Phương tiện nghiên cứu: Máy CLVT 02 dãy đầu dò, GE của Mỹ

Một phần của tài liệu Đánh giá giá trị của chụp CLVT 2 dãy đầu thu trong chẩn đoán unguyên bào gan (Trang 33)

2.2.4. Thời gian nghiên cứu: Từ tháng 1/2010-6/2014.

2.2.5. Các bước tiến hành:

- Thu thập tất cả các hồ sơ u nguyên bào gan.

- Đọc kết quả CLVT trên phần mềm efilm 2.0 hoặc trên hệ thống PACS - Đối chiếu kết quả chụp CLVT với kết quả GPB và phẫu thuật.

- Thu thập thông tin liên quan theo bệnh án mẫu.

- Phân tích và xử lý số liệu bằng phần mềm SPSS 16.0, sử dụng các thuật toán tính độ nhạy, độ đặc hiệu, tính các giá trị trung bình, kiểm định giá trị T, X2, so sánh các tỷ lệ.

2.2.2.5.1. Kỹ thuật chụp CLVT:

- Chuẩn bị bệnh nhân : bệnh nhi nhịn ăn uống, được an thần gây ngủ nếu bệnh nhi không hợp tác.

- Thông số kỹ thuật: kVp : 120; mAs :140-170.

- Nhịp thở: nếu bệnh nhi hợp tác : một lần nhịn thở hoặc bệnh nhi được an thần : thở nhẹ nhàng.

- Độ dày lớp cắt 5mm, pitch :1.0, interval :5mm. - Cắt xoắn ốc.

Trước tiêm thuốc: cắt hết gan và khối. Thì động mạch: Cắt hết gan và khối

Thì TMC: Phía trên hết vòm hoành. Giới hạn dưới: bờ trên khớp mu - Thuốc cản quang tan trong nước tiêm tĩnh mạch bolus, tốc độ 1,2-1,5 ml/s, kim 22-gauge. Liều dùng 2ml/kg.

- Chụp lần đầu:

Chụp các thì: thì không tiêm thuốc, sau tiêm thì động mạch (15-25 giây), thì tĩnh mạch cửa(40 giây), thì muộn nếu cần (đối với u máu…)

-Chụp trước phẫu thuật:

Một thì: thì giữa động mạch và tĩnh mạch cửa- chụp sau tiêm thuốc cản quang 40 giây.

Chương 3

KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU

3.1. Đặc điểm chung:

Có “n1” BN có kết quả giải phẫu bệnh là u gan nguyên phát. Tỷ lệ các loại u như sau:

Bảng 1:

Số lượng Tỷ lệ (%)

U nguyên bào gan U tế bào gan U máu ….. Cộng dồn

Nhận xét:

Trong số “n1” bệnh nhân u nguyên phát tại gan có “n2” bệnh nhân được chẩn đoán GPB là u nguyên bào gan, kết quả phân tích các đặc điểm như sau:

3.1.1. Tuổi: Bảng 2: Bảng 2: Tuổi Số lượng Tỷ lệ (%) Tỷ lệ cộng dồn% < 6 tháng 1- 6 tháng- 36 tháng tuổi 36 tháng- 60 tháng >60 tháng Tổng n2 100 Nhận xét:

3.1.2 Giới: Nam/nữ- Lập biểu đồ Bar3.1.3 Men gan: 3.1.3 Men gan:

Bảng 3:

Bình thường Cao Tổng n2 100 Nhận xét: 3.1.4 Hemoglobin: Bảng 4: Số lượng Tỷ lệ (%) Bình thường Thiếu máu Tổng n2 100 Nhận xét:

3.1.5. Số lượng tiểu cầu:

Bảng 5: Số lượng Tỷ lệ <500.000 500.000-800.000 >800.000 Tổng n2 100 Nhận xét: 3.1.6 AFP: Bảng 6: Số lượng Tỷ lệ Thấp Trung bình Cao Tổng n2 3.1.7 HbSAg:

Bảng 7: Số lượng Tỷ lệ (%) Âm tính Dương tính Tổng n2 100 Nhận xét:

3.2. Đặc điểm hình ảnh CLVT u nguyên bào gan:

3.2.1 Thể: Biểu đồ theo tỷ lệ phần trăm thể khối và thể thâm nhiễm 3.2.2 Vị trí: Bảng 8: Số lượng Tỷ lệ (%) Gan phải Gan trái Tổng n2 100 Nhận xét: 3.2.3. Kích thước:

Tại thời điểm chẩn đoán: Tổng số u là m

Kết quả n =m, KT trung bình=, phương sai, độ lệch, giá trị lớn nhất, nhỏ nhất, độ tập trung.

Nhận xét:

3.2.4 Số lượng khối u trên 1 bệnh nhân: số bệnh nhân là n2Bảng 9: Bảng 9:

Một khối >=2 khối

Số lượng Tỷ lệ

3.2.5. Đặc điểm khối u:

Trong số n1 bệnh nhân có kết quả giải phẫu bệnh là u gan nguyên phát có n2 bệnh nhân được chẩn đoán là u nguyên bào gan. Tổng số khối u trên phim chụp CLVT của n2 bệnh nhân là m

Tính chất ngấm thuốc của u nguyên bào gan:

Bảng 10: Thể ngấm thuốc Số lượng Tỷ lệ cộng dồn (%) M1 M2 M3 M4 M5 M6 Tổng m 100 Nhận xét:

3.2.5.1. Cấu trúc khối bao gồm: Tổng số khối n=m

Bảng 11:

Tỷ lệ

Tổ chức mô mềm Vôi hóa trong khối Hoại tử

Chảy máu

Nhận xét:

3.2.5.2 So sánh đặc điểm hình ảnh của từng loại u nguyên bào gan:

U nguyên bào gan thể biểu mô, u nguyên bào gan thể trung mô:

Bảng 12:

Cấu trúc đồng nhất

Cấu trúc không đồng nhất

Vôi hóa Hoại tử Chảy máu Tổng

Thể biểu mô kết hợp trung mô

Tổng m

Nhận xét:

3.2.5.3 Đặc điểm ngấm thuốc của khối: n=m

Bảng 13: Số lượng Tỷ lệ M1 M2 M3 M4 M5 M6 Tổng m Nhận xét:

3.2.6. Phân loại Pretext:

3.2.6.1 Tại thời điểm chẩn đoán: số bệnh nhân được chẩn đoạn u nguyên bào

gan là n2: n=n2 Bảng 14: Số lượng Tỷ lệ PRETEXT1 PRETEXT2 PRETEXT3 PRETEXT4 Cộng dồn n2 Nhận xét: Các yếu tố kết hợp: n2= …. Bảng 15: Số lượng Tỷ lệ

C P V E Dịch tự do ổ bụng Di căn Nhận xét:

3.2.6.2 Tại thời điểm trước phẫu thuật: n=n3 (trong số n1 bệnh nhân chẩn

đoán GPB là u nguyên bào gan có n3 bệnh nhân được phẫu thuật và có phim chụp CLVT trước khi phẫu thuật)

Bảng 16: Số lượng Tỷ lệ PRETEXT1 PRETEXT2 PRETEXT3 PRETEXT4 Tổng n3 Nhận xét: Các yếu tố kết hợp: Số lượng Tỷ lệ C P V E Dịch tự do ổ bụng Di căn Nhận xét:

3.3. Đánh giá giá trị chẩn đoán:

3.3.1. Chẩn đoán U nguyên bào gan dựa theo hình ảnh CLVT: Khối lớn,giàu mạch máu, giảm tỷ trọng trước tiêm, sau tiêm ngấm thuốc kém nhu giàu mạch máu, giảm tỷ trọng trước tiêm, sau tiêm ngấm thuốc kém nhu mô gan= u nguyên bào gan

Bảng 17:

Đúng sai Tổng

U nguyên bào gan n2

Không

Tổng n 1

Nhận xét:

3.3.2 Chẩn đoán U nguyên bào gan dựa theo CLVT, tuổi (< 3 tuổi), AFPcao>25ng/ml cao>25ng/ml

Bảng 18:

Đúng sai Tổng

U nguyên bào gan n2

Không phải

Tổng n1

3.3.3. Đánh giá giá trị của CLVT trong việc đánh giá sự lan rộng của khốivà các tổn thương kết hợp: và các tổn thương kết hợp:

3.3.3.1 PRETEXT: Trong số n2 bệnh nhân được chẩn đoán u nguyên bào gan

dựa trên kết quả giải phẫu bệnh có n3 bệnh nhân được phẫu thuật:

Bảng 19: Đúng sai Tổng PRETXT1 2 3 4 Cộng dồn n3 Nhận xét: 3.3.3.2 Hạch: Bảng 20: Đúng sai Tổng Có hạch rốn gan Không hạch rốn gan Tổng n3 Nhận xét: 3.3.3.3 Hạch quanh động mạch chủ và gốc mạc treo: Bảng 21: Đúng sai Tổng Có hạch Không hạch Tổng n3 Nhận xét: 3.3.3.4 Dịch tự do ổ bụng: Bảng 22: Đúng sai Tổng Có dịch tự do ổ bụng Không có dịch tự do ổ bụng Tổng n3

Nhận xét:

3.3.3.5 Huyết khối TMG:

Bảng 23:

Đúng sai Tổng

Có huyết khối TMG Không huyết khối TMG

Tổng n3 Nhận xét: 3.3.3.6 Huyết khối TMC: Bảng 24: Đúng sai Tổng Có huyết khối TMC Không huyết khối TMC

Tổng n3

Nhận xét:

Chương 4 BÀN LUẬN

1. Sandeep Agarwala (2012), "Primary maglignant tumors in children",

Indian J pediatric, p.2-5.

2. Chunbao Guo and Mingman Zhang (2013), "Liver tumor in infancy

and children", Hepatic surgery, 19, p.461-488.

3. Kalmal G.Ishak (2001), "Tumor of the liver and intrahepatic bile

ducts", Armed Forces institute of Pathology Washington D.C.

4. Cynthia E Herzog et al (2000), "childhood cancers: Hepatoblastoma",

The oncologis p.445-453.

5. Nguyễn Gia Khánh Chu Gia Tường (1973), "Nhận xét tình hình u gan

trẻ em ở Hà Nội từ 1995-1970", Kỷ yếu công trình nghiên cứu Viện bào

vệ sức khỏe trẻ em, p.75-87.

6. Nguyễn Thị Hạnh và cộng sự Phạm Hồng Anh (1966), "Ung thư gan

ở trẻ em Hà Nội", Tập san Nhi Khoa, Tập 3, số 4, p.192-196.

7. Nguyễn Phạm Anh Hoa (2004), "Bước đầu nhận xét đặc điểm lâm

sàng, cận lâm sàng và phân loại các khối u gan nguyên phát ở trẻ em",

Trường Đại Học Y Hà Nội.

8. Nguyễn Quang Vinh (2006), "Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm

sàng và phân loại u nguyên bào gan ở trẻ em", Trường Đại Học Y Hà Nội.

9. Nguyễn Ngọc Hùng và cộng sự (2012), "Đặc điểm lâm sàng- mô bệnh

học u nguyên bào gan", Học viện quân y bệnh viện 103.

10. Derek.J.Joebuck (2006), "Hepatoblastoma: an oncological review",

Pediatr Radiol 36, p.183-186.

11. Nguyễn Duy Huề (2000), "Chẩn đoán cắt lớp vi tính gan và đường

mật", p.152-181.

12. MD Tracy A. Jaffe (2007), "Abdominal Pain: Coronal Reformations

from Isotropic Voxels with 16-Section CT—Reader Lesion Detection and Interpretation Time", Radiographics, 242 number 1, p.175-181.

spiral CT renderings", AJR, p.1395-1404.

14. MD et al Mariko Hashimoto (2008), "Evaluation of Biliary

Abnormalities with 64-Channel Multi-detector CT", Radiographics, Volume 28 Number 1, p.119-134.

15. Robin Smithuis (2006), "Anatomy of the liver segments", Radiology

Assitant.

16. Saunders ( 2007 ), "Anatomy and phygiology", Sabiston Textbook of

Surgery, 18.

17. Nguyễn Phước Bảo Quân (2010), "Nghiên cứu đặc điểm hình ảnh và

giá trị của CLVT vòng xoắn 3 thì trong chẩn đoán một số ung thư gan thường gặp", (Trường Đại Học Y Hà Nội).

18. Jennifer R Willert (2013), "Pediatric Hepatoblastoma ", Medscape.

19. Mary Elizabeth McCarville (2011), "Hepatoblastoma Imaging",

Medscape.

20. Yuranga Weerakkody and Dr Maciej Mazgaj et al "PRETEXT

grouping system of paediatric liver tumours", Radiopedia. Org.

21. Douglass EC et al Tomlinson GE (2005), "Cytogenic evaluation of a

large series of hepatoblastoma: Numerical abnormalities witth recurring aberration involving", Genes Chromosome Cancer, 44, p.177-184.

22. Cooley LD Schneider NR, Finegold MJ et al (1997), "The first

recurring chromosome translocation in hepatoblastoma: der (4)t (1;4) (q12, q34)", Genes Chromosome Cancer, 19, p.291-294.

23. Limon J Parada LA, Iliszko M et al (2000), "Cytogenics of

hepatoblastoma: Further characriterization of 1q rearrangements by fluorescence in situ hybridization: An international collaborative study",

Med Pediatr Oncol, 34, p.165-170.

24. Trần Hoài Nam (2003), "Nghiên cứu giá trị của AFP trong chẩn đoán

26. conran R.M Stocker J.T (1997), "Hepatoblastoma in liver cancer",

Okuda K, p.263-178.

27. Nguyễn Thanh Liêm (2000), "phẫu thuật tiêu hóa trẻ em", NXB Y học,

p.345-358.

28. Yuranga Weerakkody and Dr Frank Gaillard et al

"Hepatoblastoma", Radiopedia.org

29. Ellen M.Chung (2010), "Pediatric liver mass: Radiologic- Pathologic

correlation", Radiographics.

30. Zimmermann (2005), "The emerging family of hepatoblastoma

tumours:From ontogenesis to oncogenesis", European Journal of

Cancer 41, p.1503–1514.

31. Rebecka L.Meyers (2007), "Tumour of liver in children", Surgical

Oncology, 16, p.195-203.

32. Ellen M.Chung (2010), "Pediatric Liver Masses: Radiologic -

Pathologic correlation Part 1. Benign Tumour ", Radiographics, 30, p.801-826.

33. Amendola MA et al (1984), "CT finding in hepatoblastoma", Pubmed,

p.1105-9.

34. Abraham el al (1987), "Hepatoblastoma: radiologic- pathologic

correlation in 50 cases", Radiology, 164, p.15-19.

35. King SJ et al (1993), "Value of CT in determining the resectability of

hepatoblastoma before and after chemotherapy, 793-8", Pubmed.

36. Andres AM et al (2007), "Surgery of liver tumor in children in the last

15 years", Pubmed, 387-92.

37. Wang Zong-lin (2008), "Malignant liver tumor in children and 52 case

reported", Journal of clinical Radiology.

38. Phạm Tử Dương Nguyễn Thế Khánh (2003), "Thăm dò chức năng

gan, thăm dò sự hủy hoại tế bào gan", Xét nghiệm sử dụng trong lâm

CLVT : Cắt lớp vi tính ĐMG : Động mạch gan

E : Tổn thương xâm lấn ngoài gan: xâm lấn trực tiếp cơ hoành, thận…

HPT : Hạ phân thùy

M : Di căn xa

N : Hạch ổ bụng

OGP, OGT : Ống gan phải,ống gan trái

POG : Hiệp hội ung thư trẻ em (Pediatric Oncology Group) PRETEXT : Sự lan rộng của tổn thương trước điều trị

(pretreatment extent of disease)

PT : Phân thùy

SIOPEL : Hiệp hội ung thư gan trẻ em

(Society of Pediatric Oncology Liver Study Group)

TM : Túi mật TMC : Tĩnh mạch cửa TMCD : Tĩnh mạch chủ dưới TMG : Tĩnh mạch gan TMGG : Tĩnh mạch gan giữa TMGP : Tĩnh mạch gan phải TMGT : Tĩnh mạch gan trái

ĐẶT VẤN ĐỀ...1

TỔNG QUAN TÀI LIỆU...3

1.1. Hình ảnh giải phẫu của gan trên chụp CLVT:...3

1.1.1. Hình thể ngoài:...3

1.1.2. Cấu trúc của gan trên chụp CLVT :...3

1.1.3. Sự phân chia gan:...8

1.2. U nguyên bào gan:...11

1.2.1. Dịch tễ:...11

1.2.2. Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng:...11

1.2.3. Các phương pháp chẩn đoán hình ảnh:...12

1.2.4. Giải phẫu bệnh u nguyên bào gan:...17

1.2.5. Chẩn đoán phân biệt và chẩn đoán xác định u nguyên bào gan:...19

1.2.6. Phân chia giai đoạn u nguyên bào gan:...25

1.2.7. Điều trị u nguyên bào gan:...27

1.3. Lịch sử nghiên cứu CLVT u nguyên bào gan:...27

ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU...29

2.1. Đối tượng nghiên cứu:...29

2.1.1. Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân:...29

2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ:...29

2.2. Phương pháp nghiên cứu:...29

2.2.1. Thiết kế nghiên cứu: Hồi cứu kết hợp tiến cứu, mô tả cắt ngang...29

2.2.2. Các biến số nghiên cứu:...29

2.2.3. Phương tiện nghiên cứu: Máy CLVT 02 dãy đầu dò, GE của Mỹ...33

2.2.4. Thời gian nghiên cứu: Từ tháng 1/2010-6/2014...33

2.2.5. Các bước tiến hành:...33

KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU...35

3.1. Đặc điểm chung:...35

3.1.1. Tuổi:...35

3.1.2 Giới: Nam/nữ- Lập biểu đồ Bar...35

3.1.3 Men gan:...35

3.1.4 Hemoglobin:...36

3.1.5. Số lượng tiểu cầu:...36

3.1.6 AFP:...36

3.1.7 HbSAg:...36

3.2.3. Kích thước:...37

3.2.4 Số lượng khối u trên 1 bệnh nhân: số bệnh nhân là n2...37

3.2.5. Đặc điểm khối u:...38

3.2.6. Phân loại Pretext:...39

3.3. Đánh giá giá trị chẩn đoán:...42

3.3.1. Chẩn đoán U nguyên bào gan dựa theo hình ảnh CLVT: Khối lớn, giàu mạch máu, giảm tỷ trọng trước tiêm, sau tiêm ngấm thuốc kém nhu mô gan= u nguyên bào gan...42

3.3.2 Chẩn đoán U nguyên bào gan dựa theo CLVT, tuổi (< 3 tuổi), AFP cao>25ng/ml...42

3.3.3. Đánh giá giá trị của CLVT trong việc đánh giá sự lan rộng của khối và các tổn thương kết hợp:...43

Chương 4...44

BÀN LUẬN...44

KẾT LUẬN...44

TÀI LIỆU THAM KHẢO...46 PHỤ LỤC

Một phần của tài liệu Đánh giá giá trị của chụp CLVT 2 dãy đầu thu trong chẩn đoán unguyên bào gan (Trang 33)

Tải bản đầy đủ (DOC)

(51 trang)
w