Kết quả trên cho ta thấy, ở tỷ lệ DHA: P-Cyd = 1:5, ĐT-TĐT của DHA tăng lên không nhiều, hơn nữa P-Cyd khá đắt, vì thế chúng tôi sử dụng thêm NLS ( tỷ lộ 0.5% so với dược chrứ) làm dồng ch Ai mang với hy vọng dùng p~ Cyd ở tỷ lệ thấp mà vẫn đạt được mục đích làm tăng độ tan.
Kết quả thí nghiêm được ghi trong bảng 9. Nhận xét:
Mức độ lan của DBA khi phối hợp Ị3-Cyđ và NLS hầu như không thay dổi/SO với hệ chỉ dùng ị3-Cyd nhưng lốc độ lan của DMA tăng lên dáng kể khi có mặt của NLS. Điéu này có lliể giái lliícli được đo NLS líim lăng lính thAm của D BA nên tiếp xúc tốt hơn với môi trường hoà tan.
B ảng 9: M ức độ hoà tan D H A trong HPTR với đồng chất m ang Ị3-Cyd và N L S.
Thời gian (phút)
Phần trăm DHA hoà tan
DMA : [3-Cyd = 1: 5 DMA : P-Cyd: NLS=1: 5: 0.5%
7 19.3 33.3
15 28.7 48.0
30 46.7 53.3
45 58.0 57.7
4.6.4. So sánh Đ T -T Đ T tr o n g H P T R với P E G 6000 và p-Cyd. Kết quả được ghi trong bảng 10 và hình 9.
Iĩản glO : M ức độ ho à tan của DUA trong H PTR với PEG 6000 và p-Cyd.
Thời gian
(phút)
Phần trăm DMA Iioà tan
DHA : Ị3-Cyd = 1:10 DHA : PEG 6 0 0 0 = 1 :1 0
7 59.3 41.3
15 75.3 46.0
30 93.3 56.7
45 93.3 58.0
Nhận xét:
ĐT-TĐT của DMA trong hệ DHA/ị3-Cyd cao hơn gần 2 lần so với DHA trong hệ DỈIA/PEG 6000 khi sử dụng chất mang trôn với cùng tỷ lệ. Mặt khác, khi sử dụng P-Cyđ, IiPTR khô hơn và thể chất tốt hơn, thuận lợi cho sản xuất dạng thuốc vicn nén và vicn nang.
P-Cyd.