Một cặp vợ chồng khác là Thành và Hương đều bình thường sinh được con trai là Hùng vừa bị bệnh P vừa bị bệnh máu khó đông, chị của Hùng là Huyền lớn lên kết hôn với người đàn ông là Nam;[r]
(1)Chuyên đề : DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI, BÀI TẬP PHẢ HỆ (2017) Câu : Ở người, alen A qui định không thiếu máu trội hoàn toàn so với alen a qui định bị thiếu máu, alen B qui định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen b qui định bị mù màu đỏ - lục Gen gây bệnh di truyền người trên nằm vùng không tương đồng trên NST giới tính X Người phụ nữ (1) không bị thiếu máu, không mù màu kết hôn với người đàn ông (2) không bị bệnh trên, sinh gái (6) bình thường bệnh trên, và trai (5) bị mù màu, gái (6) lớn lên kết hôn với người đàn ông (7) bình thường bệnh trên, sinh trai (10) và gái (12) bình thường bệnh trên, và trai (11) bị thiếu máu Một cặp vợ chồng khác là (3) và (4) không bị bệnh di truyền trên, sinh gái (8) không bị bệnh di truyền trên, gái (8) lớn lên kết hôn với người đàn ông (9) bị mù màu, sinh trai (13) và gái (14) bình thường bệnh di truyền trên Con trai (13) và gái (12) kết hôn với sinh trai (15) vừa bị thiếu máu vừa bị mù màu đỏ - lục, và có thể sinh thêm người (16) Biết không xảy đột biến tất người các gia đình trên Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng? (1) Con gái (6) có kiểu gen dị hợp tử bệnh trên (2) Có thể xác định chính xác kiểu gen 12 người gia đình trên (3) Có ít người mang tái tổ hợp trao đổi chéo giảm phân (4) Nếu (16) chưa sinh, mang hội chứng Claiphentơ (XXY) đồng thời bị bệnh mù màu thì lỗi không phân ly chắn chắn đã xảy giảm phân I quá trình hình thành trứng (5) Con gái (14) kết hôn với người đàn ông đến từ quần thể khác có tần số alen mù màu là 1% thì xác suất sinh đầu lòng là gái và mắc bệnh mù màu chiếm tỉ lệ là 0.5% (6) Giả sử khoảng cách di truyền gen A,a và B,b là 20 cM Xác suất sinh trai không bị bệnh thiếu máu bị mù màu cặp vợ chồng (12) và (13) là 5% A B C D Câu : Ở người, bệnh P qui định gen lặn a nằm trên NST thường, alen A trội hoàn toàn qui định không bệnh P; bệnh máu khó đông alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng NST giới tính X qui định, alen trội B qui định máu đông bình thường Hai bệnh này nằm trên cặp NST khác gây Một cặp vợ chồng là Qúy và Hằng bình thường; sinh trai là Hòa vừa bị bệnh P vừa bị bệnh máu khó đông, gái là Oanh bình thường bệnh trên Oanh lớn lên kết hôn với người đàn ông đến từ quần thể khác trạng thái cân di truyền là Thuận, có tần số alen gây bệnh P là 0,2 và bình thường với bệnh máu khó đông; sinh gái là Thủy Một cặp vợ chồng khác là Thành và Hương bình thường sinh trai là Hùng vừa bị bệnh P vừa bị bệnh máu khó đông, chị Hùng là Huyền lớn lên kết hôn với người đàn ông là Nam; Nam bị bệnh máu khó đông; và không bị bệnh P mang kiểu gen dị hợp bệnh P Huyền và Nam sinh trai là Bắc ; Bắc và Thủy lớn lên kết hôn với và sinh Cho không có đột biến phát sinh Nhận định nào sau đây là đúng? A Xác suất Thủy và Bắc sinh gái không bị bệnh P không bị bệnh máu khó đông, có 26 kiểu gen dị hơp là 957 21 B Xác suất sinh Thủy và Bắc mắc bệnh là 5404 (2) C Có người có thể xác định chính xác kiểu gen họ gia đình trên D Xác suất sinh không bị bệnh P, mang kiểu gen dị hợp;bị bệnh máu khó đông là 65 2525 (3)