Sau đú 4 tỏc nhõn trong dung dịch sẽ kết hợp carbocation tạo sản phẩm (giai đoạn nhanh).

Một phần của tài liệu SKKN một số ND QUAN TRỌNG của hóa hữu cơ DÙNG bồi DƯỠNG HS GIỎI (Trang 37 - 39)

đoạn nhanh).

3) a) Nhúm COOH gõy hiệu ứng –I nờn sp thế SR tạo sp chớnh CH3CHClCH2COOH.

b) Nhúm vinyl giàu điện tớch õm hơn, cơ chế cộng AE nờn I+ sẽ cộng vào nhúm CH2. Sp chớnh là CH2=CH-COO-CHCl-CH2I.

CH3

H3C

5) a. tert-butyliodua. b. isobutylbromua. c. 1–brom–2–methylpropanol.

d. 1-brom-2-clo-2-methylpropan; 1,2-dibrom-2-methylpropan; 1-brom-2- metylpropan-2-ol. 1-brom-2- metylpropan-2-ol.

6) a. Tạo 2 đp đối quang 1,2-đibrom butan b. tạo đp meso 2,3-đibrom butan

7) 8) HSGĐN: Cho sơ đồ phản ứng: (A) 0 2(1:1) , 3 3 ddBr ddNaOH t CHCHCHCOO CH CHCH BCD

a) A là (1-propenyl)-2-butenoat; Do nối C=C thứ 1 bị liờn hợp bởi nối C=O nờn brom cộng vào nối C=C thừ 2 tạo B là CH3-CH=CH-COO-CHBr-CHBr- CH3(1,2-dibrompropyl)-2-butenoat; C là CH3-CH=CH-COONa Natri-butenoat; D là OHC-CHOH-CH3 2-hydroxylpropanal.

b) A cú 4 đp hỡnh học; B cú 2 ng.tử C bất đối cú 4 đp quang học và 2 dạng hỡnh học vậy cú 8 đp; C cú 2 đp hỡnh học; D cú 2 đp quang học.

c) A cú cấu hỡnh bền trans ở nối C=C thứ 2 thỡ khi cộng brom AE sẽ cho cấu hỡnh cộng kiểu trans (2 ng.tử brom cựng phớa trong CT fisơ) .

9) Tạo sp 1-vinylxyclohex-3-en.

Điều kiện: Hợp chất diene (A) phải cú cấu hỡnh S-cis. Phản ứng này trở nờn dễ dàng hơn nếu thay H trong dienophin bằng nhúm hỳt electron như –COOH, – COOR, –CHO, …và thay H trong dien bằng nhúm đẩy electron như: –CH3, – C2H5,…

10) a/ Viết cỏc sp cộng khụng đúng vũng và đúng vũng Đinxo-Anđơ giữa 2 phõn tử với nhau. b/ Viết hai loại polime tạo cao su (đồng trựng hợp).

11) Thờm kiềm mà tốc độ pứ khụng đổi vậy đõy là pứ thế SN1. Giai đoạn chậm A tạo ion CH3-CH=CH-CH2

+

sau đú kết hợp ion OH- tạo sp. Khả năng pứ thế SN1: A > CH2=CH-CH2Cl > CH3CH2CH2CH2Cl do hiệu ứng

+C của nối C=C và hiệu ứng +H của nhúm CH3 nờn cation CH3-CH=CH-CH2 +

bền nhất.

12) 6 đồng phõn của C4H8.

But-1-en cis-but-2-en và tran- but-2-en

Metyl propen xiclobutan và Metyl xiclopropan

- C4H8 làm nhạt màu Br2 phải cú liờn kết kộp, cũn khụng làm nhạt màu Br2 chỉ cú liờn kết đơn.

- Hydro Cacbon cú điểm sụi cao hơn do cú momen lưỡng cực. Metylxiclo Propan cú momen lưỡng cực nú là E. Cũn Momen lưỡng cực của xiclobutan = 0

 nú là F.

- Muốn tạo cựng sản phẩm khi Hidro hoỏ thỡ chất ban đầu phải cú cấu trỳc tương tự nhau, chỉ khỏc nhau ở vị trớ liờn kết đụi  A, B, C là But-1-en và But-2- en . Suy ra D là Metylpropen.

- 2 đồng phõn hỡnh học thỡ khi cộng Br2 dễ tạo ra đồng phõn lập thể của nhau. cis-But-2-en tạo dạng meso của 2, 3- dibrom propan

trans-But-2-en tạo đồng phõn đối hỡnh R,R và S,S tương ứng của 2,3-đibrom

propan

Vậy B và C là cis-but-2-en và tran- but-2-en

Suy ra A là But-1-en vỡ tran- but-2-en cú momen lưỡng cực triệt tiờu nờn điểm sụi thấp hơn  C là cis-but-2-en, B là tran- but-2-en.

C)PHẢN ƯNG OXI HểA HIDROCACBON

Một phần của tài liệu SKKN một số ND QUAN TRỌNG của hóa hữu cơ DÙNG bồi DƯỠNG HS GIỎI (Trang 37 - 39)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(49 trang)