VIETTEL STUDY SINH 12 THEO TỪNG bài

Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 BÀI GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐƠI AND I NHẬN BIẾT Trong q trình nhân đôi ADN, mạch khuôn, mạch ADN tổng hợp liên tục, cịn mạch khn cịn lại, mạch tổng hợp ngắt quãng theo đoạn Hiện tượng xảy mạch luôn tổng hợp theo chiều tháo xoắn ADN mạch luôn tổng hợp theo chiều 3’ → 5’ mạch luôn tổng hợp theo chiều 5’ → 3’ mạch luôn tổng hợp theo hướng ngược chiều tháo xoắn ADN Tính thối hóa mã di truyền tượng nhiều ba khác mã hóa cho loại axit amin Những mã di truyền sau có tính thối hóa? 5’AUG3’, 5’UGG3’ 5’UUU3’, 5’AUG3’ 5’XAG3’, 5’AUG3’ 5’UXG3’ 5’AGX3’ Câu 3: Các ba mARN có vai trị quy định tín hiệu kết thúc q trình dịch mã là: 3’UAG5’ ; 3’UAA5’ ; 3’UGA5’ 3’UAG5’ ; 3’UAA5’ ; 3’AGU5’ .3’GAU5’ ; 3’AAU5’ ; 3’AGU5’ 3’GAU5’; 3’AAU5’ ; 3’AUG5’ Câu 4: Enzim ADN polimeraza có vai trị q trình tái ADN? Sử dụng đồng thười mạch khuôn để tổng hợp ADN Lắp ráp nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN theo chiều 5’ → 3’ Sử dụng mạch khuôn để tổng hợp mạch theo chiều 3’ → 5’ Chỉ xúc tác tháo xoắn ADN mà không tổng hợp mạch Câu Gen đoạn ADN Mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin .Mang thơng tin mã hố cho sản phẩm xác định chuỗi polipéptít hay ARN Mang thơng tin di truyền Chứa mã hoá axitamin Câu Gen khơng phân mảnh có .vùng mã hố liên tục vùng khơng mã hố liên tục đoạn intrôn exôn intrôn Câu Gen phân mảnh có .có vùng mã hố liên tục vùng khơng mã hố liên tục có đoạn intrơn có exơn Câu Ở sinh vật nhân thực gen có vùng mã hố liên tục .các gen khơng có vùng mã hố liên tục .phần lớn gen có vùng mã hố khơng liên tục .phần lớn gen khơng có vùng mã hố liên tục Câu Ở sinh vật nhân sơ .các gen có vùng mã hố liên tục gen khơng có vùng mã hố liên tục phần lớn gen có vùng mã hố khơng liên tục .phần lớn gen khơng có vùng mã hố liên tục Câu 10 Bản chất mã di truyền .một ba mã hố cho axitamin .3 nuclêơtit liền kề loại hay khác loại mã hoá cho axitamin .trình tự xếp nulêơtit gen quy định trình tự xếp axit amin prơtêin .các axitamin đựơc mã hoá gen Câu 11 Mã di truyền có tính thối hố .có nhiều ba khác mã hố cho axitamin .có nhiều axitamin mã hoá ba Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 .có nhiều ba mã hố đồng thời nhiều axitamin .một ba mã hoá axitamin Câu 12 Mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới .phổ biến cho sinh vật- mã 3, đọc chiều liên tục từ 5’ 3’ có mã mở đầu, mã kết thúc, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động .được đọc chiều liên tục từ 5’ 3’ có mã mở đầu, mã kết thúc mã có tính đặc hiệu .phổ biến cho sinh vật- mã 3, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động .có mã mở đầu, mã kết thúc, phổ biến cho sinh vật- mã Câu 13 Mã di truyền phản ánh tính đa dạng sinh giới .có 61 ba, mã hố cho 20 loại axit amin, xếp theo trình tự nghiêm ngặt ba tạo mật mã TTDT đặc trưng cho loài xếp theo trình tự nghiêm ngặt ba tạo mật mã TTDT đặc trưng cho loài .sự xếp theo nhiều cách khác ba tạo nhiều mật mã TTDT khác .với loại nuclêơtit tạo 64 mã, mã hoá cho 20 loại axit amin Câu 14 Q trình tự nhân đơi ADN diễn theo nguyên tắc .bổ sung; bán bảo toàn .trong phân tử ADN có mạch mẹ mạch tổng hợp .mạch tổng hợp theo mạch khuôn mẹ .một mạch tổng hợp liên tục, mạch tổng hợp gián đoạn Câu 15.Quá trình tự nhân đôi ADN diễn theo nguyên tắc .bổ sung; bán bảo tồn .trong phân tử ADN có mạch mẹ mạch tổng hợp .mạch tổng hợp theo mạch khuôn mẹ .một mạch tổng hợp liên tục, mạch tổng hợp gián đoạn Câu 16.Ở cấp độ phân tử nguyên tắc bổ sung thể chế .tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã tổng hợp ADN, ARN .tổng hợp ADN, dịch mã tự sao, tổng hợp ARN Câu 17.Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế .tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã tổng hợp ADN, ARN tổng hợp ADN, dịch mã .tự sao, tổng hợp ARN Câu 18.Q trình phiên mã có vi rút, vi khuẩn sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn .vi rút, vi khuẩn, sinh vật nhân thực .sinh vật nhân chuẩn, vi rút Câu 19.Quá trình phiên mã tạo .tARN mARN rARN tARNm, mARN, rARN Câu 20.Loại ARN có chức truyền đạt thơng tin di truyền .ARN thông tin ARN vận chuyển ARN ribơxơm SiARN II THƠNG HIỂU Tính đặc hiệu mã di truyền thể nào? Mọi lồi sinh vật có chung mã di truyền Mỗi axit amin thường mã hóa nhiều ba Mỗi ba mã hóa cho loại axit amin Mã di truyền dọc theo cụm nối tiếp, không gối Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền truyền từ tế bào mẹ sang tế bào nhờ chế .giảm phân thụ tinh nhân đôi AND phiên mã dịch mã Từ loại nucleotit khác tạo nhiều loại mã khác nhau? 27 48 16 Dựa vào đâu để phân loại gen cấu trúc gen điều hòa? Dựa vào cấu trúc gen Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Dựa vào biểu kiểu hình gen Dựa vào kiểu tác động gen Dựa vào chức sản phẩm gen Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, giả sử phân tử ADN có tỉ lệ tỉ lệ nucleotit loại G phân tử ADN là: 10% 40% 20% 25% Nguyên tắc bán bảo tồn thể chế nhân đơi ADN có nghĩa là: phân tử ADN hình thành, phân tử gồm có mạch ADN ban đầu mạch tổng hợp nhân đôi xảy mạch phân tử ADN theo hướng ngược chiều phân tử ADN hình thành, phân tử giống với phân tử ADN mẹ cịn phân tử có cấu trúc thay đổi phân tử ADN hình thành hồn tồn giống giống với ADN mẹ ban đầu Điều để giải thích chạc chữ Y có mạch phân tử ADN tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn? Do mạch khn có cấu trúc ngược chiều enzim ADN polimeraza xúc tác tổng hợp mạch theo chiều 5’ → 3’ Sự liên kết nucleotit mạch diễn không đồng thời Do mạch có nhiều liên kết bổ sung khác Do mạch khn có cấu trúc ngược chiều enzim ADN polimeraza xúc tác tổng hợp mạch theo chiều 3’ → 5’ III VẬN DỤNG Khi nói q trình nhân đơi ADN, phát biểu sau sai? Enzim ADN polimeraza tổng hợp kéo dài mạch theo chiều 3’ → 5’ Enzim ligaza (enzim nối) nối đoạn Okazaki thành mạch đơn hồn chỉnh Q trình nhân đôi ADN diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn Nhờ enzim tháo xoắn, hai mạch đơn ADN tách dần tạo nên chạc chữ Y Vùng nhân vi khuẩn Helicobacter pylori có phân tử ADN ADN chứa N 14 Đưa vi khuẩn Helicobacter pylori vào môi trường dinh dưỡng chứa N 15 phóng xạ vi khuẩn sinh sản theo hình thức phân đơi tạo 16 vi khuẩn Khẳng định sau đúng? Trong 16 phân tử ADN tạo vùng nhân, có 15 mạch tổng hợp liên tục, 15 mạch tổng hợp gián đoạn Trong 16 phân tử ADN tạo vùng nhân, có 16 mạch tổng hợp liên tục, 16 mạch tổng hợp gián đoạn Trong trình nhận đơi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn tổng hợp từ phân tử mẹ ADN Tất phân tử ADN vùng nhân vi khuẩn có đơn phân chứa N15 Sự nhân đơi ADN sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN E coli (1) Chiều tổng hợp (2) Các enzim tham gia (3) Thành phần tham gia (4) Số lượng đơn vị nhân đôi (5) Nguyên tắc nhân đôi Phương án : (1) (2) (2), (3) (4) (2) (4) (2), (3) (5) IV VẬN DỤNG CAO Một gen sinh nhân sơ có số lượng loại nucleotit mạch A = 70; G = 100; X = 90; T = 80 Gen nhân đôi lần, số nucleotit loại X mà mơi trường nội bào cần cung cấp cho q trình là: 100 190 90 180 o Một gen dài 5100A , số nucleotit loại A gen 2/3 số lượng loại nucleotit khác Gen thực tái liên tiếp lần Số nucleotit loại mà môi trường nội bào cung cấp cho trình tái là: A=T= 9000; G=X=13500 .A=T=9600; G=X=14400 A=T= 2400; G=X=3600 .A=T=18000; G=X=27000 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Người ta sử dụng chuỗi polinucleotit có làm khuôn để tổng hợp nhân tạo chuỗi polinucleotit bổ sung có chiều dài chiều dài chuỗi khn Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại nucleotit tự cần cung cấp cho trình tổng hợp là: A+G=80%; T+X=20% A+G=20%; T+X=80% A+G=25%; T+X=75% A+G= 75%; T+X=25% Một gen gồm 150 vòng xoắn có 3900 liên kết hidro, nhân đơi liên tiếp lần Số nucleotit tự loại mà mơi trường nội bào cần cung cấp cho q trình là: A = T = 4200; G = X = 6300 A = T = 5600; G = X = 1600 A = T = 2100; G = X = 600 A = T = 4200; G = X = 1200 Có phân tử ADN tự liên tiếp số lần tổng hợp 112 mạch nucleotit lấy nguyên liệu hồn tồn từ mơi trường nội bào Số lần nhân đôi phân tử ADN là: .4 Một gen sinh vật nhân thực có 3900 liên kết hidro có 900 nucleotit loại guanine Mạch gen có số nucleotit loại adenine chiếm 30% số nucleotit loại guanine chiếm 10% tổng số nucleotit mạch Số nucleotit loại mạch gen là: A=450; T=150; G=150; X=750 .A=450; T=150; G=750; X=150 A=750; T=150; G=150; X=150 A=150; T=450; G=750; X=150 BÀI PHIÊN MÃ DỊCH MÃ I NHẬN BIẾT Quá trình phiên mã vi khuẩn E.coli xảy –ribôxôm –tế bào chất – nhân tế bào –ti thể Làm khn mẫu cho q trình phiên mã nhiệm vụ –mạch mã hoá –mARN –mạch mã gốc – tARN Đơn vị sử dụng để giải mã cho thông tin di truyền nằm chuỗi polipeptit –anticodon –axit amin –codon – triplet Đặc điểm thuộc cấu trúc mARN? –mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vịng, gồm loại đơn phân A, T, G, X – mARN có cấu trúc mạch kép, gồm loại đơn phân A, T, G, X – mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm loại đơn phân A, U, G, X – mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, U, G, X Quá trình phiên mã xảy –sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn –sinh vật có ADN mạch kép – sinh vật nhân chuẩn, vi rút – vi rút, vi khuẩn Trong trình dịch mã, mARN thường gắn với nhóm ribơxơm gọi poliribôxôm giúp – tăng hiệu suất tổng hợp prơtêin –điều hồ tổng hợp prơtêin – tổng hợp prôtêin loại – tổng hợp nhiều loại prôtêin Đối mã đặc hiệu phân tử tARN gọi –codon –axit amin – anticodon – triplet ARN tổng hợp từ mạch gen? – Từ mạch có chiều 5’ → 3’ – Từ hai mạch đơn –Khi từ mạch 1, từ mạch –Từ mạch mang mã gốc Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm – rARN –mARN –tARN –ADN Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế – tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã –tổng hợp ADN, dịch mã Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 –tự sao, tổng hợp ARN – tổng hợp ADN, ARN Các chuỗi polipeptit tổng hợp tế bào nhân thực – kết thúc Met – bắt đầu axit amin Met –bắt đầu axit foocmin-Met –bắt đầu từ phức hợp aa-tARN Dịch mã thông tin di truyền mã thành trình tự axit amin chuỗi polipeptit chức – rARN – mARN – tARN –ARN Làm khn mẫu cho q trình dịch mã nhiệm vụ – mạch mã hoá – mARN – tARN – mạch mã gốc Phiên mã trình tổng hợp nên phân tử – ADN ARN –prôtêin – ARN –ADN Trong trình phiên mã, ARN-polimeraza tương tác với vùng để làm gen tháo xoắn? – Vùng khởi động –Vùng mã hoá –Vùng kết thúc – Vùng vận hành II THƠNG HIỂU Giai đoạn hoạt hố axit amin trình dịch mã diễn ở: nhân tế bào chất nhân Giai đoạn hoạt hoá axit amin trình dịch mã nhờ lượng từ phân giải lipit ADP ATP Cặp bazơ nitơ sau khơng có liên kết hidrơ bổ sung? U T T A A U Dịch mã trình tổng hợp nên phân tử mARN ADN prơtêin Enzim tham gia vào q trình phiên mã ADN-polimeraza restrictaza ADN-ligaza Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền mARN gọi anticodon codon triplet màng nhân glucôzơ G X mARN prôtêin ARN-polimeraza axit amin III VẬN DỤNG Sản phẩm giai đoạn hoạt hoá axit amin axit amin hoạt hoá axit amin tự chuỗi polipeptit phức hợp aa-tARN Nhận định sau phân tử ARN? Tất loại ARN có cấu tạo mạch thẳng tARN có chức vận chuyển axit amin tới ribôxôm mARN y khuôn từ mạch gốc ADN Trên tARN có anticodon giống Trong trình dịch mã, liên kết peptit hình thành hai axit amin kế axit amin thứ với axit amin thứ hai axit amin mở đầu với axit amin thứ hai axit amin loại hay khác loại Trong q trình phiên mã, chuỗi poliribơnuclêơtit tổng hợp theo chiều nào? 3’ → 3’ 3’ → 5’ 5’ → 3’ 5’ → 5’ Thông tin di truyền ADN biểu thành tính trạng đời cá thể nhờ chế nhân đôi ADN phiên mã nhân đôi ADN dịch mã phiên mã dịch mã nhân đôi ADN, phiên mã dịch mã Cho kiện diễn trình phiên mã: (1) ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2) ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 3’ → 5’ (3) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc gen có chiều 3’ → 5’ (4) Khi ARN polimeraza di chuyển tới cuối gen, cặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã Trong trình phiên mã, kiện diễn theo trình tự là: (1) → (4) → (3) → (2) (1) → (2) → (3) → (4) Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 (2) → (1) → (3) → (4) IV VẬN DỤNG CAO (2) → (3) → (1) → (4) Phân tử mARN tế bào nhân sơ phiên mã từ gen có 3000 nucleotit sau tham gia vào q trình dịch mã Q trình tổng hợp protein có riboxom trượt mARN Số axit amin mơi trường cần cung cấp để hồn tất q trình dịch mã 9980 2500 9995 2495 Cho đoạn mạch gốc phân tử ADN có trình tự nucleotit sau: 3’ TAX TAT TAT TAT TAT TAT TAT TAT ATT 5’ Phân tử ADN thực phiên mã dịch mã số axit amin chuỗi polipeptit tương ứng là: -3 Một phân tử mARN dài 1,02.10 mm điều khiển tổng hợp protein Quá trình dịch mã có riboxom trượt lần mARN Tổng số axit amin mơi trường cung cấp cho q trình sinh tổng hợp 7500 7485 15000 14985 BÀI ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG GEN I NHẬN BIẾT Nội dung điều hịa hoạt động gen điều hịa q trình dịch mã điều hòa lượng sản phẩm gen điều hịa q trình phiên mã điều hồ hoạt động nhân đơi ADN Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường có lactơzơ prơtêin ức chế khơng gắn vào vùng vận hành prôtêin ức chế không tổng hợp sản phẩm gen cấu trúc không tạo ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Operon Lac vi khuẩn E.coli gồm có thành phần theo trật tự: .vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Enzim ARN polimeraza khởi động trình phiên mã tương tác với vùng vận hành điều hịa khởi động mã hóa Operon đoạn phân tử ADN bao gồm số gen cấu trúc gen vận hành chi phối cụm gồm số gen điều hòa nằm phân tử ADN đoạn gồm nhiều gen cấu trúc phân tử ADN cụm gồm số gen cấu trúc gen điều hòa nằm trước điều khiển Hai nhà khoa học người Pháp phát chế điều hoà hoạt động gen ở: vi khuẩn lactic vi khuẩn E coli vi khuẩn Rhizobium vi khuẩn lam Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là: tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản trình phiên mã tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactơzơ Trong opêron, vùng có trình tự nuclêơtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản q trình phiên mã, vùng : khởi động vận hành điều hoà kết thúc Trên sơ đồ cấu tạo opêron Lac E coli, kí hiệu O (operator) là: vùng khởi động vùng kết thúc vùng mã hoá vùng vận hành Trên sơ đồ cấu tạo opêron Lac E coli, vùng khởi động kí hiệu là: O (operator) P (promoter) Z, Y, Z R Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Khởi đầu opêron trình tự nuclêơtit đặc biệt gọi vùng điều hòa vùng khởi động gen điều hòa vùng vận hành Trong opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào khởi động phiên mã vùng vận hành vùng khởi động vùng mã hóa vùng điều hịa Trình tự nuclêôtit đặc biệt opêron để enzim ARN-polineraza bám vào khởi động trình phiên mã gọi là: vùng khởi động gen điều hòa vùng vận hành vùng mã hoá Trong cấu trúc opêron Lac, nằm trước vùng mã hóa gen cấu trúc vùng điều hòa vùng vận hành vùng khởi động gen điều hịa II THƠNG HIỂU Theo mơ hình operon Lac, prơtêin ức chế bị tác dụng? Vì lactơzơ làm cấu hình khơng gian Vì prơtêin ức chế bị phân hủy có lactơzơ Vì lactơzơ làm gen điều hịa khơng hoạt động Vì gen cấu trúc làm gen điều hồ bị bất hoạt Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy giai đoạn phiên mã dịch mã .sau dịch mã .sau phiên mã Gen điều hịa opêron hoạt động mơi trường .khơng có chất ức chế có chất cảm ứng khơng có chất cảm ứng có khơng có chất cảm ứng Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường lactơzơ prơtêin ức chế ức chế q trình phiên mã cách liên kết vào vùng khởi động liên kết vào gen điều hòa liên kết vào vùng vận hành liên kết vào vùng mã hóa Khi prơtêin ức chế làm ngưng hoạt động opêron Lac? Khi mơi trường có nhiều lactơzơ Khi mơi trường khơng có lactơzơ Khi có khơng có lactơzơ Khi mơi trường có lactơzơ Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac E.coli, lactơzơ đóng vai trị chất xúc tác ức chế cảm ứng trung gian Trong chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hịa mang thơng tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên gen cấu trúc nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động Theo chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, có mặt lactôzơ tế bào, lactôzơ tương tác với: vùng khởi động enzim phiên mã prôtêin ức chế vùng vận hành Không thuộc thành phần opêron có vai trị định hoạt động opêron .vùng vận hành vùng mã hóa gen điều hòa gen cấu trúc Hai nhà khoa học phát chế điều hồ opêron? .Menđen Morgan Jacơp Mơnơ Lamac Đacuyn Hacđi Vanbec Khi cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli khơng hoạt động? .Khi mơi trường có khơng có lactơzơ Khi tế bào có lactơzơ Khi tế bào khơng có lactơzơ Khi mơi trường có nhiều lactơzơ Sản phẩm hình thành cuối theo mơ hình opêron Lac E.coli là: loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactơzơ loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactơzơ phân tử mARN mang thông tin tương ứng gen Z, Y, A phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A III VÂN DỤNG Sản phẩm hình thành phiên mã theo mơ hình opêron Lac E.coli là: Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactơzơ 3 loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactơzơ phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A chuỗi poliribônuclêôtit mang thông tin phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A Khi cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli hoạt động? Khi mơi trường có khơng có lactơzơ Khi tế bào có lactơzơ Khi tế bào khơng có lactơzơ Khi prơtein ức chế bám vào vùng vận hành Khẳng định xác hoạt động Operon Lactozơ vi khuẩn E coli? Khi mơi trường có Lactozơ phân tử đường liên kết với ARN polimeraza làm cho bị biến đổi cấu hình nên liên kết với vùng vận hành Khi mơi trường khơng có Lactozơ phân tử ARN polimeraza khơng thể liên kết với vùng vận hành Khi mơi trường có Lactozơ phân tử đường liên kết với phân tử protein ức chế làm cho bị biến đổi cấu hình nên khơng thể liên kết với vùng vận hành Khi mơi trường khơng có Lactozơ phân tử prôtein ức chế liên kết với ARN poli- meraza làm cho bị biến đổi cấu hình nên liên kết với vùng khởi động Trong phát biểu sau, có phát biểu sai điều hòa hoạt động gen? (1) Điều hòa hoạt động gen điều hòa lượng sản phẩm gen (ADN, ARN chuỗi polipeptit) gen tạo (2) Điều hòa hoạt động gen tế bào nhân sơ xảy chủ yếu mức độ dịch mã (3) Điều hòa hoạt động gen tế bào nhân sơ thực thông qua Operon (4) Để điều hịa phiên mã gen nhóm gen phải có vùng điều hịa IV VẬN DỤNG CAO Nói mã di truyền sinh vật, có số nhận định như: (1) Bảng mã di truyền sinh vật có đặc điểm riêng biệt đặc trưng cho sinh vật (2) Mã di truyền đọc từ điểm xác định theo ba nucleotit mà không gối lên (3) Trên mARN, mã di truyền đọc theo chiều từ 5’ - 3’ (4) Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức lồi khác có riêng mã di truyền (5) Mã di truyền có tính phổ biến, tức ba mã hóa cho axit amin (6) Có 61 mã di truyền tham gia mã hóa axit amin (7) Mã di truyền có tính thối hóa, tức nhiều ba khác xác định loại axit amin trừ AUG UGG Trong nhận định trên, có nhận định không đúng? Số đáp án đúng? Operon nhóm gen cấu trúc nằm gần phân tử ADN, phiên mã thời điểm để tạo thành phân tử mARN Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu diễn giai đoạn phiên mã, dựa vào tương tác protein ức chế với Operator Đặc điểm chung chế Operon lac gen điều hòa tạo protein ức chế Khi dịch mã ba đối mã tiếp cận với ba mã hóa theo chiều 3’ 5’ .3 Có nhận định nhận định sau? Điều hòa hoạt động gen điều hịa lượng sản phẩm gen tạo Đối với operon Lac E Coli tín hiệu điều hịa hoạt động gen đường Lactozơ Gen điều hòa (regulator R) vị trí tiếp xúc với enzim ARN polimeraza để xúc tác trình phiên mã Sự nhắc lại nhiều lần gen tổng hợp loại protein mà tế bào có nhu cầu lớn điều hịa trước phiên mã Các enzim phân giải protein khơng cần thiết cách có chọn lọc ví dụ điều hòa giai đoạn dịch mã BÀI ĐỘT BIẾN GEN I NHẬN BIẾT Tác nhân sinh học gây đột biến gen vi khuẩn động vật nguyên sinh 5BU virut hecpet Guanin dạng kết cặp không tái gây biến đổi cặp G-X thành cặp A-T biến đổi cặp G-X thành cặp X-G Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 biến đổi cặp G-X thành cặp T-A biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không ADN nhân đơi có vị trí liên kết C1 bazơ nitơ bị đứt gãy vị trí liên kết hidrơ bị thay đổi vị trí liên kết nhóm amin bị thay đổi vị trí liên kết photpho di-este bị thay đổi Mức độ gây hại alen đột biến thể đột biến phụ thuộc vào tác động tác nhân gây đột biến điều kiện môi trường sống thể đột biến tổ hợp gen mang đột biến môi trường tổ hợp gen mang đột biến Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm: ba dạng mất, thêm thay cặp nu thay cặp nuclêôtit thêm cặp nu cặp nuclêôtit thêm cặp nu thay cặp nuclêôtit cặp nu Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền thay cặp A-T thành cặp T-A thay cặp G-X thành cặp T-A cặp nuclêôtit A-T hay G-X thay cặp A-T thành cặp G-X Biến đổi cặp nuclêôtit gen phát sinh nhân đôi ADN gọi đột biến đột biến gen thể đột biến đột biến điểm Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen sức đề kháng thể điều kiện sống sinh vật Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặt cấu trúc gen cặp nuclêôtit cặp nuclêơtit trước mã kết thúc đảo vị trí cặp nuclêôtit thay nuclêôtit cặp nuclêôtit khác Đột biến gen biến đổi cặp nuclêôtit gen biến đổi số cặp nuclêôtit gen biến đổi cấu trúc gen liên quan tới biến đổi cặp nuclêôtit, xảy điểm phân tử ADN biến đổi xảy suốt chiều dài phân tử ADN Phát biểu sau nói đột biến gen? Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen Tất đột biến gen có hại Có nhiều dạng đột biến điểm như: đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn Tất đột biến gen biểu thành kiểu hình Đột biến điểm loại đột biến gen? Liên quan đến gen nhiễm sắc thể Xảy đồng thời nhiều điểm gen Liên quan đến cặp nu gen Ít gây hậu nghiêm trọng Đột biến giao tử xảy trình giảm phân phân cắt tiền phôi nguyên phân thụ tinh Loại đột biến khơng di truyền qua sinh sản hữu tính đột biến gen tiền phôi xô ma giao tử Thể đột biến thể mang đột biến biểu kiểu hình nhiễm sắc thể gen hay đột biến nhiễm sắc thể mang đột biến gen Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen mối quan hệ kiểu gen, mơi trường kiểu hình sức đề kháng thể điều kiện sống sinh vật Đột biến thành gen trội biểu kiểu hình trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử kiểu hình trạng thái đồng hợp tử thể mang đột biến phần lớn thể Đột biến thành gen lặn biểu kiểu hình trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử kiểu hình trạng thái đồng hợp tử thể mang đột biến phần lớn thể Trên hoa giấy có cành hoa trắng xen với cành hoa đỏ kết biểu đột biến xôma lặn giao tử tiền phôi Nguyên nhân gây đột biến gen sự bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân vật lí ,tác nhân hố học, tác nhân sinh học môi trường sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường sự bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí mơi trường, tác nhân sinh học mơi trường tác nhân vật lí, tác nhân hố học Đột biến điểm có dạng mất, thêm, thay 1cặp nulêôtit mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nulêơtit mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit Guanin dạng kết cặp với timin tái tạo nên nên phân tử timin đoạn mạch ADN gắn nối với đột biến A-TG-X đột biến G-X A-T sự sai hỏng ngẫu nhiên Tác nhân hố học 5- brơmuraxin chất đồng đẳng timin gây đột biến thêm A đột biến A nên phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với đột biến A-TG-X Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X số liên kết hyđrô tăng tăng giảm giảm Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp G-X cặp A-T số liên kết hyđrơ tăng tăng giảm giảm II THÔNG HIỂU Xét đột biến gen 5BU, từ dạng tiền đột biến đến xuất gen đột biến phải qua lần nhân đôi B lần nhân đôi lần nhân đôi lần nhân đôi Đột biến gen Phát sinh giảm phân vào giao tử di truyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính Phát sinh giảm phân nhân lên mô thể biểu kiểu hình phần thể Phát sinh nguyên phân tế bào mô sinh dưỡng di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính Thường xuất đồng loạt cá thể loài sống điều kiện sống Sơ đồ biểu diễn chế phát sinh đột biến gen? Gen � đột biến gen � tiền đột biến gen 10 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm người đột biến? Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác Mất cặp nuclêôtit Thêm cặp nuclêơtit Đảo vị trí cặp nuclêơtit Ở người, số đột biến trội gây nên? Hội chứng Claiphentơ (Klaiphentơ) Tay ngón, ngón tay ngắn Hội chứng tơcnơ Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm Hiện tượng sau đột biến? Số lượng hồng cầu máu người tăng lên núi cao Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng Cây sồi rụng vào cuối mùa thu non vào mùa xuân Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày lông theo mùa Các tác nhân đột biến gây đột biến gen qua chế? Rối loạn trình phân ly nhiễm sắc thể trình phân bào Làm thay đổi vị trí gen cặp NST tương đồng tượng trao đổi chéo cặp NST tương đồng kỳ đầu lần phân bào giảm phân Bất thường trình trao đổi chéo cặp NST tương đồng kỳ đầu lần phân bào giảm phân Làm đứt phân tử ADN nối đoạn bị đứt vào phân tử ADN vị trí Đột biến thay cặp nuclêơtít khơng làm thay đổi cấu trúc phân tử gen mã hố do? Đột biến làm thay đổi cấu trúc codon không làm thay đổi nghĩa nhiều codon mã hố cho axit amin Đột biến đổi codon có nghĩa thành codon vô nghĩa Gen đột biến sửa chữa vị trí đột biến Đột biến ảnh hưởng đến gen mở đầu, axít amin mở đầu cắt bỏ sau kết thúc trình dịch mã Trong dạng đột biến gen, dạng thường gây biến đổi nhiều cấu trúc prôtêin tương ứng, đột biến không làm xuất ba kết thúc? Mất cặp nuclêôtit Thêm cặp nuclêôtit Mất thêm cặp nuclêôtit Thay cặp nuclêôtit Đột biến xảy cấu trúc gen biểu trạng thái đồng hợp tử cần số điều kiện biểu kiểu hình biểu kiểu hình biểu thể mang đột biến Dạng đột biến thay cặp nuclêôtit xảy ba gen, làm thay đổi tồn axit amin chuỗi pơlypeptit gen huy tổng hợp làm thay đổi nhiều axit amin chuỗi pôlypeptit gen huy tổng hợp làm thay đổi axit amin chuỗi pơlypeptit gen huy tổng hợp làm thay đổi số axit amin chuỗi pơlypeptít gen huy tổng hợp : Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc làm cho mARN tương ứng không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường ngắn so với mARN bình thường 13 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 dài so với mARN bình thường có chiều dài khơng đổi ngắn mARN bình thường Đột biến gen lặn biểu kiểu hình trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử thành kiểu hình hệ sau thể mang đột biến trạng thái đồng hợp tử Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến làm ngừng trệ trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể s/vật khơng kiểm sốt trình tái gen làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn trình sinh tổng hợp prơtêin Điều khơng nói đột biến gen? Đột biến gen ln gây hại cho sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen Đột biến gen nguồn nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hố Đột biến gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú Đột biến gen có lợi có hại trung tính Dạng đột biến thay xảy ba từ mã hoá thứ đến mã hoá cuối trước mã kết thúc làm thay đổi tồn axitamin chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp không làm thay đổi axitamin chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp làm thay đổi axitamin chuỗi pôlypép tít gen huy tổng hợp làm thay đổi số axitamin chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp Có loại đột biến gen thay cặp nuclêôtit không làm ảnh hưởng đến mạch pơlypéptit gen huy tổng hợp liên quan tới cặp nuclêơtit đó đột biến vơ nghĩa khơng làm thay đổi ba đó đột biến lặn đó đột biến đồng nghĩa Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể sinh vật khơng kiểm sốt q trình tái gen làm sai lệch thơng tin di truyền dẫn tới làm rối loạn trình sinh tổng hợp prơtêin làm ngừng trệ q trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ Gen lặn biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp lặn có alen (thể khuyết nhiễm) tế bào lưỡng bội, có alen đọan khơng tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, sinh vật nhân sơ có alen đoạn khơng tương đồng cặp XY (hoặc XO) có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, sinh vật nhan sơ có alen đoạn khơng tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội Đột biến gen có ý nghĩa tiến hố làm xuất alen mới, tổng đột biến quần thể có số lượng đủ lớn tổng đột biến quần thể có số lượng lớn đột biến không gây hậu nghiêm trọng là đột biến nhỏ III VẬN DỤNG Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có trường hợp thay nuclêơtit vị trí số làm thay đổi codon thành codon khác? Gen ban đầu có cặp nuclêơtit chứa A (A*) T-A*, sau đột biến cặp biến đổi thành cặp T-A A-T G-X X-G Gen ban đầu có cặp nuclêơtit chứa G (G*) X-G*, sau đột biến cặp biến đổi thành cặp T-A A-T G-X X-G Gen ban đầu có cặp nu chứa G (G*) G*-X, sau đột biến cặp biến đổi thành cặp 14 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 G-X T-A A-T X-G Nếu gen ban đầu có cặp nu chứa A (A*) A*-T, sau đột biến biến đổi thành cặp T-A G-X A-T X-G Đột biến thay cặp nuclêơtit vị trí số tính từ mã mở đầu khơng làm xuất mã kết thúc Chuỗi polipeptit tương ứng gen tổng hợp axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit thay đổi axit amin từ vị trí thứ sau chuỗi polipeptit Một gen có 3000 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit 10,11,12 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp axitamin thay axitamin khác thay đổi tồn cấu trúc prơtêin thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở Một gen có 1500 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit thứ 10(A- T) chuyển thành cặp(G- X) gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp axitamin thay axitamin khác thay đổi tồn cấu trúc prơtêin thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở Một gen có 2400 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit 9, 11, 16 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp axitamin thay axitamin khác axitamin khả xuất tối đa axitamin thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở Cho biết gen A đột biến thành gen a, gen B đột biến thành gen b cặp gen qui định hai cặp tính trạng trội lặn hồn tồn di truyền phân li độc lập Trong cá thể mang kiểu gen sau đây: l AABB AaBB Aabb aabb AaBb Những cá thể thể đột biến là? 2,3,4,5 1, 3, Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành gen a, gen B bị đột biến thành gen b C bị đột biến thành c Biết cặp gen tác động riêng rẽ gen trội trội hoàn toàn Các kiểu gen sau thể đột biến ? AABbCc, aaBbCC, AaBbcc aaBbCc, AabbCC, AaBBcc aaBbCC, AabbCc, AaBbCc AaBbCc, aabbcc, aaBbCc Giả sử mạch làm khuôn gen cấu trúc có trình tự nuclêơtit sau: 3’TAXXTAXGXGXGGXTXGAXXXXGX-AXGGGAAAAAAXXXA5’ Nếu đột biến xảy làm thay nuclêô-tit thứ kể từ đầu 3’ mạch làm khuôn nuclêơtit khác (giả sử thay A G) khả xảy ra? Chuỗi polipeptit không tổng hợp đột biến làm mã mở đầu Q trình dịch mã khơng thể xảy khơng có tARN vận chuyển axit amin tương ứng với ba sau đột biến Khơng để lại hậu nghiêm trọng tính thối hóa mã di truyền nên ba sau đột biến trước đột biến mã hóa cho axit amin Q trình phiên mã khơng thể xảy đột biến làm ba mở đầu Nếu đột biến giao tử đột biến lặn chế trình biểu gen đột biến không đúng? 15 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Trong giai đoạn đầu trạng thái dị hợp, kiểu hình đột biến khơng biểu Qua giao phối đột biến lặn tiếp tục tồn trạng thái dị hợp không biểu Sẽ biểu kiểu hình thể mang đột biến Khi gen lặn đột biến có điều kiện tổ hợp với làm xuất kiểu gen đồng hợp tử lặn biểu thành kiểu hình IV VẬN DỤNG CAO Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’ Cho biết có trường hợp thay nuclêơtit vị trí số làm thay đổi codon mã hóa aa thành codon mã hóa aa khác? (Theo bảng mã di truyền codon AAA AAG mã cho lizin, AAX AAU mã cho asparagin) Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Đột biến điểm gen cấu trúc thuộc dạng thay cặp nuclêôtit ba thứ 80 cặp nuclêơtit vị trí thứ 80 thay cặp nuclêôtit ba thứ 81 thêm cặp nuclêơtit vào vị trí 80 Một chuỗi polipeptit sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng chứa thơng tin mã hóa chuỗi polipeptit có số liên kết hidrơ A với T số liên kết hidrô G với X (tính từ ba mở đầu đến ba kết thúc) mã kết thúc mạch gốc ATX Trong lần nhân đơi gen có 5-BU thay T liên kết với A qua lần nhân đơi sau hình thành gen đột biến Số nuclêôtit loại T gen đột biến tạo là: 179 359 718 539 Trên vùng mã hóa gen khơng phân mảnh, giả sử có thay cặp nuclêơtit vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, prơtêin gen điều khiển tổng hợp bị thay đổi so với prơtêin bình thường? Prơtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 45 Prơtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 44 Prơtêin đột biến bị axít amin thứ 44 Prơtêin đột biến bị axít amin thứ 45 BÀI NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ I NHẬN BIẾT Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát tế bào: tảo lục vi khuẩn ruồi giấm sinh vật nhân thực Dạng đột biến cấu trúc NST chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể đoạn đảo đoạn lặp đoạn chuyển đoạn Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi nuclêôxôm sợi nhiễm sắc sợi siêu xoắn sợi Trình tự nuclêơtit ADN có tác dụng bảo vệ làm NST khơng dính vào nằm tâm động hai đầu mút NST eo thứ cấp điểm khởi nhân đôi Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng gây tượng chuyển đoạn lặp đoạn đảo đoạn hoán vị gen Đơn vị nhỏ cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ thành phần ADN prôtêin histon nuclêôxôm polixôm nuclêơtit sợi Trình tự nuclêơtit đặc biệt ADN NST, vị trí liên kết với thoi phân bào gọi tâm động hai đầu mút NST eo thứ cấp điểm khởi đầu nhân đôi Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trị quan trọng q trình hình thành lồi lặp đoạn đoạn đảo đoạn chuyển đoạn Dạng đột biến ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn số giống trồng? Đột biến gen Mất đoạn nhỏ Chuyển đoạn nhỏ Đột biến lệch bội Thực chất đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi vị trí số lượng gen NST xếp lại khối gen nhiễm sắc thể làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST xếp lại khối gen NST Đơn vị cấu trúc gồm đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh phân tử histon ¾ vòng nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi ADN nuclêôxôm sợi Mức cấu trúc xoắn nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm sợi ADN sợi sợi nhiễm sắc Cấu trúc sau có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? A sợi nhiễm sắc crơmatit kì C sợi siêu xoắn 16 sợi nhiễm sắc cấu trúc siêu xoắn D nuclêôxôm Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza Đại mạch thuộc dạng đoạn nhiễm sắc thể lặp đoạn nhiễm sắc thể đảo đoạn nhiễm sắc thể chuyển đoạn nhiễm sắc thể Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi nhiễm sắc thể axit nuclêic gen nhân Thành phần hố học nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực có ADN prơtêin dạng hitstơn cùng en zim tái dạng phi histôn dạng hitstơn phi histơn Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ trung gian trước giữa sau Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ chúng đã tự nhân đơi xoắn co ngắn cực đại tập trung mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc chưa phân ly cực tế bào Kỳ trước nhiễm sắc thể dạng sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn đóng xoắn co ngắn cực đại mảnh bắt đầu dãn xoắn dãn xoắn nhiều Kỳ nhiễm sắc thể ở dạng sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn đóng xoắn co ngắn cực đại ở dạng sợi mảnh bắt đầu dãn xoắn dãn xoắn nhiều Kỳ sau nhiễm sắc thể ở dạng sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn đóng xoắn co ngắn cực đại bắt đầu dãn xoắn dãn xoắn nhiều Kỳ cuối nhiễm sắc thể ở dạng sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn đóng xoắn co ngắn cực đại ở dạng sợi mảnh bắt đầu dãn xoắn dãn xoắn nhiều Mỗi nhiễm sắc thể chứa phân tử ADN dài gấp hàng ngàn lần so với đường kính nhân tế bào ADN có khả đóng xoắn sự gói bọc ADN theo mức xoắn khác ADN với prôtêin hitstôn tạo nên nuclêơxơm có thể dạng sợi cực mảnh Sự thu gọn cấu trúc không gian nhiễm sắc thể thuận lợi cho phân ly nhiễm sắc thể trình phân bào thuận lợi cho tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào thuận lợi cho phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể Một nuclêôxôm gồm một đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn phân tử ADN quấn 7/4 vịng quanh khối cầu gồm phân tử histơn 17 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit 8 phân tử histôn quấn quanh 7/4 vòng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêôtit Mức xoắn nhiễm sắc thể sợi bản, đường kính 10 nm sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm siêu xoắn, đường kính 300 nm crơmatít, đường kính 700 nm Mức xoắn nhiễm sắc thể sợi bản, đường kính 10 nm sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm siêu xoắn, đường kính 300 nm crơmatít, đường kính 700 nm Mức xoắn nhiễm sắc thể sợi bản, đường kính 10 nm sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm siêu xoắn, đường kính 300 nm crơmatít, đường kính 700 nm Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có mức xoắn theo trật tự: Phân tử ADN đơn vị nuclêôxôm sợi sợi nhiễm sắc crômatit Phân tử ADN sợi đơn vị nuclêôxôm sợi nhiễm sắc crômatit Phân tử ADN đơn vị nuclêôxôm sợi nhiễm sắc sợi crômatit Phân tử ADN sợi sợi nhiễm sắc đơn vị nuclêôxôm crômatit Kỳ chu kỳ tế bào nhiễm sắc thể dạng sợi bản, đường kính 10 nm sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm siêu xoắn, đường kính 300 nm crơmatít, đường kính 700 nm Mỗi lồi sinh vật có nhiễm sắc thể đặc trưng số lượng, hình dạng, cấu trúc nhiễm sắc thể số lượng , hình thái nhiễm sắc thể số lượng, cấu trúc nhiễm sắc thể số lượng không đổi Nhiễm sắc thể có chức lưu giữ, bảo quản truyền đạt thơng tin di truyền, điều hồ hoạt động gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào tế bào pha phân bào điều hoà hoạt động gen thông qua mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền bào quan vào tế bào pha phân bào lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền Nhiễm sắc thể coi sở vật chất di truyền tính di truyền cấp độ tế bào chúng lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào tế bào pha phân bào điều hoà hoạt động gen thông qua mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền bào quan vào tế bào pha phân bào lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể biến đổi cấu trúc ADN nhiễm sắc thể gen các nuclêôtit Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào 18 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi AND, tiếp hợp trao đổi chéo khơng crơmatít làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới trình tự nhân đôi AND tiếp hợp trao đổi chéo khơng crơmatít làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đoạn, lặp đoạn đảo đoạn, thay đoạn thay đoạn, đảo đoạn đảo đoạn, chuyển đoạn quay đoạn, thay đoạn Đột biến đoạn nhiễm sắc thể sự rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể một đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen một đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen sự trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể sự rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể một đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen một đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể một đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen một đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể sự rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể một đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen một đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể lặp đoạn, chuyển đoạn đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể đoạn, chuyển đoạn chuyển đoạn Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể lặp đoạn, chuyển đoạn đảo đoạn, chuyển đoạn đoạn, chuyển đoạn lặp đoạn, đảo đoạn Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể lặp đoạn, chuyển đoạn đảo đoạn, chuyển đoạn đoạn, chuyển đoạn lặp đoạn, đảo đoạn Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho gen trở nên gần thuộc đột biến lặp đoạn, đảo đoạn, đoạn đảo đoạn, chuyển đoạn lặp đoạn, chuyển đoạn đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho gen trở nên xa thuộc đột biến lặp đoạn, đảo đoạn đảo đoạn, chuyển đoạn lặp đoạn, chuyển đoạn lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến đoạn đảo đoạn lặp đoạn D chuyển đoạn Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc đột biến đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn đảo đoạn đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn chuyển đoạn, đảo đoạn Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết giảm sức sống sinh vật thuộc đột biến 19 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 đoạn đảo đoạn, lặp đoạn chuyển đoạn Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết khả sinh sản sinh vật thuộc đột biến đoạn nhỏ đảo đoạn lặp đoạn chuyển đoạn lớn Trong chọn giống người ta loại khỏi nhiễm sắc thể gen khơng mong muốn áp dụng tượng đoạn đảo đoạn lặp đoạn chuyển đoạn lớn Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng đến sức sống sinh vật đoạn đảo đoạn lặp đoạn chuyển đoạn Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng cường hay giảm bớt biểu tính trạng sinh vật đoạn đảo đoạn lặp đoạn chuyển đoạn Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm ảnh hưởng đến thành phần cấu trúc vật chất di truyền đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn chuyển đoạn, đảo đoạn Trong chọn giống người ta chuyển gen từ loài sang loài khác nhờ áp dụng tượng đoạn nhỏ đảo đoạn lặp đoạn chuyển đoạn nhỏ Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ADCBEDEFGH Dạng đột biến đảo đoạn lặp đoạn chuyển đoạn tương hỗ chuyển đoạn không hỗ Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc dạng đột biến đảo đoạn tâm động đảo đoạn có tâm động chuyển đoạn khơng tương hỗ chuyển đoạn tương hỗ Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến đảo đoạn tâm động lặp đoạn chuyển đoạn không tương hỗ chuyển đoạn tương hỗ Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCE*FGH thuộc dạng đột biến đảo đoạn tâm động đảo đoạn có tâm động đoạn chuyển đoạn tương hỗ Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADE*FBCGH thuộc dạng đột biến đảo đoạn tâm động đảo đoạn có tâm động chuyển đoạn nhiễm sắc thể chuyển đoạn tương hỗ Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOABCDE*FGH PQ*R thuộc dạng đột biến đảo đoạn tâm động đảo đoạn có tâm động chuyển đoạn không tương hỗ chuyển đoạn tương hỗ Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOCDE*FGH ABPQ*R thuộc dạng đột biến đảo đoạn tâm động đảo đoạn có tâm động chuyển đoạn khơng tương hỗ chuyển đoạn tương hỗ Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADCBE*FGH thuộc dạng đột biến đảo đoạn ngồi tâm động đảo đoạn có tâm động chuyển đoạn không tương hỗ chuyển đoạn tương hỗ Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến số gen nhóm liên kết chuyển sang nhóm liên kết khác chuyển đoạn lặp đoạn đoạn đảo đoạn Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm ảnh hưởng đến số lượng vật chất di truyền chuyển đoạn, lặp đoạn lặp đoạn, đoạn đoạn, chuyển đoạn đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa tiến hoá, nghiên cứu di truyền .chọn giống , nghiên cứu di truyền tiến hoá, chọn giống .tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền II THÔNG HIỂU 20 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Xét cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự xếp gen sau ABCDEFG HI abcdefghi Do rối loạn trình giảm phân tạo giao tử có nhiễm sắc thể với trình tự xếp gen ABCdefFGHI Có thể kết luận, giảm phân xảy tượng: trao đổi đoạn NST không cân crômatit NST tương đồng nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng trao đổi đoạn NST không cân crômatit NST không tương đồng Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây cân gen nghiêm trọng là: đảo đoạn chuyển đoạn đoạn lặp đoạn Sự co xoắn mức độ khác nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho phân li nhiễm sắc thể phân bào tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào biểu hình thái NST kì phân li tổ hợp NST phân bào Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát tế bào: thực khuẩn vi khuẩn xạ khuẩn sinh vật nhân thực Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm bảo chức lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền phân li nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi điều hòa hoạt động gen ADN NST Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, xếp gọn nhân đường kính nhỏ cắt thành nhiều đoạn đóng xoắn nhiều cấp độ dồn nén lại thành nhân Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể lặp đoạn, chuyển đoạn đảo đoạn, chuyển đoạn NST đoạn, chuyển đoạn chuyển đoạn NST Trao đổi đoạn không cân crômatit cặp tương đồng gây tượng chuyển đoạn lặp đoạn đoạn đảo đoạn hoán vị gen Tế bào sinh dưỡng lồi A có nhiễm sắc thể 2n = 20 Một cá thể tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể 19 hàm lượng ADN khơng đổi Tế bào xảy tượng mất nhiễm sắc thể .dung hợp nhiễm sắc thể với .chuyển đoạn nhiễm sắc thể lặp đoạn nhiễm sắc thể Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây hậu lớn thuộc đoạn, đảo đoạn đảo đoạn, lặp đoạn lặp đoạn, chuyển đoạn đoạn, chuyển đoạn Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể thuộc đột biến đoạn đảo đoạn, lặp đoạn chuyển đoạn III VẬN DỤNG Điều không cho rằng: Ở lồi đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính tồn tế bào sinh dục thể gồm cặp, tương đồng giới khơng tương đồng giới khơng mang gen quy định giới tính mà cịn mang gen quy định tính trạng thường loài thú, ruồi giấm đực XY XX Một NST có trình tự gen sau ABCDEFGHI Do rối loạn giảm phân tạo giao tử có NST với trình tự gen ABCDEHGFI Có thể kết luận, giảm phân xảy đột biến: chuyển đoạn NST khơng làm thay đổi hình dạng NST đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể đảo đoạn khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể Trong quần thể ruồi giấm, người ta phát NST số II có gen phân bố theo trình tự trường hợp sau: ABCGFEDHI ABCEFIHDG ABCEFGDHI Phát biểu sau đúng? dạng có đoạn IHDG đảo đoạn tạo dạng 3, dạng có đoạn CEFG đảo đoạn tạo dạng dạng có đoạn GFE đảo đoạn tạo dạng 3, dạng có đoạn GDHI đảo đoạn tạo dạng dạng có đoạn GDHI đảo đoạn tạo dạng 2, dạng có đoạn IHDG đảo đoạn tạo dạng dạng có đoạn GFE đảo đoạn tạo dạng 2, dạng có đoạn IHDG đảo đoạn tạo dạng Hiện tượng sau đột biến nhiễm sắc thể? 21 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Trao đổi đoạn gen tương ứng giảm phân NST kép cặp tương đồng Chuyển đoạn từ nhiễm sắc thể sang nhiễm sắc thể khác cặp tương đồng Chuyển đoạn từ nhiễm sắc thể sang nhiễm sắc thể khác không cặp tương đồng Chuyển vị trí đoạn gen nhiễm sắc thể Đột biến NST kiểu đoạn thường xuất kèm theo với loại đột biến sau đây: Đột biến chuyển đoạn không tương hỗ Đột biến lặp đoạn Đột biến đảo đoạn Đột biến chuyển đoạn tương hỗ Đoạn NST đứt gãy không mang tâm động trường hợp đột biến đoạn Không nhân đôi tham gia vào cấu trúc nhân tế bào Bị tiêu biến trình phân bào Trở thành NST ngồi nhân Trở thành NST Khi nói đột biến đảo đoạn NST, phát biểu sau sai? đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiễm sắc thể hoạt động gen thay đổi một số thể đột biến mang đột biến đảo đoạn NST giảm khả sinh sản xếp lại gen đột biến đảo đoạn NST làm ngun liệu cho q trình tiến hóa đảo đoạn nhiễm sắc thể nằm đầu mút hay NST không mang tâm động IV VẬN DỤNG CAO Một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến cấu trúc hai NST thuộc hai cặp : tương đồng số số Biết trình giảm phân diễn bình thường khơng xảy trao đổi chéo Tính theo lí thuyết, ti lệ loại giao tử không mang NST đột biến tổng số giao tử là: 1/4 B 1/2 C 1/8 D.1/16 Một lồi thực vật có NST 2n = 24 Một thể đột biến bị đoạn NST số 1, đảo đoạn NST số Nếu giảm phân bình thường có giao tử mang đột biến .75% B.25% C 12,5% D.50% BÀI ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ I NHẬN BIẾT Đột biến số lượng nhiễm sắc thể biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới hoặc số cặp nhiễm sắc thể .số cặp nhiễm sắc thể .số toàn cặp nhiễm sắc thể .một số toàn cặp nhiễm sắc thể Đột biến lệch bội biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới hoặc số cặp nhiễm sắc thể .số cặp nhiễm sắc thể .số toàn cặp nhiễm sắc thể một, số toàn cặp nhiễm sắc thể Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi thể lệch bội .đa bội thể lẻ .thể tam bội thể tứ bội Trường hợp thể sinh vật nhiễm sắc thể gồm có hai nhiễm lồi khác thể lệch bội .đa bội thể chẵn .thể dị đa bội .thể lưỡng bội Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng dẫn tới tất tế bào thể mang đột biến tế bào sinh dưỡng mang đột biến dẫn tới thể có hai dịng tế bào bình thường dịng mang đột biến có quan sinh dục mang đột biến Trường hợp thể sinh vật có cặp nhiễm sắc thể tăng thêm thể ba .tam bội .đa bội lẻ .tam nhiễm kép Trường hợp thể sinh vật bị hẳn cặp nhiễm sắc thể thể không nhiễm .một nhiễm .đơn nhiễm .đa bội lệch Tổng số nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường lồi có số lượng 22, tế bào cá thể A cặp thứ cặp thứ có chiếc, cá thể thể 22 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 A tứ bội .thể bốn kép C.đa bội chẵn D.thể tam nhiễm kép Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường lồi có 22 nhiễm sắc thể, tế bào cá thể A có số nhiễm sắc thể cặp thứ có chiếc, cá thể thể ba .tam bội .đa bội lẻ .đơn bội lệch Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường lồi có 12 nhiễm sắc thể, tế bào cá thể B có nhiễm sắc thể cặp thứ 4, cá thể thể một nhiễm .tam bội .đa bội lẻ .đơn bội lệch Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người thuộc thể ba .tam bội .đa bội lẻ .đơn bội lệch Một phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người bị hội chứng Tớc nơ .Đao .siêu nữ Claiphentơ Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người bị hội chứng Tớc nơ .Đao .siêu nữ .Claiphentơ Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ Claiphentơ, Đao, Tơcnơ Claiphentơ, máu khó đơng, Đao siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu Rối loạn phân li nhiễm sắc thể kì sau phân bào chế làm phát sinh đột biến lệch bội đa bội cấu trúc NST số lượng NST II THÔNG HIỂU Chất cônsixin thường dùng để gây đột biến thể đa bội, có khả kích thích quan sinh dưỡng phát triển nên phận thường có kích thước lớn tăng cường trao đổi chất tế bào, tăng sức chịu đựng sinh vật tăng cường trình sinh tổng hợp chất hữu cản trở hình thành thoi vơ sắc làm cho nhiễm sắc thể không phân ly Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn trình tự nhân đơi nhiễm sắc thể bị rối loạn phân ly bất thường hay nhiều cặp nhiễm sắc thể kỳ sau trình phân bào thoi vơ sắc khơng hình thành q trình phân bào Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể lồi tế bào có 21 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể dị bội tam nhiễm tam bội đa bội lệch Một loài có nhiễm sắc thể 2n = 24 Một thể lồi tế bào có 48 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể tứ bội bốn nhiễm dị bội đa bội lệch Thể đa bội hình thành phân bào số cặp nhiễm sắc thể không phân ly tất cặp nhiễm sắc thể không phân ly cặp nhiễm sắc thể không phân ly nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly Sự kết hợp giao tử n với giao tử 2n loài tạo thể tam nhiễm .tam bội .ba nhiễm kép .tam nhiễm kép Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể bốn nhiễm .tứ bội .bốn nhiễm kép .dị bội lệch Dị đa bội tượng tế bào chứa nhiễm sắc thể lưỡng bội loài .lường bội loài .lớn 2n .đơn bội lồi Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể loài thứ AA, loài thứ BB thể song nhị bội AABB .AAAA .BBBB .AB Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ BB, tự đa bội gồm AABB AAAA .AAAA BBBB .BBBB AABB .AB AABB Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ BB, thể dị tứ bội AABB AAAA BBBB AB Sự kết hợp giao tử 2n loài A với giao tử 2n loài B tạo thể tứ bội .song nhị bội thể bốn nhiễm .bốn nhiễm kép Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến 23 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 vi khuẩn lồi sinh sản hữu tính thực vật nấm Trong tự nhiên đa bội thể động vật thường gặp loài tạo đời có khả sống khơng qua thụ tinh, giun đất giun đất, cá, ong loài trinh sản, giun nhiều tơ loài trinh sản, cá, ong Hiện tượng đa bội động vật xảy A chúng mẫn cảm với yếu tố gây đột biến B quan sinh sản thường nằm sâu thể nên chịu ảnh hưởng tác nhân gây đa bội quan sinh sản thường nằm sâu thể, đồng thời hệ thần kinh phát triển D chúng thường bị chết đa bội hoá Đối với thể đa bội đặc điểm không tế bào có số lượng ADN tăng gấp đơi sinh tổng hợp chất hữu xảy mạnh mẽ tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt khơng có khả sinh sản Một lồi sinh vật có NST 2n = 14 tất cặp NST tương đồng chứa nhiều cặp gen dị hợp Nếu không xảy đột biến gen, đột biến cấu trúc NST khơng xảy hốn vị gen, lồi hình thành loại thể ba khác NST? 14 35 21 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hồn tồn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt trắng Cho dị hợp 4n tự thụ phấn, F1 đồng tính hạt đỏ Kiểu gen bố mẹ AAaa x AAAa AAAa x AAAa AAaa x AAAA AAAA x AAAa Khi xử lí dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa tác nhân cơnsixin, tạo dạng tứ bội sau đây? AAAA ; AAAa ; AAaa ; Aaaa ; aaaa 2, 4, 1, 2, 1, 3, 1, 2, Phép lai AAaa x AAaa tạo kiểu gen AAaa hệ sau với tỉ lệ 2/9 1/4 1/8 1/2 Một tế bào sinh dưỡng lồi có nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li phân bào nhiễm sắc thể kép cặp Dd tạo tế bào có kí hiệu nhiễm sắc thể là: AaBbDDdEe AaBbddEe AaBbDddEe AaBbEe AaBbDDddEe AaBbEe AaBbDddEe AaBbddEe Xét cặp gen: cặp gen Aa nằm cặp NST số Bb nằm cặp NST số Một tế bào sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb giảm phân, cặp NST số khơng phân li kì sau I giảm phân tế bào sinh loại giao tử nào? AaBb, O AaB, b AaB, Aab, B, b AaB b Aab B TL: III VẬN DỤNG Câu 40 Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người thuộc thể một nhiễm .tam bội .đa bội lẻ .đơn bội lệch Câu 41 Một đàn ông có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể XXY Người bị hội chứng 24 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Tớc nơ .Đao .siêu nữ .Claiphentơ Câu 42 Sự tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài tượng tự đa bội .tam bội .tứ bội .dị đa bội Câu 43 Các đa bội lệch có ý nghĩa tiến hố, nghiên cứu di truyền .chọn giống, nghiên cứu di truyền .chọn giống, tiến hoá, nghiên cứu di truyền .chọn giống, tiến hoá Câu 44 Sự không phân ly nhiễm sắc thể 2n q trình giảm phân tạo nên A giao tử 2n tế bào 4n giao tử n tế bào 2n Câu 45 Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên thể nhiễm thể ba nhiễm kép thể ba nhiễm thể nhiễm thể khuyết nhiễm Câu 46 Đột biến nhiễm sắc thể biến đổi cấu trúc số lượng nhiễm sắc thể hay số cặp nuclêôtit phần thể số tính trạng Câu 47.Trong chọn giống người ta đưa nhiễm sắc thể mong muốn vào thể khác xác định vị trí gen nhiễm sắc thể nhờ sử dụng đột biến đa bội B lệch bội dị đa bội tự đa bội Câu 48 Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến lệch bội cặp nhiễm sắc thể số 21 đoạn nhiễm sắc thể số 21 dị bội thể cặp nhiễm săc thể giới tính chuyển đoạn nhỏ nhiễm sắc thể số 21 Câu 49 Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến Tớc nơ .Đao .siêu nữ .Claiphentơ Câu 50.Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen X AXa XAXA, XaXa XA Xa XAXA XaXa Câu 51.Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY nhiễm sắc thể kép XX không phân ly XX, XY XX , Yvà XY X, Y Câu 53.Thể đơn bội dùng để thể sinh vật có nhiễm sắc thể nhân tế bào mang đặc điểm mất nhiễn sắc thể cặp mất hẳn cặp nhiễm sắc thể mỗi cặp nhiễm sắc thể lại mất nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính Câu 54 Đa bội thể tế bào chứa số nhiễm sắc thể đơn bội lớn 2n gấp đôi số nhiễm sắc thể 2n + 4n + Câu 55 Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể dự đoán thể ba kép 18 .10 .7 .12 Câu 56 Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội lồi 2n = 12 Số nhiễm sắc thể dự đoán thể tứ bội 18 24 Câu 57 Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể dự đốn thể tam bội A 18 B.8 .6 D.12 Câu 58 Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 12 số nhiễm sắc thể thể tam bội 18 .15 .28 .16 Câu 59 Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 24 số nhiễm sắc thể thể tứ bội 24 B.48 .28 .16 IV VẬN DỤNG CAO Câu 60 Một tế bào mầm nguyên phân lần tạo tổng số nhiễm sắc thể tinh nguyên bào 144 dạng đột biến thể ba nhiễm 2n+1 tam bội thể 3n 2n- D thể ba nhiễm 2n+1hoặc 2n- Câu 61: Ở cà chua 2n = 24 Khi quan sát tiêu tế bào sinh dưỡng loài người ta đếm 22 nhiễm sắc thể trạng thái chưa nhân đôi Bộ nhiễm sắc thể tế bào có kí hiệu 2n – 2n – – 2n – + D A, B Câu 62 Sự không phân li nhiễm sắc thể 2n đỉnh sinh trưởng cành tạo nên A cành tứ bội lưỡng bội 25 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 cành đa bội lệch thể tứ bội thể bốn nhiễm Câu 63 Điều không xét đến trường hợp đột biến trở thành thể đột biến Hai đột biến lặn alen giao tử đực gặp treong thụ tinh tạo thành kiểu gen đồng hợp Gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính, khơng có alen Yhoặc Y khơng có alen X trở thành thể đột biến thể XY Đột biến trạng thái trội a thành A đột biến nguyên trạng thái lặ môi trường thay đổi chuyển thành trội Đột biến nhiễm sắc thể D Đột biến A thành a tồn trạng thái dị hợp Câu 64 Đột biến nhiễm sắc thể thường gây hậu nghiêm trọng so với đột biến gen A phát sinh biểu phần hay toàn thể thường ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống sinh sản sinh vật loại biến dị xảy nhân tế bào sinh vật gồm dạng đột biến cấu trúc đột biến số lượng xuất với tần số thấp Câu 65 Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen AAaa tự thụ phấn kết phân tính F1 A 35 cao: thấp 33 cao: thấp 27 cao: thấp 11 cao: thấp Câu 66 Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen AAa giao phấn với có kiểu gen Aaa kết phân tính F1 A 35 cao: thấp 33 cao: thấp 27 cao: thấp 11 cao: thấp Câu 67 Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen Aaa giao phấn với có kiểu gen Aaa kết phân tính F1 A 35 cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp Câu 68 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng trội hồn tồn so với gen a qui định tính trạng lặn Do tượng đột biến đa bội thể loài 2n, cịn có 3n, 4n Các kiểu gen có lồi thực vật A AA, aa, Aa, AAA,AAa, aaa, AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa B AA, aa, Aa, AAA, Aaa, AAa, aaa, AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa C AA, aa, Aa, AAA,AAa, aaa, AAAA, AAAa, Aaaa, aaaa D AA, aa, Aa, AAA, Aaa, aaa, AAAA, AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa Câu 69 Ở lồi thực vật, gen A qui định tính trạng đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn vàng Cho có kiểu gen Aaa giao phấn với có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai A 35 cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp Câu 70 Ở lồi thực vật, gen A qui định tính trạng đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn vàng Cho có kiểu gen Aaaa giao phấn với có kiểu gen AAa, kết phân tính đời lai A 35 cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp Câu 71 Ở lồi thực vật, gen A qui định tính trạng đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn vàng Cho có kiểu gen Aaaa giao phấn với có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai A 35 cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp Câu 72 Một lồi có nhiễm sắc thể 2n= 24, số nhiễm sắc thể dự đoán thể nhiễm kép A 26 B 27 C 25 D 23 Câu 73.Trong trường hợp trội hồn tồn, kết phân tính 33: xuất kết phép lai A AAa x Aaa B AAa x AAa C Aaa x Aaa D AAaa x AAaa Câu 74.Trong trường hợp giảm phân xảy bình thường, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen Aaa A A, Aa, a, aa B A, AA, Aa, aa C AA, Aa, a, aa D A, AA, a, aa Câu 75 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hồn tồn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Cho dị hợp 2n giao phấn với dị hợp 3n 4n, F1 cho tỉ lệ 11 hạt đỏ: hạt trắng Kiểu gen bố mẹ A AAaa x Aa; AAa x Aa B Aaaa x Aa; Aaa x Aa C AAAa x Aa; AAa x Aa D AAAa x Aa; Aaa x Aa Câu 76 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hồn tồn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Cho dị hợp 3n giao phấn với dị hợp 4n, F1 có tỉ lệ 35 hạt đỏ: hạt trắng Kiểu gen bố mẹ A AAaa x AAa B AAAa x AAa C AAaa x AAa D Aaaa x AAa Câu 77 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hồn tồn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Cho dị hợp 3n giao phấn với dị hợp 4n, F1 đồng tính hạt đỏ Kiểu gen bố mẹ A AAaa x AAa; AAAa x Aaa B AAAa x AAa; AAAa x Aaa C AAaa x AAa; AAaa x Aaa D Aaaa x AAa; AAAa x Aaa Câu 78 Ở lồi thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Cho dị hợp 4n giao phấn với nhau, F1 đồng tính hạt đỏ Kiểu gen bố mẹ không phù hợp A AAaa x AAAa B AAAa x AAAa C AAaa x AAaa D Aaaa x AAAa 26 Ths Hồ Văn Trung Luyện thi THPT QG, HSG zalo: 0979556922 Câu 79 Người ta tiến hành lai hai cá thể có kiểu gen AaBB x Aabb Biết cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể khác Khi lai tự đa bội hoá có kiểu gen A AAAABBbb AAaaBBbb B AAAABBBB AaaaBBbb C AAAABBbb AAaaBBbb D AAaaBBbb AaaaBBbb Câu 80: Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hồn tồn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Trong phép lai, hệ F1 có tỉ lệ 35 hạt đỏ: hạt trắng kiểu gen bố mẹ là: A AAa x AAa B AAa x AAaa C AAaa x AAaa D A, B, C Câu 81: Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao 2n + có kiểu gen AAa tự thụ phấn kết phân tính F1 A 35 cao: thấp B cao: thấp C cao: thấp D 11 cao: thấp Câu 82: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng cặp NST tương đồng cặp thừa gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 83: Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cho thân cao 2n + có kiểu gen Aaa giao phấn với thân cao 2n + có kiểu gen Aaa kết phân tính F1 là: A 35 cao: thấp B cao: thấp C cao: thấp D 11 cao: thấp Câu 84: Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cho thân cao 4n có kiểu gen AAaa giao phấn với thân cao 4n có kiểu gen Aaaa kết phân tính F1 là: A 35 cao: thấp B 11 cao: thấp C cao: thấp D cao: thấp Câu 85: Ở cà độc dược 2n = 24 Số dạng đột biến thể ba phát loài A 12 B 24 C 25 D 23 Câu 86: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 87: Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội Câu 88: Một tế bào sinh dưỡng loài có nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể Dd phân bào tạo tế bào có kí hiệu nhiễm sắc thể là: A AaBbDDdEe AaBbdEe B AaBbDddEe AaBbDEe C AaBbDDddEe AaBbEe D AaBbDddEe AaBbdEe Câu 89: Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Cho 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với 4n có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai A 11 đỏ: vàng B đỏ: vàng C đỏ: vàng D đỏ: vàng ĐÁP ÁN BÀI 2: Câu 28 Đáp án: D Số axit amin mơi trường cung cấp để hồn tất q trình dịch mã: Câu 29 Đáp án: A mARN tổng hợp từ đoạn ADN có trình tự Nu sau: 5’ AUG AUA AUA AUA AUA AUA AUA AUA UAA 3’ Mã mở đầu AUG tổng hợp axit amin mở đầu sau kết thúc dịch mã, mã mở đầu bị cắt khỏi chuỗi polypeptide Mã kết thúc UAA không quy định axit amin nên chuỗi polypeptide axit amin Câu 30: LmARN = 1,02 x 10-3 mm → NmARN = 1,02 x 10-3 x 107/3,4 = 3000 Có riboxom trượt lần mARN → có x = 15 chuỗi polipeptit hình thành → Số axit amin mà môi trường cần cung cấp là: (3000/3 – 1) x 15 = 14985 27 ... trình sinh sản sinh dưỡng, cịn đột biến tiền phơi truyền lại cho hệ sau sinh sản hữu tính đột biến tiền phơi nhân lên qua q trình sinh sản sinh dưỡng, cịn đột biến xơma truyền lại cho hệ sau sinh. .. phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học biến đổi sinh. .. Phát sinh giảm phân vào giao tử di truyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính Phát sinh giảm phân nhân lên mô thể biểu kiểu hình phần thể Phát sinh nguyên phân tế bào mô sinh dưỡng