Kỹ thuật định lượng dioxin trong sữa

Một phần của tài liệu Nghiên cứu sự thay đổi nồng độ hormon steroid trong nước bọt, sữa và huyết thanh trên những người sống tại vùng phơi nhiễm chất Da cam-dioxin ở Việt Nam. (Trang 79 - 81)

* Quy trình xử lý mẫu và phân tích dioxin trong sữa

51

* Tiến hành

Định lượng dioxin trong mẫu sữa được tiến hành theo quy trình giới thiệu trong tài liệu “Hướng dẫn định lượng nồng độ dioxin trong mẫu sữa” [151].

Mẫu sữa được phân tích dựa theo phương pháp phân tích của tác giả

Tawara và Phạm Thế Tài [151],[152]. Sau khi tách thành phần lipid từ 10g

sữa mẹ, tiếp tục cho thêm vào 40-80pg của từng đồng đẳng PCDD/PCDF được đánh dấu bằng C13 và sử dụng chúng như là những chất nội chuẩn.

Một loạt các bước tách chiết như xà phòng hóa lipid và các công đoạn sắc

ký qua cột silica gel đa lớp và cột carbon hoạt tính để tách và thu thập các

thành phần PCDDs/PSDFs. Mẫu chiết xuất cuối cùng được làm bay hơi hoàn toàn bằng khí nitơ, sau đó lại được hòa tan bằng cách thêm 20ml nonane chứa

40pg 13C12-1,2,3,4-TCDD và 13C12-1,2,7,8- TCDF dùng để tính hiệu suất

thu hồi. Cuối cùng, việc định lượng các đồng đẳng PCDDs/PCDFs được tiến

hành bằng hệ thống sắc ký khí khối phổ độ phân giải cao (GC/HRMS) (GC: HP-6980, Hewlett-Packard, Palo Alto, CA: HRMS: JEOL MS ga-JMS700).

Ngoài ra, phương pháp phân tích nhắc lại được sử dụng trong trường hợp số lượng mẫu ít hơn 10g sữa để đảm bảo độ chính xác cao theo phương pháp đã

được báo cáo trước đây của tác giả Tawara [151],[152] (Phụ lục 2).

* Kiểm tra chất lượng và đánh giá kết quả

Phân tích dioxin đã được thực hiện ở chế độ rà soát các ion đã được lựa

chọn (Selected Ion Monitoring - SIM) ở độ phân giải 10.000. Nồng độ của

từng đồng đẳng được chuyển sang độ độc tương đương (TEQ) bằng cách sử

dụng bảng đánh giá yếu tố độc tính tương đương (TEFs) của Tổ chức Y tế

Thế giới (WHO 2005). Tổng lượng TEQ cho mỗi mẫu phân tích được tính toán bằng cách cộng gộp độ độc tương đương TEQ của 17 đồng đằng dioxin

52

Các mẫu dưới ngưỡng phát hiện được gán cho giá trị bằng ½ giới hạn phát hiện để tính tổng lượng TEQ.

Quy trình kiểm soát chất lượng và đảm bảo chất lượng (QC/QA) được thực hiện theo các hướng dẫn trong tiêu chuẩn công nghiệp Nhật Bản (JIS).

Hiệu suất thu hồi thông thường khoảng 60-95% và giới hạn phát hiện được xác định theo tỷ lệ tín hiệu thực cao gấp 3 lần tín hiệu nhiễu (S/N = 3).

Một phần của tài liệu Nghiên cứu sự thay đổi nồng độ hormon steroid trong nước bọt, sữa và huyết thanh trên những người sống tại vùng phơi nhiễm chất Da cam-dioxin ở Việt Nam. (Trang 79 - 81)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(178 trang)