1. U ác tính khác u lành như thế nào?
A. Tăng sinh khơng kiểm sốt được của một số loại tê bào
B. Các tế bào của khối u cĩ khả năng tách khỏi mơ ban đầu di chuyển đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u khác nhau
C. Các tế bào của khối u khơng cĩ khả năng tách khỏi mơ ban đầu di chuyển đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u khác nhau
D. Tăng sinh cĩ giới hạn của một số loại tế bào 2. Việc đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ dựa vào cơ
sở nào?
A. Chỉ cần dựa vào chỉ số iq B. Dựa vào chỉ số iq là thứ yếu
C. Khơng dựa vào chỉ số iq cần tới các chỉ số hình thái giải phẫu cơ thể
D. Cần kết hợp chỉ số IQ với các yếu tố khác 3. Chỉ số IQ được xác định bằng
A. Tổng trung bình của các lời giải được tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học
B. Tổng trung bình của các lời giải được tính thống kê theo tuổi sinh học chia cho tuổi khơn và nhân với 100 C. Số trung bình của các lời giải được tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học và nhân 100 D. Tổng trung bình của các lời giải được tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học và nhân 100 4. Cơ sở khoa học của luật hơn nhân gia đình “cấm kết
hơn trong vịng 3 đời” là
A. Gen lặn cĩ hại cĩ điều kiện biểu hiện ra kiểu hình.
B. Đột biến xuất hiện với tần số cao ở thế hệ sau C. Thế hệ sau cĩ biểu hiện suy giảm trí tuệ. D. Thế hệ sau kém phát triển dần.
5. Điều khơng đúng về liệu pháp gen
A. Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng các gen bị đột biến.
B. Dựa trên nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào cơ thể vào cơ thể người bệnh.
C. Cĩ thể thay thế gen bệnh bằng gen lành.
D. Nghiên cứu hoạt động của bộ gen người để giải quyết các vần đề của y học.
6. Liệu pháp gen là
A. Chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của các gen bị đột biến
B. Phục hồi chức năng bình thường của tế bào hay mơ, phụ hồi sai hỏng di truyền.
C. Nghiên cứu các giải pháp để sửa chữa hoặc cắt bỏ các gen gây bệnh ở người.
D. Chuyển gen mong muốn từ lồi này sang lồi khác để tạo giống mới.
7. Ở người bệnh di truyền nào sau đây liên quan đến đột
biến NST?
A. Bệnh mù màu B. Bệnh máu khĩ động C. Bệnh bạch tạng D. Bệnh Đao
8. Người bệnh mù màu do gen lặn trên NST X khơng cĩ
alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng mắt bình thường sinh con trai bệnh mù màu, cho biết khơng cĩ đột biến xảy ra, người con tria này nhận gen gây bệnh mù
màu từ
A. ơng nội B. bà nội C. bố D. mẹ. 9. Ở người bệnh di truyền phân tử do
A. đột biến gen B. đột biến cấu trúc NST C. đột biến số lượng NST. D. biến dị tổ hợp
10. Người ta thường nĩi bệnh máu khĩ đơng là bệnh của
nam giới vì
A. Nam giới mẫn cảm hơn với bệnh này B. Bệnh do gen lặn trên NST giới tính X qui định C. Bệnh do gen đột biến trên NST Y qui định. D. Chỉ gặp ở nam giới khơng gặp ở nữ giới. 11. Điều khơng đúng về liệu pháp gen là
A. việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng các gen bị đột biến.
B. dựa trên nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh.
C. cĩ thể thay thế gen bệnh bằng gen lành.
D. nghiên cứu hoạt động của gen người đề giải quyết vấn đề của y học.
12. Trong chẩn đốn trước sinh, kĩ thuật chọc dị dịch ối
nhằm khảo sát
A. tính chất của nứơc ối B. tế bào tử cung của người mẹ. C. tế bào thai bong ra trong nước ối. D. khơng cĩ tác dụng gì.
13. Bệnh phêninkêtơ niệu cĩ nguyên nhân do A. đột biến gen B. chế độ ăn uống
C. rối loạn tiêu hố. D. khơng liên quan dến gen, nên khơng di truyền
14. Nguyên nhân của bệnh Đao ở người là do đột biến A. mất đoạn NST 21. B. thêm đoạn NST 21. C. 3 NST số 21 D. đột biến gen 15. Ung thư là bệnh
A. đặc trưng bởi sự tăng sinh khơng kiểm sốt được của tế bào cơ thể, hình thành khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.
B. lành tính, khơng di truyền do tế bào ung thư phân chia vơ hạn tạo ra khối u, nhưng ít ảnh hưởng đến sức sống của cá thể.
C. do tác nhân mơi trường tạo ra: khí độc hại, hố chất, virut gây ung thư.
D. ác tính và lành tính khi các tế bào khối u di căn vào máu và các nơi khác trong cơ thể, gây chết cho bệnh nhân. 16. Trong chuẩn đốn trứơc sinh, kĩ thuật chọc dị dịch
ối nhằm kiểm tra
A. tính chất của nước ối B. tế bào tử cung người mẹ C. tế bào phơi bong ra trong nước ối D. cả A và B
17. Những biện pháp để bảo vệ vốn gen của lồi người là A. tạo mơi trường sạch, tránh và hạn chế tác hại của tác nhân gây đột biến.
B. sử dụng liệu pháp gen. C. sử dụng tư vấn di truyền y học D. tất cả 3 câu trên.
18. Hội chứng Đao cĩ thể dễ dàng phát hiện bằng
phương pháp nào sau đây?
A. Phả hệ B. Di truyền phân tử C. Di truyền tế bào học. D. nghiên cứu trẻ đồng sinh.
20. Kết quả quan trọng nhất thu được từ phương pháp
phân tích di truyền tế bào là xác định được
A. số lượng NST đặc trưng ở người B. số lượng gen trong tế bào.
C. thời gian của các đợt nhân đơi NST.
D. nhiều dị tật và bệnh di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc và số lượng NST.
21. Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người,
phương pháp di truyền tế bào là phương pháp
A. sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen.
B. phân tích tế bào học bộ NST của người để đánh giá số lượng, cấu trúc của các NST.
C. tìm hiểu cơ chế hoạt động của 1 gen qua quá trình sao mã và dịch mã.
D. xác định số lượng NST của tế bào cơ thể người bình thường
22. Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên
cứu cơ chế
A. gây đột biến ở mức độ phân tử B. gây bệnh ở mức độ phân tử C. gây đột biến ở mức độ tế bào
D. gây bệnh ở mức độ tế bào.
23. Trong một gia đình, bố mẹ đều bình thường, con đầu
lịng mắc hội chứng Đao, con thứ 2 của họ
A. chắc chắn bị hội chứng Đao vì dây là bệnh di truyền B. khơng bao giờ bị hội chứng Đao vì rất khĩ xảy ra. C. cĩ thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số rất thấp. D. khơng bao giờ xuất hiện vì chỉ cĩ 1 giao tử mang đột biến.
24. Người chồng cĩ nhĩm máu B và người vợ nhĩm máu