Năm 1997 nước ta nhập 51 con lợn giống từ Mỹ vào miền Nam, khi lấy mẫu kiểm tra cĩ 10/51 mẫu huyết thanh dương tính với PRRS. Từ năm 1997 đến năm 2006 cĩ rất nhiều tác giả trong nước nghiên cứu về PRRS nhưng chỉ dừng lại ởđiều tra, giám sát huyết thanh học. Bắt đầu từ tháng 3 năm 2007 khi dịch PRRS thực sự bùng nổ thì việc nghiên cứu khơng chỉ cĩ chiều sâu mà cịn phân tích rất nhiều khía cạnh về dịch PRRS ở Việt Nam.
Tơ Long Thành (2007) [17], đã trình bày một cách tổng hợp về PRRS nĩi chung, khẳng định lợn các lứa tuổi đều mắc, nhưng nặng nhất ở lợn nái và lợn con. Tác giảđã đưa ra biện pháp phịng PRRS, trong đĩ nhấn mạnh việc phịng PRRS bằng vacxin.
Khi lợn mắc PRRS khơng chỉ cĩ những bệnh tích đặc trưng nhất của PRRS là ở phổi và hạch lâm ba, mà cịn cĩ những bệnh tích khác do vi khuẩn kế phát gây ra. Những vi khuẩn kế phát ởđường hơ hấp và phổi thường gặp là Mycoplasma hyopneumoniae (Suyễn lợn), Pasteurella multocida (Tụ huyết trùng), Streptococcus suis type 2 (Liên cầu khuẩn type 2), Bordetella bronchiseptica (Viêm teo mũi) và Haemophilus parasuis (Viêm đường hơ hấp)… (Bùi Quang Anh và cs, 2007) [1].
Trường ðại học Nơng nghiệp Hà Nội – Luận văn thạc sỹ khoa học nơng nghiệp……… xxxiv
máu ở lợn mắc PRRS tại Hải Dương và Hưng Yên đã thấy rằng: thời gian nung bệnh là 3 - 7 ngày, tần số hơ hấp, tim mạch, thân nhiệt đều tăng cao so với sinh lý bình thường, chỉ tiêu sinh lý, sinh hố máu đều thay đổi, đặc biệt là số lượng bạch cầu, độ dự trữ kiềm trong máu tăng rất cao trong khi đĩ hàm lượng đường huyết giảm, protein tổng số của lợn bệnh lại giảm nhiều so với sinh lý bình thường.
Lê Văn Năm (2007) [13], khi khảo sát các biểu hiện lâm sàng và bệnh tích đại thểở lợn mắc PRRS tại một sốđịa phương thuộc ðồng bằng Bắc Bộ - Việt Nam nhận thấy rằng các biểu hiện lâm sàng và bệnh tích đại thể của lợn mắc PRRS tương tự như các tài liệu trong và ngồi nước cơng bố. Nhưng điểm khác đĩ là tỷ lệ tiêu chảy, lạc giọng của lợn con theo mẹ cũng như tỷ lệ táo bĩn ở lợn lớn hơn.
Tơ Long Thành, Nguyễn Văn Long và cs (2008) [18], đã cho biết năm 2008 số lượng bệnh phẩm lợn mắc PRRS gửi đến Trung tâm Chẩn đốn thú y Trung ương nhiều hơn năm 2007, khẳng định những mẫu bệnh phẩm dương tính với PRRS cĩ sự bội nhiễm vi khuẩn. Chủng virus độc lực cao của Việt Nam cĩ sự tương đồng về cấu trúc gen với chủng virus độc lực cao của Trung Quốc đến 99%. Khi sử dụng virus PRRS gây bệnh tại Việt Nam cơng cho lợn thí nghiệm lợn khơng chết, huyễn dịch bệnh phẩm lấy tại ổ dịch của Việt Nam gây chết 100% lợn trong 72h. ðiều này cho thấy vai trị của vi khuẩn bội nhiễm.
Nguyễn Ngọc Hải, Trần Thị Bích Liên và cs (2007) [4], nghiên cứu về phương pháp chẩn đốn virus gây Hội chứng rối loạn sinh sản và hơ hấp ở lợn bằng kỹ thuật RRT-PCR đưa ra kết luận: Quy trình RRT-PCR sử dụng trong nghiên cứu cĩ tính ổn định và độ tin cậy cao, hồn tồn cho phép phát hiện được RNA của virus PRRS trong mẫu.
Trần Thị Bích Liên (2008) [8], đã tổng quát về tình hình dịch PRRS cả Việt Nam và thế giới cũng như những đặc điểm cơ bản về PRRSV. ðặc biệt tác giảđưa ra phương pháp chẩn đốn PRRS như phân lập virus bằng phương pháp IPMA, IPMA kết hợp với PCR, phương pháp phát hiện kháng nguyên, kháng thể. Tác giả chỉ rõ để phát hiện kháng nguyên sử dụng phương pháp RRT-PCR là hiệu quả nhất, phát hiện kháng thể cĩ hai phương pháp cĩ độ chính xác cao là IPMA và ELISA.
Trường ðại học Nơng nghiệp Hà Nội – Luận văn thạc sỹ khoa học nơng nghiệp……… xxxv
