2.1. Phirơng pháp đo phổ trực tiểp:
Đo độ hấp thụ A của duns dịch, tính nồng độ c của dune; dịch dựa vào giá trị E]y' biết trước (tra cứu). A =EỊ“' .c.l
Đo độ hắp thụ Ax, Ac của dung dịch thử cỏ nồns độ CN (chưa biết) và dung
dịch chuẩn có nồng độ Cc (dă biết). Ta có:
Ax Cx Ax
A. cl ^Cx = Ã~ xCc
Chú ý: Nồng độ của dung dịch thử cv và dung dịch chuẩn Cc phải nằm tronç khoảng tuyến tính. Nẻu chưa xác định được khoảng tuyến tính thì nồng độ của các dung dịch càng gần nhau kết quả cans, chính xác.
2.3. Phương pháp thêm chuẩn so sánh:
Đo độ hấp thụ Ax của đung dich (chất tan a) cần tìm nồng độ cx. Thêm một lirợng chẩt tan a (đã biết) vào duns, dịch để tạo nồng độ cử, đo độ hấp thụ Ax’ của dung dịch tạo thảnh.
lacô:Ac Cc>+CK Ax'-Ax c0+cx-cx ^ u° a;-a„
2.4. Phương pháp đường chuẩn:
Chuẩn bị khoảng 5 đến 8 dung dịch chuẩn có nồng độ cách nhau ax, đo À của chúng ở cảc bước sóng đã chọn, lập đô thị của A theo c. Đo Ax của dung dịch thử và xác định Cx dựa vào đường chuẩn (hình 1.1)
Hình 1.1. Đồ thị biểu diễn mối
quan hệ giữa nồng độ và độ hấp
thụ quang theo
phươnepháp đườiiQ, chuẩn.
Trong định ỉượng nếu khảo sát được một đoạn đường chuẩn cỗ hệ số tươne quan r> 0,9995 là tốt.
2.5. Phircrng pháp thêm đường chuấn:
Đo mật độ quans của dung dịch cần định lượng, rồi thêm những lượng khác nhau và chính xác của chất chuẩn vào dung dịch cần định lượng, đo inật độ
quang của các dung; dịch đó. Vẽ đường chuẩn (đồ thị của độ hấp thụ A theo lượne chất thêm vào). Giao điểm của đường chuẩn với trục hoành (nồng độ) cho ta nồng độ cùa chất cần định lượng, (hỉnh 1.2)