(13C-NMR)
Phổ cộng hưởng từ proton của các chất được ghi phổ với số liệu về độ dịch chuyển hóa học (δ) và cường độ của các pic được trình bày trong phần thực nghiệm tổng hợp của từng chất.
Kết quả phân tích phổ cộng hưởng từ proton cho phép khẳng định dạng proton và số lượng proton từng dạng của các chất là phù hợp với công thức dự kiến. Dưới đây là biện giải về mối liên quan giữa cấu trúc phân tử và phổ (1H- NMR) của các chất tổng hợp được.
- Đối với chất 4: trên phổ đồ xuất hiện đầy đủ 18 proton có trong phân tử, như tín hiệu có độ chuyển dịch hóa học (δ) ở 7,25ppm của 2H/vòng furan, tín hiệu có độ chuyển dịch hóa học (δ) 6,02ppm của 2H của nhóm -NH2, tín hiệu có độ chuyển dịch hóa học (δ) 3,61ppm của 2H của nhóm N-CH2-Cvòng furan, tín hiệu có độ chuyển dịch hóa học (δ) ở 3.33ppm của 2H của nhóm - CH2-S, tín hiệu có độ chuyển dịch hóa học (δ) ở 2,74ppm của 2H, S-CH2-C, tín hiệu có độ chuyển dịch hóa học (δ) 2,51 ppm của 2H, -CH2-NH2….Phổ đồ phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C-NMR của chất 4 cũng cho đủ các tín hiệu của 10 nguyên tử carbon có trong phân tử.
- Đối với ranitidin: trên phổ đồ phổ cộng hưởng từ proton 1H-NMR và phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C-NMR xuất hiện đầy đủ 22 proton và 13 nguyên tử carbon có trong phân tử.
- Tuy nhiên, có thể do vấn đề đồng phân của sản phẩm ranitidin nên các proton này xuất hiện ở các tín hiệu các vị trí có độ chuyển dịch hóa học không tuân theo quy luật thông thường.
51