Nguồn phĩng xạ Loại phĩng xạ Chu kì bán rã Ứng dụng 14C được tạo ra ở tầng đối lưu
và tầng bình lưu do phản ứng hấp thụ nơtron nhiệt của 14
N: 1n + 14N → 14C + 1H
Phĩng xạ β –
14 14
6C 7Neve
5730 năm Đánh dấu protein, axit nucleic và glucơzơ.
3H được tạo ra trong lị phản ứng hạt nhân: 6 4 3 3Li n He T 2 1 7 4 3 3Li n He T n 2 1 10 4 3 5B n 2 He T 2 1 Phĩng xạ β – 1 3 3 1T 2Heeve
12,3 năm Đánh dấu dNTPs hay rNTPs
32P Phĩng xạ beta 14,3 ngày Đánh dấu DNA và
RNA
35S Phĩng xạ beta
Phĩng xạ gamma
87,4 ngày Đánh dấu methionine và dATP
Đánh dấu protein
125I Phĩng xạ gamma 60 ngày
2.5.1.3.Ưu điểm của phương pháp đánh dấu bằng đồng vị phĩng xạ:
+ Độ nhạy cao. Trong một gam photpho cĩ 1,8.10 -7 gam đồng vị phĩng xạ photpho. Ta chỉ cần 4.10 -16 gam P32 là đủ cho một lần xác định. 10 -7 gam P32 chứa tới 10 15 nguyên tử.
Nhược điểm:
+ Thời gian thí nghiệm ngắn, vì thời gian . Trong điều kiện thong thường, thí nghiệm đạt hiệu quả nếu thời gian thí nghiệm vào khoảng 10 lần chu kì bán rã. Với 13N và 15O cĩ chu kì bán rã tương ứng là 9,97 phút và 2,04 phút, thời gian là quá ngắn
để phát hiện ra quá trình. Với 14C cĩ chu kì bán rã 5730 năm, độ phĩng xạ nhỏ nên lượng 14C tối thiểu để cĩ thể đo được là 2.10 -11
2.5.2. Xác định con đường vận chuyển của C trong cây bằng phương pháp đánh dấu: Cho phần cây ở trên mặt đất tiếp xúc với khơng khí cĩ chứa CO2 (phân tử CO2