3.1.1.1. Các dung dịch chuẩn đơn chất và hỗn hợp
- Dung dịch chuẩn AMO: Cân chính xác khoảng 0,100g AMO chuẩn, pha với nƣớc cất vừa đủ trong bình định mức 100 ml để có dung dịch gốc AMO 1000 mg/L. Từ dung dịch gốc này pha thành dãy chuẩn có nồng độ 60 – 140mg/L
- Dung dịch chuẩn CLO: Cân chính xác khoảng 0,100g CLO chuẩn, pha với nƣớc cất vừa đủ trong bình định mức 100 ml để có dung dịch gốc CLO 1000 mg/L. Từ dung dịch gốc này pha thành dãy chuẩn có nồng độ 60 – 140mg/L
- Dung dịch hỗn hợp chuẩn AMO và CLO: Các dung dịch hỗn hợp chuẩn đều đƣợc pha từ các dung dịch gốc đơn chất đã nêu.
3.1.1.2. Mẫu tự tạo
Đƣợc chuẩn bị từ 2 dung dịch gốc AMO và CLO, và tá dƣợc gồm tinh bột sắn, bột talc, magnesi stearat theo đúng tỉ lệ của nhà sản xuất.
3.1.1.3. Dung dịch thử được pha từ viên nang của Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương I – Pharbaco.
- Cân 20 viên thuốc bằng cân phân tích, tính khối lƣợng trung bình của viên. - Cân chính xác một lƣợng bột viên tƣơng ứng với khoảng 0,050 g AMO và 0,050 g CLO hoà tan với khoảng 50 ml nƣớc cất, siêu âm 20 phút, lọc vào bình định mức 100 ml, rửa tủa 3 lần bằng nƣớc cất, mỗi lần khoảng 10ml. Thêm nƣớc tới vạch đƣợc dung dịch thử có nồng độ 500 mg/L. Lấy chính xác 5,00 ml dung dịch này cho vào bình định mức 25 ml, thêm nƣớc tới vạch đƣợc dung dịch thử có nồng độ 100 mg/L.
26