Câu 77: Cho các bệnh, tật và các hội chứng di truyền ở người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lông ở vành tai (4) Hội chứng Đao
(5) Hội chứng Tơcnơ (6) Hội chứng Claiphentơ Bệnh, tật hội chứng di truyền ở trên chỉ gặp ở nam là
A. (1), (2). B. (3), (6) . C. (2), (5). D. (4), (5).
Câu 78: Theo lời kể của một người đàn ông thì ông ngoại của anh ta bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục; bà ngoại, bố, mẹ và chị gái của anh ta đều có mắt nhìn màu bình thường. Vợ anh ta cho biết em trai chị ta bị mù màu đỏ - xanh lục nhưng bố, mẹ của chị ta đều có mắt bình thường. Cặp vợ chồng này cũng có
mắt nhìn màu bình thường. Biết rằng bệnh mù màu này do 1 gen nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Giả sử không có đột biến xảy ra, xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng mặc bệnh mù màu là
A. 25%. B. 50%. C. 12,5% D. 6,25%.
Câu 79: Ở người, tóc xoăn được quy định bởi gen A, a- tóc thẳng nằm trên NST thường. Một cặp vợ chồng tóc xoăn sinh được con trai đầu lòng có tóc thẳng. Xác suất để họ sinh con thứ hai là con gái và có tóc thẳng là
A. 12,5% B. 25%. C. 6,25%. D. 17,5%.
Câu 80: Ở người, tóc xoăn được quy định bởi gen A, a- tóc thẳng nằm trên NST thường; gen B –mắt bình thường, b – mù màu đỏ- xanh lục nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y. Hai chị em sinh đôi cùng trứng có tóc xoăn và mắt nhìn màu bình thường. Người chị lấy chồng tóc xoăn, bị mù màu đỏ xanh – lục sinh được con trai tóc thẳng, mắt bình thường. Người em lấy chồng tóc thẳng, mắt bình thường sinh con trai tóc xoăn, bị mù màu. Kiểu gen của hai chị em sinh đôi này là
A. AaXBXb. B. AAXBXb.