Nước thai bể mạ erom của nhà máy quán đội Z121 có chứa crom ở dạng Cr6+. đcm phân tích m ẫu nước thải này cho thấy nồng đô Cr6+ là 82 mg /I.
s_E_ 483 G:g .…Rv_
Cr6+ trong nước thái dược khử về C rí+ bằng FeSOj. Cr20 72- +6F e2++ 1 4 H + = 2 C ru +6F e ỉ++7H 20 Sau đó tách sơ bộ hằng dung dịch N aO H ờ pH =7 C rí+ +3 OH =Cr (O H ),
Hàm lượng C r'+ còn lại trong dung dịch là 0,48 mg/1.
s_P_ 483 G:g R•5A W2Rm56:56
Dùng N a-bcntonit đã được nung ở 200 ° c để hấp phụ dung dịch nước thải còn lại trôn trong 4 giờ liôn tục bằng máy khuấy từ. Chúng tôi đã xác định được lưựniỉ C ru còn lại sau khi xử lý bằng N a-bentonit là 0,048m g/l < 0.05 mg/1 (tiêu chuẩn cho phép ). Hàm lirựng này hoàn toàn dáp ứng yêu cầu về nổng độ crom của nước dùng sinh hoạt và nuôi trồng hải sản.
s_^_3B 3e 89:; 6–9pq•RH5A8W6:56Wx6C~B
Lượng Cr (O H ), được hoà tan bằng dung dịch HC1 IM , thu được dung dịch có hặm lượng crom là 81,82 mg/1. Sau cho hấp phụ trên nhựa cationii axit yếu đã được nhồi irôn cột với tốc độ 0,5 m l/phút. Dung dịch đi ra ờ cuối cột đem phân tích xác định dược hàm lượng crom là 21,32 mg/1. Như vậy lượng C r3+ hấp phụ Irên nhựa là 60,5 mg/1. Cuối cùng nhựa đã hấp phụ trôn được lira bằng 200 ml dutm dịch rửa giải NaCI IM +H2(>2 0,8 M ở pH =l 1 với tốc độ rửa giải 0,5 ml /phút. Lượng crom thu được là 50,18 m g/l.Đ ạl hiệu suất tP•Q—_
Cq(OHjz
ỵ\ • f
H ê \W ong nước- x a
8 _ 8 € B e
E_,3o5 6783 fm5
E_E_ 3B•5 R\ pGB5AL\83a
Dung dịch gốc : Hoà tan 4,76 g N iS 0 4.7 H2Q (Pa) và định mức tói 1000 ml, như vậy dung dịch này chứa Ig niken trong 11
Dung dịch 1 :Pha loãng 25 ml dung dịch gốc thành 1000 ml bằng nirớc cất , dune dịch này có chứa 0,025 mì’ niken trong lm l. Chi pha tnrớc khi dùng.
Dung dịch 2: Pha loãng lOOmỉ dung dịch 1 thành 500 ml bằng nước cất. Như vậy lm l dung dịch này có chứa 0,005 mg N iken. Chỉ pha trước khi dùng .
E_P_ ,3o5 6783 fm5 R•5A l3y…5A l34l 6948 iBW5A X 63BM8 63j ?;m6CGAGC:x;
Để xác định Nikcn trong nước với hàm lượng nhỏ , sử dụng phương pháp trắc quang với thuốc thử Đ im etylglyoxim . Đ iều kiện đổ sử dụng phưưng pháp trắc quang là hựp chất phức tạo thành phải có m ầu một cách ổn định trong một khoảng thời I»ian có thổ đo được, tuy nhiên Ni2+ không thoả mãn điều kiện trôn do không tạo mầu với thuốc thử, trong khi đó N it+ trona môi trường đệm của am oniac tác dụng với Đ im ctylgỉyoxim thành phức có mầu nâu đỏ ,có thổ đo trắc quang được. Từ điều kiện dó người la tiến hành oxi hoá Ni2+ thành N ii+ bằng cách sử dụng các chất oxi hoá mạnh như Clo, Brom ... trong phần này chúng tôi đã dùng nước Brom bão hoà làm chất oxv 3:4_
E_^_ ˜l hy‘5A83B•5
Chuẩn bị 10 bình định mức 100 m l , lần lượt lấy vào mỗi bình dung dịch 2 như sau :(), 1, 2, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 ml. Sau đó cho vào mỗi hình 12 ml dung (lịch^em am oniae, 10 ml dung dịch nước brom bão hoà lắc đều rồi Ihôm I ml dung dịch thuốc thử Đ im etylglyoxim đem dịnh mức đến vạch. Đo mật độ quang của dãy dung dịch này với bước sóng 460 nm và so sánh với m ẫu trắng. Kết quả thu được ở bảng21:
V ( m l) Q m u /D ° [ 0 (),()()() 1 0,05 0,002 2ím. 0,1 0.010 5 0.25 0 ,0 4 9 10 0.5 0 ,0 8 5 15 0,75 0 ,1 3 2 20 1 0 ,1 7 8 30 1.5 0 ,2 7 7 4 0 2 0 ,3 7 0 5 0 2.5 0 ,4 6 7