các anion hữu cơ.
* Thí nghiệm nghiên cứu khả năng hòa tan khoáng vật tremolit dưới ảnh hưởng của các axit hữu cơ.
100 mg amiang được ngâm với 100 ml các dung dịch axit hữu cơ (axit xitric, axit oxalic và axit axetic) có nồng độ khác nhau lần lượt là 0,001; 0,01; 0,03; 0,05; 0,07; 0,1 N (trong lọ nhựa dung tích 100 ml) ở pH 3, nhiệt độ phòng và nền điện ly
EB 0,1 molc L-1.
- Nền điện ly EB 0,1 molc L-1 được điều chỉnh bằng cách bổ sung thêm lượng vừa đủ các dung dịch điện ly NaCl vào dung dịch axit hữu cơ trước khi cho tương tác với amiang. Lượng NaCl bổ sung vào dung dịch sao cho tổng lượng cation và anion trong dung dịch của tất cả các mẫu đều như nhau trong mọi trường hợp chỉ khác nhau ở nồng độ của các anion hữu cơ (axetat, oxalat, xitrat). Quá trình điều chỉnh EB của dung dịch có thể được mô tả thông qua biểu đồ (Hình 12).
Hình 12: Quá trình điều chỉnh EB 0,1 molc L-1 bằng dung dịch NaCl
Nồng độ Si hòa tan từ các mẫu ngâm amiang với dung dịch axit được xác định bằng phương pháp so màu xanh molipđen(*). Cụ thể, hỗn hợp được lắc nhẹ và để ổn định trong 24 h ở nhiệt độ phòng. Sau mỗi 24 h, hút 10 ml dung dịch bằng pipet tự động sử dụng đầu côn nhựa. Thí nghiệm được tiến hành 1 lần trong thời gian 7 ngày. Dung dịch được lọc qua màng lọc xenlulo axetat kích thước lỗ là 0,45 µm.
25
- Hút 2 ml dung dịch lọc cho vào ống nghiệm plastic dung tích (Φ 10 mm, 15 ml). Sau đó thêm lần lượt vào 2 ml amonimolipdat 1 % + 3 ml axit tactaric 3,3 %, lắc đều và để yên 10 phút.
- Tiếp tục thêm 2 ml axit ascobic 0,4 %. Nước cất được thêm vào sao cho tổng thể tích dung dịch trong ống nghiệm là 10 ml, lắc đều và để ổn định 15 phút. Sau đó, hút cẩn thận 3 ml dung dịch ở trên trong ống nghiệm chuyển vào cuvet. Độ hấp thụ ABS của dung dịch được phân tích trên máy quang phổ khả kiến (Labnics, L-Vis -400) ở bước sóng 810 nm. Hệ số hấp thụ (ABS) lớn biểu thị dung dịch có chứa hàm lượng lớn Si hoà tan và ngược lại hệ số hấp thụ nhỏ chứng tỏ nồng độ Si hoà tan trong dung dịch thấp.
- Song song với phân tích nồng độ Si hòa tan trong mẫu, thang chuẩn Si theo phương pháp so màu xanh molipden được tiến hành tương tự với dung dịch Si đã biết trước nồng độ (pha loãng từ dung dịch Si tiêu chuẩn 1 mg/m1 để được các dung dịch có nồng độ xác định: 1; 3; 5; 7; 10; 15; 20 mg L-1).
Nồng độ Si hòa tan được xác định theo công thức sau: Siabs = 2 1 .. V V Cabs (mg L-1)
Trong đó: Cabs là nồng độ dung dịch axit silic trong dung dịch theo đường chuẩn V1 là thể tích dung dịch
V2 là thể tích dung dịch mẫu
Thí nghiệm nghiên cứu ảnh hưởng của nền điện ly (EB) tới khả năng hòa
tan khoáng vật tremolit .
Thí nghiệm được tiến hành tương tự trường hợp nghiên cứu ảnh hưởng của
các axit hữu cơ tới khả năng hòa tan của khoáng vật tremolit tại pH 3 và EB 0,1 molc L-1. Tuy nhiên, trong trường hợp này nồng độ của các axit hữu cơ được giữ ổn định ở 0,001N nhưng ở các nền điện ly khác nhau EB 0,01 molc L-1 và EB 0,001 molc L-1. Điều chỉnh nền điện ly EB của dung dịch bằng cách bổ sung lượng vừa đủ các
dung dịch điện ly NaCl tương tự như đối với trường hợp điều chỉnh EB 0,1 molc L-1.
* Thí nghiệm nghiên cứu khả năng hòa tan tremolit dưới ảnh hưởng của một số loại thực phẩm.
26
50 mg amiang được ngâm với 50 ml dung dịch được chiết rút từ các loại củ quả như ( chanh, cam, quýt, táo, dứa...). Các loại củ, quả này đem về phòng thí nghiệm được xay nhuyễn và vắt lấy nước sau đó đựng trong lọ nhựa dung tích 100 ml. Hỗn hợp amiang và dung dịch chiết rút được ngâm và để ổn định 24 h ở nhiệt độ phòng. Sau 24h hỗn hợp được lắc nhẹ, hút 10 ml dung dịch bằng pipet tự động sử dụng đầu côn nhựa để lọc qua màng lọc xenlulo axetat kích thước lỗ là 0,45 µm. Nồng độ Si hòa tan từ các mẫu được xác định bằng phương pháp so màu xanh molipđen(*).