0

cơ sở sản xuất thuốc đông y

Tài liệu Cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. pdf

Tài liệu Cấp giấy chứng nhận sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. pdf

Tài liệu khác

... Cấp gi y chứng nhận sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. Thông tin Lĩnh vực thống kê:Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn, Nông nghiệp Cơ quan thẩm quyền quyết định:Cục ... của sở. Căn cứ kết quả đánh giá, Lãnh đạo Cục cấp gi y chứng nhận sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. 3. - Tổ chức, cá nhân nộp lệ phí và nhận kết quả giải quyết ... thẩm quyền quyết định:Cục Thú y Cơ quan hoặc người thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu có): Không Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Thú y Cơ quan phối hợp (nếu có):...
  • 5
  • 573
  • 3
Cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) pptx

Cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) pptx

Thủ tục hành chính

... chính: Cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) Số seri trên sở dữ liệu quốc gia ... kiểm tra tính đ y đủ và hợp lệ của hồ sơ; + Trường hợp hồ đã đ y đủ, hợp lệ, công chức tiếp nhận hồ viết gi y biên tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... theo quy định. Bước 3. Xử lý hồ - Sau khi nhận hồ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế xem xét, quyết định việc cấp hay không cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở. Trường...
  • 5
  • 497
  • 0
Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đối với trường hợp bổ sung phạm vi kinh doanh potx

Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đối với trường hợp bổ sung phạm vi kinh doanh potx

Thủ tục hành chính

... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... quy định. Bước 3. Xử lý hồ - Sau khi nhận hồ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế tổ chức thẩm định điều kiện sản xuất thuốc tại sở. - Căn cứ vào kết quả thẩm định Sở Y tế xem xét việc cấp hay ... kể từ ng y nhận đủ hồ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. quan thực hiện thủ tục hành chính: a) quan thẩm quyền quyết định theo quy định: Sở Y tế tỉnh...
  • 7
  • 490
  • 0
Gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc pdf

Gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc pdf

Thủ tục hành chính

... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... tục hành chính: Gia hạn gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc Số seri trên sở dữ liệu quốc gia về TTHC: ... kể từ ng y nhận đủ hồ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. quan thực hiện thủ tục hành chính: a) quan thẩm quyền quyết định theo quy định: Sở Y tế tỉnh...
  • 4
  • 453
  • 0
Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot

Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot

Thủ tục hành chính

... các sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... thẩm định d y chuyền sản xuất thuốc (theo y u cầu bổ sung của doanh nghiệp) từ dược liệu của Doanh nghiệp. Doanh nghiệp sản xuất phải đáp ứng các nguyên tắc cơ bản để sản xuất thuốc từ dược ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cơ quan phối hợp (nếu có): Sở Y tế địa phương nơi sở đóng (trường hợp thẩm định điều kiện sản xuất thuốc...
  • 5
  • 433
  • 0
Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc docx

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc docx

Thủ tục hành chính

... các sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... hình thức tổ chức kinh doanh của sở sản xuất. 2. sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự của sở sản xuất thuốc phải đạttiêu chuẩn về Thực hành tốt sản xuất thuốc theo lộ trình triển khai áp ... doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan...
  • 6
  • 418
  • 0
Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot

Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot

Thủ tục hành chính

... lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn 30 ng y, kể ... bản cho sở đề nghị cấp lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc để bổ sung, hoàn chỉnh hồ sơ; - Nếu hồ hợp lệ đúng quy định: Trình Bộ trưởng ký Quyết định cấp lại Gi y chứng...
  • 3
  • 249
  • 0
Gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pps

Gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pps

Thủ tục hành chính

... hạn Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan ... kiện sản xuất thuốc tại sở. Phí thẩm định điều kiện sản xuất thuốc là: 6.000.000 (sáu triệu) đồng/lần thẩm định Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC Kết quả của việc thực hiện TTHC: Gi y ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn 30 ng y, kể...
  • 4
  • 428
  • 0
Vai trò của công cụ lao động trong một cơ sở sản xuất

Vai trò của công cụ lao động trong một sở sản xuất "than tổ ong" của Bà Phan Thị Lễ - Văn Chương - Khâm Thiên - Hà Nội

Quản trị kinh doanh

... tạo m y móc, hoá chất. Hay ngành sản xuất hàng tiêu dùng cũng chỉ một số nhà m y: đường, rượu, xay xát, lương thực, vải gi y mà lại là những sở ít vốn đầu tư, tận dụng được tài nguyên ... Phan Thị Lễ đã quyết định thành lập nên một xưởng sản xuất với quy mô nhỏ. Những ng y đầu thành lập, xưởng đã gặp rất nhiều khó khăn về nhân sự, đầu vào và đầu ra. Trong xưởng sản xuất chỉ 7 ... than sản xuất ban đầu còn rất ướt và cần phải qua quá trình hong khô, s y khô rồi mới vận chuyển đem đi bán được. Đó là chính là một khâu quan trọng trong sản xuất. Khi mà nhu cầu xã hội ngày...
  • 12
  • 1,000
  • 0
Nhận dạng vấn đề môi trường thông qua nhận diện xung đột môi trường giữa các cơ sở sản xuất chế biến kinh doanh Hải sản với cộng đồng dân cư sống xung quanh

Nhận dạng vấn đề môi trường thông qua nhận diện xung đột môi trường giữa các sở sản xuất chế biến kinh doanh Hải sản với cộng đồng dân cư sống xung quanh

Tài liệu khác

... 2. Khuyến nghị 80TÀI LIỆU THAM KHẢO 82PHỤ LỤC 87 Nhận dạng vấn đề môi trường thông qua nhận diện xung đột môi trường giữa các sở sản xuất chế biến kinh doanh Hải sản với cộng đồng ... hỏi (vấn đề nghiên cứu) 127. Giả thuyết nghiên cứu 128. Phương pháp nghiên cứu 129. Cấu trúc của luận văn 142. PHẦN 2. NỘI DUNG NGHIÊN CỨU 16CHƯƠNG 1. SỞ LÝ LUẬN 161 Nhận dạng MT, mối quan ... môi trường với cuộc sống con người 171.3 Ô nhiễm môi trường 171.4 Nguồn g y ô nhiễm môi trường 181.5 Các tác nhân g y ô nhiễm môi trường 191.6 Phát triển bền vững 191.7 Cộng đồng và cộng đồng...
  • 3
  • 934
  • 18
Báo cáo kết quả triển khai dịch vụ y tế lao động cơ bản tại cơ sở sản xuất liên quan đến Amiang tại thái nguyên năm 2010

Báo cáo kết quả triển khai dịch vụ y tế lao động bản tại sở sản xuất liên quan đến Amiang tại thái nguyên năm 2010

Tài liệu khác

... Mặt hàng sản xuất chính hiện nay: Tấm lợp amiăng - ximăng3. Mô tả d y chuyền sản xuất công nghệ chính:Nghiền nguyên liệu - Đổ nguyên liệu - Trộn hỗn hợp - Xeo cắt - Cán sản phẩm - Dỡ sản phẩm ... thái nguyênĐịa chỉ: Thị trấn Chùa Hang, huyện Đồng Hỷ, tỉnh Thái Nguyên1. Năm thành lập: 1996 2. Mặt hàng sản xuất chính hiện nay: Tấm lợp amiăng - ximăng3. Mô tả d y chuyền sản xuất công ... triển khai3.1. Điều tra số liệu bản: Thu thập các thông tin chung về sở sản xuất, quy trình sản xuất, các y u tố nguy và biện pháp kiểm soát; kết quả giám sát môi trường lao động; các...
  • 24
  • 723
  • 1

Xem thêm