Ứng dụng vào viên nén và viên nang:

Một phần của tài liệu Tiếp tục nghiên cứu hệ phân tán rắn của dihydroartemisinin, ứng dụng vào dạng thuốc viên (Trang 30 - 33)

Dựa vào các kết quả trên, chúng tôi chọn hệ phân tán theo tỷ lệ DHA: P-Cyd = 1:10 để ứng dụng V í i o dạng viôn.

4.7.1. Viên nén:

Đối với viên nén DBA chúng tôi xây dựng công thức dập viên như sau: - Viên N o -1:

DMA (nguyên liệu) 20mg Lactose 246 mg Tinh bột 64 mg Magnesi stearat 1% Aerosil • 0.2% - Viên No-2:

DMA (HHVL với [3-Cyd tỉ lệ 1: 10) 20mg

Laclosc 70mg

Tinh bột 20mg Magnesi stearat 1%

Aerosil 0.2%

- Viôn No-3:

DI-IA (HPTR với p-Cycl tỉ lệ 1:10) 20mg

Lactosc 70mg

Tinh bột 20mg Magnesi slearat 1%

Aerosil 0.2%

Dập viên bằng chầy 0 = 9mm. Lực gây vỡ viên 5 - 7 kg. Thời gian rã 1-3 phút

Khảo sát khả năng giai phóng của DHA ra khỏi viên nén, liến hành theo p p ghi trong mục 3.2. Kết quả thí nghiệm được trình bày trong bảng 11 và hình 10 .

B ản g 11. M ức độ giải ph ón g D H A ra khỏi viên nén thực nghiệm.

Thời gian (phút)

Tỷ lệ DHA giải phóng (%)

No-1 No-2 No-3

10 13.3 41.0 65.4 20 18.7 50.3 72.8 30 27.3 63.2 85.1 40 31.8 69.6 91.3 50 33.4 71.2 93.9 60 35.2 72.0 93.0

- Mức độ và lốc độ giải phóng của DHA ra khỏi viên nén thực nghiệm xếp theo thứ lự: viên clnía I ỈPTR vói chấl mang |3-Cyd > viên chế từ I IHVL với ị3-Cyd » viên nén DHAnguỵênliệu. Sau 10 phút, lượng DHA giải phóng ra khỏi viên chế từ HPTR lớn hơn khoảng 5 lần so với viên DHA đi từ nguyên liệu và sau 50 phút, lượng DHA giải phóng lớn hơn khoảng 3 lần.

- Viên DHA chế từ HHVL có thành phần như HPTR cho mức độ giải phóng DHA cao hơn so viên DMA nguyên liệu khoảng 2 lần sau 50 phút thí nghiệm nhưng vân thấp hơn viên chế tù' HPTR

Ilìn h 10: Đ ồ thị biểu diễn tốc độ g iả i p h ón g DIỈA ra khỏi viên nén thực nghiệm.

4.7.2. Viên nang:

Chúng tôi xây dựng 3 công thức sau: - Viên N o-1:

DHA (nguyên liệu) 20mg

Lactose 290mg

Magnesi stearat 1 % - Viên No-2:

DMA (IỈỈIVL vói P-Cytl, lỷ lệ 1:10) 20mg

Lactose 142mg

Magnesi stearal 1% - Viên No-3:

DI IA (I-IPTR với P-Cyd tỉ lệ 1:10) 20mg

Lactose 107mg

Magnesi stearat 1% Đóng nang bằng nang số 1, thể tích 0.47 ml.

Khảo sát khả năng giải phóng của DHA ra khỏi viên nang, tiến hành theo p p ghi (rong mục 3.2. Kết quả được trình bày trong bảng 12 và hình 11.

Nhận xét:

Cũng như đối với viên ncn, mức độ giải phóng DĨTA ra khỏi viên nang xếp theo thứ tự: viên chứa HPTR với chất mang p-Cyd > viên chế từ HHVL » viên nang DMAnuuyènliệu. Sau 10 phút, lượng DMA giải phóng từ viên

HPTR lớn hơn khoảng 5 lần so với viên DHA nguyên liệu và sau 50 phút lượng DHA giải phóng lớn hơn khoảng 2 lần.

B ảng 12: K h ả năng giải ph ón g DHA ra khỏi viên nang.

Thời gian (phút)

Tỷ lệ DHA giải phóng (%)

No-1 No-2 No-3

10 16.7 39.2 71.3 20 23.3 54.1 78.0 30 28.2 67.0 86.9 40 36.8 70.3 89.2 50 41.2 71.4 93.5 60 42.4 73.8 93.5

H ình 11: Đ ồ thị biểu diễn tốc độ giải ph ón g DHA ra khỏi viên nang thực nghiệm.

Kết quả nghiên cứu giải phóng DHA ra khỏi viên nén và viên nang cũng phù hợp với kết quả ngliiôn cứu ĐT-TĐT thu được dối với dạng HPTR chứa DHA với chất mang p-Cyd.

Một phần của tài liệu Tiếp tục nghiên cứu hệ phân tán rắn của dihydroartemisinin, ứng dụng vào dạng thuốc viên (Trang 30 - 33)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(40 trang)