| Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
| 1. Trịnh Đình Đạt (2009), Công nghệ sinh học, Tập 4, NXB Giáo Dục, Hà Nội |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Công nghệ sinh học |
| Tác giả: |
Trịnh Đình Đạt |
| Nhà XB: |
NXB Giáo Dục |
| Năm: |
2009 |
|
| 2. Võ Thị Thương Lan (2009), Giáo trình sinh học phân tử tế bào và ứng dụng, NXB Giáo dục |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Giáo trình sinh học phân tử tế bào và ứng dụng |
| Tác giả: |
Võ Thị Thương Lan |
| Nhà XB: |
NXB Giáo dục |
| Năm: |
2009 |
|
| 3. Đinh Đoàn Long, Đỗ Lê Thăng (2009), Cơ sở Di truyền học Phân tử và Tế bào, NXB Đại học Quốc gia Hà Nội, Hà Nội |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Cơ sở Di truyền học Phân tử và Tế bào |
| Tác giả: |
Đinh Đoàn Long, Đỗ Lê Thăng |
| Nhà XB: |
NXB Đại học Quốc gia Hà Nội |
| Năm: |
2009 |
|
| 4. Đinh Đoàn Long, Nguyễn Thị Hồng Vân, “Cơ sở Di truyền học Ung thư” (Tài liệu đang in) |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Cơ sở Di truyền học Ung thư |
|
| 6. Lê Duy Thành (2006), Cơ sở di truyền chọn giống thực vật, NXB Khoa học và Kỹ thuật, Hà Nội |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Cơ sở di truyền chọn giống thực vật |
| Tác giả: |
Lê Duy Thành |
| Nhà XB: |
NXB Khoa học và Kỹ thuật |
| Năm: |
2006 |
|
| 7. Đỗ Lê Thăng, Quyền Đình Thi, Nguyễn Mộng Hùng, Nguyễn Huỳnh Minh Quyên, Nguyễn Chí Thành (2009), Công nghệ sinh học phân tử - Nguyên lý và ứng dụng của ADN tái tổ hợp – Bernard R. Glick, Jack J. Pasternak, NXB Khoa học và Kỹ thuật, (tr43).Tài liệu tiếng Anh |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Công nghệ sinh học phân tử - Nguyên lý và ứng dụng của ADN tái tổ hợp" – Bernard R. Glick, Jack J. Pasternak, NXB Khoa học và Kỹ thuật, (tr43) |
| Tác giả: |
Đỗ Lê Thăng, Quyền Đình Thi, Nguyễn Mộng Hùng, Nguyễn Huỳnh Minh Quyên, Nguyễn Chí Thành |
| Nhà XB: |
NXB Khoa học và Kỹ thuật |
| Năm: |
2009 |
|
| 8. Aarnio M, Sankila R, Pukkala E, Salovaara R, Aaltonen L, de la Chapelle A, Peltomọki P, Mecklin J-P, Jọrvinen H (1999), “Cancer risk in mutation carriers of DNA mismatch repair genes”, Int J Cance, 81, pp. 214–218 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Cancer risk in mutation carriers of DNA mismatch repair genes”, "Int J Cance |
| Tác giả: |
Aarnio M, Sankila R, Pukkala E, Salovaara R, Aaltonen L, de la Chapelle A, Peltomọki P, Mecklin J-P, Jọrvinen H |
| Năm: |
1999 |
|
| 9. Cecily PV, Elaine L, Wade SS (2008), “Confirmation of single exon deletions in MLH1 ADN MSH2 using quantitative PCR”, ARUP institute for clinical ADN Experimental pathology, Salt Lake City |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Confirmation of single exon deletions in MLH1 ADN MSH2 using quantitative PCR”, "ARUP institute for clinical ADN Experimental pathology |
| Tác giả: |
Cecily PV, Elaine L, Wade SS |
| Năm: |
2008 |
|
| 11. De la Chapelle A (2004), “Genetic Predisposition to Colorectal Cancer: Lynch Syndrome (HNPCC)”, Nature Publishing Group , Nat Rev Cancer, 4(10) |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Genetic Predisposition to Colorectal Cancer: Lynch Syndrome (HNPCC)”, "Nature Publishing Group , Nat Rev Cancer |
| Tác giả: |
De la Chapelle A |
| Năm: |
2004 |
|
| 12. Hendriks YM, de Jong AE, Morreau H, et al (2006), “Diagnostic approach ADN management of Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma): a guide for clinicians”, CA Cancer J Clin,56(4), pp. 213-238 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Diagnostic approach ADN management of Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma): a guide for clinicians”, "CA Cancer J Clin |
| Tác giả: |
Hendriks YM, de Jong AE, Morreau H, et al |
| Năm: |
2006 |
|
| 13. Huang J, Kuismanen SA, Liu T, et al (2001), “MSH6 and MSH3 are rarely involved in genetic predisposition to nonpolypotic colon cancer”, Cancer Res,61(4), pp. 1619-1623 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
MSH6 and MSH3 are rarely involved in genetic predisposition to nonpolypotic colon cancer”, "Cancer Res |
| Tác giả: |
Huang J, Kuismanen SA, Liu T, et al |
| Năm: |
2001 |
|
| 14. Iaccarino I, Marra G, Palombo F, Jiricny J (1998), “hMSH2 and hMSH6 play distinct roles in mismatch binding ADN contribute differently to the ATPase activity of hMutSalpha”, EMBO J, 17(9), pp. 2677-2686 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
hMSH2 and hMSH6 play distinct roles in mismatch binding ADN contribute differently to the ATPase activity of hMutSalpha”, "EMBO J |
| Tác giả: |
Iaccarino I, Marra G, Palombo F, Jiricny J |
| Năm: |
1998 |
|
| 15. Jiricny J (2000), “Mediating mismatch repair”, Nat Genet, 24(1), pp. 6-8 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Mediating mismatch repair”, "Nat Genet |
| Tác giả: |
Jiricny J |
| Năm: |
2000 |
|
| 16. Loukola A, Vilkki S, Singh J, Launonen V, Aaltonen LA (2000), “Germline ADN somatic mutation analysis of MLH3 in MSI-positive colorectal cancer”, Am J Pathol, 157(2), pp. 347-352 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Germline ADN somatic mutation analysis of MLH3 in MSI-positive colorectal cancer”, "Am J Pathol |
| Tác giả: |
Loukola A, Vilkki S, Singh J, Launonen V, Aaltonen LA |
| Năm: |
2000 |
|
| 18. Mangold E. et al. 2005. Spectrum and frequencies of mutations in MSH2 and MLH1 identified in 1,721 German families suspected of hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Int. J. Cancer: 116, 692–702 |
Sách, tạp chí |
|
| 19. Manuel Perucho, “Genetic and Epigenetic Modification of MLH1” (2000), American Journal of Pathology, 157:1052-1053 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Genetic and Epigenetic Modification of MLH1” (2000), "American Journal of Pathology |
| Tác giả: |
Manuel Perucho, “Genetic and Epigenetic Modification of MLH1” |
| Năm: |
2000 |
|
| 21. Modrich P (2006), “Mechanisms in eukaryotic mismatch repair”, J Biol Chem, 281(41), 30305-30309 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Mechanisms in eukaryotic mismatch repair”, "J Biol Chem |
| Tác giả: |
Modrich P |
| Năm: |
2006 |
|
| 23. Ohmiya N, Matsumoto S, Yamamoto H, Baranovskaya S, Malkhosyan SR, Perucho M (2001), “Germline ADN somatic mutations in hMSH6 ADN hMSH3 in gastrointestinal cancers of the microsatellite mutator phonotype”Gene, 272(1-2), pp. 301-313 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Germline ADN somatic mutations in hMSH6 ADN hMSH3 in gastrointestinal cancers of the microsatellite mutator phonotype” "Gene |
| Tác giả: |
Ohmiya N, Matsumoto S, Yamamoto H, Baranovskaya S, Malkhosyan SR, Perucho M |
| Năm: |
2001 |
|
| 24. Orita M, Iwahana H, Kanazawa H, Hayashi K, Sekiya T (1989), “Detection of polymorphism of human DNA by gel electrophoresis as single strand conformation polymorphism”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 86, pp. 2766- 2770 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Detection of polymorphism of human DNA by gel electrophoresis as single strand conformation polymorphism |
| Tác giả: |
Orita M, Iwahana H, Kanazawa H, Hayashi K, Sekiya T |
| Năm: |
1989 |
|
| 26. Peltomọki P (2005), “Lynch syndrome genes”, Fam Cancer, 4(3), pp. 227- 232 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Lynch syndrome genes”, "Fam Cancer |
| Tác giả: |
Peltomọki P |
| Năm: |
2005 |
|