C. Máy ly tâm D Máy vorte
CHƯƠNG 5 KẾT LUẬN
KẾT LUẬN
Quy trình định lượng HCV bằng kỹ thuật Real-Time PCR cho thấy được ưu điểm về thời gian, độ nhạy và độ đặc hiệu của quy trình khi ứng dụng trên các mẫu huyết thanh.
Đây là kỹ thuật hiện đại được phát triển trong thời gian gần đây, không những cho phép phát hiện mà còn có thể tính toán, xác định được hàm lượng virus có trong mẫu. Tuy nhiên, HCV có nhiều type và nhiều type phụ có khả năng biến đổi cao. Do đó, cần có các nghiên cứu sâu hơn giúp việc định lượng được cụ thể đối với mỗi type. Đặc biệt là type 1a và 1b, là 2 type nguy hiểm phổ biến nhưng khả năng điều trị là thấp nhất.
Tài liệu tiếng Việt
[1]. Hồ Huỳnh Thùy Dương, (2002), Sinh học phân tử (Khái niệm-phương pháp-
ứng dụng), NXB Giáo dục.
[2]. Phạm Hùng Vân. (2009). PCR và Real-time PCR các vấn đề cơ bản và ứng
dụng thường gặp, NXB Y học chi nhánh thành phố Hồ Chí Minh.
[3]. Nguyễn Thành Vinh, Nguyễn Hoàng Duy. (2010). Tìm hiểu quy trình phân tích
viêm gan siêu vi C. Báo cáo thực tập.
[4]. Lưu Phương Nam.(2011). Quy trình định lượng HBV bằng phương pháp Real-
time PCR. Báo cáo thực tập tốt nghiệp.
[5] Nguyễn Hữu Chí (1993), bệnh viêm gan siêu vi, NXB ITAXA.
[6] Nguyễn Hữu Chí (1997), viêm gan siêu vi, Bài giảng sau đại học, Đại học y dược TP.HCM.
[7] Nguyễn Hữu Chí (1998), một số đặc điểm của bệnh viêm gan siêu vi, NXB TP. HCM.
[8] Đinh Dạ Lý Hương, Bùi Hữu Hoàng, Võ Thị Mỹ Dung, Trần Thiện Tuấn Huy, Trần Ngọc Bảo (2000), viêm gan siêu vi từ cấu trúc đến điều trị, NXB y học Hà Nội.
[9] Trương Thị Xuân Liên (1994), tình hình nhiễm virus viêm gan C tại TP.HCM
[10] Nguyễn Hoàng Chương (1999) . Bước đầu hình thành quy trình nghi nhiễm
Tài liệu tiếng Anh
[11]. RE Lanford, D Chavez, FV Chisari and C Sureau. (1993). Lack of detection of negative-strand hepatitis C virus RNA in peripheral blood mononuclear cells and other extrahepatic tissues by the highly strand-specific rTth reverse transcriptase PCR.
[12]. K K Young, R M Resnick and T W Myers. (1993 April). Detection of hepatitis C virus RNA by a combined reverse transcription-polymerase chain reaction assay.
[13]. Gary L. Davis M.D, Johnson Y.-N. Lau, Mickie S. Urdea, Paul D. Neuwald,
Judith C. Wilber, Karen Lindsay, Robert P. Perrillo, Janice Albrecht. (2005).
Quantitative detection of hepatitis C virus RNA with a solid-phase signal amplification method: Definition of optimal conditions for specimen collection and clinical application in interferon-treated patients.
[14]. J Clin Microbiol, K E Sherman, J O'Brien, A G Gutierrez, S Harrison, M Urdea, P Neuwald and J Wilber. (1993 October). Quantitative evaluation of hepatitis C virus RNA in patients with concurrent human immunodeficiency virus infections.
[15]. J Clin Invest, H Lerat, F Berby, M A Trabaud, O Vidalin, M Major, C Trépo, and G Inchauspé. (1996 February 1). Specific detection of hepatitis C virus minus strand RNA in hematopoietic cells.
Tài liệu trang web
[16].http://www.hepacentre.com/index.php?
option=com_content&view=article&id=202:viem-gan-sieu-vi- c&catid=8:ganmat&Ite
[17]. http://www.drthuthuy.com/faq/tinhhinhscv.html [18]. http://www.ykhoanet.com
[19]. http://giangduongykhoa.wordpress.com/2009/02/22/kh%E1%BA%A3-nang-di %E1%BB%81u-tr%E1%BB%8B-virus-viem-gan-sieu-vi-c/ (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});