Máu khó đông B bạch tạng C ung thư máu ác tính D ung thư vú.

Một phần của tài liệu [Đề cương ôn tập Học kì 1] - Môn: Sinh học 12 (Trang 67 - 68)

VI. Một số vấn đề xã hội của di truyền học

A.máu khó đông B bạch tạng C ung thư máu ác tính D ung thư vú.

Câu 11: Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng

A. 3X, Claiphentơ. B. Tơcnơ, 3X. C. Claiphentơ. D. Claiphentơ, Tơcnơ, 3X.

Câu 12: Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do

A. đột biến mất 1 cặp nuclêôtit. B. đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

C. đột biến thay thể 1 cặp nuclêôtit. D. tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát. phân bào.

* VẬN DỤNG

Câu 13: Cho một số bệnh và hội chứng di truyền ở người

(1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Hội chứng Đao. (3) Hội chứng Tơcnơ. (4) Bệnh máu khó đông.

Những bệnh hoặc hội chứng do đột biến gen là

A. (3) và (4). B. (2) và (3). C. (1) và (2). D. (1) và (4).

Câu 14: Bệnh nào dưới đây không phải là bệnh di truyền phân tử ở người?

A. Các bệnh về hemoglobin (Hb). B. Các bệnh về protein huyết thanh. C. Các bệnh về yếu tố đông máu. D. Ung thư máu.

Câu 15: Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục do gen lặn (a) trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một trong các đặc điểm của bệnh này là

A. thường gặp ở nữ, hiếm gặp ở nam. B.di truyền trực tiếp từ bố cho 100% con trai. C. chỉ xuất hiện ở nữ, không xuất hiện ở nam. D. di truyền trực tiếp từ mẹ cho 100% con gái.

Câu 16: Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là A. hội chứng 3X, Tơcnơ. B. hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3. C. bệnh ung thư máu, hội chứng Đao. D. bệnh mù màu, bệnh máu khó đông.

Trường THPT An Khánh Ôn tập Sinh học 12

Tổ: Sinh – Công nghệ 68

Câu 17: Ở khối u ác tính tế bào ung thư có khả năng

A. không di chuyển và tăng sinh bất thường trong mô.

B. tách rời mô, di chuyển theo máu đến nơi khác tạo ra các khối u ở nhiều nơi trên cơ thể. C. tách rời mô, di chuyển ra môi trường để đến cơ thể khác.

D. gây vỡ mô dẫn đến tử vong.

* VẬN DỤNG CAO:

Câu 18: Người mang bệnh Phêninkêtô niệu biểu hiện

A. máu khó đông. B. mất trí. C. mù màu. D. tiểu đường.

Câu 19: Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn h nằm trên NST giới tính X. Một người phụ nữ mang gen bệnh ở thể dị hợp lấy chồng khỏe mạnh thì hả năng bị bệnh của những đứa con họ như thế nào?

A. 25%. B. 12,5% con trai bị bệnh.

C. 100% con trai bị bệnh. D. 50% con trai bị bệnh.

BÀI 22. BẢO VỆ VỐN GEN CỦA LOÀI NGƯỜI VÀ MỘT SỐ VẤN ĐỀ Y HỌC CỦA DI TRUYỀN HỌC CỦA DI TRUYỀN HỌC

* BIẾT:

Câu 1. Phương pháp nào sau đây không được dùng để bảo vệ vốn gen của loài người?

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Một phần của tài liệu [Đề cương ôn tập Học kì 1] - Môn: Sinh học 12 (Trang 67 - 68)