L ời cam đoan
4.1.4. Kết quả gây nhiễm chủng virus VNUA – ASFV – 02HY cho lợn thí nghiệm
nghiệm
Gây nhiễm cho 04 lợn thí nghiệm được gây nhiễm bằng đường tiêm bắp gốc tai với liều virus ở 104HAD50 của chủng VNUA - ASFV – 02HY, lấy máu kiểm tra sự có mặt của virusDTLCP ở lợn thí nghiệm sau 24-48h gây nhiễm, kết quả trình bày tại bảng 4.4.
Bảng 4.4. Kết quả giá trị Ct của phương pháp Realtime PCR trên mẫu máu
Bảng 4.4. Kết quả giá trị Ct của phương pháp Realtime PCR trên mẫu máu
1 TN1 N/A Âm tính 32,25 Dương tính
2 TN2 N/A Âm tính 33,77 Dương tính
3 TN3 N/A Âm tính 32,43 Dương tính
4 TN4 N/A Âm tính 34,13 Dương tính
5 ĐC1 N/A Âm tính N/A Âm tính
6 ĐC2 N/A Âm tính N/A Âm tính
Dpi: Day post infection – ngày sau gây nhiễm
Kết quả bảng 4.4 cho thấy 04/04 lợn thí nghiệm sau 48h gây nhiễm đã phát hiện thấy sự có mặt của virusDTLCP trong mẫu máu bằng phương pháp Realtime PCR, giá trị Ct dao động từ 34,13 – 32,25. Điều này chứng tỏ đã gây nhiễm thành công chủng virus VNUA - ASFV – 02HY cho lợn thí nghiệm.
4.2. TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG CHỦ YẾU CỦA LỢN THÍ NGHIỆM SAU GÂY NHIỄM CHỦNG VIRUS VNUA – ASFV – 02HY
4.2. TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG CHỦ YẾU CỦA LỢN THÍ NGHIỆM SAU GÂY NHIỄM CHỦNG VIRUS VNUA – ASFV – 02HY hai thời điểm cố định trong ngày là 9 giờ sáng và 17 giờ chiều. Sau đó ghi chép lại, xử lý số liệu. Kết quả kiểm tra thân nhiệt của lợn thí nghiệm sau gây nhiễm với chủng virus VNUA – ASFV – 02HY được thể hiện ở bảng 4.5. Lợn sốt nếu thân nhiệt lớn hơn 39,50C.
Qua bảng 4.5 cho thấy, lợn thí nghiệm bắt đầu có biểu hiện sốtnhẹ (39,5 – 40,0oC) sau 2 ngày gây nhiễm, thân nhiệt lợn tăng cao và đạt đỉnh điểm ở ngày thứ 6 và thứ 7 (41,7 – 42,5oC) sau gây nhiễm, sau đó thân nhiệt lợn thí nghiệm giảm và chết.Lợn đối chứng thân nhiệt ổn định (37,9 – 38,8oC).