b) Đột biến gen phổ biến nhất là thay thế nucleotit. (0,25 điểm)
Vỡ: + Cơ chế phỏt sinh đột biến tự phỏt dạng thay thế nucleotit dễ xảy ra hơn cả ngay cả
khi khụng cú tỏc nhõn đột biến (do cỏc nucleotit trong tế bào tồn tại ở cỏc dạng phổ biến và hiếm; cú cơ chế methyl húa ADN). (0,25 điểm)
+ Trong phần lớn trường hợp, đột biến thay thế nucleotit là cỏc đột biến trung tớnh (ớt gõy hậu quả nghiờm trọng) do chỉảnh hưởng đến một codon duy nhất trờn gen. + Trong thực tế, dạng đột biến gen này được tỡm thấy (biểu hiện ở cỏc thểđột biến)
Cõu 13.
Giả sửở một loài động vật, khi cho hai dũng thuần chủng lụng màu trắng và lụng màu vàng giao phối với nhau thu được F1 toàn con lụng màu trắng. Cho cỏc con F1 giao phối với nhau thu được F2 cú tỉ lệ kiểu hỡnh: 48 con lụng màu trắng : 9 con lụng màu đen : 3 con lụng màu xỏm : 3 con lụng màu nõu : 1 con lụng màu vàng. Hóy giải thớch kết quả
của phộp lai này.
Hướng dẫn chấm:
+ Kết quả phộp lai cho thấy màu lụng bị chi phối bởi sự tương tỏc của 3 gen khụng alen trờn NST thường và F1 dị hợp về 3 cặp gen. (0,25 điểm) + Sơđồ phõn li ở F2 3/4 D- = 27 A-B-D- = 27 con lụng trắng 3/4B- 1/4dd = 9 A-B-dd = 9 con lụng trắng 3/4 A- 3/4 D- = 9 A-bbD- = 9 con lụng trắng 1/4bb 1/4dd = 3 A-bbdd = 3 con lụng trắng 3/4 D- = 9 aaB-D- = 9 con lụng đen 3/4B-
1/4dd = 3 aaB-dd = 3 con lụng nõu
1/4 aa 3/4 D- = 3 aabbD- = 3 con lụng xỏm
1/4bb
1/4dd = 1 aabbdd = 1 con lụng vàng
(0,50 điểm)
Nhận xột: Alen B quy định lụng nõu, b: lụng vàng; alen D: lụng xỏm, d: lụng vàng. Cỏc alen trội B và D tỏc động bổ trợ quy định lụng đen; Alen A ỏt chết sự hỡnh thành sắc tố→
màu trắng. (0,25 điểm)
Cõu 14.
Bệnh mự màu đỏ - lục và bệnh mỏu khú đụng do hai gen lặn nằm trờn nhiễm sắc thể X quy
định, cỏch nhau 12 cM. Theo sơ đồ phả hệ bờn, hóy cho biết:
a) Trong cỏc người con thế hệ thứ III (1 - 5), người con nào là kết quả của tỏi tổ hợp (trao
đổi chộo) giữa hai gen, người con nào thỡ khụng? Giải thớch.
b) Hiện nay, người phụ nữ II-1 lại đang mang thai, xỏc suất người phụ nữ này sinh một bộ trai bỡnh thường (khụng mắc cả hai bệnh di truyền trờn) là bao nhiờu? Giải thớch.
Hướng dẫn chấm:
Gọi gen a qui định bệnh mự màu và A - bỡnh thường; gen b qui định mỏu khú đụng và B - bỡnh thường.
a) Từ sơđồ phả hệ suy ra kiểu gen của I.1 là XabY, II.1 là XabXAB và II.2 là XAbY
Kiểu gen của III.1 là XabY, III.2 là XAbXAB / XAbXaB, III.3 là XABY, III.4 là XAbXAb / XAbXab, III.5 là XAbY ⇒ Cỏ thể III.5 là do tỏi tổ hợp, cỏ thể III.1 và III.3 là do khụng tỏi tổ hợp; với
cỏc cỏ thể III.2 và III.4 khụng xỏc định được (nếu khụng cú cỏc phõn tớch kiểu gen tiếp theo). (0,50 điểm)
b) Kiểu gen thế hệ II sẽ là: XabXAB x XAbY
Tỉ lệ giao tử: 0,44Xab, 0,44XAB, 0,06XAb, 0,06XaB 0,5XAb , 0,5Y
Xỏc suất con trai bỡnh thường (khụng mắc cả 2 bệnh) là: 0,44XAB x 0,5Y = 0,22XABY, hay 22%. (0,50 điểm) I II III 1 2 1 2 1 2 3 4 5 Mự màu Mỏu khú đụng
Cõu 15.
Giả sử một quần thểđộng vật giao phối ban đầu cú tỉ lệ cỏc kiểu gen: - Ở giới cỏi: 0,36 AA : 0,48 Aa : 0,16 aa