Ngày tải lên: 01/04/2013, 20:30
Ngày tải lên: 26/04/2013, 15:16
Tài liệu Cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. pdf
... Cấp gi y chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. Thông tin Lĩnh vực thống kê:Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn, Nông nghiệp Cơ quan có thẩm quyền quyết định:Cục ... của cơ sở. Căn cứ kết quả đánh giá, Lãnh đạo Cục cấp gi y chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. 3. - Tổ chức, cá nhân nộp lệ phí và nhận kết quả giải quyết ... thẩm quyền quyết định:Cục Thú y Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu có): Không Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Thú y Cơ quan phối hợp (nếu có):...
Ngày tải lên: 21/01/2014, 06:20
Báo cáo "Nghiên cứu khả năng sử dụng một số loại thực vật thuỷ sinh để khử độc cho nước thải bị ô nhiễm Nitroglyxerin của cơ sở sản xuất thuốc phóng " ppt
... x0 y0 w7 h5" alt=""
Ngày tải lên: 03/04/2014, 20:20
Cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) pptx
... chính: Cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) Số seri trên Cơ sở dữ liệu quốc gia ... sơ kiểm tra tính đ y đủ và hợp lệ của hồ sơ; + Trường hợp hồ sơ đã đ y đủ, hợp lệ, công chức tiếp nhận hồ sơ viết gi y biên tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... sơ theo quy định. Bước 3. Xử lý hồ sơ - Sau khi nhận hồ sơ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế xem xét, quyết định việc cấp hay không cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở. Trường...
Ngày tải lên: 22/06/2014, 08:20
Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đối với trường hợp bổ sung phạm vi kinh doanh potx
... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... quy định. Bước 3. Xử lý hồ sơ - Sau khi nhận hồ sơ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế tổ chức thẩm định điều kiện sản xuất thuốc tại cơ sở. - Căn cứ vào kết quả thẩm định Sở Y tế xem xét việc cấp hay ... kể từ ng y nhận đủ hồ sơ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính: a) Cơ quan có thẩm quyền quyết định theo quy định: Sở Y tế tỉnh...
Ngày tải lên: 22/06/2014, 08:20
Gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc pdf
... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... tục hành chính: Gia hạn gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc Số seri trên Cơ sở dữ liệu quốc gia về TTHC: ... kể từ ng y nhận đủ hồ sơ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính: a) Cơ quan có thẩm quyền quyết định theo quy định: Sở Y tế tỉnh...
Ngày tải lên: 22/06/2014, 08:20
Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot
... các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, cơ sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... thẩm định d y chuyền sản xuất thuốc (theo y u cầu bổ sung của doanh nghiệp) từ dược liệu của Doanh nghiệp. Doanh nghiệp sản xuất phải đáp ứng các nguyên tắc cơ bản để sản xuất thuốc từ dược ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cơ quan phối hợp (nếu có): Sở Y tế địa phương nơi cơ sở đóng (trường hợp thẩm định điều kiện sản xuất thuốc...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 11:21
Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc docx
... các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, cơ sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... hình thức tổ chức kinh doanh của cơ sở sản xuất. 2. Cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự của cơ sở sản xuất thuốc phải đạttiêu chuẩn về Thực hành tốt sản xuất thuốc theo lộ trình triển khai áp ... doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 11:21
Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot
... lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn 30 ng y, kể ... bản cho cơ sở đề nghị cấp lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc để bổ sung, hoàn chỉnh hồ sơ; - Nếu hồ sơ hợp lệ đúng quy định: Trình Bộ trưởng ký Quyết định cấp lại Gi y chứng...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 12:20
Gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pps
... hạn Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan ... kiện sản xuất thuốc tại cơ sở. Phí thẩm định điều kiện sản xuất thuốc là: 6.000.000 (sáu triệu) đồng/lần thẩm định Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC Kết quả của việc thực hiện TTHC: Gi y ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn 30 ng y, kể...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 12:20
Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền của nước ngoài cho các cơ sở sản xuất thuốc trong nước docx
Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20
Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước doc
Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20
Vai trò của công cụ lao động trong một cơ sở sản xuất "than tổ ong" của Bà Phan Thị Lễ - Văn Chương - Khâm Thiên - Hà Nội
... tạo m y móc, hoá chất. Hay ngành sản xuất hàng tiêu dùng cũng chỉ có một số nhà m y: đường, rượu, xay xát, lương thực, vải gi y mà lại là những cơ sở ít vốn đầu tư, tận dụng được tài nguyên ... Phan Thị Lễ đã quyết định thành lập nên một xưởng sản xuất với quy mô nhỏ. Những ng y đầu thành lập, xưởng đã gặp rất nhiều khó khăn về nhân sự, đầu vào và đầu ra. Trong xưởng sản xuất chỉ có 7 ... than sản xuất ban đầu còn rất ướt và cần phải qua quá trình hong khô, s y khô rồi mới vận chuyển đem đi bán được. Đó là chính là một khâu quan trọng trong sản xuất. Khi mà nhu cầu xã hội ngày...
Ngày tải lên: 26/11/2012, 12:02
Nhận dạng vấn đề môi trường thông qua nhận diện xung đột môi trường giữa các cơ sở sản xuất chế biến kinh doanh Hải sản với cộng đồng dân cư sống xung quanh
... 2. Khuyến nghị 80 TÀI LIỆU THAM KHẢO 82 PHỤ LỤC 87 Nhận dạng vấn đề môi trường thông qua nhận diện xung đột môi trường giữa các cơ sở sản xuất chế biến kinh doanh Hải sản với cộng đồng ... hỏi (vấn đề nghiên cứu) 12 7. Giả thuyết nghiên cứu 12 8. Phương pháp nghiên cứu 12 9. Cấu trúc của luận văn 14 2. PHẦN 2. NỘI DUNG NGHIÊN CỨU 16 CHƯƠNG 1. CƠ SỞ LÝ LUẬN 16 1 Nhận dạng MT, mối quan ... môi trường với cuộc sống con người 17 1.3 Ô nhiễm môi trường 17 1.4 Nguồn g y ô nhiễm môi trường 18 1.5 Các tác nhân g y ô nhiễm môi trường 19 1.6 Phát triển bền vững 19 1.7 Cộng đồng và cộng đồng...
Ngày tải lên: 16/01/2013, 11:18