Trường THPT An Khánh Ôn tập Sinh học 12
Tổ: Sinh – Công nghệ 69
Câu 6. Một trong những chỉ số để đánh giá sự di truyền khả năng trí tuệ là
A. EQ B. IQ. C. ADN. D. BMR.
Câu 7. Yếu tố nào ảnh hưởng đến khả năng di truyền trí tuệ ở người?
A. Tính di truyền. B. Môi trường.
C. Di truyền và môi trường. D. Chế độ dinh dưỡng.
Câu 8. Một đứa trẻ 5 tuổi có thể trả lời đúng câu hỏi của đứa trẻ 6 tuổi thì có hệ số IQ là
A. 120. B. 83. C. 1, 2. D. 0,8.
Câu 9. Vấn đề nào sau đây không thể phát sinh do công nghệ gen và công nghệ tế bào trong tương lai?
A. Sử dụng sản phẩm từ sinh vật biến đổi gen có thể ảnh hưởng đến hệ gen của người. B. Các gen kháng thuốc diệt cỏ ở cây trồng biến đổi gen có thể phát tán sang cỏ dại. C. Sử dụng kỹ thuật nhân bản vô tính để tạo ra người nhân bản.
D. Chuyển gen trừ sâu từ vi khuẩn vào cây bông để tạo giống bông kháng sâu hại.
* HIỂU:
Câu 10. Cho các bệnh, tật di truyền sau:
I. Phenilkêtô niệu. II. Hội chứng Đao. III. Hồng cầu hình liềm. IV. Claiphentơ. V. Dị tật ống thần kinh.
Bệnh, tật di truyền nào có thể được chẩn đoán bằng phương pháp phân tích NST trong chọc dò dịch ối?
A. II, IV. B. I, III. C. III, V. D. I, IV.
Câu 11. Điểm giống nhau của kĩ thuật chọc dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai là A. thời gian thực hiện giống nhau.
B. tỉ lệ gây sảy thai như nhau.
C. giúp phát hiện sớm các vấn đề bất thường của NST và rối loạn di truyền. D. đều là các phương pháp an toàn tuyệt đối.
Câu 12. Cho các bước sau:
I. Loại bỏ gen gây bệnh của virut.
II. Cho ADN tái tổ hợp xâm nhập vào tế bào của bệnh nhân để tạo tế bào lành. III. Gắn gen lành vào virut để tạo ADN tái tổ hợp.
IV. Đưa tế bào lành trở lại cơ thể bệnh nhân. Trật tự đúng trong quy trình liệu pháp gen là
A. I, II, III, IV. B. I, III, II, IV. C. I, III, IV, II. D. I, IV, III, II.
Câu 13. Trong một gia đình có vợ mắc bệnh mù màu, chồng bình thường. Họ muốn sinh một đứa con, nếu em là nhà tư vấn di truyền học thì em sẽ đưa ra dự đoán gì? Biết rằng bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y.
A. Tất cả con sinh ra không bị bệnh. B. Sinh con gái bị bệnh với xác xuất 50%. C. Sinh con gái bị bệnh với xác xuất 25%. D. Tất cả con trai sinh ra đều bị bệnh.
Câu 14. Cơ chế nào sau đây làm chậm sự phát triển của bệnh AIDS?
A. Ức chế sự sao chép của HIV. B. Sử dụng thuốc kháng sinh. C. Sử dụng các loại vacxin. D. Chế độ dinh dưỡng hợp lý.
Câu 15. Hiện nay, một trong những biện pháp ứng dụng liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách chữa trị các bệnh di truyền ở người là
A. đưa prôtêin ức chế vào cơ thể người bệnh để ức chế hoạt động của gen gây bệnh. B. loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh. C. làm biến đổi các prôtêin được tổng hợp từ gen gây bệnh.
D. bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh để thay thế gen gây bệnh.
Trường THPT An Khánh Ôn tập Sinh học 12
Tổ: Sinh – Công nghệ 70
Hãy cho biết điều nào dưới đây giải thích đúng cơ sở di truyền của bệnh trên phả hệ? A. Bệnh do gen trội nằm trên NST giới tính X quy định không có alen trên NST Y. B. Bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định không có alen trên NST Y. C. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
D. Bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định
* VẬN DỤNG:
Câu 16. Trong một gia đình, bố mẹ bình thường nhưng con đầu lòng mắc hội chứng Đao thì khả năng con thứ hai của họ
A. chắc chắn mắc hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền. B. có thể mắc hội chứng Đao với tần số rất cao.
C. có thể mắc hội chứng Đao nhưng với tần số rất thấp.
D. không bao giờ xuất hiện vì chỉ có một giao tử mang đột biến.
Câu17. Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, gen quy định bệnh này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Nếu bố có kiểu gen XMY và mẹ có kiểu gen XMXm thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là
A. 25%. B. 12,5%. C. 6,25%. D. 50%.
Câu 18. Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bị bệnh bạch tạng, gen quy định bệnh này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong một gia đình, có bố mẹ đều bình thường nhưng sinh con trai bị bệnh bạch tạng. Kiểu gen của bố mẹ lần lượt là
A. Aa và Aa. B. Aa và AA. C. Aa và aa. D. AA và aa.
* VẬN DỤNG CAO
Câu 19. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là
A. 13 B. 3 B. 1 8 C. 1 6 D. 1 4
Câu 20. Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định.
Trường THPT An Khánh Ôn tập Sinh học 12
Tổ: Sinh – Công nghệ 71
Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên. Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?