1. Trang chủ
  2. » Cao đẳng - Đại học

On tap sinh hoc 12

18 6 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

CẤU TRÚC DI TRUYỀN CỦA QUẦN THỂ TỰ THỤ, GIAO PHỐI GẦN Trong quần thể tự thụ, giao phối gần thì: - Tần số alen không đổi - Tần số KG thay đổi theo hướng tỉ lệ thể đồng hợp tăng, t[r]

(1)CẤU TRÚC ĐỀ THI TỐT NGHIỆP TRUNG HỌC PHỔ THÔNG A CẤU TRÚC ĐỀ THI TỐT NGHIỆP THPT (Số lượng: 40 câu; Thời gian: 60 phút) Phần Di truyền học Tiến hoá Nội dung Số câu Phần riêng chung Chuẩn Nâng cao Cơ chế di truyền và biến dị 2 Tính quy luật tượng 0 Di truyền học quần thể 0 Ứng dụng di truyền học 1 Di truyền học người 0 Tổng số 21 3 Bằng chứng tiến hoá 0 Cơ chế tiến hóa 2 Sự phát sinh và phát triển sống 0 Tổng số 2 Sinh thái học cá thể 1 Sinh thái học quần thể Quần xã sinh vật 1 Hệ sinh thái, sinh và bảo vệ 1 3 32 8 (80%) (20%) (20%) di truyền trên Trái Đất Sinh thái học môi trường Tổng số Tổng số câu ba phần B CẤU TRÚC ĐỀ THI TỐT NGHIỆP BỔ TÚC THPT (Số lượng: 40 câu; Thời gian: 60 phút) Phần Di truyền học Nội dung Cơ chế di truyền và biến dị Tính quy luật tượng di truyền Di truyền học quần thể Ứng dụng di truyền học Số câu (2) Tiến hóa Sinh thái học Di truyền học người Tổng số Bằng chứng tiến hóa Cơ chế tiến hóa Sự phát sinh và phát triển sống trên Trái Đất Tổng số Cá thể và quần thể sinh vật Quần xã sinh vật Hệ sinh thái, sinh và bảo vệ môi trường Tổng số Tổng số câu ba phần 24 2 40 (3) PHẦN NĂM: DI TRUYỀN HỌC CHƯƠNG I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DI BÀI GEN, MÃ DI TRUYỀN, QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN I GEN Khái niệm: gen là đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá sản phẩm xác định (chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN) Cấu trúc chung gen cấu trúc: (giảm tải) II MÃ DI TRUYỀN Khái niệm: - Mã di truyền là là trình tự xếp các nuclêôtit gen quy định trình tự xếp các axit amin prôtêin - Với loại nuclêôtit tạo nên 64 ba Trong đó: + AUG: là ba mở đầu, mã hóa aa mêtiônin (ở SV nhân thực), foocmin mêtiônin (ở SV nhân sơ) + UAA, UAG, UGA: là ba kết thúc, không mã hoá aa nào Đặc điểm mã di truyền: - Đọc từ điểm xác định theo ba và không gối lên - Có tính phổ biến: tất các loài dùng chung mã di truyền (trừ vài ngoại lệ) - Có tính đặc hiệu: ba mã hoá aa - Có tính thoái hoá: nhiều ba khác cùng mã hoá aa (trừ metionin và triptophan mã hoá từ ba) III QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN (TÁI BẢN ADN) Nguyên tắc: - Nguyên tắc bổ sung: + A liên kết với T liên kết hydro + G liên kết với X liên kết hydro - Nguyên tắc bán bảo toàn: Trong ADN tạo ra, có mạch ADN mẹ còn mạch tổng hợp Diễn biến: xảy nhân tế bào,ở kỳ trung gian trước phân chia tế bào a Tháo xoắn phân tử ADN: Nhờ các enzim tháo xoắn(enzim Hêlicaza), mạch đơn phân tử ADN tách dần tạo nên chạc tái (hình chữ Y) và để lộ mạch khuôn b Tổng hợp các mạch ADN mới: - Cả hai mạch ADN làm mạch khuôn - Enzim ADN polymeraza có nhiệm vụ gắn các nuclêôtit tự với nuclêôtit trên hai mạch khuôn theo nguyên tắc bổ sung - Enzim ADN polymeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’ – 3’ nên: + Ở mạch khuôn 3’ – 5’ thì mạch tổng hợp liên tục (cùng chiều tháo xoắn) + Ở mạch khuôn 5’ – 3’ thì mạch tổng hợp đoạn (ngược chiều tháo xoắn) tạo các đoạn Okazaki Sau đó các đoạn này nối lại nhờ enzim nối (enzim ligaza) Kết quả: ADN mẹ tạo ADN giống và giống mẹ BÀI PHIÊN MÃ VÀ DICH MÃ I PHIÊN MÃ Cấu trúc và chức các loại ARN - ARN thông tin (m ARN): + Dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin + Truyền thông tin di truyền - ARN vận chuyển (tARN): + Một đầu mang aa, đầu mang ba đối mã (anticôdon) + Vận chuyển aa đến ribôxôm - ARN ribôxôm (rARN): là thành phần chủ yếu cấu tạo ribôxôm Cơ chế phiên mã a Nguyên tắc: Nguyên tắc bổ sung: + A liên kết với U + G liên kết với X (4) b Diễn biến: xảy kỳ trung gian, trước phân bào - Đầu tiên ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ mạch mã gốc (có chiều ’ 5’) và bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu - Sau đó, ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều ’ 5’ để tổng hợp nên mARN theo nguyên tắc bổ sung (A - U ; G - X) theo chiều 5’  3’ - Khi enzim di chuyển đến cuối gen gặp tín hiệu kết thúc  phiên mã kết thúc, phân tử mARN giải phóng Vùng nào trên gen vừa phiên mã xong thì mạch đơn gen xoắn lại c Kết quả: - Ở tế bào nhân sơ: mARN sau phiên mã sử dụng trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin - Ở tế bào nhân thực: mARN sau phiên mã phải chế biến lại cách loại bỏ các đoạn không mã hoá (intrôn), nối các đoạn mã hoá (êxon) tạo mARN trưởng thành III DICH MÃ Hoạt hoá aa: enzim Axit amin + tARN + ATP aa – tARN  Tổng hợp chuỗi polipeptit: a Mở đầu: Tiểu đơn vị bé ribôxôm gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu (gần ba mở đầu) và di chuyển đến ba mở đầu (AUG), aamở đầu - tARN tiến vào ba mở đầu (đối mã nó khớp với mã mở đầu trên mARN theo nguyên tắc bổ sung), sau đó tiểu phần lớn gắn vào tạo ribôxôm hoàn chỉnh b Kéo dài chuỗi polypeptit: - aa1 - tARN tiến vào ribôxôm (đối mã nó khớp với mã thứ trên mARN theo nguyên tắc bổ sung), liên kết peptit hình thành axit amin mở đầu với axit amin thứ - Ribôxôm chuyển dịch sang ba thứ 2, tARN vận chuyển aa giải phóng Tiếp theo, aa - tARN tiến vào ribôxôm (đối mã nó khớp với ba thứ hai trên mARN theo nguyên tắc bổ sung), hình thành liên kết peptit axit amin thứ hai và axit amin thứ - Ribôxôm chuyển dịch đến ba thứ ba, tARN vận chuyển aa giải phóng Quá trình tiếp tục đến ba tiếp giáp với ba kết thúc phân tử mARN c Kết thúc: - Ribôxôm tiếp xúc mã kết thúc thì quá trình dịch mã hoàn tất - aa mở đầu cắt khỏi chuỗi polipeptit để hình thành prôtêin có bậc cấu trúc cao * Pôliriboxôm: là tượng có nhiều ribôxôm cùng dịch mã trên mARN => làm tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin (cùng loại) IV MỐI LIÊN HỆ GIỮA ADN, mARN, PROTÊIN VÀ TÍNH TRẠNG ADN Phieân maõ mARN dòch maõ P tính traïng BÀI ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG GEN I KHÁI QUÁT VỀ ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG GEN - Điều hòa hoạt động gen là quá trình điều hòa lượng sản phẩm gen tạo tế bào, đảm bảo quá trình sống tế bào - Điều hòa hoạt động gen tế bào nhân sơ xảy chủ yếu mức độ phiên mã II ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG CỦA GEN Ở SINH VẬT NHÂN SƠ 1.Mô hình cấu trúc Opêron Lac : - Kn operon: là cụm các gen cấu trúc có liên quan chức phân bố liền và có chung chế điều hòa - Cấu trúc operon Lac: P-O-Z,Y,A + Vùng khởi động (P): nơi ARN pôlimeraza bám vào khởi động quá trình phiên mã + Vùng vận hành (0) : nơi prôtêin ức chế liên kết ngăn cản quá trình phiên mã + Nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A): tổng hợp enzim để phân giải đường Lactôzơ cung cấp lượng cho tế bào - Gen điều hòa (R) : tạo prôtêin ức chế để liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã Sự điều hòa hoạt động Opêron Lac : - Khi môi trường không có đường Lactôzơ : Gen điều hòa tổng hợp prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã (phiên mã không xảy ra) (5) - Khi môi trường có đường Lactôzơ: Lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế và ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động (P) để tiến hành phiên mã (phiên mã xảy ra) BÀI ĐỘT BIẾN GEN I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN GEN Khái niệm: a Đột biến gen : - Đột biến gen là biến đổi cấu trúc gen, liên quan tới cặp nuclêôtit (gọi là đột biến điểm) số cặp nuclêôtit xảy điểm nào đó trên phân tử ADN - Đột biến gen có thể xảy tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục - Tần số đột biến gen riêng lẻ thấp 10-6- 10-4 b Thể đột biến: là cá thể mang gen đột biến đã biểu thành kiểu hình Các dạng ĐBG: có dạng - Thay cặp nuclêôtit: làm thay đổi ba - Mất cặp nuclêôtit - Thêm cặp nuclêôtit => Đột biến thêm cặp nu gây hậu lớn vì làm dịch khung nên thay đổi toàn các ba từ vị trí đột biến trở sau II NGUYÊN NHÂN, CƠ CHẾ PHÁT SINH ĐBG Nguyên nhân: - Bên ngoài: tác nhân vật lí, hoá học, sinh học - Bên trong: rối loạn sinh lí, sinh hoá tế bào Cơ chế phát sinh: a Do bắt cặp không đúng nhân đôi ADN: xảy các bazơ nitơ dạng G* có thể bắt cặp với T làm thay G* – X → A – T qua lần nhân đôi b Do tác động các nhân tố gây bột biến: + Tia tử ngoại (UV):làm cho bazo timin trên cùng mạch liên kết với nhau đột biến gen + Chất 5BU: làm thay A-T→ G-X qua lần nhân đôi + Tác động số virut: viêm gan B, hecpet III HẬU QUẢ, Ý NGHĨA CỦA ĐBG Hậu - Đa số ĐBG có hại vì làm thay đổi chức protein VD: : Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm đột biến thay cặp A – T thành T – A - Một số đột biến gen có lợi trung tính VD: Đột biến các gen qui định nhóm máu người - Mức độ có hại hay có lợi ĐBG phụ thuộc vào môi trường và tổ hợp gen - Khi ĐB gen tạo mã di truyền thoái hóa thì không có hại Vai trò ( ý nghĩa) ĐBG: - ĐB gen là nguyên liệu chủ yếu cho quá trình tiến hóa và chọn giống - Các đột biến nhân tạo là nguồn nguyên liệu quan trọng chọn giống BÀI NHIỄM SẮC THỂ (NST) VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST I HÌNH THÁI VÀ CẤU TRÚC NST Ở sinh vật nhân sơ: tế bào thường chứa phân tử ADN mạch kép, dạng vòng Ở sinh vật nhân thực: - Hình thái NST: + Ở sinh vật nhân thực: NST cấu tạo bới ADN liên kết với prôtêin (chủ yếu là histôn) + Mỗi loài SV có NST đặc trưng số lượng, hình dạng và kích thước + Hình dạng NST quan sát rõ kì quá trình nguyên phân (6) + NST đơn: Cấu trúc NST tế bào không phân chia gồm tâm động, đầu mút, trình tự khởi đầu nhân đôi + NST kép: gồm cromatit dính tâm động + Bộ NST lưỡng bội (2n): các NST tồn thành cặp tương đồng giống hình dạng, kích thước, trình tự các gen + Bộ NST đơn bội (n): cặp tương đồng còn lại riêng lẻ, tồn tế bào giao tử + Có loại: NST thường, NST giới tính - Cấu trúc siêu hiển vi: + NST cấu tạo từ các đơn phân là nucleoxom (mỗi nucleoxom gồm 146 cặp nu quấn quanh p.tử protein histon) + Mỗi NST xoắn theo nhiều cấp độ khác để rút ngắn độ dài phân tử ADN cho phép xếp gọn vào nhân và dễ di chuyển phân bào + Các mức xoắn NST: mức xoắn 1(sợi bản, đường kính 11nm) mức xoắn 2(sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm) mức xoắn 3(siêu xoắn, đường kính 300nm) cromatit(đường kính 700nm) II ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST Khái niệm: Đột biến cấu trúc NST là biến đổi cấu trúc NST Từ đó làm: + Sắp xếp lại các gen trên NST + Làm thay đổi hình dạng và cấu trúc NST Các dạng đột biến cấu trúc NST: a Mất đoạn: - NST bị đoạn → làm giảm số lượng gen→ làm cân gen - Hậu quả: thường gây chết VD: Ở người đoạn NST số 21, 22 gây bệnh ung thư máu - Ứng dụng: đoạn nhỏ để loại khỏi NST gen không mong muốn b Lặp đoạn: - Một đoạn NST lặp lại hay nhiều lần→ làm tăng số lượng gen→ làm cân gen - Hậu quả: tăng cường giảm bớt mức độ biểu tính trạng VD: Ở đại mạch, lặp đoạn làm tăng hoạt tính enzim amilaza có lợi sản xuất bia c Đảo đoạn: - Một đoạn NST bị đảo ngược 1800→ làm thay đổi trình tự các gen, không làm thay đổi số lượng gen trên NST - Hậu quả: + Làm tăng, giảm, ngừng hoạt động gen→ góp phần tạo loài + Giảm khả sinh sản VD: Ở muỗi, lặp đoạn tạo nên loài d Chuyển đoạn: - Là trao đổi đoạn NST các NST không tương đồng→ làm thay đổi nhóm gen liên kết - Hậu quả: làm giảm khả sinh sản VD: Gây chuyển đoạn các dòng côn trùng→ làm giảm khả sinh sản→ dùng chúng phòng trừ sâu bệnh * Các dạng ĐB cấu trúc NST tạo nguyên liệu cho tiến hóa BÀI ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST Khái niệm: ĐB số lượng NST: là thay đổi số lượng cặp NST, số cặp NST hay tất các cặp NST I ĐỘT BIẾN LỆCH BỘI Khái niệm: - ĐB lệch bội: là biến đổi số lượng NST hay số cặp NST tương đồng - Gồm các dạng: +Thể (2n- 1) +Thể ba (2n+ 1) Cơ chế phát sinh: Các tác nhân gây đột biến làm cho hay số cặp NST không phân li - Trong giảm phân : +1 hay số cặp NST không phân li tạo các giao tử thừa thiếu hay số NST (7) + Các giao tử này thụ tinh với giao tử bình thường tạo thể lệch bội Ví dụ: giao tử (n+1) x n → tạo 2n+ ( n -1) x n → tạo 2n - - Trong nguyên phân : Sự không phân li hay số cặp NST các tế bào sinh dưỡng làm cho phần thể mang đột biến lệch bội tạo thể khảm Hậu quả: - Lệch bội làm cân gen: + Gây chết giai đoạn sớm + Giảm sức sống, giảm khả sinh sản VD: Ở người, hội chứng Đao (3 NST số 21); hội chứng Tócnơ (XO) - Thể lệch bội thường gặp chi Cà và Lúa Ví dụ: Ở cà độc dược, thể lệch bội 12 cặp NST tương đồng→ tạo 12 dạng khác Vai trò: - Tạo nguyên liệu cho tiến hoá - Xác định vị trí gen trên NST II ĐỘT BIẾN ĐA BỘI Tự đa bội: a Khái niệm: Tự đa bội là ĐB làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài và phải lớn 2n Gồm đa bội chẵn (4n, 6n) và đa bội lẻ (3n, 5n) b Cơ chế phát sinh: Các tác nhân ĐB cản trở hình thành thoi vô sắc làm NST không phân li - Trong giảm phân: NST không phân li tạo giao tử 2n + Giao tử 2n thụ tinh với giao tử bình thường n tạo thể tam bội (3n) + Giao tử 2n thụ tinh với giao tử 2n tạo thể tứ bội (4n) - Trong nguyên phân: NST không phân li lần phân bào đầu tiên hợp tử tạo thể tứ bội (4n) Dị đa bội: a Khái niệm: Dị đa bội là ĐB làm tăng số lượng NST đơn bội loài khác tế bào b Cơ chế phát sinh: - Lai loài khác tạo lai bất thụ - Con lai xa chứa NST đơn bội n loài khác nhau, không có cặp NST tương đồng nên không giảm phân tạo giao tử→ không có khả sinh sản hữu tính (bất thụ) - Cho nên lai xa khác loài kèm đa bội hoá → thể song nhị bội (2n + 2n): hữu thụ Đặc điểm: - Do số lượng ADN tăng nên tổng hợp chất hữu mạnh, tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khỏe, chống chịu tốt - Thể đa bội lẻ không tạo giao tử bình thường, không hạt Ví dụ: nho, dưa hấu không hạt - Thể đa bội phổ biến thực vật, ít gặp động vật Ý nghĩa thể đa bội: - Tạo các giống cây trồng có suất cao, chống chịu tốt - Lai xa và đa bội hoá là đường hình thành loài CHƯƠNG II TÍNH QUY LUẬT CỦA HIỆN TƯỢNG DI TRUYỀN BÀI QUY LUẬT MENDEN: QUY LUẬT PHÂN LI I PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DI TRUYỀN HỌCCỦA MENĐEN Phương pháp nghiên cứu là PP phân tích thể lai Đối tượng nghiên cứu: Đậu Hà Lan Phương pháp phân tích thể lai: -Tạo dòng chủng (bằng cách cho dòng tự thụ phấn) - Lai các dòng chủng khác phân tích kết F1, F2, F3 - Phân tích kết lai (sử dụng xác suất thống kê), đưa giả thuyết giải thích kết - Chứng minh giả thuyết thí nghiệm (8) Thí nghiệm: PTC: Cây hoa đỏ x Cây hoa trắng.→ F1 : 100% cây hoa đỏ F1 tự thụ phấn F2: 705 cây hoa đỏ : 224 cây hoa trắng (Tỉ lệ : ) F2: tự thụ phấn F3: 1/3 cây hoa đỏ F2, cho toàn hoa đỏ 2/3 cây hoa đỏ F2, cho tỉ lệ đỏ : trắng Cây hoa trắng F2 cho toàn cây hoa trắng II HÌNH THÀNH HỌC THUYẾT KHOA HỌC Giải thích: Theo Menden - Mỗi TT cặp nhân tố di truyền qui định - Trong TB, các nhân tố di truyền không hòa trộn vào - Cha (mẹ) truyền cho (qua giao tử) thành viên cặp nhân tố di truyền - Khi thụ tinh, các giao tử kết hợp ngẫu nhiên để hình thành hợp tử * Qui ước: A: qui định hoa đỏ a: qui định hoa trắng PTC: AA x aa G A a F1 Aa ( 100% hoa đỏ) F1 x F1 Aa x Aa G: 0,5A : 0,5a 0,5A : 0,5a F2: 0,25AA : 0,25Aa : 0,25Aa : 0,25aa TLKG: 0,25AA : 0,5Aa : 0,25aa 1AA : 2Aa : 1aa TLKH: đỏ : trắng Nội dung qui luật: “ Mỗi tính trạng cặp alen qui định, có nguốn gốc từ bố, có nguồn gốc từ mẹ Các alen bố và mẹ tế bào tồn riêng lẽ, không hòa trộn vào Khi hình thành giao tử, alen cặp phân li đồng các giao tử, nên 50% số giao tử mang alen này, và 50% số giao tử mang alen kia” Lai phân tích: - Là phép lai cá thể mang tính trạng (TT) trội với cá thể mang TT lặn để kiểm tra kiểu gen cá thể mang TT trội là đồng hợp (AA) hay dị hợp (Aa) Điều kiện nghiệm đúng QLPL: - Bố mẹ phải chủng - Tính trội phải trội hoàn toàn - Số lượng cá thể thí nghiệm phải lớn III CƠ SỞ TẾ BÀO HỌC CỦA QLPL: - Các gen trên NST vị trí xác định gọi là locut - Mỗi gen tồn trạng thái khác gọi là alen Ví dụ: gen qui định màu hoa có: A: qui định hoa đỏ; a: qui định hoa trắng  A và a là alen với - Trong tế bào sinh dưỡng: NST tồn thành cặp, đó gen tồn thành cặp alen - Trong quá trình giảm phân phân li đồng cặp NST tương đồng dẫn đến phân li cặp alen các giao tử IV Ý NGHĨA CỦA QLPL: - Xác định tương quan trội lặn cặp tính trạng tương phản - Kiểm tra độ chủng giống phương pháp lai phân tích BÀI QUY LUẬT MENDEN: QUY LUẬT PHÂN LI ĐỘC LẬP (9) I THÍ NGHIỆM LAI HAI TÍNH TRẠNG: Thí nghiệm: PTC: Hạt vàng, trơn x Hạt xanh, nhăn → F1 :100% hạt vàng, trơn Cho F1 tự thụ phấn F2: 315 hạt vàng, trơn 108 hạt vàng, nhăn 101 hạt xanh, trơn 32 hạt xanh, nhăn F2 có tỉ lệ : : : = ( hạt vàng : hạt xanh ) ( hạt trơn : hạt nhăn ) Nội dung định luật: Các cặp nhân tố di truyền qui định các tính trạng khác phân li độc lập quá trình hình thành giao tử Điều kiện nghiệm đúng QL phân li độc lập: - Bố mẹ phải chủng - Tính trội phải trội hoàn toàn - Số lượng cá thể thí nghiệm lớn - Mỗi gen qui định tính trạng - Các cặp gen nằm trên các cặp NST tương đồng khác (điều kiện quan trọng) II CƠ SỞ TẾ BÀO HỌC CỦA QUY LUẬT PLĐL: - Mỗi cặp alen nằm trên cặp NST tương đồng khác - Các cặp gen các cặp NST phân li độc lập và tổ hợp tự quá trình giảm phân thụ tinh Sơ đồ lai: Qui ước gen: A: hạt vàng A và a nằm trên cặp NST tương đồng a: hạt xanh B: vỏ trơn b: vỏ nhăn PTC: G: B và b nằm trên cặp NST tương đồng AABB AB F1: AaBb F1 x F1: AaBb x aabb ab x AaBb GF1: AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab TL kiểu gen (TLKG): AABB : AABb : Aabb : AaBB : AaBb Aabb : Aabb : aaBb : aabb TL kiểu hình (TLKH): vàng trơn (A-B-) vàng nhăn (A-bb) xanh trơn (aaB-) xanh nhăn (aabb) III Ý NGHĨA CỦA QUY LUẬT MENDEN - Nếu các cặp gen qui định các tính trạng phân li độc lập thì suy kết phân li kiểu hình đời sau - Tạo biến dị tổ hợp ( tổ hợp các gen có sẵn bố mẹ) là nguồn nguyên liệu cho chọn giống và tiến hóa Công thức tổng quát: áp dụng cho n cặp gen dị hợp - Số loại giao tử là F1 : 2n - Số loại kiểu hình F2 : 2n - Số loại kiểu gen F2 : 3n n - Tỉ lệ kiểu gen F2 : (1:2:1) n - TLKH F2 : (3 : 1) (10) BÀI 10 TƯƠNG TÁC GEN VÀ TÁC ĐỘNG ĐA HIỆU CỦA GEN I.TƯƠNG TÁC GEN: Khái niệm: - Tương tác gen là tác động qua lại các gen để hình thành kiểu hình ( thực chất là tương tác các sản phẩm gen) - Tương tác gen có thể xảy các gen alen các gen không alen - Tương tác gen không alen gồm: + Tương tác bổ sung + Tương tác cộng gộp + Tương tác át chế Các loại tương tác: a Tương tác bổ sung: - Tỉ lệ KH : :7 - Thí nghiêm: PTC: hoa trắng x hoa trắng F1 : 100% hoa đỏ Cho F1 tự thụ phấn: F2 : hoa đỏ : hoa trắng Kiều gen F1 dị hợp tử cặp gen AaBb cho giao tử - Giả thuyết cho rằng: + Khi có gen A và B : qui định hoa đỏ + Chỉ có gen A có gen B → hoa trắng + Có a và b → màu trắng - Sơ đồ lai: PTC: Aabb x aaBB F1 : AaBb F1x F1 : AaBb x AaBb => Kiều gen và kiểu hình F2 là: A – B – : đỏ A – bb aaB – aabb trắng - Tương tác bổ sung là kiểu tác động qua lại các gen không alen làm xuất kiểu hình b Tương tác cộng gộp: - Tỉ lệ KH : 15 : - Tác động cộng gộp là kiểu tương tác các gen trội thuộc hay nhiều locut tương tác với nhau, đó gen trội làm tăng biểu KH lên chút Ví dụ: màu da người gen A, B, C tương tác cộng gộp qui định + Kiểu gen: AABBCC : da đen + Kiểu gen: aabbcc : da trắng + Kiểu gen: AaBbCc : da nâu đen  số lượng gen trội cộng gộp càng nhiều thì số lượng kiểu hình càng tăng tạo nên phổ biến dị liên tục - Những tính trạng số lượng thường chịu chi phối kiểu tương tác cộng gộp Ví dụ: sản lượng trứng gà, trọng lượng trứng gà II TÁC ĐỘNG ĐA HIỆU CỦA GEN: - Một gen có thể tác động lên biểu nhiều tính trạng khác gọi là gen đa hiệu - Ví dụ: Gen HbA qui định hồng cầu hình tròn bị đột biến thành gen HbS qui định hồng cầu hình liềm HbS làm xuất hàng loạt các bệnh lí khác thể BÀI 11 LIÊN KẾT GEN VÀ HOÁN VI GEN I LIÊN KẾT GEN: (11) ( Qui ước: ♂: đực ; ♀: cái ) Thí nghiệm: PTC: ♀ thân xám,cánh dài x ♂ thân đen, cánh cụt F1: 100% thân xám cánh dài Cho ♂ lai phân tích ♂ F1 thân xám cánh dài x ♀ thân đen cánh cụt Fa thân xám, cánh dài : thân đen, cánh cụt Giải thích: F1 dị hợp cặp gen ( Aa, Bb ) - F1 dị hợp hai cặp gen mà tạo giao tử nên cặp gen nằm trên cặp NST và liên kết hoàn toàn - Sơ đồ lai: A : xám a : đen B : dài b : cánh cụt => A và B cùng nằm trên NST a và b cùng nằm trên NST AB ab PTC X AB ab AB ab G: AB ab F1: (100% xám dài) AB ab ♂F1 GF1: x ♀ ab ab AB , ab AB Fa: ab ab ab ab : TLKH: 50% xám dài : 50% đen cụt Kết luận: - Trên NST có nhiều gen, các gen trên cùng NST luôn di truyền cùng gọi là LK gen - Một nhóm gen trên cùng NST gọi là nhóm gen liên kết - Số nhóm gen liên kết số NST đơn bội (n) Ví dụ: người có 2n = 46 NST→ người có 23 nhóm gen liên kết II HOÁN VI GEN - Xảy kì trước giảm phân I - Do trao đổi chéo các cromatit cặp NST tương đồng - Chỉ xảy ruồi cái Thí nghiệm: Morgan cho ruồi cái F1 thân xám cánh dài, lai phân tích PTC: ♀ thân xám,cánh dài x ♂ thân đen, cánh cụt F1: 100% thân xám cánh dài Cho ♀ lai phân tích ♀ F1 thân xám, cánh dài x ♂ thân đen, cánh cụt  Fa: 965 thân xám, cánh dài 944 thân đen, cánh cụt 206 thân xám, cánh cụt 185 thân đen, cánh dài Giải thích: - Ruồi đực thân đen cánh cụt cho Giao tử - Mà Fa có kiểu hình với tỉ lệ không - Nên ruồi cái thân xám cánh dài cho g.tử với tỉ lệ không - Vậy giảm phân ruồi cái có tượng hoán vị gen làm xuất các tổ hợp gen - Hoán vị gen là: tượng các gen trên cặp NST tương đồng đổi vị trí với - Tần số hoán vị gen : (HVG) là tỉ lệ % số cá thể có tái tổ hợp gen + TSHVG dao động từ – 50% + TSHVG là thước đo khoảng cách các gen trên cùng NST TSHVG f= 206+185 =0 , 17 965+944 +206+185 Sơ đồ lai: ♀ F1 GF1: 0,415 AB AB ab x , 0,415 ab , 0,085 Ab , 0,085 ♂ aB ab ab ab (12) TLKH: 41,5% xám dài : 8,5% xám cụt : 41,5% đen cụt 8,5% đen dài III Ý NGHĨA CỦA HIỆN TƯỢNG LKG VÀ HVG: Ý nghĩa LKG: - Đảm bảo di truyền ổn định loài - Gây đột biến chuyển đoạn để chuyển gen mong muốn vào cùng NST - Hạn chế biến dị tổ hợp Ý nghĩa hoán vị gen: - Làm tăng biến dị tổ hợp - Tạo nhóm gen liên kết quý - Dựa vào tần số hoán vị gen để lập đồ di truyền BÀI 12 DI TRUYỀN LIÊN KẾT VỚI GIỚI TÍNH VÀ DI TRUYỀN NGOÀI NHÂN I DI TRUYỀN LIÊN KẾT VỚI GIỚI TÍNH: NST giới tính và chế tế bào học xác định giới tính NST: a NST giới tính: - NST giới tính là NST có chứa gen qui định giới tính và số gen khác - Gồm cặp: + XX là cặp tương đồng + XY là cặp không tương đồng hoàn toàn b Một số chế tế bào học xác định giới tính: - Ở động vật có vú, ruồi giấm: + Con đực là: XY + Con cái: XX - Ở chim , bướm: + Con đực là XX + Con cái là: XY - Châu chấu: + Con đực: XO + Con cái: XX Di truyền liên kết với giới tính: Di truyền liên kết giới tính là tượng di truyền mà các gen xác định tính trạng nằm trên NST giới tính a Gen trên NST X: có đặc điểm - Kết lai thuận và nghịch khác - Có tượng di truyền chéo - Tính trạng biểu không đồng giới Thí nghiệm: - Lai thuận: PTC: Ruồi ♀ mắt đỏ x ruồi ♂ mắt trắng F1: 100% mắt đỏ F1 x F1 : F2 : mắt đỏ : mắt trắng Lai nghịch: PTC: Ruồi ♂ mắt đỏ x ruồi ♀ mắt trắng F1 : ♀ mắt đỏ : ♂ mắt trắng F1 x F1 F2 : ♀mắt đỏ : ♂mắt đỏ: ♀mắt trắng: ♂mắt trắng b Gen nằm trên Y: - Nếu gen nằm trên Y có tượng di truyền thẳng, tính trạng biểu giới XY Ví dụ: Túm lông vành tai có nam và tính trạng này di truyền từ bố cho trai c.Ý nghĩa: Sớm phân biệt giới tính vật nuôi đem lại lợi ích kinh tế cao Ví dụ: Nuôi tằm đực lợi tằm cái vì tằm đực cho suất tơ cao (13) II DI TRUYỀN NGOÀI NHÂN: Thí nghiệm Coren: - Lai thuận: PTC : ♀cây lá đốm x ♂cây lá xanh F1: 100% cây lá đốm - Lai nghịch PTC : ♀cây lá xanh x ♂cây lá đốm F1: 100% cây lá xanh Kết luận: - Lai thuận và lai nghịch khác - Con lai luôn có KH giống mẹ vì gen ngoài nhân (trong ti thể, lạp thể) - Không tuân theo các qui luật di truyền di truyền qua nhân - Các gen tế bào chất bị đột biến và di truyền BÀI 13 ẢNH HƯỞNG CỦA MÔI TRƯỜNG LÊN SỰ BIỂU HIỆN CỦA GEN I MỐI QUAN HỆ GIỮA GEN VÀ TÍNH TRẠNG - Qua sơ đồ: + Gen (AND)  mARN  polypeptit  Protein  tính trạng + Protein qui định đặc điểm tế bào  mô  quan  thể - Sự biểu gen qua nhiều bước nên có thể bị nhiều yếu tố môi trường bên và bên ngoài chi phối II SỰ TƯƠNG TÁC GIỮA KIỂU GEN VÀ MÔI TRƯỜNG - Nhiều yếu tố môi trường có thể ảnh hưởng đến biểu gen - Ví dụ: + Giống thỏ Hymalaya có lông trắng muốt toàn thân, trừ các đầu mút thể có màu đen thân có nhiệt độ cao làm cho sắc tố melanin không tổng hợp + Cây hoa cẩm tú có cùng kiểu gen có màu khác tùy thuộc vào pH đất + Bệnh phênin Kêto niệu gen lặn trên NST thường qui định gây bệnh thiếu chức trí tuệ, phần ăn bớt chất phênin alanin thì phát triển bình thường - Vậy kiểu hình tạo thành tương tác kiểu gen và môi trường III MỨC PHẢN ỨNG CỦA KIỂU GEN Mức phản ứng - Tập hợp các kiểu hình cùng kiểu gen trước điều kiện môi trường khác gọi là mức phản ứng - Mức phản ứng KG qui định nên di truyền - Tính trạng có mức phản ứng rộng là tính trạng số lượng, dễ thay đổi theo điều kiện môi trường Ví dụ: tính trạng suất, khối lượng, sản lượng trứng sữa Phương pháp xác định mức phản ứng: - Tạo cá thể có cùng kiểu gen - Rồi cho chúng sống môi trường khác + Ở thực vật sinh sản dinh dưỡng + Ở động vật: nhân vô tính Sự mềm dẻo kiểu hình (thường biến): a Khái niệm: Sự mềm dẻo kiểu hình là thay đổi kiểu hình cùng kiểu gen trước điều kiện môi trường khác Ví dụ: + Sự thay đổi màu da Tắc kè hoa theo môi trường + Sự thay đổi hình dạng là cây rau mác b Đặc điểm: - Không di truyền - Mức độ mềm dẻo kiểu hình phụ thuộc vào kiểu gen (14) - Mỗi kiểu gen có thể điều chỉnh KH phạm vi định c Ý nghĩa: Có lợi cho sinh vật, giúp sinh vật thích nghi với môi trường CHƯƠNG III: DI TRUYỀN HỌC QUẦN THỂ BÀI 16,17 CẤU TRÚC DI TRUYỀN CỦA QUẦN THỂ I CÁC ĐẶC TRƯNG DI TRUYỀN CỦA QUẦN THỂ Quần thể: Là tập hợp các cá thể cùng loài, cùng sống khoảng không gian xác định, thời điểm định, có khả sinh sản tạo hệ Đặc trưng di truyền quần thể: - Mỗi quần thể có vốn gen đặc trưng a Vốn gen: - Là tập hợp tất các alen có quần thể thời điểm xác định - Vốn gen thể qua tần số alen, tần số KG (cấu trúc di truyền hay thành phần KG) b Tần số alen: là tỉ lệ số lượng alen đó trên tổng số các loại alen cùng gen quần thể thời điểm xác định c Tần số KG (thành phần KG): là tỉ lệ số lượng cá thể mang gen đó trên tổng số cá thể quần thể II CẤU TRÚC DI TRUYỀN CỦA QUẦN THỂ TỰ THỤ, GIAO PHỐI GẦN Trong quần thể tự thụ, giao phối gần thì: - Tần số alen không đổi - Tần số KG thay đổi theo hướng tỉ lệ thể đồng hợp tăng, tỉ lệ thể dị hợp giảm→ tạo các dòng có KG khác nên chọn lọc không có hiệu + Tần số KG dị hợp: (1/2)n + Tần số KG đồng hợp: 1- (1/2)n ( n : là số hệ) II CẤU TRÚC DI TRUYỀN CỦA QUẦN THỂ NGẪU PHỐI - Quần thể ngẫu phối: Là các cá thể giao phối hoàn toàn ngẫu nhiên, tạo da dạng KG, KH, tạo biến dị tổ hợp là nguyên liệu cho chọn giống và tiến hoá - Tần số alen, tần số KG không thay đổi điều kiện định III ĐINH LUẬT HACDI- VANBEC Nội dung: - Trong quần thể lớn, ngẫu phối : “nếu không có yếu tố làm thay đổi tần số alen thì thành phần KG quần thể trì không đổi từ hệ này sang hệ khác”, theo đẳng thức: p2 +2pq +q2 =1 - Nếu quần thể, gen A có alen A và a thì quần thể gọi là cân thoả mãn: p2AA +2pqAa +q2aa =1 Điều kiện nghiệm đúng: - QT có kích thước lớn - Giao phối ngẫu nhiên với - Không có chọn lọc tự nhiên (các cá thể có KG khác có sức sống, sức sinh sản nhau) - Không có đột biến - Không có di nhập gen ( QT phải cách li với QT khác) Ý nghĩa: Từ tần số các cá thể có KH lặn có thể suy : + Tần số các alen lặn, alen trội + Tần số các KG QT CHƯƠNG IV: ỨNG DỤNG DI TRUYỀN HỌC BÀI 18 CHỌN GIỐNG VẬT NUÔI VÀ CÂY TRỒNG DỰA TRÊN NGUỒN BIẾN DI TỔ HỢP * Để tạo giống gồm bước: - Tạo nguồn nguyên liệu là : biến dị di truyền (BDTH, đột biến, ADN tái tổ hợp) - Chọn lọc KG mong muốn (15) - Tạo và trì dòng I TẠO GIỐNG DỰA TRÊN NGUỒN BDTH ( sinh sản hữu tính) Qui trình tạo giống dựa trên nguồn BDTH: - Tạo các dòng chủng và cho lai các dòng với - Chọn lọc các KG mong muốn dựa trên nguồn BDTH - Tạo và trì dòng KG mong muốn => Tuy dễ thực nhiều thời gian để đánh giá tổ hợp gen và trì dòng chủng II TẠO GIỐNG LAI CÓ ƯU THẾ CAO Khái niệm ưu lai: - Ưu lai là tượng lai hẳn bố mẹ suất, sức chống chịu, sinh trưởng và phát triển - Ưu lai biểu rõ F1 sau đó giảm dần qua các hệ - Nên dùng F1 làm sản phẩm không dùng làm giống Cơ sở di truyền tượng ưu lai: Giả thuyết siêu trội: lai trạng thái dị hợp nhiều cặp gen có KH vượt trội so với dạng bố mẹ trạng thái đồng hợp Phương pháp tạo ưu lai: - Lai khác dòng: + Tạo các dòng (tự thụ hay giao phối gần qua nhiều hệ) + Lai các dòng để tìm các tổ hợp lai có ưu cao - Lai thuận nghịch.: tìm tổ hợp lai có giá trị kinh tế Duy trì ưu lai: khó khăn - Ở cây trồng: trì sinh sản sinh dưỡng, nuôi cấy mô - Ở vật nuôi: trì lai luân phiên Thành tựu: Tạo nhiều giống lúa, mía, ngô… Ví dụ: Lúa 52A x Lúa R242 → tạo lúa HY 766 BÀI 19 TẠO GIỐNG BẰNG PHƯƠNG PHÁP GÂY ĐỘT BIẾN VÀ CÔNG NGHỆ TẾ BÀO I TẠO GIỐNG BẰNG PHƯƠNG PHÁP GÂY ĐỘT BIẾN Qui trình: - Xử lí mẫu vật các tác nhân gây đột biến (hoá chất, tia phóng xạ) với cường độ và thời gian phù hợp - Chọn các thể đột biến có KH mong muốn - Tạo dòng chủng Đối tượng: - Thường gặp TV và VSV, đó VSV là đối tượng có hiệu cao Vì chúng sinh sản nhanh ,dễ tạo dòng - Đối với cây thu hoạch thân, lá, rễ gây ĐB đa bội cônsixin - Động vật: gây ĐB động vật bậc thấp (tằm, ruồi giấm) Thành tựu: - Tạo nhiều chủng VSV, giống lúa, đậu tương, củ cải đường…có đặc điểm quý - VD: tạo dâu tằm tam bội (3n) có suất cao + Dâu tằm (2n) ⃗ consixin dâu tằm (4n) + Dâu tằm (4n) x dâu tằm (2n) → dâu tằm (3n) II TẠO GIỐNG BẰNG CÔNG NGHỆ TẾ BÀO Công nghệ tế bào thực vật a Lai tế bào xoma (tế bào sinh dưỡng) - Loại bỏ thành tế bào khác loài - Nuôi các tế bào trần môi trường đặc biệt để chúng tạo tế bào lai - Cấy tế bào lai vào môi trường dinh dưỡng để chúng phát triển thành cây lai * Ưu điểm: Nhanh chóng tạo các giống cây quí, mang đặc điểm loài khác nhau, mà phương pháp thường không làm (16) b Nuôi cấy tế bào đơn bội - Từ tế bào đơn bội (tế bào hạt phấn, tế bào noãn chưa thụ tinh) phát triển thành cây đơn bội (n), sau đó xử lí cônsixin tạo cây lưỡng bội có kiểu gen đồng hợp tử - Phương pháp này có ưu điểm là dễ dàng chọn lọc dòng vì tạo dòng đơn bội nên gen lặn biểu thành kiểu hình Công nghệ tế bào động vật: a Nhân vô tính (cừu Đoli, các SV biến đổi gen) - Tách nhân tế bào SV cần nhân - Cấy nhân vào tế bào trứng đã huỷ nhân→ cho phát triển thành phôi - Cấy phôi vào tử cung cừu cái để mang thai và sinh đẻ bình thường - Cừu có kiểu hình giống cừu cho nhân b Cấy truyền phôi: cắt phôi thành nhiều phôi cấy vào tử cung các vật khác để tạo nhiều vật có kiểu gen giống BÀI 20 TẠO GIỐNG NHỜ CÔNG NGHỆ GEN I CÔNG NGHỆ GEN Khái niệm công nghệ gen: a Khái niệm công nghệ gen: là quy trình tạo tế bào sinh vật có gen bị biến đổi thêm gen b Kĩ thuật chuyển gen: là kỹ thuật tạo ADN tái tổ hợp để chuyển gen từ tế bào này sang tế bào khác nhờ thể truyền Thể truyền (plasmit, virut, NST nhân tạo) :là đoạn ADN nhỏ có khả nhân đôi độc lập Các bước tiến hành kỹ thuật chuyển gen: a Tạo ADN tái tổ hợp: - Tách thể truyền và ADN cần chuyển - Cắt đoạn gen TB cho nối vào thể truyền tạo ADN tái tổ hợp Giai đoạn này thực hiện nhờ : + enzim cắt restrictaza + và enzim nối ligaza - ADN tái tổ hợp là phân tử ADN nhỏ lắp ráp từ các đoạn ADN thể truyền và gen cần chuyển b Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận: Nhờ CaCl2 xung điện làm dãn màng để đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào c Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp: Dựa vào sản phẩm gen đánh dấu trên thể truyền để nhận biết AND tái tổ hợp II ỨNG DỰNG CÔNG NGHỆ GEN TRONG TẠO GIỐNG BIẾN ĐỔI GEN: Khái niệm sinh vật biến đổi gen: a Khái niệm: sinh vật biến đổi gen là sinh vật có hệ gen biến đổi phù hợp với lợi ích người b Ba cách biến đổi gen: - Đưa thêm gen lạ vào hệ gen - Làm biến đổi gen có sẵn hệ gen - Loại bỏ làm bất hoạt gen nào đó hệ gen Một số thành tựu tạo giống biến đổi gen: a Tạo động vật chuyển gen: - Trứng thụ tinh ống nghiệm tạo hợp tử - Tiêm gen cần chuyển vào hợp tử → phát triển thành phôi - Cấy phôi vào tử cung vật khác để nó mang thai và sinh đẻ bình thường Ví dụ: cừu, chuột,… b Tạo giống cây trồng biến đổi gen: - Chuyển gen trừ sâu vi khuẩn vào cây bông - Tạo giống lúa “gạo vàng” tổng hợp β – caroten c Tạo dòng vi sinh vật biến đổi gen: Tạo dòng vi khuẩn mang gen loài khác để tạo sản phẩm sinh học lớn Ví dụ: chuyển gen insulin người vào vi khuẩn để sản sinh nhiều insulin trị bệnh tiểu đường người (17) CHƯƠNG V: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI BÀI 21 DI TRUYỀN Y HỌC I BỆNH DI TRUYỀN PHÂN TỬ Khái niệm: Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền nghiên cứu chế gây bệnh mức phân tử Nguyên nhân, chế gây bệnh: - Nguyên nhân: Do ĐBG gây nên Bệnh nặng hay nhẹ là chức Protein gen đột biến gây bệnh - Cơ chế: Alen đột biến có thể không tổng hợp, tổng hợp ít hay nhiều Protein cùng loại tổng hợp Protein khác loại so với gen bình thường→ làm rối loạn trao đổi chất thể gây bệnh Bệnh pheninketo niệu người: - Nguyên nhân: Do đột biến gen mã hoá enzim xúc tác phản ứng chuyển pheninalanin thành tirozin - Cơ chế: Alen bị đột biến không tổng hợp enzim Nên pheninalanin không thể chuyển thành tirozin mà ứ động máu lên não gây trí II HỘI CHỨNG BỆNH LIÊN QUAN ĐẾN ĐỘT BIẾN NST Khái niệm: Đột biến cấu trúc, só lượng NST thường liên quan đến nhiều gen gây hàng loạt tổn thương nên gọi là hội chứng Hội chứng Đao: - Do đột biến lệch bội thừa NST 21 tế bào - NST 21 nhỏ, chứa ít gen nên cân NST 21 ít nghiêm trọng→bệnh nhân còn sống - Đặc điểm người mắc Đao: người thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch… - Tuổi mẹ càng cao thì tần số sinh Đao càng lớn III BỆNH UNG THƯ Khái niệm: - Ung thư là bệnh đặc trưng tăng sinh không kiểm soát loại tế bào tạo thành khối u chèn ép các quan - Khối u ác tính: Tế bào khối u tách khỏi mô vào máu tạo khối u nhiều nơi→ gây chết Nguyên nhân, chế gây bệnh: - Nguyên nhân: Do ĐBG, đột biến NST - Cơ chế: + Do đột biến gen tiền ung thư + Đột biến gen ức chế khối u - Đây là đột biến gen trội xảy tế bào sinh dưỡng nên không di truyền - Biện pháp: hoá trị, xạ trị BÀI 22 BẢO VỆ VỐN GEN CỦA LOÀI NGƯỜI VÀ MỘT SỐ VẤN ĐỀ XÃ HỘI CỦA DI TRUYỀN HỌC I BẢO VỆ VỐN GEN: Gánh nặng di truyền: Là tồn vốn gen loài người các đột biến gây chết, nửa gây chết mà chúng chuyển sang trạng thái đồng hợp tử gây chết làm giảm sức sống cá thể Biện pháp để bảo vệ vốn gen: - Tạo môi trường sạch, hạn chế tác nhân đột biến - Sử dụng các biện pháp tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh - Sử dụng liệu pháp gen để thay gen bệnh thành gen lành (18) II MỘT SỐ VẤN ĐỀ XÃ HỘI CỦA DI TRUYỀN HỌC - Tác động xã hội việc giải mã gen người - Những vấn đề phát sinh nghiên cứu công nghệ gen, công nghệ tế bào * Hệ số thông minh (IQ): là số đánh giá khả trí tuệ người Khả trí tuệ di truyền, không thể dựa vào di truyền để đánh giá khả trí tuệ (19)

Ngày đăng: 10/09/2021, 02:55

Xem thêm:

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

  • Đang cập nhật ...

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w