Thí nghiệm đƣợc bố trí theo kiểu hoàn toàn ngẫu nhiên, 3 lần lặp lại.
Thiết kế thí nghiệm:
Cây hoa Gloxinia in vitro (đã đƣợc cấy chuyền 3 tháng), mẫu cấy là các chồi đơn cao khoảng 1 cm. Gồm 2 thí nghiệm:
Thí nghiệm 1: Ảnh hƣởng của hàm lƣợng KH2PO4 lên sự tạo củ cây Gloxinia in
vitro
Mẫu cấy nuôi trong môi trƣờng MS có nồng độ khảo sát sucrose 5 % có nồng độ KH2PO4 thay đổi
Thí nghiệm 2: Ảnh hƣởng của cƣờng độ chiếu sáng đến sự tạo củ cây hoa
Gloxinia in vitro.
Mẫu cấy nuôi trong môi trƣờng MS chiếu sáng với cƣờng độ
có sucrose 3% khác nhau
Thí nghiệm 1: "Ảnh hưởng của hàm lượng KH2PO4 lên sự tạo củ cây Gloxinia
in vitro".
Các chồi Gloxinia in vitro đƣợc nuôi trong môi trƣờng MS 5% sucrose, nồng độ KH2PO4 thay đổi. Thí nghiệm gồm 4 nghiệm thức đƣợc bố trí nhƣ sau:
Nghiệm thức Hàm lƣợng KH2PO4 (mg/l)
1.1 85
1.2 170
1.3 340
Ghi chú : môi trƣờng nuôi cấy là môi trƣờng MS có sucrose 5%
Số nghiệm thức: 4
Số bình của mỗi nghiệm thức: 3 Số mẫu cấy trong mỗi bình: 5 Tổng số bình: 36
Tổng số mẫu: 180
Thí nghiệm 2: "Ảnh hưởng của cường độ chiếu sáng đến sự tạo củ cây hoa Gloxinia in vitro".
Các chồi Gloxinia đƣợc nuôi trong môi trƣờng MS 3% sucrose và đƣợc chiếu sáng ở 1000 – 5000 lux. Thí nghiệm gồm 5 nghiệm thức đƣợc bố trí nhƣ sau:
Nghiệm thức Cƣờng độ chiếu sáng (lux)
2.1 1000
2.2 2000
2.3 3000
2.4 4000
2.5 5000
Ghi chú : môi trƣờng nuôi cấy là môi trƣờng MS có sucrose 3%
Số nghiệm thức: 5
Số bình của mỗi nghiệm thức: 3 Số mẫu cấy trong mỗi bình: 5 Tổng số bình: 45
Tổng số mẫu: 225
Chỉ tiêu theo dõi ở cả 2 thí nghiệm:
Chiều cao cây (cm): đo trƣớc khi cắt củ.
Tỷ lệ tạo củ (%) = (số cây tạo củ/ số mẫu đã cấy)* 100
Trọng lƣợng củ (g): đo trọng lƣợng tƣơi
Đƣờng kính củ (cm): đo khi củ còn tƣơi.