1.7.1. Phương pháp phân tích nhiệt:
Mẫu được phân tích nhiệt khối lượng (TG) bằng máy QC200 tại trung tâm Chất dẻo và vật liệu. Các chế độ chạy TG: nhiệt độ khảo sát từ nhiệt độ thường đến 800oC; tốc độ nâng nhiệt 10oC/phút; môi trường chạy mẫu: khí N2
1.7.2. Phương pháp nhiễu xạ tia X:
Phân tích nhiễu xạ tia X bằng máy nhiễu xạ BRUKER-binary V3, Viện khoa học công nghệ.
Dùng đèn Cu(λ =1.54060Angtron), góc quét: 100 650, bước nhảy là 0.03o, thời gian lưu tại mỗi góc quét là 0.8 giây, độ hở của khe là 0.6
1.7.3. Xác định nồng độ Mg2+ trong nướt ót[4]:
Dùng phương pháp chuẩn độ Complexon. Nguyên tắc:
Chuẩn độ một thể tích dung dịch xách định chứa ion Mg2+ bằng dung dịch EDTA
(EtilenDiamin Tetraaxetic Axit, (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2 ) 0.01000M trong đệm amoniac pH = 10 với chỉ thị NET đến khi dung dịch chuẩn độ chuyển từ đỏ nho sang chớm xanh chàm. Từ PTPƯ và thể tích dung dịch EDTA ta tính toán
được nồng độ Mg2+ trong dung dịch cần xác định.
Phương trình phản ứng chuẩn độ: Mg2+ + Y4- = MgY2-
Khi có dư một giọt EDTA sẽ xảy ra phản ứng chỉ thị:
MgIn- (đỏ nho) + Y’ = MgY2- + In’ (xanh chàm tại pH = 10, HIn2-)
1.7.4. Xác định hàm lượng photpho:
Để xác định hàm lượng phospho, ta dùng phương pháp đo quang bằng phản ứng tạo phức của ion phosphat với muối ammonium vanadomolibdat tạo ra một phức
màu vàng có công thức [(NH4)3PO4(NH4)VO3.16MoO3]. Phức này có độ hấp thu
quang ở khoảng 400nm. Ta xác định phosphate trong dung dịch bằng phương pháp trắc quang với sự tạo thành phức này. Phương pháp này thường dùng cho dung dịch có hàm lượng P khoảng 1 đến 20 mg P/L. Nếu dung dịch có nồng độ lớn hơn ta phải pha loãng để đưa dung dịch về khoảng nồng độ trên.