4. Phƣơng pháp xử lý mẫu và phân tích
4.6 Quy trình chiết xuất màng điện
Bộ nguồn DC mô hình EPS-Universal (Paya Pajohesh Pars, Tehran, Iran) với điện áp có thể lập trình trong dải 0–400 V, cung cấp dòng điện trong khoảng 0–0,5 A là sử dụng cho thủ tục EME. Là một tế bào EME, sử dụng ống thủy tinh có nắp vặn 7mL. Chiều cao kính là 7 cm và đường kính trong của nó là 13 mm. Bạch kim dây (đường kính 0,2 mm) được sử dụng làm điện cực. Elec-trodes đã được kết nối với nguồn điện. Chất xốp hol-sợi thấp là polypropylene Accurel PP 300/1200 (Mem-brana, Wuppertal, Đức) với đường kính trong là 1200 µm, độ dày 300 µm và kích thước lỗ rỗng 0,2 µm. một lượng 7 mL dung dịch mẫu cho vào lọ. Một đoạn sợi rỗng polypropylene 35 mm được nhúng vào dung môi hữu cơ và trong 1 phút.
Hình4 . Ảnh hưởng của việc bổ sung chất hấp thụ trong thành phần màng trên EME effi-ciency của Tartrazine (A), ảnh hưởng thời gian của chất hấp thụ trong 1-octanol với sự hiện diện của sợi rỗng trên EME (B) và độ mạnh của chất hấp thụ trên sự tắc nghẽn chiết xuất của Tartrazine và Sunset yellow
Lượng dư dung môi hữu cơ được loại bỏ khỏi bên trong và bên ngoài màng bằng cách dùng ống tiêm siêu nhỏ bơm rửa. Phía dưới sợi rỗng đã được đóng lại bằng nhiệt và cơ học sức ép. Sau đó, lòng của sợi rỗng được lấp đầy bằng 30 µL dung dịch chấp nhận bằng cách sử dụng một ống tiêm siêu nhỏ. Điện cực dương (cực dương) được đặt trong dung dịch chuẩn và điện cực âm (cực âm) đã được đặt trực tiếp trong dung dịch mẫu. Sau đó, nguồn điện đã được bật và điện áp liên quan được áp dụng giữa các kỹ thuật khác hai điện cực trong một thời gian xác định. Trong tất cả các lần chiết xuất, dung dịch mẫu được khuấy bằng máy khuấy ở tốc độ 600 vòng / phút. Tại thời điểm kết thúc, sợi rỗng được lấy ra và được phân tích bằng hệ thống HPLC.