Sơ đồ nghiên cứu

Một phần của tài liệu Đề tài nghiên cứu chế biến cơm sấy có bổ sung khoáng sắt (Trang 42)

2.3.1 Sơ đồ quy trình

Sơ đồ quy trình chế biến cơm sấy ăn liền có bổ sung khoáng sắt dự kiến nhƣ sau

Gạo Làm sạch ao gói Làm nguội Sấy Ngâm Hồ hóa Cơm sấy DD ngâm Nước thải

2.3.2 Bố trí thí nghiệm TN 1 Tngâm, t0ngâm TN 2 TN 3 TN 4 Nồng độ dung dịch sắt ngâm TN 5 Thời gian ngâm Chế độ hồ hóa TN 6 TN 7 t0sấy, Tsấy TN 8 Tỉ lệ gạo/nước Chọn được hợp chất sắt TN 9 Giá trị cảm

quan cơm sấy

Khảo sát thời gian và nhiệt độ của quá trình ngâm gạo

Khảo sát khả năng hấp thu sắt sunfat và sắt fumarat vào gạo

Khảo sát khả năng hấp thu sắt sunfat và sắt fumarat vào gạo khi có Na2EDTA

Khảo sát khả năng hấp thu các hợp chất sắt vào gạo theo nồng độ dung dịch ngâm Khảo sát thời gian ngâm để gạo đạt đƣợc hàm

lƣợng sắt theo yêu cầu Khảo sát chế độ hồ hóa gạo

Khảo sát quá trình sấy

Khảo sát quá trình tái hấp thu nƣớc

2.3.2.1 Thí nghiệm 1

Mục đích

Khảo sát thời gian ngâm gạo phù hợp để độ ẩm của gạo là cao nhất, đồng thời tổn thất chất khô là thấp nhất.

Yếu tố cố định

 Lượng gạo đem ngâm: 30g

 Nhiệt độ ngâm: nhiệt độ thường

 Dung dịch ngâm: nước 90ml

Yếu tố khảo sát

Thời gian ngâm: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150 phút.

Kết quả

ác định được thời gian ngâm để gạo đạt độ ẩm theo yêu cầu, nồng độ chất tan trong nước là thấp nhất.

2.3.2.2 Thí nghiệm 2

Mục đích

Khảo sát khả năng hấp thu của sắt sunfat và sắt fumarat vào trong hạt gạo ở cùng điều kiện nhiệt độ ngâm và thời gian ngâm.

Yếu tố cố định

 Lượng gạo đem ngâm: 30g

 Nhiệt độ ngâm: nhiệt độ thường

 Thời gian ngâm: 2h

Yếu tố khảo sát

Cách pha dung dịch

+ Pha 100ml dung dịch sắt II fumarat có nồng độ 50µgFe/ml: cân chính xác 0,0151g sắt II fumarat, hòa tan sắt II fumarat vào 50ml nước cất sau cho cho vào bình định mức 100ml và định mức tới vạch.

+ Pha 100ml dung dịch sắt II sunfat có nồng độ 50µgFe/ml: cân chính xác 0,0248g sắt II sunfat, hòa tan sắt II sunfat vào 50ml nước cất sau cho cho vào bình định mức 100ml và định mức tới vạch.

Kết quả

So sánh được hàm lượng sắt sunfat và sắt fumarat được hấp thu vào trong gạo.

2.3.2.3 Thí nghiệm 3

Mục đích

Khảo sát khả năng hấp thu của sắt sunfat và sắt fumarat vào trong gạo ở cùng điều kiện nhiệt độ và thời gian ngâm khi có bổ sung Na2EDTA.

Yếu tố cố định

 Lượng gạo đem ngâm: 30g

 Nhiệt độ ngâm: nhiệt độ thường

 Thời gian ngâm: 2h

Yếu tố khảo sát

Các dung dịch muối sắt: sắt (II) fumarat:Na2EDTA, sắt II sunfat:Na2EDTA.

Cách pha dung dịch

+ Sắt II fumarat:Na2EDTA 1:1 nồng độ 100µg Fe/ml. - Cân chính xác 0,0306g sắt II fumarat.

- Cân chính xác 0,0664g Na2EDTA.

- Hòa tan Na2EDTA vào 50ml nước cất, sau đó cho sắt II fumarat vào, khuấy nhẹ đến khi hòa tan hoàn toàn, chuyển sang bình định mức và định mức lên 100ml, dung dịch khi đó có màu vàng nhạt.

- Cân chính xác 0,0496g sắt II sunfat. - Cân chính xác 0,0664g Na2EDTA.

- Hòa tan Na2EDTA vào 50ml nước cất, sau đó cho sắt II sunfat vào, khuấy nhẹ đến khi hòa tan hoàn toàn, chuyển sang bình định mức và định mức lên 100ml.

Kết quả

So sánh được hàm lượng sắt II sunfat và sắt II fumarat khi có bổ sung Na2EDTA được hấp thu vào trong gạo.

2.3.2.4 Thí nghiệm 4

Mục đích

Khảo sát khối lượng hợp chất sắt được hấp thu vào gạo theo nồng độ dung dịch ngâm, từ đó xác định được nồng độ ngâm thích hợp để hàm lượng sắt trong gạo đạt yêu cầu dinh dưỡng.

Yếu tố cố định

 Lượng gạo đem ngâm: 10g

 Dung dịch ngâm: kết quả thí nghiệm 3

 Nhiệt độ ngâm: nhiệt độ thường

 Thời gian ngâm: 2h

Yếu tố khảo sát

Nồng độ sắt khác nhau: 8,33; 16,67; 25; 33,33; 41,67; 50; 58,33; 66,67µgFe/ml.

Cách pha dung dịch

Pha 100ml dung dịch fumarat:Na2EDTA 1:1 có nồng độ 100µgFe/ml: cân chính xác 0,0306g sắt II fumarat và 0,0664g Na2EDTA.2H2O, hòa tan Na2EDTA vào 50ml nước cất, sau đó cho sắt II fumarat vào, khuấy nhẹ cho đến khi hòa tan hoàn toàn, chuyển sang bình định mức và định mức lên 100ml, dung dịch khi đó có màu vàng nhạt.

Kết quả

Từ kết quả phân tích hàm lượng sắt ta vẽ được đường cong hấp thu dung dịch vào trong gạo của hợp chất sắt Sbs. ác định được nồng độ dung dịch sắt ngâm gạo thích hợp.

2.3.2.5 Thí nghiệm 5

Mục đích

Dùng để khảo sát thời gian ngừng quá trình ngâm gạo khi gạo được ngâm với hợp chất sắt Sbs có khối lượng là Kbs để đạt được hàm lượng sắt mong muốn trong gạo, thời gian này được kí hiệu là Tn.

Yếu tố cố định

 Lượng gạo đem ngâm: 10g

 Dung dịch ngâm: kết quả thí nghiệm 3

 Nồng độ dung dịch ngâm: kết quả thí nghiệm 4

 Nhiệt độ ngâm: nhiệt độ thường

* Yếu tố khảo sát

Thời gian ngâm: khảo sát từ: 15, 30, 45, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150 phút.

Kết quả

ác định được hàm lượng sắt hấp thu vào trong gạo theo thời gian và chọn thời gian ngâm gạo để đạt hàm lượng sắt tính theo nhu cầu dinh dưỡng.

2.3.2.6 Thí nghiệm 6

Mục đích

Nhằm tìm ra phương pháp hồ hóa cho cơm chín, ít vỡ, nát, tổn thất chất khô ít.

Quá trình nấu

Xác định tỷ lệ gạo:nƣớc

Yếu tố cố định

 Thời gian nấu: 15 phút  Nhiệt độ nấu: 950 C - 1000C  Yếu tố khảo sát Tỷ lệ gạo:nước 1:1,5; 1:1,75; 1:2  Kết quả

Chọn ra cơm có chất lượng cảm quan tốt nhất.

Xác định thời gian nấu

Yếu tố cố định

 Phương pháp nấu: nấu trong nồi nhôm có nắp đậy.

 Nhiệt độ nấu: 950

C - 1000C

 Tỷ lệ gạo:nước: thí nghiệm xác định tỷ lệ gạo:nước trong quá trình nấu.

Yếu tố khảo sát

Thời gian nấu: 5, 10, 15, 20 phút.

Kết quả

Chọn ra cơm có chất lượng cảm quan tốt nhất.

Quá trình hấp Xác định tỷ lệ gạo:nƣớc Yếu tố cố định  Áp suất: 1atm  Thời gian hấp: 15 phút  Nhiệt độ hấp: 1000C

 Lượng nước trong nồi ban đầu: 500ml

Yếu tố khảo sát

Tỷ lệ gạo:nước 1:0,0; 1:0,5; 1:1,0; 1:1,5

Kết quả

Xác định thời gian hấp

Yếu tố cố định

 Áp suất: 1atm

 Tỷ lệ gạo:nước: thí nghiệm xác định tỷ lệ gạo:nước trong quá trình hấp.

 Nhiệt độ hấp: 1000C

 Lượng nước trong nồi ban đầu: 500ml

Yếu tố khảo sát Thời gian hấp: 5, 10, 15, 20 phút.  Quá trình luộc Yếu tố cố định Nhiệt độ luộc: 900C - 1000C  Yếu tố khảo sát

Thời gian luộc: 5, 10, 15, 20 phút.

Kết quả

Chọn ra cơm có chất lượng cảm quan tốt nhất.

2.3.2.7 Thí nghiệm 7

Mục đích

Nhằm tìm ra nhiệt độ và thời gian sấy thích hợp để gạo đạt độ ẩm cuối là 12 - 13%.

Yếu tố cố định

 Khối lượng mẫu sấy: 2g

Chuẩn bị mẫu sấy: sấy ở 2 mức nhiệt độ 500C, 600C).

+ 500C: dùng cân phân tích, cân 12 mẫu gạo sau khi đã được hồ hóa mỗi mẫu 2g đựng trong đĩa sứ.

+ 600C: dùng cân phân tích, cân 11 mẫu gạo sau khi đã được hồ hóa mỗi mẫu 2g đựng trong đĩa sứ.

Yếu tố khảo sát

 Thời gian sấy:

+ 500C: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120 phút. + 600C: 10 , 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110 phút.

 Nhiệt độ: 500

C, 600C.

Kết quả

Quan sát các biến đổi sau sấy, chọn ra một nhiệt độ thích hợp để sấy, từ đó xây dựng đường cong sấy ở nhiệt độ chọn được.

2.3.2.8 Thí nghiệm 8

Mục đích

Chọn ra tỷ lệ cơm sấy:nước nóng phù hợp để cơm hấp thu nước cho cấu trúc cơm là tốt nhất.

Yếu tố cố định

 Độ ẩm cuối quá trình sấy: 12 - 13%

 Nhiệt độ sấy: 600C.

Yếu tố khảo sát

 Tỷ lệ gạo:nước 1:02; 1:03; 1:04; 1:05; 1:06.

Kết quả

Chọn ra tỷ lệ nước càng thấp càng tốt nhưng phải đảm bảo chất lượng cơm tốt, thời gian tái hấp thu là nhanh nhất.

2.3.2.9 Thí nghiệm 9 ( em mục 2.4.3) Thí nghiệm đánh giá cảm quan.

2.4 Phƣơng pháp phân tích [2] 2.4.1 Xác định hàm lƣợng sắt

ác định hàm lượng sắt theo phương pháp trắc quang.

2.4.1.1 Thiết bị dụng cụ

 Máy đo pH

 Tủ nung

 Tủ hút

 Cốc, bình định mức 25ml, phễu thủy tinh

 Cân 4 số l

2.4.1.2 Thuốc thử và dung dịch

 Axit sunfuric, d = 1,84g/ml

 Axit nitric, d = 1,4g/ml

* Hydroxiamoni clorua (NH2OH.HCl , dung dịch 200g/l: cân chính xác 20g hydroxiamoni clorua cho vào bercher, thêm nước vào khuấy đều đến tan hoàn toàn. Chuyển tất cả sang bình định mức 100ml, tráng sạch cốc cho vào bình định mức rồi định mức tới vạch.

* Natri axetat (NaCH3COO.3H2O , dung dịch 450g/l và dung dịch 272g/l: cân chính xác 45g và 27,2g natri axetat cho vào 2 bercher, thêm nước vào khuấy đều đến tan hoàn toàn. Chuyển tất cả sang bình định mức 100ml, tráng sạch cốc cho vào bình định mức rồi định mức tới vạch. Dung dịch 272g/l dùng để tạo đệm pH, dung dịch 450g/l dùng để chỉnh pH.

1,10 phenantrolin, dung dịch 10g/l: hòa tan 1g 1,10 phenantrolin vào 30ml nước đun nóng đến 800C, thêm 50ml HCl 1N . Chuyển sang bình định mức 100ml để nguội, thêm nước đến vạch định mức, lắc đều. ảo quản dung dịch ở chổ mát, tránh ánh sáng, có thể dùng được trong vài tuần.

Cũng có thể dùng 1 lượng clorua phenantrolin, tương ứng dễ tan trong nước nguội thay cho 1,10 phenantrolin.

Chuẩn bị dung dịch chuẩn Fe nồng độ 0,5mg/l.

Cân 0,40535g phèn sắt – amon (NH4)2SO4.Fe(SO4)3.24H2O, cho vào cốc, thêm 5ml axit sunfuric, thêm nước để hòa tan – chuyển hết dung dịch vào bình định mức

500ml tráng sạch cốc cho vào bình định mức rồi thêm nước đến vạch mức, lắc đều được dung dịch Fe nồng độ 50g Fe/ml.

Dùng pipet hút lấy 1ml dung dịch Fe nồng độ 50gFe/ml cho vào bình định mức 100ml thêm nước đến vạch mức, lắc đều ta có dung dịch chuẩn 0,5gFe/ml.

2.4.1.3 Chuẩn bị mẫu

a) Xây dựng đồ thị chuẩn

Lấy 10 bình định mức dung tích 25ml, cho vào đó các thể tích tương ứng của dung dịch chuẩn Fe: 2,5; 5; 7,5; 10; 12,5; 15; 17,5; 20; 22,5; 25ml. Thêm nước đến vạch mức, lắc đều đổ các dung dịch ra 10 bercher.

Thêm vào mỗi bercher 1ml dung dịch hydroxiamoni clorua, lắc đều để tạo phản ứng chuyển Fe III thành Fe II .

Thêm vào mỗi bình 2ml dung dịch đệm natri axetat 272g/l để chỉnh pH của dung dịch về 4,5 tạo điều kiện tối ưu cho phản ứng tạo phức màu với phenantrolin xảy ra. Nếu pH chưa đạt thì dùng dung dịch natri axetat 450g/l để chỉnh pH dung dịch, ghi lại thể tích điều chỉnh.

Sau cùng thêm 2ml dung dịch 1,10 phenantrolin lắc đều và để trong tối trong 15 phút để phản ứng tạo phức màu xảy ra. Ghi lại tổng thể tích của mẫu để dễ dàng tính toán nồng độ khi dựng đường chuẩn.

Đo mật độ quang của dung dịch ở bước sóng 510nm. Dùng dung dịch có đầy đủ các thuốc thử và không chứa Fe làm dung dịch so sánh dung dịch blank .

Vẽ đồ thị đường chuẩn nồng độ sắt theo các số liệu vừa đo được.

b) V cơ hóa mẫu

Nguyên tắc: khi nung một lượng thực phẩm ở 400 - 6000C, các chất hữu cơ cháy hoàn toàn, chất vô cơ còn lại là thành phần tro của thực phẩm.

Bảng 2.1 Trình tự thí nghiệm v cơ hóa mẫu

Trình tự Tiến hành Mục đích - yêu cầu

Lấy mẫu Cân 0,5g mẫu G Mẫu trung bình, cân

chính xác

Chuẩn bị Cho vào chén nung đã

được nung và cân đến khối lượng không đổi G1)

Chén nung không đổi khối lượng.

Thực hiện phản ứng Đưa chén nung chứa mẫu vào lò nung ở 6000C trong 5h.

Oxi hóa hoàn toàn chất hữu cơ vô cơ hóa khô .

Kết quả Lấy chén nung ra để

nguội trong bình hút ẩm.

Tro trắng, khối lượng không đổi.

2.4.1.4 Tiến hành thử

Chuyển tất cả tro trong cốc nung qua bercher, cho vào bercher 5ml HNO3 đậm đặc, đun nhẹ trên bếp điện ở 70 - 800C cho đến khi tan hoàn toàn, sau 30 phút thêm 2ml H2SO4 đậm đặc và làm bay hơi dung dịch tới khi xuất hiện khói SO3 màu trắng, tránh đun cạn. Làm nguội mẫu tới nhiệt độ phòng và thêm 10ml nước, chuyển tất cả qua bình định mức 25ml và đổ nước đến vạch.

Chuyển dung dịch sang bình 50ml, thêm 1ml dung dịch hydroxiamoni clorua, lắc đều để thực hiện phản ứng chuyển từ Fe III sang Fe II . Thêm V2ml natri axetat chỉnh pH 3,5 - 5,5, tốt nhất là 4,5, ghi lại thể tích thêm vào.

Thêm 2ml dung dịch 1,10 phenantrolin vào bercher, khuấy đều và đem dung dịch để vào chổ tối khoảng 15 phút.

Đo mật độ quang của dung dịch ở = 510nm, với dung dịch so sánh chứa toàn bộ các lượng thuốc thử như ở mẫu phân tích nhưng không chứa sắt. Theo đồ thị chuẩn, ta tìm được lượng sắt có trong dung dịch phân tích.

Tính kết quả

Hàm lượng sắt tính bằng công thức sau:

X = m V V V c.( 1  2  3) Trong đó:

c: nồng độ sắt trong dung dịch cần phân tích được tính theo đồ thị chuẩn, g/ml. m: khối lượng nguyên liệu, g.

V1: thể tích phần dung dịch lấy để phân tích, 25ml. V2: thể tích natri axetat, ml.

V3: thể tích hydroxiamoni clorua và 1,10 phenantrolin thêm vào, ml.

Kết quả là trung bình cộng kết quả 3 lần xác định song song. 3 kết quả này không được chênh lệch 5% kết quả trung bình.

2.4.2 Xác định hàm ẩm 2.4.2.1 Thiết bị, dụng cụ, hóa chất  Cân 4 số l  Tủ sấy  ình hút ẩm  Chén sứ có nắp đậy 2.4.2.2 Phƣơng pháp

Trong phương pháp này ta xác định hàm ẩm bằng cách cân khối lượng các chất còn lại sau khi đã tách hoàn toàn hàm ẩm, tính và suy ra hàm ẩm.

Bảng 2.2 Trình tự tiến hành thí nghiệm ác định hàm ẩm

Trình tự Tiến hành Mục đích –Yêu cầu

Lấy mẫu Cân 5g mẫu G

Chuẩn bị Cho mẫu vào chén nung

đã được sấy đến khối lượng không đỏi G1)

Chén nung có nắp

Thực hiện phản ứng Đưa chén vào tủ sấy. Sấy mẫu ở 1050

C trong 3h

Loại hoàn toàn nước Thực hiện phép đo Đậy nắp, lấy chén ra để

nguội trong bình hút ẩm và cân.

Tiếp tục ấy 30 phút, để nguội trong bình hút ẩm và cân. Lặp lại đến khi khối lượng không đổi (G2) Tránh sai số Cân chính xác Thao tác tỉ mỉ Kết quả X%=(G + G1-G2)*100/G 2.4.3 Đánh giá cảm quan 2.4.3.1 Nguyên tắc

Các mẫu lần lược được giới thiệu, người thử được yêu cầu đánh giá mức độ yêu thích của họ đối với sản phẩm trên một thang điểm.

2.4.3.2 Mẫu thử

- Mẫu kiểm tra phải đại diện cho tập hợp mẫu. - Mẫu phải được trình bày dưới dạng vô danh.

2.4.3.3 Trình bày mẫu

- Khối lượng mẫu: 5g - Vật chứa: đĩa nhựa

2.4.3.4 Số lƣợng mẫu

- 60 mẫu cơm được phục hồi từ cơm sấy thành phẩm. - 60 mẫu cơm được nấu từ gạo bình thường.

2.4.3.5 Mã hóa và sắp ếp mẫu

Một phần của tài liệu Đề tài nghiên cứu chế biến cơm sấy có bổ sung khoáng sắt (Trang 42)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(114 trang)