KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Xác định cấu trúc của hợp chất A (TDR 114)
3.2.4. Phổ HSQC của hợp chất B
Trên phổ HSQC của hợp chất B ta thấy rõ: tương quan của các tín hiệu cộng hưởng hydro anomeric H1'' (δ 4,86 ppm) và C1'' (δ 104,8 ppm); tương quan của các tín hiệu cộng hưởng hydro anomeric H1''' (δ 4,97 ppm) và C1''' (δ 110,5 ppm).
Ta cũng thấy rõ tương quan của các tín hiệu cộng hưởng H6 (δ 6,90 ppm) và C6 (δ 104,3 ppm); tương quan của các tín hiệu cộng hưởng H8 (δ 6,95 ppm) và C8 (δ 97,5 ppm).
Chi tiết số liệu cộng hưởng từ hạt nhân của hợp chất B được thể hiện ở bảng 3.2.
Bảng 3.2. Số liệu cộng hưởng từ hạt nhân của hợp chất B (TDR 122)
(Dung môi MeOD; thiết bị Brucker tần số 500 MHz) số C nhóm C 13C-NMR (ppm) 1H-NMR (ppm) J (Hz) HMBC 2 C 165,0 3 CH 106,3 6,62 (s) 2,4,1',2' 4 C 180,2 5 C 159,5 6 CH 104,3 6,90 (d; J=2,0) 5,7,8,10 7 C 165,9 8 CH 97,5 6,95 (d; J=2,0) 6,7,9,10 9 C 160,6 10 C 110,4 OCH3 56,83 3,97 (s) 7 1' C 121,3 2' CH 110,1 7,45 (d; J=2,0) 2,3',4',6' 3' C 150,4 4' C 155,0 5' CH 117,6 6,89 (d; J=8,5) 1' 6' CH 122,0 7,51 (dd, J1=2,0; J2=8,5) 2,2',4' OCH3 56,67 3,96 (s) 3'
1'' CH 104,8 4,86 (tín hiệu bị che khuất) 5
2'' CH 74,8 3,62 (tín hiệu bị che khuất) 3'' CH 77,38 3,70 (tín hiệu bị che khuất) 4'' CH 71,8 3,42 (tín hiệu bị che khuất) 5'' CH 77,32 3,53 (t, J1= J2=7,5) 6'' CH2 68,4 3,65 (tín hiệu bị che khuất)
1''' CH 110,5 4,97 (s) 6''
2''' CH 83,3 4,05 (tín hiệu bị che khuất) 3''' CH 78,8 3,85 (dd, J1=3,5; J2=6,0)
4''' CH 85,7 4,01 (m)
5''' CH2 63,0 Ha: 3,61 (tín hiệu bị che khuất) Hb: 3,75 (dd, J1=3,5; J2=12,0)
Từ các số liệu cộng hưởng từ hạt nhân 1H – NMR, 13C – NMR , DEPT HMBC, HSQC của hợp chất B (TDR 122) có thể nhận diện được cấu tạo của hợp chất B là:
3'-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavon-5-O-[α- L-arabinofuranosyl-(1→6)-O-β- D- glucopyranozit].