TIẾNG VIỆT.

Một phần của tài liệu Nghiên cứu bào chế pellet clorpheniramin tác dụng kéo dài bằng phương pháp đùn tạo cầu (Trang 49)

1. Bộ môn Bào chế (2004), Kỹ thuật bào chế và sinh dược học các dạng thuốc, Tài liệu đại học, Trường Đại học Dược Hà Nội, Hà Nội, tập 2, tr.

152-156.

2. Bộ môn Bào chế (2005), Một số chuyên đề về bào chế thuốc hiện đại, Tài liệu sau đại học, Trường Đại học Dược Hà Nội, Hà Nội, tr. 51-85, 132-

158.

3. Bộ Y Tế (2003), Dược Điển Việt Nam tập III, Hội đồng Dược Điển Việt Nam,NXBYhọc,tr. 75-76

4. Bộ Y Tế (2003), Dược ThưViệt Nam, NXB Y học, tr. 310-312.

5. Quốc Ánh (2002), Nghiên cứu bào chếpellet clorphenỉramin tác dụng kéo dài, Khoá luận tốt nghiệp thạc sỹ cao học 5, Trường Đại học Dược Hà Nội.

6. Doãn Thị Thu Hiền (2000), Nghiên cứu bào chế viên nén Clorpheniramin tác dụng kéo dài, Khoá luận tốt nghiệp dược sĩ đại học K52, Trường Đại Học Dược Hà Nội, Hà Nội.

7. Nguyễn Trần Linh (2004), Mô hình hoá và so sánh các đồ thị giải phóng dược chất từ dạng bào chế, Chuyên đề chuyên sâu của nghiên cứu sinh. 8. Nguyễn Trần Linh (2004), Một số phương pháp thiết k ế thí nghiệm và tối

ưu hoá ứng dụng trong bào chế, Chuyên đề chuyên sâu của nghiên cứu sinh.

TÀI LIỆU TIẾNG ANH.

9. AHFS Drugs information (2002), American Society of Health-System Pharmacist Inc., pp. 17-20.

10.Alfred Martin et al.,(1993). Physical Pharmacy, Lea and Febiger Philadenphia, pp. 434,438.

11. Bala Ramesha Chary R (2000), “Formulation and evaluation of Methocel

K 15M bioadhesive matrices tablets”. Drug development and industrial

pharmacy, pp. 901-906

12. Bonreoni .M. c. (1997), ”On the employment of A, caưageenan in a matrices system, m . Optimization of a A, caưageenan-HPMC hyrophilic matrix“, Journal o f Controlled release , pp. 231-239.

13. Diane Bruce L. (2003), ’’The influence of polymetic subcoats and pellet formulation on the release of chlorpheniramine maleate from enteric coated pellet”, Drug Development and Industrial Pharmacy, pp. 909-924. 14. Dipasree SinhaRoy (2002), ’’Comparative evaluation of rate of hydration

and matrix erosion of HEC and HPC and study of drug release from their matries“, European Journal of pharmaceutics, pp. 93-199.

15. Ehab Hamec et. al (2003), ’’Effecct of curing conditions and plasticizer level on the release of lipophillic drug from coated multipaticulate drug deliver system”. Pharmaceutical Development and technology, pp. 397- 407.

16. Emillio Squilante in and Ketan A. (2005), “Extended release chlorpheniramine maleate from polymethacrylate solid dispersions by supercritical fluid processing”, Drug delivery technology, pp. 1-10.

n.Felton Lind A. (2002), “Film coating of oral solid dosage forms”,

Encylopedia o f Pharmaceutical Technology, pp. 1-21

18. Giovarmi Filippo Palmieri (2002), “Emusion-solvel evaporation as an alternative technique in pellet preparation”. Drug Development and Industrial Pharmacy, pp. 1151-1158.

19. Hodsdon Alison. C (1994), “Structure and behaviour in hydrophillic matrix sustained release performance and internal gel structure of soldium alginate matrics”, Journal o f Controlled Release, pp. 143-152.

Một phần của tài liệu Nghiên cứu bào chế pellet clorpheniramin tác dụng kéo dài bằng phương pháp đùn tạo cầu (Trang 49)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(54 trang)