bent-TQ và sét hữu cơ điều chế
a) Xây dựng đường chuẩn của phenol đỏ
Cách tiến hành: Cân 0,05g phenol đỏ và đem pha trong bình định mức 1000ml
các dung dịch có nồng độ lần lượt là: 1mg/l, 2mg/l, 5mg/l, 10mg/l, 15mg/l, 20mg/l, 25mg/l, 30mg/l, 40mg/l, 50mg/l. Độ hấp thụ quang của phenol đỏ được đo ở bước sóng 435 nm.
b) Khảo sát ảnh hưởng của thời gian
Chuẩn bị 6 bình tam giác có dung tích 100ml, sau đó cho vào bình 0,05gam bentonit và 50ml dung dịch phenol đỏ có nồng độ ban đầu 50,15 mg/l. Các mẫu được lắc đều trong khoảng thời gian từ 15, 30, 45, 60, 90, 100 phút ở nhiệt độ phòng. Sau đó đem mẫu li tâm để loại bỏ chất rắn, xác định nồng độ phenol đỏ còn lại sau mỗi khoảng thời gian trên.
Đối với sét hữu cơ điều chế tiến hành tương tự như trên.
c) Khảo sát ảnh hưởng của khối lượng bent-TQ và sét hữu cơ điều chế
Chuẩn bị 8 bình tam giác có dung tích 100ml, cho vào bình khối lượng bentonit lần lượt từ 0,01g, 0,02g; 0,03g; 0,04g; 0,05g; 0,06g; 0,08g; 0,1g và 50ml dung dịch phenol đỏ có nồng độ ban đầu 50,25mg/l. Các mẫu được lắc đều cùng khoảng thời
gian 90 phút ở nhiệt độ phòng. Sau đó đem mẫu li tâm để loại bỏ chất rắn, xác định
nồng độ phenol đỏ còn lại sau mỗi khoảng thời gian trên. Đối với sét hữu cơ điều chế tiến hành tương tự như trên.
d) Khảo sát ảnh hưởng của nồng độ phenol đỏ
Chuẩn bị 8 bình tam giác có dung tích 100 ml, cho vào mỗi bình 0,05 gam bentonit và 50 ml dung dịch phenol đỏ ở các nồng độ ban đầu từ 50,32mg/l; 100,12mg/l; 150,24mg/l; 200,68mg/l; 249,14mg/l; 300,26mg/l; 349,68mg/l;
400,34mg/l. Lắc đều tất cả các mẫu trên trong 90 phút ở nhiệt độ phòng. Sau đó đem
mẫu li tâm để loại bỏ chất rắn, xác định nồng độ phenol đỏ còn lại sau mỗi khoảng thời gian trên.
Đối với sét hữu cơ điều chế tiến hành tương tự như trên.