Zygosporin A= Cytochalasin D: R=Acetyl
1.3.2.3. Tính chất dược lý khác
Các cytochalasan khác nhau thể hiện một loạt các hoạt động sinh học, mà dường như không có liên quan trực tiếp đến actin cụ thể hoặc liên quan đến tác động của tế bào thứ cấp. Một số cytochalasin (ví dụ như cytochalasin B) can thiệp vào hệ thống vận chuyển monosaccharit bằng cách liên kết đến các vị trí có ái lực cao ở trong các protein vận chuyển glucozơ và ức chế bài tiết tuyến giáp hoặc giải phóng các hoocmon tăng trưởng. Hơn nữa, cytochalasin B ức chế sinh tổng hợp phosphatidylcholin và phosphatidylethanolamin bằng cách can thiệp với sự điều chỉnh Ca2+ trong tế bào. [75]
Hơn nữa, hoạt động kháng virus của các dẫn xuất cytochalasin đã được báo cáo. Goetz, Ondeyka và đồng nghiệp đã phân lập một chất ức chế có sức cạnh tranh của HIV-1 proteaza (L-696,474) từ các chủng của Hypoxylon fragiforme và mô tả các hoạt động tương tự cho cytochalasin A [43]. Các enzym đóng một vai trò rất quan trọng trong sự trưởng thành của virus; kết quả ức chế của nó trong việc giảm lây lan của virus gây bệnh. Thật thú vị, L-696,474 không có bất kỳ khả năng gây độc rõ ràng. Chen và cộng sự sản xuất một số chất dẫn xuất hydroxy hóa của hợp chất này bằng cách sử dụng biến đổi vi sinh vật một loài Actinoplanes, tuy nhiên, không chất nào trong số các chất mới tương tự chứng tỏ hoạt động hơn chất cùng giống của chúng [76]. Bằng các nghiên cứu tổng hợp, Rubino và cộng sự cho thấy macrocycle nguyên vẹn của L-696,474 là cần thiết cho hoạt động kháng virus. [64]
Năm 2004, 19,20-epoxycytochalasin Q đã được tìm thấy là một chất đối kháng của các chemokin thụ thể (CCR5), liên quan đến nhiễm HIV [35]. Là một phần của một chiến dịch sàng lọc lớn, một aspochalasin mới với hoạt động ức chế HIV-1 integraza đã được phát hiện trong các chủng của Aspergillus flavipes [70]. Zhang và cộng sự báo cáo bảy cytochalasan mới (alachalasins A-G) bao gồm hai chất tương tự với một nhóm thế adenin bất thường từ Podospora vesticola; một trong những dẫn xuất (alachalasin A) sẽ hiển thị một hiệu ứng ức chế sự sao chép HIV-1LAI trong các tế bào
C8166. Tuy nhiên, không có thông tin về cơ chế được giả định của hành động đã được đưa ra. [89][90]