Hình thái hỗn dịch liposome
Quan sát hỗn dịch liposome tạo thành về độ đồng nhất, màu sắc. Kích thước và phân bố kích thước tiểu phân (PDI)
Đánh giá kích thƣớc và phân bố kích thƣớc tiểu phân bằng thiết bị Zetasizer ZS90, sử dụng phƣơng pháp nhiễu xạ ánh sáng động.
Hình thái tiểu phân
Sử dụng kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) tại Viện vệ sinh dịch tễ trung ƣơng bằng kĩ thuật nhuộm soi âm bản, thu đƣợc hình ảnh bề mặt các tiểu phân liposome.
Đánh giá hiệu suất liposome hóa
Nguyên tắc: Phá vỡ màng liposome bằng chất hoạt động bề mặt Triton X- 100, sau đó pha loãng và tiến hành đo quang.
Hiệu suất liposome hóa (EE %) đƣợc tình theo công thức:
=
x 100% Trong đó:
Lƣợng RES đƣợc liposome hóa là lƣợng RES có trong liposome sau khi đã thẩm tách loại RES tự do.
Tổng lƣợng RES là lƣợng RES có trong hỗn dịch liposome trƣớc khi thẩm tách.
AS: Độ hấp thụ quang của mẫu sau khi thẩm tách AT: Độ hấp thụ quang của mẫu trƣớc khi thẩm tách.
Tiến hành:
- Hút chính xác 1,00 ml liposome trƣớc hoặc sau khi thẩm tách vào bình định mức 10 ml.
- Thêm dd Triton 1 %, định mức vừa đủ 10 ml. - Ủ ở 40 o
C trong 2 h để liposome bị phá hoàn toàn (chú ý bọc giấy nhôm để tránh ánh sáng trong suốt quá trình phá màng liposome)
- Hút chính xác 1,00 ml liposome sau khi phá, thêm Triton 9/1 đến vừa đủ 25 ml, định lƣợng bằng phƣơng pháp đo quang phổ hấp thụ ánh sáng ở bƣớc sóng hấp thụ cực đại của RES vừa quét đƣợc (λmax RES), mẫu trắng là Triton 9/1.