tiếp tục bảo quản ở nhiệt độ 4℃, sau 2 tuần đánh giá lại thì nhận thấy KTTP của cả 2 mẫu đều không thay đổi. Có thể thấy, môi trường hydrogel HA cũng có tác dụng rất tốt trong việc chống kết tụ, ổn định tiểu phân liposome. Do vậy, 2 môi trường glucose 5%/HEPES 10mM và mannitol 5%/HEPES 10mM được lựa chọn để tiến hành các nghiên cứu tiếp theo.
3.1.3.Ảnh hưởng của môi trường hydrat hóa liposome tới đặc tính lưu biến của gel HA HA
Ảnh hưởng của môi trường hydrat hoá tới đặc tính lưu biến của gel HA được đánh giá khi có và không có tác nhân oxy hoá H2O2. Kết quả khảo sát cho thấy không có sự khác biệt đáng kể về độ nhớt nghỉ của gel HA chứa mannitol 5% và glucose 5% khi không có mặt tác nhân oxy hoá (38,0 và 40,3 Pa.s). Tuy vậy, khi H2O2 được thêm tới nồng độ 5% vào các gel nói trên, có sự khác biệt đáng kể về các đặc tính lưu biến giữa các mẫu chứa mannitol và glucose. Kết quả được trình bày ở hình 3.6.
Hình 3.2 Đồ thị biểu diễn thay đổi độ nhớt phức hợp của các mẫu gel trong 2 môi trường Glucose/HEPES và mannitol/HEPES với độ nhớt phức hợp
25
Nhận xét: Tất cả các mẫu đều bị pha loãng với cùng một mức độ khi thêm H2O2. Tuy vậy, có thể thấy rằng ở cả 2 nồng độ HA 1% và 2%, các mẫu trong mannitol 5% đều có độ nhớt giảm ít hơn so với các mẫu tương ứng chứa glucose 5%. Có thể thấy, mannitol có khả năng bảo vệ HA khỏi tác nhân oxy hoá, trong khi glucose không có tính chất này hoặc kém hơn so với mannitol. Trong các bệnh về khớp, HA dễ bị oxy hoá bởi các gốc oxy phản ứng (reactive oxygen species) , giảm khối lượng phân tử [5]. So với các chất chống oxy hoá khác, mannitol có ưu điểm là ít gây ra các phản ứng phụ không mong muốn, dễ tan. Do vậy, môi trường mannitol 5%/HEPES 10mM được lựa chọn để bào chế gel HA và gel HA chứa liposome cho các thí nghiệm tiếp theo.