chỗi xoán kép dna
Cấu trúc chuỗi xoắn kép DNA
... đến sự bổ sung về trình tự các base giữa hai sợi đơn của mỗi chuỗi xoắn kép. Vì vậy, trong bất kỳ một phân tử DNA sợi kép nào hoặc một đoạn của nó bao giờ cũng có: A = T và G = C; nghĩa là: ... Hình 2 (a) J.Watson (trái) và F.Crick; và (b) Mô hình cấu trúc tinh thể DNA. Hình 3 Các mô hình cấu trúc chuỗi xoắn kép DNA. 1. Mô hình Watson-Crick tỏ điều này? Và bạn có thể học được gì ... cặp với nó (Hình 6). Bằng cơ chế tái Cấu trúc chuỗi xoắn kép DNA Vào năm 1951-52, việc nghiên cứu cấu trúc ba chiều của DNA bằng phân tích nhiễu xạ tia X được bắt đầu bởi Maurice...
Ngày tải lên: 24/10/2013, 12:15
Tài liệu Thành phần hóa học và cấu trúc của chuỗi xoắn kép DNA pptx
Ngày tải lên: 14/12/2013, 22:15
Cấu trúc phân tử ,ADN axít deoxyribonucleic , nhiễm sắc thể , xoắn kép pptx
Ngày tải lên: 05/07/2014, 05:20
Tài liệu Các dạng DNA xoắn phải và xoắn trái pptx
... chính của các DNA dạng A, B, C và Z Dạng Chiều Số Đư ờng kính phát hiện thêm một dạng DNA xoắn trái duy nhất cho đến nay. Dạng DNA này có bộ khung hình zigzag (nên gọi là DNA- Z, và cũng ... chung, so với DNA dạng B, DNA- Z dài và gầy hơn, các rãnh lớn bị dẹt ra phần bề mặt của chuỗi xoắn; còn DNA dạng A ngắn và to mập hơn (Hình 1 và Bảng 1). Những vùng nào của DNA có chứa các ... Watson et al (1987, tr.249) và Twyman (1998; tr.229). Các dạng DNA xoắn phải và xoắn trái Mô hình Watson-Crick hay DNA dạng B là cấu trúc phổ biến. Tuy nhiên, sau này người ta còn...
Ngày tải lên: 26/01/2014, 11:20
Trò chơi xếp gạch bằng ngôn ngữ Java theo phương pháp LTHDT
Ngày tải lên: 17/08/2012, 10:50
Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng TGMS mới
... ĐầU 1.1.Đặt vấn đề: Cây lúa (Oryza sativa L.) là một trong ba cây lương thực chủ yếu trên thế giới(lúa mì,lúa gạo,ngô),có tầm quan trọng sống còn với hơn nửa dân số thế giới.Hiện nay với sự gia tăng dân số nhanh và sự giảm dần diện tích đất nông nghiệp đặc biệt là đất canh tác lúa mỗi năm thì vấn đề đảm bảo an ninh lương thực là yêu cầu cấp thiết cần quan tâm trước mắt cũng như lâu dài.Do đó,để tăng năng suất lúa gạo,một trong những hướng đặt ra có hiệu quả cao đó là sử dụng ưu thế lai. 3.1.3. Địa điểm nghiên cứu:tại phòng công nghệ sinh học ứng dụng và khu thí nghiệm đồng ruộng khoa nông học – Trường Đại Học Nông Nghiệp Hà Nội . 3.1.4. Thời gian nghiên cứu : Đề tài được thực hiện từ tháng 1/2010 đến tháng 5/2010. Đề cương thực tập tốt nghiệp Đề tài: “ Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng TGMS mới” Người hướng dẫn : 1.PGS.TS.Phan Hữu Tôn 2.KS.Tống Văn Hải Bộ môn : Công nghệ sinh học ứng dụng Khoa CNSHTrường ĐHNNHà Nội Người thực hiện : SV.Nguyễn Thị Hồng Hạnh Lớp :0602 CNSH PHầN ... PCR Bước 6:Cho 600 µl hỗn hợp Chlorofom : Isoamylalcohol(24:1),lắc đều va ly tâm 7 phút với tốc độ 13000 vòng/phút rồi hút phần dung dịch ở trên vào ống eppendorf mới đã đánh dấu tương ứng. Bước 7: Cho 800 µl Ethanol(96%)(hoặc 600 µl Isopropanol),trộn đều và ly tâm 7 phút với tốc độ 13000 vòng/phút.Sau đó đổ phần dung dịch phía trên giữ lại phần kết tủa dưới đáy ống nghiệm. Bước 8: Rửa kết tủa bằng Ethanol 70%,làm khô tự nhiên ở nhiệt độ phòng bằng cách úp ngược ống nghiệm lên giấy thấm. Bước 9:Hòa tan kết tủa bằng 50 µl dung dịch TE rồi bảo quản ở nhiệt độ 20 o C +Kiểm tra độ tinh sạch ADN bằng cáchđiện di trên gel agarose 1%. +Tiến hành phản ứng PCR với cặp mồi RM11 cho gen tms2. Bằng việc sử dụng ADN marker(chỉ thị phân tử) thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn.Các chỉ thị liên kết chặt với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu. Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài: “Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”. ...
Ngày tải lên: 19/08/2012, 00:04
Phân tích tính đa dạng DNA tập đoàn cây gỗ Sưa
... cây này. Tên mẫu OD 260 OD 280 Độ sạch DNA (OD 260nm/280nm ) Hàm lượng DNA (ng/µl) Tên mẫu OD 260 OD 280 Độ sạch DNA (OD 260nm/280nm ) Hàm lượng DNA (ng/µl) Dt1 0,091 0,049 1,857 910 Dt19 ... cứu 1. Tách chiết DNA tổng số từ lá Sưa DNA được tách chiết dựa theo quy trình CTAB của Doyle và Doyle, 1987 DNA tổng số sẽ được xác định hàm lượng và độ sạch Điện di kiểm tra DNA trên gel ... đoạn DNA được nhân bản khi phân tích với 17 chỉ thị dao động từ 60 đến 70. Trong đó, mẫu Dt22 có số phân đoạn nhân bản được ít nhất (60 phân đoạn DNA) và nhiều nhất là mẫu Dt05 (70 phân đoạn DNA) ....
Ngày tải lên: 19/08/2012, 21:30
Bạn có muốn tìm thêm với từ khóa: