TRÁCH NHIỆM CỦA CƠ SỞ SẢN XUẤT,KINH DOANH

Một phần của tài liệu Quy chế quản lý chất lượng thuốc (Trang 31 - 32)

- Thời gian lưu trữ hồ sơ, tài liệu và xử

5.TRÁCH NHIỆM CỦA CƠ SỞ SẢN XUẤT,KINH DOANH

5. TRÁCH NHIỆM CỦA CƠ SỞ SẢN XUẤT, KINH DOANH

THUỐC VÀ QUYỀN CỦA NGƯỜI TIÊU DÙNG VỀ CHẤT

THUỐC VÀ QUYỀN CỦA NGƯỜI TIÊU DÙNG VỀ CHẤT

LƯỢNG THUỐC.

LƯỢNG THUỐC.

Đối với cơ sở sản xuất:

Đối với cơ sở sản xuất: Phải bảo đảm các thuốc xuất xưởng Phải bảo đảm các thuốc xuất xưởng

đạt các tiêu chuẩn đã đăng ký, công bố thong tin trung

đạt các tiêu chuẩn đã đăng ký, công bố thong tin trung

thực về chất lượng thuốc và chịu hoàn toàn trách nhiệm về

thực về chất lượng thuốc và chịu hoàn toàn trách nhiệm về

chất lượng thuốc do đơn vị mình sản xuất.

chất lượng thuốc do đơn vị mình sản xuất.

Đối với cơ sở mua bán thuốc

Đối với cơ sở mua bán thuốc: Phải biết rõ nguồn gốc của : Phải biết rõ nguồn gốc của

thuốc và chất lượng của thuốc, chịu trách nhiệm trước

thuốc và chất lượng của thuốc, chịu trách nhiệm trước

khách hang về chất lượng thuốc, công bố thông tin trung

khách hang về chất lượng thuốc, công bố thông tin trung

thực về chất lượng thuốc.

thực về chất lượng thuốc.

Đối với người tiêu dùng:

Đối với người tiêu dùng: Có quyền được thong tin về chất Có quyền được thong tin về chất

lượng thuốc. Có quyền khiếu nại và đòi cơ sở sản xuất, mua

lượng thuốc. Có quyền khiếu nại và đòi cơ sở sản xuất, mua

bán thuốc phải bồi thường thiệt hại theo quy định của pháp

bán thuốc phải bồi thường thiệt hại theo quy định của pháp

luật do thuốc sản xuất, lưu thong không đảm bảo chất

luật do thuốc sản xuất, lưu thong không đảm bảo chất

lượng gây ra.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Một phần của tài liệu Quy chế quản lý chất lượng thuốc (Trang 31 - 32)