1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV

54 3 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 54
Dung lượng 2,18 MB

Nội dung

Mục tiêu nghiên cứu của Luận văn nhằm phân tích cấu trúc của một số sản phẩm chuyển hóa giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV bằng các phương pháp phổ. Để hiểu rõ hơn mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết của Luận văn này.

Ngày đăng: 07/07/2021, 10:31

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Brian Green, Michael D. Bentley, Bong Y. Chung, Nicholas G. Lynch, and Bruce L. Jensen (2007) Isolation of Betulin and Rearrangement to Allobetulin.A Biomimetic Natural Product Synthesis.Journal of Chemical Education 84:1985 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Isolation of Betulin and Rearrangement to Allobetulin.A Biomimetic Natural Product Synthesis
2. Jing-Jie Tang, Jia-Gui Li, Wei Qi, Wen-Wei Qiu, Pei-Shan Li, Bo-Liang Li, and Bao-Liang Song (2011) Inhibition of SREBP by a small molecule, betulin, improves hyperlipidemia and insulin resistance and reduces atherosclerotic plaques. Cell Metab 13:44-56 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Inhibition of SREBP by a small molecule, betulin, improves hyperlipidemia and insulin resistance and reduces atherosclerotic plaques
3. Ibrahim D. Bori, Hsin-Yi Hung, Keduo Qian, Chin-Ho Chen, Susan L. Morris-Natschke, Kuo-Hsiung Lee (2012) Anti-AIDS agents 88. Anti- HIV conjugates of betulin and betulinic acid with AZT prepared via click chemistry. Tetrahedron Lett 53:1987-1989 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Anti-AIDS agents 88. Anti-HIV conjugates of betulin and betulinic acid with AZT prepared via click chemistry
4. Harish Kommera & Goran N. Kaluđerović & Jutta Kalbitz & Reinhard Paschke (2011) Lupane Triterpenoids—Betulin and Betulinic acid derivatives induce apoptosis in tumor cells. Invest New Drugs 29:266-272 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Lupane Triterpenoids—Betulin and Betulinic acid derivatives induce apoptosis in tumor cells
5. Laurence J. (1996) Preclinical data on the antiretroviral activity of AZT. AIDS Patient Care STDS, 10:208-209 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Preclinical data on the antiretroviral activity of AZT
6. J. Moodley, D. Moodley, K. Pillay, H. Coovadia, J. Saba, R. van Leeuwen, C. Goodwin, P. R. Harrigan, K. H. P. Moore, C. Stone, R.Plumb, and M. A. Johnson (1998) Pharmacokinetics and antiretroviral activity of lamivudine alone or when coadministered with zidovudine in human immunodeficiency virus type 1-infected pregnant women and their offspring. J Infect Dis 178:1327-1333 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacokinetics and antiretroviral activity of lamivudine alone or when coadministered with zidovudine in human immunodeficiency virus type 1-infected pregnant women and their offspring
7. Sharon A. Riddler, Robert E. Anderson John W. Mellors (1995) Antiretroviral activity of stavudine (2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine,D4T). Antiviral Res 27:189-203 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Antiretroviral activity of stavudine (2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine, D4T)
8. David M. Mattson a,1, Iman M. Ahmad b,1, Disha Dayal c, Arlene D. Parsons c, Nukhet Aykin-Burns c, Ling Li c, Kevin P. Orcutt c, Douglas R. Spitz c, Kenneth J. Dornfeld d, Andrean L. Simons (2009) Cisplatin combined with zidovudine enhances cytotoxicity and oxidative stress in human head and neck cancer cells via a thiol-dependent mechanism.Free Radical Biology & Medicine 46 (2009) 232-237 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cisplatin combined with zidovudine enhances cytotoxicity and oxidative stress in human head and neck cancer cells via a thiol-dependent mechanism
9. Wagner CR, Ballato G, Akanni AO,McIntee EJ, Larson RS, Chang S, Abul-Hajj YJ (1997) Potent Growth Inhibitory Activity of Zidovudine on Cultured Human Breast Cancer Cells and Rat Mammary Tumors’.Cancer Research 57:2341-2345 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Potent Growth Inhibitory Activity of Zidovudine on Cultured Human Breast Cancer Cells and Rat Mammary Tumors’
10. Momiyama K, Nagai H, Ogino Y, Mukouzu T, Matsui D, Kogame M, Matsui T, Wakui N, Shinohara M, Igarashi Y SY (2015) The importance of lamivudine therapy in liver cirrhosis patients related HBV with advanced hepatocellular carcinoma receiving hepatic arterial infusion chemotherapy. Clin Cancer Drugs 2:112-118 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The importance of lamivudine therapy in liver cirrhosis patients related HBV with advanced hepatocellular carcinoma receiving hepatic arterial infusion chemotherapy
11. Wu YW, Xiao Q, Jiang YY, Fu H, Ju Y ZY (2004) Synthesis, in vitro anticancer evaluation, and interference with cell cycle progression of N-phosphoamino acid esters of zidovudine and stavudine. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids 23:1797-1811 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis, in vitro anticancer evaluation, and interference with cell cycle progression of N-phosphoamino acid esters of zidovudine and stavudine
12. Sheng-Jie Yang, Ming-Chuan Liu, Hong-Mei Xiang, Qi Zhao, Wei Xue, Song Yang (2015) Synthesis and in vitro antitumor evaluation of betulin acid ester derivatives as novel apoptosis inducers. Europan J Med Chem 102:249-255 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis and in vitro antitumor evaluation of betulin acid ester derivatives as novel apoptosis inducers
13. Dominic Thibeault, Charles Gauthier, Jean Legault, Jimmy Bouchard, Philippe Dufour and Andre´ Pichette (2007) Synthesis and structure- activity relationship study of cytotoxic germanicane- and lupane-type 3β-O-monodesmosidic saponins starting from betulin. Bioorganic Med Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis and structure-activity relationship study of cytotoxic germanicane- and lupane-type 3β-O-monodesmosidic saponins starting from betulin
14. Franziska B. Mullauer, Jan H. Kessler, Jan Paul Medema (2009) Betulin is a potent anti-tumor agent that is enhanced by cholesterol. PLoS One 4:e5361 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Betulin is a potent anti-tumor agent that is enhanced by cholesterol
15. I-Chen Sun, Jing-Kang Shen, Hui-Kang Wang, L. Mark Cosentino, and Kuo-Hsiung Lee (1998) Anti-AIDS agents. 32.1 Synthesis and anti-HIV activity of betulin derivatives. Bioorganic Med Chem Lett 8:1267-1272 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Anti-AIDS agents. 32.1 Synthesis and anti-HIV activity of betulin derivatives
16. I-Chen Sun, Hui-Kang Wang, Yoshiki Kashiwada, Jing-Kang Shen, L. Mark Cosentino, Chin-Ho Chen, Li-Ming Yang and Kuo-Hsiung Lee (1998) Anti-AIDS agents. 34. Synthesis and structure-activity relationships of betulin derivatives as anti-HIV agents. J Med Chem 41:4648-4657 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Anti-AIDS agents. 34. Synthesis and structure-activity relationships of betulin derivatives as anti-HIV agents
17. Y. Kashiwada, J. Chiyo, Y. Ikeshiro, T. Nagao, H. Okabe, L. M. Cosentino, K. Fowkec and K. H. Leed (2001) 3,28-Di-O-(dimethylsuccinyl)-betulin isomers as anti-HIV agents. Bioorg Med Chem Lett 11:183-5 Sách, tạp chí
Tiêu đề: 3,28-Di-O-(dimethylsuccinyl)-betulin isomers as anti-HIV agents
20. Daniel Emmerich, Kranthi Vanchanagiri, Leopoldo C. Baratto, Harry Schmidt, Reinhard Paschke (2014) Synthesis and studies of anticancer properties of lupane-type triterpenoid derivatives containing a cisplatin fragment. European Journal of Medicinal Chemistry 75:460-466 Sách, tạp chí
Tiêu đề: ynthesis and studies of anticancer properties of lupane-type triterpenoid derivatives containing a cisplatin fragment
21. Antonino Lauria, Riccardo Delisi, Francesco Mingoia, Alessio Terenzi, Annamaria Martorana, Giampaolo Barone, and Anna Maria Almerico (2014) 1,2,3-Triazole in Heterocyclic Compounds, Endowed With Biological Activity, Through 1,3-Dipolar Cycloadditions. European J Org Chem 2014(16): 3289-3306 Sách, tạp chí
Tiêu đề: 1,2,3-Triazole in Heterocyclic Compounds, Endowed With Biological Activity, Through 1,3-Dipolar Cycloadditions
22. Jawad AH, Shneine JK, Ahmed A, Abdulrasool MM (2012) Synthesis, Characterization and Evaluation of Biological Activity of Some Heterocyclic Compounds Containing 1, 2, 4- Triazole Ring. Int J Res Pharm Chem 2:1109-1123 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis, Characterization and Evaluation of Biological Activity of Some Heterocyclic Compounds Containing 1, 2, 4- Triazole Ring

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1. Hợp chất lai triterpenoit-AZT - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 1. Hợp chất lai triterpenoit-AZT (Trang 10)
Hình 1.1. Một số dẫn xuất este của betulin có hoạt tính gây độc tế bào - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 1.1. Một số dẫn xuất este của betulin có hoạt tính gây độc tế bào (Trang 17)
Hình 3.1. Cấu trúc hóa học và một số đặc trưng vật lí của các hợp chất 6a-b - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 3.1. Cấu trúc hóa học và một số đặc trưng vật lí của các hợp chất 6a-b (Trang 27)
Bảng 3.1. Một số tín hiệu đặc trưng khung lupan trong các hợp chất 6a-b Chất  - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Bảng 3.1. Một số tín hiệu đặc trưng khung lupan trong các hợp chất 6a-b Chất (Trang 27)
Hình 3.2. Phổ NOESY của hợp chất 6b - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 3.2. Phổ NOESY của hợp chất 6b (Trang 28)
Trên phổ giãn cộng hưởng từ proton của hợp chất 7a (hình 3.3 và 3.4), hai proton trong nhóm CH 2  của propagyl cộng hưởng ở δ = 4,70 ppm, tín hiệu của  Ha-29 cộng hưởng tại δ = 4,69 ppm,  Hb-29cộng hưởng tại δ = 4,59 ppm - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
r ên phổ giãn cộng hưởng từ proton của hợp chất 7a (hình 3.3 và 3.4), hai proton trong nhóm CH 2 của propagyl cộng hưởng ở δ = 4,70 ppm, tín hiệu của Ha-29 cộng hưởng tại δ = 4,69 ppm, Hb-29cộng hưởng tại δ = 4,59 ppm (Trang 29)
Hình 3.3. Phổ giãn 1H-NMR của este 7a - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 3.3. Phổ giãn 1H-NMR của este 7a (Trang 30)
Hình 3.4. Phổ giãn 1H-NMR của este 7a phần H-Csp3 - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 3.4. Phổ giãn 1H-NMR của este 7a phần H-Csp3 (Trang 30)
Bảng 3.2. Các pic cộng hưởng đặc trưng của các este 7a-b δ (ppm); (số proton); J (Hz)  - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Bảng 3.2. Các pic cộng hưởng đặc trưng của các este 7a-b δ (ppm); (số proton); J (Hz) (Trang 31)
Hình 3.5. Cấu trúc hóa học và một số đặc trưng vật lí của các hợp chất 7a-b - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 3.5. Cấu trúc hóa học và một số đặc trưng vật lí của các hợp chất 7a-b (Trang 32)
Bảng 3.3. Một số tín hiệu đặc trưng phổ 13C-NMR của các hợp chất 7a-b - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Bảng 3.3. Một số tín hiệu đặc trưng phổ 13C-NMR của các hợp chất 7a-b (Trang 33)
Hình 3.6. Phổ giãn 13C-NMR của hợp chất 7a - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 3.6. Phổ giãn 13C-NMR của hợp chất 7a (Trang 34)
Hình 3.7. Cấu trúc hóa học và một số đặc trưng vật lí của các hợp chất 8a-b - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 3.7. Cấu trúc hóa học và một số đặc trưng vật lí của các hợp chất 8a-b (Trang 35)
Hình 3.8. Phổ 1H-NMR của hợp chất 8a - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 3.8. Phổ 1H-NMR của hợp chất 8a (Trang 37)
Nguyên tử cacbon trong các hợp chất lai 8a-b được đánh số như hình - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
guy ên tử cacbon trong các hợp chất lai 8a-b được đánh số như hình (Trang 38)
Hình 3.10. Phổ 13C-NMR của hợp chất 8a - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Hình 3.10. Phổ 13C-NMR của hợp chất 8a (Trang 39)
Bảng 3.5. Tín hiệu cộng hưởng 13C đặc trưng của các hợp chất 8a-b δ (ppm) - Luận văn Thạc sĩ Hoá học: Phân tích cấu trúc của một số hợp chất lai giữa tritecpenoit và chất có hoạt tính kháng HIV
Bảng 3.5. Tín hiệu cộng hưởng 13C đặc trưng của các hợp chất 8a-b δ (ppm) (Trang 40)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w