wako, Nhật Bản. Màng lọc sợi thạch anh (QR-100; 203 x 254 mm) của hãng Advantec. Thiết bị lấy mẫu không khí thể tích lớn của hãng Kimoto Nhật bản (Model-120H). Thiết bị
phân tích LC-QTOF-MS-SWATH của hãng SCIEX.
2.4.2. Thu thập và phân tích mẫu
Thu thập mẫu: Mẫu bụi không khí (13 mẫu) được thu thập trên nóc tòa
nhà (độ cao 8m so với mặt đất) tại Làng bún Phú Đô, thuộc khu vực đông dân cư của Quận Nam Từ Liêm, Hà Nội. Mẫu được thu thập trong mùa khô vào ban ngày (06 mẫu) và ban đêm (07 mẫu). Màng lọc sợi thạch anh được đặt trong bình hút ẩm 48 giờ và cân tới khối lượng không đổi trước khi dùng để
lấy mẫu. Mẫu bụi sau khi được thu thập được bọc trong giấy nhôm và được bảo quản tại -20oC tới khi phân tích.
Hình 2.2. Hình ảnh thu thập mẫu bụi không khí xung quanh a. Quy trình lấy mẫu
Các mẫu bụi lấy theo hướng dẫn trong các tiêu chuẩn Việt Nam tương ứng: TCVN 5067-1995: Chất lượng không khí- Phương pháp khối lượng xác định hàm lượng bụi.
- Yêu cầu chung
Mẫu không khí được lấy ởđộ cao 1,5 - 3m cách mặt đất .
Điểm lấy mẫu được bố trí ở nơi trống, thoáng gió từ mọi phía, đảm bảo
đại diện khu vực quan tâm.
Tốc độ hút mẫu cài đặt: 800 lit/phút. Thời gian lấy mẫu: 10h/mẫu.
- Chuẩn bị lấy mẫu
Dùng panh gắp màng lọc đưa vào bộ phận giữ bộ lọc (với kẹp) của thiết bị lấy mẫu.
Cài đặt các thông số lưu lượng bằng nút điều chỉnh lưu lượng dòng (4) và thời gian lấy mẫu trên bảng điều khiển (6).
Lúc này thiết bị đã sẵn sàng vận hành. Ghi địa điểm lấy mẫu, thời gian
(ngày, tháng, năm) và số hiệu màng lọc vào biểu mẫu.
- Lấy mẫu
Bật máy, đồng thời xác định thời gian bắt đầu lấy mẫu và ghi vào biểu mẫu ghi chép.
Sau thời gian lấy mẫu cần thiết, tắt máy. Ghi chú thời gian kết thúc, các thông số về thời gian (1), tổng thểtích lượng khí hút vào (2), tốc độ dòng (3). (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Dùng panh gắp cái lọc vào bao, đóng nắp bao cẩn thận, xếp vào hộp kín và bảo quản ởđiều kiện thường.
Thay màng lọc mới cho mẫu tiếp theo. Thực hiện như các bước trên.
- Xử lý mẫu đã thu
Màng lọc sau khi lấy mẫu được đặt trong bình hút ẩm silicagel trong vòng 24 – 48 h đến khối lượng không đổi. Cân màng lọc. Ghi lại kết quả sau khi cân. Màng lọc sau đó được bảo quản mẫu trong tủ âm sâu ở nhiệt độ - 20oC cho đến khi phân tích.
Phân tích mẫu: mẫu màng lọc bụi được cắt nhỏ đưa vào ống ly tâm màu xám thể tích 50 mL, sau đó bơm 50 µL chất chuẩn đồng hành (4 µg mL- 1) vào mẫu trước khi được chiết tách với methanol (20ml/lần) sử dụng thiết bị
siêu âm. Quá trình chiết tách được lặp lại thêm 02 lần (15ml methanol/lần). Dịch chiết thu được sau 3 lần chiết được gom lại và làm giàu tới thể tích 0,2 mL bằng khí nitơ. Hỗn hợp nội chuẩn (50 µL, 4 µg mL-1) được bơm vào dịch chiết và định mức dịch chiết tới 0,5mL bằng methanol. Các HCDCT trong dịch chiết cuối cùng được phân tích trên thiết bị LC-QTOF-MS-SWATH, với quy trình phân tích được mô tả bởi Kadokami và cộng sự (2019) [12].
2.4.3. Kiểm soát chất lượng quá trình phân tích
Để kiểm soát độ chính xác của quy trình phân tích, mẫu trắng (01 mẫu/mẻ phân tích; 02 mẻ), mẫu lặp (01 mẫu), mẫu thêm chuẩn đồng hành (03 mẫu/mẻ phân tích; 02 mẻ) được thực hiện sử dụng cùng qui trình chiết tách và phân tích với mẫu thực tế.
CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. KẾT QUẢ KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG QUY TRÌNH PHÂN TÍCH Kết quả phân tích mẫu trắng cho thấy không có sự nhiễm bẩn của các Kết quả phân tích mẫu trắng cho thấy không có sự nhiễm bẩn của các HCDCT. Kết quả phân tích mẫu lặp cho thấy độ lệch chuẩn tương đối (RSD) của các chất được phát hiện nhỏ hơn 12%. Hiệu suất thu hồi của 04/05 chất
chuẩn đồng hành nằm trong khoảng từ 64,5 % đến 95,7 % với RSD nằm trong khoảng từ 7,5 % đến 17,6%, ngoại trừ sulfadimethoxine-d6 (Bảng 3.1). Kết quả cho thấy qui trình phân tích cho kết quả tin cậy và phù hợp nhằm phát hiện và định lượng HCDCT trong mẫu bụi không khí thực tế.
Giới hạn phát hiện của phương pháp (MDLs) được tính toán dựa trên giới hạn phát hiện của thiết bị (IDLs) (Bảng 3.2-3.5). MDLs của các HCDCT nằm trong khoảng từ 0,3 - 60 pg m-3.
Bảng 3.1: Hiệu suất thu hồi trung bình (%) và độ lệch chuẩn (%) của chất chuẩn đồng hành (n=6)
Nhóm chất m/z Hiệu suất thu hồi
trung bình, % RSD, % Chuẩn đồng hành Sulfadimethoxine-d6 317,11851 59,3 41,0 Diflubenzuron-d4 315,06445 95,7 10,2 Sulfamethoxazole-d4 258,0845 70,1 7,5 Carbofuran-d3 225,1313 64,5 17,6 Carbaryl-d7 209,13019 86,9 9,1 Nội chuẩn Methamidophos-d6 148,04628 - - Methomyl-d3 166,07241 - - Carbendazim-d4 196,10186 - - Pirimicarb-d6 245,18791 - - Imazalil-d5 302,08698 - - Etofenprox-d5 399,26905 - - RSD: Độ lệch chuẩn 3.2. KẾT QUẢ TỔNG QUAN CÁC HCDCT PHÁT HIỆN TRONG MẪU BỤI KHÔNG KHÍ TẠI KHU VỰC DÂN CƯ CỦA HÀ NỘI
Tổng số 17/107 HCDCT phân tích được phát hiện trong mẫu bụi không khí thu thập tại khu vực dân cư của Hà Nội (Bảng 3.2), trong đó carbofuran, propargite và trichlorfon được phát hiện trong 100% mẫu thu thập; tiếp đến là
fenobucarb, imidacloprid, omethoate được phát hiện trong 12 mẫu và
pyridaben, spirodiclofen được phát hiện trong 9 mẫu. Tổng nồng độ của các
HCDCT dao động trong khoảng từ 0,46 - 26,8 ng m-3, với tổng nồng độ các HCDCT trong mẫu bụi thu thập vào ban ngày thấp hơn so với ban đêm (ngoại trừ 01 mẫu Đ1).
Tổng số 14 trong số 17 HCDCT phân tích được phát hiện trong mẫu bụi không khí tại Hà Nội đều là HCDCT hiện đang được sử dụng ở Việt Nam, ngoại trừ carbofuran, trichlorfon và omethoate [8]. Trong số 17 HCDCT được phát hiện, 14 HCDCT gồm propargite, dimethoate, omethoate, imidacloprid, pyridaben, spirodiclofen, cyromazine, acephate, chlorantraniliprole, emamectin benzoate, fenpyroximate, indoxacarb, pyriproxyfen và (E)- fenpyroximateto lần đầu tiên được phát hiện trong mẫu bụi không khí trên thế
giới cũng như tại Việt Nam. Các thuốc bảo vệ thực vật (BVTV) chứa hoạt chất trichlorfon và carbofuran đã được loại khỏi Danh mục thuốc BVTV được phép sử dụng tại Việt Nam theo Quyết định số 4154/QĐ-BNN-BVTV ngày
16/10/2017, tuy nhiên chũng vẫn được phát hiện trong bụi không khí, có thể
do chúng vẫn còn tồn lưu trong môi trường hoặc vẫn được sử dụng trong thời gian gần đây. Propargite (100%), imidacloprid (92%) và omethoate (92%) là HCDCT được phát hiện thường xuyên nhất ở nồng độ cao nhất lần lượt là