- Cần một thời gian dài vì phải chọn lọc thế hệ sau
3) Chuyển gene vào lục lạp
Đây là 1 kỹ thuật mới cho phép biểu hiện gen ở lục lạp với ưu điểm là số lượng bản copy của gene lớn, biểu hiện gene chuyển ở mức cao, dễ dàng kiểm soát biểu hiện gene theo cấu trúc operon, nâng cao tính an toàn sinh học…
• Ví dụ: thí nghiệm trên giống thuốc lá V2. Giống thuốc lá V2 khá nhạy cảm với kháng sinh spectinomycin và streptomycin, ở nồng độ 80 mg/l, spectinomycin ức chế sư tái sinh chồi từ mảnh lá và tạo cây con từ chồi nách, đối với streptomycin, ngưỡng này là 125 mg/l. Gen HIV-1 p24 và gen aadA đã được thực hiện vào lục lạp giống thuốc lá V2 thông qua bắn gen, đây là gen kháng spectinomycin và streptomycin. Cây chuyển gen thu được có khả năng kháng spectinomycin và streptomycin lên đến nồng độ 500 mg/
l.
Câu 21: Phân tích những đặc điểm chính trong khung quản lý ATSH ở Mỹ
• Nguyên tắc chỉ đạo của hệ thống quản lý GMO:
Nguyên tắc tương đương cơ bản (substantial equipvalence) nghĩa là lấy GMO so
sánh với sinh vật không chuyển gen dựa trên nhiều tiêu chí như giá trị dinh dưỡng, độc tố vv.. để đánh giá mức độ bình thường hay nguy hại của chúng.
• Mục đích: quan tâm chất lượng sản phẩm
• Ba cơ quan chính tham gia trong việc điều chỉnh GMF:
- Cơ quan Bảo vệ Môi trường Mỹ (EPA),
- Bộ Nông nghiệp Mỹ(USDA)
- Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA).
Trong đó USDA đã tập trung hầu hết các mối quan tâm quản lý của mình vào nguy cơ một GMOphát triển thành một loài cỏ dại. Trong đánh giá rủi ro về kỹ thuật, EPA đã chủ yếu là giải quyết các câu hỏi của sự tiến hóa của khả năng kháng sâu bệnh cây trồng kháng côn trùng và các tác động tiềm tàng của các chúng trên các sinh vật không phải mục tiêu. Cả hai USDA và EPA đã chỉ ra một số lo ngại về các vấn đề của dòng gen từ thực vật chuyển gen sang cỏ dại hoặc họ hàng của chúng. - Các hạng mục chính cần quan tâm quản lý bao gồm:
• Thuốc diệt cỏ • Kháng sâu bệnh
• Các tác động trên các sinh vật không phải mục tiêu • Gene dòng chảy
Một số đặc điểm khác:
- Giám sát tư pháp chủ yếu diễn ra theo Đạo luật thủ tục hành chính, cho phép hạn chế nhập khẩu trên cơ sở "bảo vệ sức khỏe và đời sống của con người, động vật hoặc thực vật."
- Mỹ phản đối quy định truy xuất nguồn gốc biến đổi gen bởi vì nó cho rằng chúng tạo thành một trở ngại cho xuất khẩu hàng hóa của Mỹ.
- Hoa Kỳ cương quyết phản đối các quy tắc ghi nhãn cho các sản phẩm thực phẩm sản xuất từ GMOs, mặc dù những quy tắc này được thiết kế để giúp đảm bảo rằng khách hàng được thông tin về những gì họ đang mua.
Câu 22: Phân tích những đặc điểm chính trong khung quản lý ATSH ở Châu Âu.
EU là khu vực chậm chạp trong quyết định sử dụng GMO trên diện rộng. Một thời gian dài, các nước EU không chịu nhập thực phẩm chuyển gene của Mỹ, nhưng về sau này họ chỉ yêu cầu thực phẩm chuyển gen phải có lí lịch chuyển gen rõ ràng
• Nguyên tắc cơ sở: Phòng ngừa.
• Mục đích: Quan tâm đến quy trình tạo ra sản phẩm.
- Các nền tảng thiết yếu của chính sách quản lý của EU là tiêu chuẩn an toàn chặt chẽ và tự do lựa chọn của người tiêu dùng và nông dân.
*An toàn: các sản phẩm GMO phải được an toàn và không có bất kỳ
một mối đe dọa nào đến sức khỏe con người hay động vật và phải đảm bảo an toàn cho môi trường.
* Tự do lựa chọn: Thậm chí khi GMOs đã được cấp phép thì việc
chấp nhận hay từ chối sản phẩm đó hoàn toàn do người tiêu dùng, nông dân và các doanh nghiệp quyết định.
- Quy định nghiêm ngặt về yêu cầu dán nhãn đối với các sản phẩm có nguồn gốc từ GMO. Bắt buộc dán nhãn đối với các sản phẩm có chứa 0.9% trở lên Từ năm 2009-2011, quan điểm của Liên minh Châu Âu liên tục thay đổi mạnh mẽ,
Giảm sự giám sát chặt chẽ không cần thiết: Chấp nhận nguyên tắc Cơ bản tương đương
Cho phép sự kiện chuyển gen được thương mại mà không phải trải qua 1 số quy
trình giám sát
Sự kiện chồng lớp: được coi như việc tạo các dòng lai thông thường nhằm hội tụ các đặc tính tốt về cùng 1 cá thể, nên được đơn giản hóa quy trình kiểm tra, giám sát. (Do từng sự kiện đơn lẻ trước đã được chứng minh an toàn). Nhưng vẫn khuyến khích nghiên cứu sâu để tìm được đánh giá tốt nhất về mặt dinh dưỡng đối với sức khỏe con người.
- Cần có phân tích so sánh GMO với sinh vật ban đầu và các isolines.
- Kiểm tra, thử nghiệm cẩn thận các protein mới.
- Khi đưa đột biến vào, cần mô tả kĩ đặc điểm phân tử.
- Chọn bỏ các dòng BĐG mà có vị trí chèn DNA không mong muốn, tạo các tính trạng không tốt. Gỡ bỏ các gen kháng kháng sinh sau khi đưa ra phối giống
- Cần có các thông tin về đặc điểm phân tử của vector, sinh vật cho, an toàn sức khỏe,…
Câu 23: Phân tích những đặc điểm chính trong khung quản lý ATSH ở Việt Nam.
Các đặc điểm chính trong khung quản lý atsh ở Việt Nam
Việc quản lý GMO và các sản phẩm của chúng đã bắt đầu nhận được sự quan tâm của Chính phủ.
Hệ thống văn bản quy phạm pháp luật về quản lý bảo đảm an toàn, bao gồm bảo vệ sức khỏe nhân dân, môi trường và đa dạng sinh học, các hoạt động kiểm dịch thưc vật, quản lý thuốc bảo vệ thực vật, kiểm dịch động vật hay công tác thú y, kiểm dịch y tế, vệ sinh an toàn thực phẩm, an toàn trong sử dụng thuốc đã được ban hành trong thời gian qua là tương đối đầy đủ, bao quát hầu khắp các lĩnh vực
và đối tượng cần điểu chỉnh.
v các văn bản quy phạm pháp luật có liên quan.
