3.1. Khảo sát các điều kiện sắc ký
3.1.1 Chọn thể tích vòng mẫu (sample loop)
3.1.2. Chọn bƣớc sóng của detectơ
3.1.2.1. Phƣơng pháp 1
3.1.2.2. Phƣơng pháp 2
3.2. Chọn pha tĩnh
3.3. Tối ƣu hóa pha động
Pha động thứ nhất:
Pha động thứ hai:
3.3.1. Ảnh hƣởng của thành phần pha động tới khả năng tách sắc ký
3.3.1.1. Pha động thứ nhất
3.3.1.2. Pha động thứ hai
3.3.2. Ảnh hƣởng của pH đến quá trình tách sắc ký
3.3.2.1. Pha động gồm 70% MeOH- 30% đệm
3.3.2.2. Pha động gồm 85% ACN- 15% đệm
3.3.3. Ảnh hƣởng của các chất phụ
3.3.3.2. Ảnh hƣởng của natri 1- heptansunfonat tới dung môi ACN và đệm fomat có pH=3
3.3.4. Khảo sát tốc độ pha động
3.3.4.1. Hệ pha động MeOH – đệm
3.3.4.2. Hệ pha động ACN – đệm
3.4. Đánh giá phƣơng pháp phân tích
3.4.1. Tổng kết các điều kiện đã chọn
3.4.2. Khảo sát lập đƣờng chuẩn trong khoảng nồng độ 0,01- 2,00ppm với pha động ACN- đệm
3.4.3. Giới hạn phát hiện (limit of detection- LOD)
3.4.3.1. Phƣơng pháp tính toán theo đƣờng chuẩn
3.4.3.2. Phƣơng pháp trực tiếp
3.4.4. Giới hạn định lƣợng (limit of quanlity- LOQ)
3.4.5. Độ chính xác của phép đo
3.4.6. Độ lặp lại của phép đo
3.5. Phân tích mẫu thực phẩm, quy trình xử lý và kết quả phân tích
3.5.1. Khảo sát dung môi chiết lấy rhodamine B
3.5.1.1. Xử lý sơ bộ mẫu phân tích
3.5.1.2. Chọn dung môi chiết
3.5.2. Phân tích mẫu thực từ dung dịch chiết
3.5.2.1. Mẫu hạt dƣa
3.5.2.2. Mẫu bánh xu xê
3.5.2.4. Mẫu siro dâu
3.5.2.5. Mẫu nƣớc ngọt hƣơng dâu