Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 164 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
164
Dung lượng
4,83 MB
Nội dung
Phụ lục TRƯỜNG ĐẠI HỌC TRÀ VINH KHOA KHOA HỌC CƠ BẢN BỘ MƠN HĨA SINH TÀI LIỆU GIẢNG DẠY MÔN SINH HỌC VÀ DI TRUYỀN GV biên soạn: Lê Thị Mộng Thƣờng Trà Vinh, năm 2015 Lƣu hành nội MỤC LỤC Nội dung Trang CHƢƠNG 1: SINH HỌC TẾ BÀO BÀI 1: CẤU TRÚC VÀ CHỨC NĂNG TẾ BÀO BÀI 2: SỰ VẬN CHUYỂN CÁC CHẤT QUA MÀNG TẾ BÀO 25 BÀI 3: SỰ HÔ HẤP 31 BÀI 4: SỰ QUANG HỢP 36 BÀI 5: SỰ VẬN ĐỘNG VÀ PHÂN CHIA TẾ BÀO 44 CHƢƠNG 2: SINH HỌC PHÂN TỬ 55 BÀI 1: CẤU TRÚC CỦA AXIT NUCLÊIC 55 BÀI 2: QUÁ TRÌNH TỰ SAO, PHIÊN MÃ, DỊCH MÃ VÀ ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG CỦA GEN 61 BÀI 3: ĐỘT BIẾN GEN 73 BÀI 4: KỸ THUẬT DI TRUYỀN…………………………………………………………………81 CHƢƠNG 3: SINH HỌC PHÁT TRIỂN 88 BÀI 1: CÁC HÌNH THỨC SINH SẢN PHỔ BIẾN CỦA SINH VẬT 88 BÀI 2: QUÁ TRÌNH PHÁT TRIỂN CƠ THỂ ĐỘNG VẬT 92 CHƢƠNG 4: DI TRUYỀN HỌC 103 BÀI 1: CÁC PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DI TRUYỀN Y HỌC 103 BÀI 2: DI TRUYỀN TẾ BÀO HỌC 108 BÀI 3: DI TRUYỀN ĐƠN GEN, ĐA GEN VÀ ĐA NHÂN TỐ 121 BÀI 4: DI TRUYỀN CÁC BỆNH PHÂN TỬ Ở NGƢỜI…………………………………133 BÀI 5: DI TRUYỀN HỌC QUẦN THỂ 137 BÀI 6: TƢ VẤN DI TRUYỀN 144 CHƢƠNG 5: THỰC HÀNH 147 BÀI 1: CÁCH SỬ DỤNG VÀ BẢO QUẢN KÍNH HIỂN VI QUANG HỌC 147 BÀI 2: QUAN SÁT HÌNH DẠNG VÀ CẤU TRÚC TẾ BÀO 151 BÀI 3: SỰ TRAO ĐỔI NƢỚC VÀ CÁC CHẤT HÒA TAN QUA MÀNG TẾ BÀO 153 BÀI 4: QUANG HỢP- HÔ HẤP 155 BÀI 5:QUAN SÁT NHIỄM SẮC THỂ 157 BÀI 6:BÀI TẬP 159 TÀI LIỆU THAM KHẢO 162 Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền CHƢƠNG SINH HỌC TẾ BÀO BÀI CẤU TRÚC VÀ CHỨC NĂNG CỦA TẾ BÀO Mục tiêu học tập: Sau học xong này, người học có thể: - Phân biệt tế bào tiền nhân tế bào nhân thực Xác định cấu trúc chức thành phần tế bào Đại cƣơng tế bào 1.1 Lƣợc sử phát tế bào Lịch sử phát tế bào gần lịch sử phát minh kính hiển vi Galileo (1564 1642) tình cờ khám phá vật nhỏ quan sát cách lật ngược đầu kính viễn vọng lại Antoni Van Leeuwenhoek (1632 - 1723) người Hà Lan, yêu cầu kiểm tra tơ lụa, ông mài thấu kính để quan sát chất lượng vải, nhờ quan sát vật li ti quanh môi trường sống khám phá diện giới vi sinh vật Robert Hooke (1635 - 1703) người Anh, lần mô tả lỗ nhỏ có vách bao bọc miếng bấc (nút bần) cắt ngang kính hiển vi năm 1665 Hooke dùng thuật ngữ tế bào (cellula có nghĩa phịng, buồng nhỏ, ý nghĩa lịch sử từ dùng ngày nay) để lỗ 1.2 Thuyết tế bào Mãi đến kỷ XIX khái niệm sinh vật có cấu tạo tế bào Hooke ý từ nhiều cơng trình nghiên cứu Nhà thực vật học Matthias Jakob Schleiden (1838) nhà động vật học Theodor Schwann (1839) người Ðức hệ thống hóa quan điểm thành thuyết tế bào “ Tất sinh vật hay nhiều tế bào tạo thành”, hay “ tế bào đơn vị cấu tạo sống tất sinh vật” Ðến năm 1858 thuyết tế bào Rudolph Virchow mở rộng thêm: “Tế bào tế bào có trước sinh ra” Quan điểm sau Louis Pasteur (1862) chứng minh Như tóm tắt thuyết tế bào sau: Tế bào đơn vị cấu tạo sống tất sinh vật, tế bào tế bào có trước sinh 1.3 Hình dạng kích thƣớc tế bào Hình dạng tế bào thay đổi tùy thuộc vào tính chuyên hóa chúng (ở sinh vật đa bào loại tế bào giữ nhiệm vụ thể) Từ dạng đơn giản hình cầu, hình trứng, hình que gặp sinh vật đơn bào đến hình dạng phức tạp tế bào hình mơ thực vật, hay tế bào thần kinh động vật cấp cao Ở sinh vật đơn bào hình dạng có ý nghĩa quan trọng đời sống chúng Thí dụ, vi khuẩn hình cầu chịu đựng khơ hạn diện tích tiếp xúc thể với mơi trường bên ngồi giữ nước dù mơi trường sống khơ Kích thước tế bào thay đổi theo loại tế bào Nói chung, thường tế bào Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền nhỏ phải dùng kính hiển vi quan sát Thí dụ, vi khuẩn Dialister pneumosintes có kích thước nhỏ 0,5 x 0,5 x 1,5µm trứng chim đà điểu tế bào có đường kính đến 20cm, hay tế bào thần kinh có đường kính nhỏ dài đến 90 - 120cm Thật độ lớn nhỏ tế bào không quan trọng mà tỉ lệ diện tích bề mặt thể tích tế bào có ảnh hưởng lớn đến đời sống tế bào Tế bào lấy thức ăn, oxy từ môi trường chung quanh thải chất cặn bã bên tế bào Các vật liệu phải di chuyển xuyên qua bề mặt tế bào Khi tế bào gia tăng kích thước, thể tích tăng gấp nhiều lần so với gia tăng diện tích (ở hình cầu, thể tích tăng theo lũy thừa bậc ba diện tích tăng theo lũy thừa bậc hai) Do đó, tế bào lớn lên trao đổi qua bề mặt tế bào khó khăn 1.4 Phân loại tế bào Dựa vào đặc điểm cấu trúc tế bào phân chia tế bào làm hai nhóm: tế bào tiền nhân (tế bào sơ hạch) tế bào nhân thật (tế bào chân hạch) Tế bào tiền nhân (prokaryota) loại tế bào khơng có màng nhân, ADN có cấu trúc xoắn vịng kín, khơng có bào quan có màng Các tế bào gặp sinh vật thuộc giới sinh vật tiền nhân: Archaebacteria Eubacteria Tế bào nhân thật (Eukaryota) loại tế bào có nhân với màng nhân bao quanh, nhiều loại bào quan có màng bao Các tế bào gặp sinh vật thuộc giới Protista (nguyên sinh vật), Nấm, Thực vật Ðộng vật 1.5 Đặc điểm chung tế bào Trong thể, tế bào khác chức năng, vị trí, nhiên có chung nhiều đặc điểm Người ta phân biệt hai nhóm: tế bào soma (tế bào sinh dưỡng) tế bào sinh dục Tất tế bào có nhân, tế bào chất, bào quan như: ty thể, mạng lưới nội chất, máy golgi, lạp thể (thực vật), lizoxom(thể hòa tan), khơng bào…Ngồi ra, tế bào cịn có màng bao bọc bên (giới hạn tế bào với nhau, giới hạn tế bào với môi trường) màng bao quanh bào quan tế bào (màng nhân, màng ty thể…) Trong tế bào diễn phản ứng trao đổi chất lượng, đặc tính cảm ứng, khả vận động, sinh trưởng, sinh sản thích nghi với biến đổi môi trường xung quanh kết trình diễn tế bào sống 2.Tế bào tiền nhân (Prokaryota) Trong tế bào tiền nhân khơng có màng nhân khơng có cấu trúc có màng khác mạng nội chất, hệ Golgi, tiêu thể, peroxisom ty thể (các chức ty thể thực mặt màng tế bào vi khuẩn) (hình 1.1) Ở vi khuẩn quang tổng hợp, có phiến hay túi có chứa diệp lục tố mà khơng phải lạp có màng bao riêng biệt Hiện nay, với kính hiển vi điện tử người ta biết tế bào tiền nhân có phân tử ADN to, khơng liên kết chặt chẽ với prơtêin ADN tế bào nhân thật, xem nhiễm sắc thể Tài liệu giảng dạy Mơn Sinh học Di truyền Hình 1.1 Cấu tạo tế bào vi khuẩn Tế bào vi khuẩn thường có ADN nhỏ, độc lập gọi plasmid Nhiễm sắc thể tế bào tiền nhân plasmid có kiến trúc vịng kín Nhiễm sắc thể tế bào tiền nhân có mang gen kiểm sốt đặc điểm di truyền tế bào hoạt động thơng thường Sự tổng hợp prơtêin thực thể ribô, bào quan quan trọng tế bào chất tế bào tiền nhân nhân thật Một số tế bào vi khuẩn có tơ mà quen gọi roi (chiên mao) Những roi khơng có vi ống cấu trúc cử động hoàn toàn khác roi tế bào nhân thật Roi vi khuẩn cấu tạo loại protein có tên flagellin xếp theo đường xoắn Sự cử động vi khuẩn quay tròn sợi protein đẩy tế bào tới, đổi hướng di chuyển nhờ đảo ngược chiều quay cách tạm thời sợi protein roi (hình 1.2) Vách tế bào hầu hết vi khuẩn cấu tạo murein gồm đường đa liên kết với nhánh acidamin Do phản ứng nhuộm màu violet (tím) mà phân biệt loại vi khuẩn: Gram dương hấp thụ giữ lại màu; Gram âm không nhuộm màu Vách tế bào Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền vi khuẩn Gram dương Streptococcus dày với peptidoglucan Vách tế bào Gram âm Escherichia coli gồm lớp: màng tế bào cùng, peptidoglucan lớp dày với lipoprotein lipopolysaccharid tạo phức hợp lipid polysaccharid Dưới vách tế bào màng sinh chất bao bọc tế bào chất Mesosome cấu trúc màng tế bào xếp thành nhiều nếp nhăn cuộn lõm sâu vào khối tế bào chất Có lẽ nơi gắn ADN vào màng Trong nguyên sinh chất có vùng tương tự nhân gọi nucleoid Bộ gen chứa phân tử ADN lớn, vịng trịn, trơn (nghĩa khơng gắn thêm protein) Sợi ADN tế bào prokaryota mang gen xếp theo đường thẳng, gen xác định đặc tính di truyền tế bào hoạt tính thơng thường nên gọi nhiễm sắc thể tế bào prokaryota Các riboxom nằm rải rác tế bào chất chúng gắn lên mARN để tổng hợp protein Phần lớn vi khuẩn quang hợp chứa Chlorophyl gắn với màng hay phiến mỏng (lamellae) Một số vi khuẩn có cấu trúc lơng nhỏ gọi tiêm mao (flagella) dùng để bơi Phần lớn vi khuẩn dạng đơn bào, vài lồi có dạng tập đoàn đặc trưng cho loài Sinh sản vi khuẩn chủ yếu sinh sản vơ tính (phân đơi), sinh sản hữu tính (tiếp hợp) gặp số lồi Tế bào nhân thật (Eukaryota) Hình 1.3 Cấu tạo tế bào thực vật (A) tế bào động vật (B) A Lục lạp, Sợi liên bào, Thể lyso, Màng nhân, Lưới nội chất hạt, tế bào chất, Lưới nội chất trơn, Hạch nhân, Nhân, 10 Bộ máy golgi, 11 Thể ribô, 12 Ty thể, 13 Không bào, 14 Màng tế bào, 15 Vách tế bào B Vi tơ, Màng tế bào, Trung thể, Thể lyso, Thể ribô, Ty thể, Lưới nội chất hạt, Tế bào chất, Nhân 10 Hạch nhân, 11 Màng nhân, 12 Lưới nội chất trơn, 13 Xương tế bào chất, 14 Bộ máy golgi Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền Tế bào màng bao bọc gọi màng tế bào, bên màng chất nguyên sinh (protoplasm), gồm tế bào chất (cytoplasm), nhân bào quan (organelle) khác Cấu trúc tế bào thể động vật thực vật có khác (hình 1.3) 3.1 Màng tế bào 3.1.1 Cấu trúc màng tế bào Màng tế bào hệ thống màng nội bào (màng lưới nội chất, màng hệ Golgi, màng ty thể, màng lạp thể, màng nhân,…) có chất màng sinh chất 3.1.1.1 Thành phần hóa học màng Thành phần cấu tạo màng tế bào lipid protein, carbohydrat có mặt với tỉ lệ *Lipid màng tế bào gồm phospholipid cholesterol Phospholipid : màng tế bào cấu tạo phần lớn phospholipid Khung phospholipid phân tử cacbon-glycerol, có hai mạch axit béo gắn vào khung cacbon chúng không phân cực (không tạo liên kết hiđrô với nước), gắn vào vị trí thứ rượu hữu phân cực mạnh (hình 1.4) Do rượu gắn nhóm phosphate nên gọi phân tử phospholipids Một đầu phân tử phospholipids không phân cực đầu phân cực mạnh axit béo axit béo photphoryl hoá alcohol Vùng phân cực (ưa nước) nước) Vùng khơng phân cực (kỵ nước) Hình1.4: Cấu trúc phospholipid a.Một phospholipid phức chất b.Cấu trúc vùng phân cực vùng không phân cực Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền Khi cho nhóm phân tử phospholipid vào nước dài không phân cực phân tử phospholipid bị phân tử nước bao quanh chúng đẩy ra, đồng thời phân tử nước luồn lách, tìm kiếm phân tử khác để tạo kiên kết H Phân tử nước có khuynh hướng hình thành cực đại số liên kết H, mạch dài khơng phân cực (không thể tạo liên kết H) cản trở lối phân tử nước Muốn thắng thế, phân tử nước đẩy đuôi dài không phân cực phân tử lipid lại với nhau, mở lối đến đầu phân cực phospholipid chúng kết hợp để tạo liên kết H mạnh Kết phân tử phospholipid định hướng cho đầu phân cực quay vào nước, cịn khơng phân cực quay khỏi nước, hình thành nên hai lớp có đầu hướng vào khơng tiếp xúc với nước gọi lớp kép lipid (hình1.5) Đầu ưa nước Đầu kỵ nước Đầu ưa nước Hình 1.5 Cấu tạo lớp phospholipid kép màng tế bào Cholesterol có tác dụng ngăn cách hai phân tử phospholipid, không đuôi phospholipid dính vào gây tình trạng bất động, hậu làm cho màng linh động trở nên cứng rắn (hình 1.6) Hàm lượng cholesterol thay đổi lớn theo loại tế bào, màng nhiều loại tế bào chứa số phân tử cholesterol gần số phân tử phospholipid, số loại màng khác gần hồn tồn khơng có cholesterol Hình 1.6 Cấu trúc phospholipid cholesterol màng tế bào Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền * Protein màng tế bào Trung bình protein chiếm 50% trọng lượng phân tử cấu tạo màng Do phân tử lipid nhỏ phân tử protein nên protein chiếm 50% trọng lượng số phân tử lipid nhiều gấp 50 lần số phân tử protein Tuy nhiên, protein màng myelin tế bào thần kinh chiếm khoảng 25% hay lên đến 75% màng ty thể lục lạp Trong màng tế bào có chứa hai loại protein, phân biệt tùy theo cách xếp chúng màng Protein ngoại vi : Protein gắn vào đầu phân cực phân tử phospholipid, thay đổi vị trí bị lấy tác nhân (như chất có chứa nhiều muối) Chiều dày màng tùy thuộc diện vào protein này, màng sinh chất dày 9nm, màng mạng nội chất mỏng 6nm Ngồi ra, có mặt protein ngoại vi làm cho cấu trúc màng có tính bất xứng Protein hội nhập: Protein hội nhập có vài kiểu xếp: protein tương tác với vùng kỵ nước phospholipid, số protein hội nhập xuyên qua màng gọi protein xuyên màng Trong cách xếp, protein với acid amin ưa nước đưa ngồi, nơi tiếp xúc với nước (đầu phân cực hay acid amin có gốc R có điện tích dương), ngược lại acid amin kỵ nước (không phân cực) chôn màng đơi lipid (hình 1.7) Vị trí acid amin ưa nước kỵ nước protein giúp cho protein hội nhập phần vào màng hay xuyên màng Protein hội nhập tách làm vỡ màng sau xử lý chất tẩy Hình 1.7 Protein ngoại vi (1); protein hội nhập (2) * Carbohydrat Các carbohydrat thường gắn vào protein ngoại vi tạo glycoprotein hay gắn vào phân tử phospholipid màng tạo glycolipid thường chiếm - 10% thành phần cấu tạo Carbohydrat khơng có màng phía tế bào chất, phân tử carbohydrat tạo glycocalyx, lớp vỏ bao tế bào (cell coat) Carbohydrat diện bên bào quan tế bào (ở lumen) 3.1.1.2 Mơ hình cấu trúc dịng khảm màng Khoảng 1930 J F Danielli H Davson, đưa mơ hình cấu trúc màng gồm màng với hai lớp phospholipid với đầu ưa nước (phân cực) đưa hai bề mặt màng đuôi kỵ nước, (không phân cực) chôn bên tránh nước Cấu trúc dựa tương tác tính Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền kỵ nước ưa nước làm cho màng bền vững đàn hồi Cấu trúc tương tự trộn phân tử phospholipid với nước, phân tử phospholipid xếp lại tạo khối rỗng giống thể lipo gồm hai lớp phospholipid Mặc dù mơ hình giải thích tính bền vững, linh động màng đặc biệt cho chất lipid qua lại màng cách dễ dàng mơ hình khơng giải thích tính thấm chọn lọc màng số ion số hợp chất hữu Sau hai ơng đề nghị thêm hai mặt màng bao bọc protein, mang điện tích, phân tử protein viền quanh lỗ, giúp cho phân tử nhỏ số ion xuyên qua Nhiều chứng cho thấy mơ hình khơng cịn Vào năm 1972 S J Singer G L Nicolson đưa mơ hình dịng khảm, giả thuyết nơi chấp nhận Mơ hình hợp mơ hình màng Danielli - Davson Tuy nhiên, mơ hình dịng khảm xếp protein khác biệt Thay protein phủ hai bên màng, có phân tử protein chuyên biệt gắn vào màng, đảm nhận chức đặc biệt Hai lớp lipid phần lớn phospholipid tạo phần liên tục màng, màng sinh vật bậc cao có thêm cholesterol Protein với nhiều kiểu xếp khác nhau: số gọi protein ngoại vi nằm bề mặt màng, nối với lipid cầu nối cộng hóa trị, số khác gọi protein hội nhập, gắn phần hay toàn phần vào màng lipid, số khác xuyên màng (hình 1.8) Tính linh động màng phân tử lipid di chuyển qua lại, tính khảm để xếp phân tử protein màng hay xuyên màng Dịch tiết ngoại bào Protein vận chuyển qua àng Protein hình cầu Hình 1.8 Mơ hình cấu trúc dịng khảm màng tế bào theo Singer Nicolson Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền sáng dùng để điều chỉnh ánh sáng ngưng tụ vào mẫu vật quan sát Tụ quang thấu kính gắn vào lỗ bàn kính bên bàn kính đĩa chắn sáng - Dưới tụ quang có phận đèn chiếu sáng gương mặt (mặt phẳng mặt lõm) để lấy ánh sáng phản chiếu từ đèn Khi quan sát vật kính 10X – 40X dùng mặt gương lõm, quan sát vật kính 100X sử dụng gương phẳng Thị kính Vật kính Bàn kính Tụ quang Đèn 2.3 Cách sử dụng kính hiển vi Trước hết kiểm tra phận kính dùng miếng vải mềm lau vật kính thị kính Lau nhẹ tay khơng hạt bụi làm xây xát vật kính thị kính Tuyệt đối khơng tháo gỡ vật kính thị kính Khi sử dụng kính hiển vi, đặt kính tư ngắn Kế tiếp, quay vật kính nhỏ trục ống kính lúc nghe tiếng “kích” nhỏ vật kính nằm thẳng hàng với trục ống kính Hạ bàn kính xuống thấp Sau đó, mở hết chắn sáng để ánh sáng vào cực đại, bật công tắc lên điều chỉnh chiết áp, khoảng cách mặt tụ quang với mặt bàn kính khoảng 2cm Mắt nhìn vào thị kính điều chỉnh ánh sáng vi trường sáng Nên tập quan sát mắt Đặt tiêu vào phận kẹp cho tiêu giữ chắn Lưu ý mẫu vật phải quay lên vị trí lỗ kính Sau để mẫu vật lên bàn kính, vặn đinh ốc thứ cấp để nâng từ từ bàn kính lên lúc thấy ảnh kính Sau dùng đinh ốc vi cấp điều chỉnh cho ảnh rõ Lúc ảnh rõ đóng bớt chắn sáng lại thấy mẫu sáng Đinh ốc vi cấp chuyển động chiều, chiều có vịng Nếu đinh ốc vi cấp bị kẹt cứng chưa quay đủ vòng phải quay đinh ốc vi cấp vòng hướng Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 148 Tuyệt đối không sức vặn đinh ốc kẹt Chú ý: thận trọng theo dõi lời dẫn mà khơng tìm thấy ảnh kính, đặt lệch mẫu thị trường Trong trường hợp dùng tay dịch chuyển mẫu vật vào thị trường Muốn quan sát phần mẫu vật dùng vật kính lớn (40X, 100X) Trước hết để vật kính 10X, đưa phần muốn quan sát vào trung tâm thị trường Sau nhìn bên ngồi dùng tay quay từ từ để thay vật kính nhỏ vật kính lớn Muốn điều chỉnh thật rõ dùng đinh ốc vi cấp Với đinh ốc lớn, xê dịch lố ống kính đủ để ảnh chạy vô cực hẳn Không đặt lamelle lên lame mặt lamelle phải ln khơ 2.4 Bảo quản kính hiển vi quang học Khi quan sát kính hiển vi động tác phải nhẹ nhàng thận trọng Không để vật kính chạm vào tiêu Khơng dùng tay để lau phận quang học Khi sử dụng kính xong phải bảo quản kính theo trình tự sau: đưa vật kính nhỏ, hạ bàn kính, tháo bỏ tiêu đựng vào khai đựng tiêu bản, dùng khăn mềm lau phận kính, nâng hộp tụ quang lên hết mức, tắt nguồn điện Khi sử dụng vật kính phải dùng khăn mềm thấm toluen xylol đề lau vật kính lau lại khăn khơ Đậy chụp kính lên kính hiển vi Khi di chuyển kính phải dùng tay, tay cầm thân kính, tay nâng đế kính 2.5 Làm tiêu quan sát tế bào thực vật Bóp nhẹ theo chiều cong vẫy hành để lớp tế bào biểu bì tự bong phần Dùng dao lam rạch ô vuông khoảng 0,5 cm/cạnh mặt vảy củ hành tím cịn tươi Dùng kim mũi giáo, lột nhẹ lớp mỏng biểu bì cho mặt vào giọt nước sẵn lame Chú ý mẫu khơng dính phần nhu mơ Đậy lamelle lại cách đặt cạnh lamelle tiếp xúc với giọt nước cất nghiêng lamelle gốc 450 phía mẫu vật, dùng kim mũi giáo đỡ cạnh đối diện hạ từ từ xuống (để tránh có bọt khí kính) Quan sát vật kính có độ phóng đại nhỏ tế bào dài, vách mỏng Chuyển sang vật kính có độ phóng đại lớn hơn, vẽ – tế bào với đầy đủ thành phần tế bào (màng sinh chất, tế bào chất nhân) 2.6 Cách vẽ ảnh dƣới kính hiển vi quang học Vẽ theo quan sát, hình vẽ phải đủ lớn, tơn trọng tỉ lệ kích thước thành phần tế bào để thấy chi tiết yêu cầu, thành phần vẽ nét sắc đủ đậm, nội dung bên thành phần vẽ lấm chấm nhiều hay tùy theo độ đậm hay nhạt Vách tế bào celluloz vẽ nét đậm Mỗi hình vẽ phải có thích chung bên thích cho chi tiết phía bên, Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 149 mũi tên dẫn cho thích chi tiết phải thẳng, khơng cắt chéo qua nhau, đầu mũi tên chi tiết cần thích Bản vẽ phải sạch, giấy trắng khơng có dịng kẽ, hình vẽ bút chì đen mềm Câu hỏi (bài tập) củng cố: Mô tả cấu tạo, cơng dụng phận kính hiển vi quang học Trình bày trình tự bƣớc sử dụng bảo quản kính hiển vi Khi quan sát dƣới kính hiển vi quang học khơng thấy ảnh mẫu vật Cho biết mắc lỗi gì, cần kiểm tra lại phận nào? 4.Vẽ hình tế thích đầy đủ bào biểu bì củ hành quan sát vật kính có độ phóng lớn Cho biết nguyên nhân tiêu bị bọt khí Tài liệu giảng dạy Mơn Sinh học Di truyền 150 BÀI QUAN SÁT HÌNH DẠNG VÀ CẤU TRÚC TẾ BÀO Mục tiêu học tập: Sau học xong này, người học có thể: - Làm đƣợc tiêu tạm thời để quan sát dƣới kính hiển vi quang học - Quan sát vẽ lại đƣợc dạng hình thể khác tế bào cấu trúc tế bào - Nhận biết khác biệt tế bào động vật tế bào thực vật Chuẩn bị 1.1.Dụng cụ Kính hiển vi quang học Khăn lau kính Giấy thấm Lame Lamelle Tăm thơng Kim mũi giáo Kẹp Dao lam 1.2.Ngun liệu-hóa chất Nước cất Dung dịch Lugol KI Hành tây Ớt Củ cải trắng Khoai tây Nội dung 2.1 Thực tiêu quan sát tế bào thực vật Bóp nhẹ theo chiều cong vẫy hành để lớp tế bào biểu bì tự bong phần Dùng dao lam rạch ô vuông khoảng 0,5 cm/cạnh mặt vảy củ hành tây tươi Dùng kim mũi giáo, lột nhẹ lớp mỏng biểu bì cho mặt vào giọt lugol sẵn lame Chú ý mẫu khơng dính phần nhu mơ Đậy lamelle lại cách đặt cạnh lamelle tiếp xúc với giọt nước cất nghiêng lamelle gốc 450 phía mẫu vật, hạ từ từ xuống để tránh có bọt khí kính Quan sát vật kính có độ phóng đại nhỏ tế bào dài, vách tế bào nhân ăn màu đậm tế bào chất Chuyển sang vật kính có độ phóng đại lớn tế bào có vách xelluloz dày, nhân thường lệch bên, có màu vàng đậm, nhân thấy hay nhiều hạch nhân, tế bào chất nhạt tạo thành dãi thường nằm gần vách tế bào Trong tế bào có khoảng trống khơng ăn màu vị trí khơng bào Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 151 2.2.Thực tiêu quan sát tế bào động vật Dùng đầu lớn tăm thông cạo nhẹ mặt xoang miệng Phết vết cạo mặt lame có sẵn giọt lugol Đậy lamelle quan sát kính hiển vi Ở vật kính nhỏ tế bào có dạng gần trịn hình đa giác khơng Tế bào dễ bị biến dạng trình thực tiêu màng tế bào mỏng Màng nhân tế bào có màu đậm tế bào chất Chọn tế bào nguyên vẹn để quan sát Ở vật kính lớn chọn tế bào đồng không bị gấp nếp để quan sát, nhân thường nằm trung tâm tế bào có màu vàng đậm, tế bào chất có màu vàng nhạt phân phối tế bào, màng tế bào mỏng 2.3 Thực tiêu để quan sát sắc lạp Lấy khoanh củ cải trắng làm thớt, dùng dao lam cắt ớt thành lát thật mỏng, dùng kẹp chọn lát mỏng đặt vào giọt nước cất đặt lame, đậy lại lamelle Quan sát hình dạng, màu sắc lạp ớt 2.4 Thực tiêu bột lạp khoai tây Dùng kim mũi giáo góc lưỡi lam cạo nhẹ lên bề mặt lát khoai tây Sau cho vào giọt nước để sẵn lên lame, đậy lại lamelle Ở vật kính 10X quan sát thấy nhiều hạt nhỏ li ti dày đặt, khơng màu Chọn vùng có hạt tinh bột nằm rời nhau, chuyển sang vật kính 40X quan sát thấy vân tăng trưởng cách điều chỉnh đinh ốc Cho vào tiêu giọt phẩm nhuộm Lugol quan sát biến màu mẫu Câu hỏi (bài tập) củng cố: Vẽ hình tế bào biểu bì hành tây tế bào xoang miệng quan sát giọt lugol vật kính có độ phóng lớn Nêu điểm khác biệt tế bào biểu bì hành tây tế bào xoang miệng Vẽ vài tế bào có sắc lạp ớt 4.Vẽ hình hạt tinh bột khoai tây Tại cho phẩm nhuộm lugol vào tinh bột màu tinh bột thay đổi? BÀI Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 152 BÀI SỰ TRAO ĐỔI NƢỚC VÀ CÁC CHẤT HÒA TAN QUA MÀNG TẾ BÀO Mục tiêu học tập: Sau học xong này, người học có thể: - Pha loãng đƣợc dung dịch từ dung dịch gốc - Thực hiện, quan sát, vẽ đƣợc tƣợng co nguyên sinh tế bào thực vật, tƣợng teo bào, tan bào tế bào động vật - Giải thích đƣợc tƣợng trao đổi nƣớc chất hòa tan qua màng tế bào Chuẩn bị 1.1.Dụng cụ Kính hiển vi quang học Khăn lau kính, giấy thấm Lame, lamelle Pipet, ống đong Cân phân tích, đĩa Petri Kim mũi mác, dao lam, ống nghiệm 1.2.Nguyên liệu-hóa chất Nước cất, dung dịch NaCl KNO3 1M, Saccharose 1M Củ hành tím lẻ bạn, khoai tây, máu thỏ Nội dung 2.1 Quan sát co nguyên sinh tế bào thực vật Dùng dao lam tách lớp mỏng biểu bì củ hành tím (hoặc lẻ bạn) đặt mảnh biểu bì vảy hành lên lame nhỏ sẵn giọt nước, đậy lamelle lại quan sát vật kính 4X, 10X Sau đó, dùng giấy thấm thấm khơ nước mẫu vật vừa quan sát nhỏ vào giọt KNO3 1M, đậy lamelle lại quan sát tượng xảy vật kính 4X, 10X 2.2 Sự trao đổi nƣớc tế bào thực vật với môi trƣờng - Pha dung dịch Saccharose 1M Từ dung dịch pha thành dung dịch có nồng độ sau cho ống nghiệm chứa 10ml dung dịch STT ống nghiệm 10 11 Nồng độ dung dịch (M) 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 Số ml đường pha sẵn Số ml nước - Cắt mô khoai tây thành 11 có kích thước tương đối đặt lọt vào ống nghiệm Cân ghi lại trọng lượng (Pđầu) theo thứ tự cho Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 153 vào 11 ống nghiệm chuẩn bị - Sau 60 phút, dùng kẹp gắp mơ ra, lau sơ nước dính mặt ngồi cân lại (Psau) Tính sai biệt trọng lượng ∆P = Psau – Pđầu Sai biệt (+) Psau > Pđầu Sai biệt (-) Psau < Pđầu - Ghi kết vào bảng sau: Vẽ biểu đồ thể sai biệt trọng lượng thay đổi theo nồng độ dung dịch ngâm Đường biểu diễn cắt trục hoành điểm Cs ứng với nồng độ dung dịch đường không gây thay đổi trọng lượng mô 2.3 Hiện tƣợng teo bào, tan bào tế bào hồng cầu thỏ Nhỏ giọt dịch treo hồng cầu thỏ vào dung dịch đẳng trương NaCl 7‰ Quan sát hình dạng bình thường hồng cầu thỏ Ở vật kính 10x tế bào hồng cầu thỏ thấy dạng hạt nhỏ lấm tấm, vật kính 40x hồng cầu trịn đều, chiết quang có ánh xanh Nhỏ giọt dung dịch ưu trương NaCl 20‰ vào bên mé lamelle trên, dùng giấy thấm hút dung dịch đẳng trương mép đối diện Quan sát tượng teo bào, hồng cầu từ dạng tròn chuyển sang dạng nước, màng hồng cầu nhăn nheo hình bánh xe, cưa dúm lại Thực lại tiêu hồng cầu thỏ dung dịch đẳng trương, nhỏ giọt nước cất vào bên mép lamen trên, dùng giấy thấm hút dung dịch đẳng trương mép đối diện Quan sát tượng tan bào thấy tế bào trạng thái bình thường trương to dần lên vỡ Chú ý tượng xảy nhanh nên vừa làm động tác đồng thời phải quan sát Câu hỏi (bài tập) củng cố: Vẽ hình tế bào vảy hành tím quan sát giọt nƣớc dung dịch KNO3 1M Giải thích hình dáng tế bào quan sát giọt nƣớc dung dịch KNO3 1M? Vẽ biểu đồ theo dõi tăng giảm khối lƣợng khoai tây nồng độ đƣờng xác định nồng độ đƣờng mà khối lƣợng khơng đổi Vẽ hình dạng tế bào hồng cầu quan sát đƣợc môi trƣờng đẳng trƣơng, ƣu trƣơng, nhƣợc trƣơng giải thích khác hình dạng tế bào BÀI đặt mơi trƣờng Tài liệu giảng dạy Mơn Sinh học Di truyền 154 BÀI QUANG HỢP- HÔ HẤP Mục tiêu học tập: Sau học xong này, người học có thể: - Chứng minh đƣợc quang hợp tạo tinh bột,oxy hô hấp thải CO2 Chuẩn bị 1.1.Dụng cụ Becher Đĩa petri Bếp điện Lọ thủy tinh miệng rộng với dung tích 200-300ml, có nút cao su thật khít Nút cao su có lỗ Phễu thủy tinh, ống mao quản hình chữ U Ống nghiệm cốc thủy tinh Kẹp 2.2 Nguyên liệu-hóa chất Cồn 700 Dung dịch Lugol Que diêm Nước vơi Ca(OH)2 dung dịch Ba(OH)2 bão hịa Cốc dung dịch KOH bão hòa Lá che tối phần Hạt lúa, ngô , đậu… nảy mầm hoa, non… Rong chó Nội dung 2.1.Sự tạo thành tinh bột quang hợp Cây thí nghiệm đặt vào tối 2-3 ngày để loại hết tinh bột Dùng giấy đen bịt kín phần hai mặt Đưa sáng khoảng 12 Đặt vào cốc thủy tinh nước sơi vịng phút Dùng kẹp chuyển vào ống nghiệm có chứa cồn 700, đặt ống nghiệm vào cốc chứa nước sôi đun màu xanh Rửa nước trải lên đĩa petri Cho dung dịch lugol vào đĩa petri lắc để nhuộm màu trải 2.2 Sự thải oxy quang hợp Đặt số cành rong chó vào phễu (tất mặt cắt cành rong hướng cuống phễu), sau úp phễu vào cốc thủy tinh chứa đầy nước, úp lên cuống phễu ống nghiệm chứa đầy nước Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 155 Đặt cốc thí nghiệm nắng hay ánh sáng mạnh đèn điện Quan sát ống nghiệm bọt khí từ cuống cành rong Sau 30 phút, lấy ngón tay bịt ống nghiệm dốc ngược lên Dùng que diêm gần tắt đưa vào miệng ống nghiệm Ghi nhận tượng, giải thích Sau đó, đưa cốc thí nghiệm vào tối, sau 30 phút lấy ra, thực tương tự thí nghiệm dùng que diêm gần tắt đưa vào miệng ống nghiệm Ghi nhận tương xảy giải thích 2.3 Xác định cƣờng độ quang hợp thực vật thủy sinh phƣơng pháp đếm bọt khí Đặt số cành rong chó vào phễu (tất mặt cắt cành rong hướng cuống phễu), sau úp phễu vào cốc thủy tinh chứa đầy nước, úp lên cuống phễu ống nghiệm chứa đầy nước Đặt cốc thí nghiệm nắng hay ánh sáng mạnh đèn điện Đếm số bọt khí phút, nhắc lại thí nghiệm 3-4 lần xác định cường độ quang hợp rong Cường độ quang hợp tính theo số bọt khí đơn vị thời gian (1 phút hay giờ) Cơng thức tính sau: I QH = số bọt khí / thời gian thực 2.4 Phát hô hấp thông qua thải CO2 Cho vào lọ thủy tinh 20-30g hạt nảy mầm Đậy nút cao su có gắn phễu ống mao quản hình chữ U thật khít Dùng bơng nút chặt cuống phễu Đầu ống mao dẫn nhúng ngập vào dung dịch Ca(OH)2 Ba(OH)2 Dung dịch phải trong, đựng ống nghiệm cốc thủy tinh với độ cao 6-8cm Để lọ ống nghiệm vào hộp tối từ 1-2 Sau thời gian trên, mở hộp tối quan sát mắt thường thấy nước vôi ống nghiệm cốc thủy tinh trở nên đục Muốn đẩy hết CO2 bình sang ống nghiệm, ta rót nước qua phễu vào lọ, nới lỏng nút để nước đủ chảy vào lọ Quan sát tượng xảy ống nghiệm cốc Hãy mô tả tượng giải thích thí nghiệm Có thể sử dụng đối tượng khác để nghiên cứu lá, rễ, hoa… Chú ý: Nút cao su cần gắn ống mao dẫn 2.5 Phát hô hấp qua hút oxi Cho hạt nảy mầm vào lọ thủy tinh lọ có để thêm cốc KOH bão hòa Nút chặt để vào hộp tối Sau 1-2 giờ, cho que diêm cháy khe hở mở nắp lọ Ghi nhận tượng, giải thích Câu hỏi (bài tập) củng cố: Ghi nhận tƣợng, giải thích tạo thành tinh bột quang hợp Ghi nhận tƣợng, giải thích thải O2 quang hợp Xác định cƣờng độ quang hợp thực vật thủy sinh Ghi nhận tƣợng giải thích thải CO2 hút O2 hô hấp Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 156 BÀI QUAN SÁT NHIỄM SẮC THỂ Mục tiêu học tập: Sau học xong này, người học có thể: -Thực đƣợc quy trình thao tác làm tiêu ép để quan sát hình thái NST rễ hành giai đoạn nguyên phân; NST khổng lồ tuyến nƣớc bọt ấu trùng ruồi giấm - Rèn luyện kĩ làm tiêu tạm thời, kĩ sử dụng kính hiển vi để quan sát tiêu NST Chuẩn bị Kính hiển vi quang học Khăn lau kính Giấy thấm Lam kính, lamen Đĩa đồng hồ, đèn cồn Kim mũi mác, kẹp, kim nhọn Củ hành tím Phẩm nhuộm Aceto-carmin, cồn 1000, dung dịch Carnoy (3 cồn 1000, axit axetic), nước cất, NaCl 0,6% Nội dung 2.1 Làm tiêu nguyên phân rễ hành ta - Chuẩn bị rễ hành: cắt bỏ rễ khô củ hành, giâm vào cát ẩm, để tối khoảng ngày Khi rễ mọc dài 1-2 cm lấy củ hành nhúng rễ vào nước cho cát, sau dùng lưỡi lam cắt đoạn rễ khoảng 1cm cho vào dung dịch carnoy định hình để khoảng giờ, sau dùng cồn rửa cho trở vào cồn 700, trữ lại để sử dụng Chú ý nên cắt rễ hành khoảng 8-9 sáng - Nhuộm rễ hành: cho khoảng 12 rễ hành định hình vào ống nghiệm, cho tiếp dung dịch Aceto-carmin vào ngập rễ, hơ đèn cồn 3-5 phút - Thực tiêu bản: đặt đoạn rễ hành nhuộm lên lam, dùng lưỡi lam cắt lấy phần đầu rễ khoảng mm, nhỏ lên phần rễ vừa cắt 1-2 giọt Aceto-carmin, đậy lamen lại, phủ giấy thấm lên lamen, dùng đầu kim mũi mác ấn nhẹ lên tiêu chỗ chóp rễ để chóp rễ dàn mỏng - Gở giấy thấm quan sát kính hiển vi 2.Làm tiêu quan sát NST khổng lồ ruồi giấm Ruồi giấm (Drosophila melanogaster) ni để lấy ấu trùng (con dịi) Cắt vài lát chuối chín, cho vào ống nghiệm, đặt gần vại dưa hay sọt rác, cho ruồi bay vào đẻ trứng Theo dõi phát triển từ trứng nở thành ấu trùng (sâu non hay dòi) Khi ấu trùng dài 0,2 -0,5 cm (ấu trùng khoảng tuổi tuổi 3) * Các bƣớc làm tiêu nhƣ sau Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 157 Bước 1: mổ ấu trùng tách tuyến nước bọt Dùng bút lơng bắt dịi cho vào dĩa đồng hồ có nước cất để rửa thức ăn Lấy dịi đặt lên lam kính, nhỏ giọt NaCl 0,6% vừa đủ, dùng kim nhọn giữ đầu dịi (phần đầu có miệng đen cử động được) Kéo kim nhọn hai phía ngược nhau, xé rách thân dịi, đưa lam kính lên soi vật kính 10, tìm tách lấy tuyến nước bọt (tuyến nước bọt gồm hai dãi màu trắng, trong, phía đầu hai mép ngồi hai dãi có hai thể mỡ màu đen bám vào) Gạt bỏ nội quan thừa, để lại hai tuyến nước bọt lam kính Bước 2: nhuộm mẫu, ép tiêu quan sát NST khổng lồ Nhỏ lên tuyến nước bọt lam kính giọt thuốc nhuộm carmin, hơ nhẹ qua lửa đèn cồn (chỉ đưa lam kính lướt qua lửa đèn cồn lần, lam kính cách lửa 10 cm) Đậy đĩa đồng hồ lên lam kính, nhuộm khoảng 10 đến 15 phút Ép lamen, thấm hết thuốc nhuộm, đưa tiêu lên kính quan sát NST sau chuyển sang quan sát vật kính 40 Câu hỏi (bài tập) củng cố: 1.Vẽ hình NST giai đoạn trình nguyên phân quan sát đƣợc 2.Cho biết vai trò dung dịch Aceto-carmin, NaCl 0,6% Carnoy 3.Vẽ lại cấu trúc NST khổng lồ quan sát đƣợc, mô tả NST khổng lồ Tài liệu giảng dạy Mơn Sinh học Di truyền 158 BÀI BÀI TẬP Mục tiêu học tập: Sau học xong này, người học có thể: - Củng cố, khắc sâu vận dụng lí thuyết - Rèn kĩ giải tập Bài 1: Ở người NST 2n=46 Một tế bào sinh dục người kì trung gian a Xác định số NST kép số tâm động tế bào b Khi tế bào bước vào lần phân bào I bình thường: - Số NST kép kì trước bao nhiêu? - Số NST kép kì bao nhiêu? - Số NST kép phân li vế cực tế bào bao nhiêu? c Khi kết thúc lần phân bào I tế bào mang NST kép? d Khi tế bào chuyển sang lần phân bào II bình thường: - Số NST kép số tâm động kì tế bào bao nhiêu? - Số NST đơn số tâm động kì sau tế bào bao nhiêu? - Số NST đơn tế bào tạo thành kết thúc lần phân bào II bao nhiêu? Bài 2: Xét cặp NST tương đồng người Cặp NST 21 chứa cặp gen dị hợp tử, cặp NST 22 chứa cặp gen dị hợp, cặp NST thứ 23 chứa cặp gen đồng hợp tử a Kiểu xếp gen cặp NST tương đồng nào? b Khi giảm phân bình thường, tạo nên kiểu giao tử? Thành phần gen kiểu giao tử c Nếu cặp 23 bị đột biến dị bội, thành phần gen loại giao tử khơng bình thường viết nào? Bài Anh Văn sinh viên khoa Y, dự định cưới cô Thị bà Nở, giám đốc bệnh viện nơi anh thực tập, bị cha ông ông Võ ngăn cản sợ anh cô Thị anh em cha khác mẹ Ơng Võ cho biết cha Thị vơ sinh nên bà Nở xin thụ tinh nhân tạo nguồn tinh trùng cung cấp từ ngân hàng mà ông Võ có hiến tinh Hãy dựa vào thông tin xác định xem điều ông Võ lo ngại hay sai? Bà Nở A,MN,Ss Cô Thị O,M,Ss Anh Văn O,N,s Ơng Võ A,MN,Ss Vợ ơng Võ B,N,s Biết MN, Ss tính trạng đồng trội, di truyền độc lập Bài Ở người NST 2n = 46 cho hình thành giao tử khơng có Tài liệu giảng dạy Mơn Sinh học Di truyền 159 trao đổi chéo đột biến xảy 23 cặp NST tương đồng a Xác định số tổ hợp giao tử số kiểu hợp tử khác tạo thành b Xác định khả sinh đứa trẻ nhận cặp NST, có từ ơng nội từ bà ngoại c Xác định tỷ lệ đứa trẻ sinh mang 23 NST ông ngoại d Xác định tỷ lệ sinh đứa trẻ mang 23 cặp NST có 23 NST từ ơng nội 23 NST từ ơng ngoại Bài 5: Tính hệ số di truyền kết luận độ di truyền qua số liệu điều tra quần thể sinh đôi số bệnh sau: a Bệnh tinh thần phân liệt: Dạng sinh đôi Sinh đôi hợp tử Sinh đôi hợp tử Số cặp sinh đôi quan sát cặp 33 cặp Số cặp sinh đôi có bệnh cá thể cặp cặp Dạng sinh đôi Sinh đôi hợp tử Sinh đôi hợp tử Số cặp sinh đôi quan sát 18 cặp 20cặp Số cặp sinh đơi có bệnh cá thể 12 cặp cặp Dạng sinh đôi Sinh đôi hợp tử Sinh đôi hợp tử Số cặp sinh đôi quan sát 15 cặp 23 cặp Số cặp sinh đơi có bệnh cá thể 12 cặp cặp b Bệnh trí: c Bệnh loạn tâm thần thao cuồng trầm uất: Bài 6: Do đột biến nên có thể có NST giới tính dạng XO XXY Cũng đột biến, có người có gen lặn nằm NST giới tính X biểu bệnh máu khó đơng a Một cặp vợ chồng, hai có kiểu hình bình thường, sinh đứa gái XO, đứa biểu bệnh máu khó đơng đứa bình thường Giải thích chế xuất đứa trẻ b Một cặp vợ chồng khác, có kiểu hình bình thường, sinh gái có nhiễm sắc thể dạng XX mắc bệnh máu khó đơng Giải thích chế c Một phụ nữ biểu bệnh máu khó đơng, có chồng kiểu hình bình thường, sinh đứa trai dạng XXY khơng biểu bệnh máu khó đơng biểu bệnh, giải thích nào? Biết khơng có tượng đột biến gen giao tử Bài Gen HbS gây bệnh thiếu máu hồng cầu liềm, alen tương phản Hbs quy định kiểu hình bình thường Kiểu gen dị hợp HbS Hbs gây bệnh thiếu máu hồng cầu liềm nhẹ a Một cặp vợ chồng sinh đứa thiếu máu hồng cầu liềm nặng Tìm chế xuất đứa trẻ Biết mẹ thiếu máu nhẹ, bố bình thường khơng có đột biến gen Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 160 b Bố mẹ thiếu máu nhẹ, sinh đứa thiếu máu nặng có kiểu gen Hb HbSHbS Tìm chế xuất đứa trẻ có kiểu gen Biết khơng có tượng đột biến cấu trúc gen c Bố mẹ thiếu máu nhẹ Con đẻ có đứa thiếu máu nhẹ có kiểu gen Hb S HbsHbs Tìm chế xuất đứa trẻ có kiểu gen nói Bài 8: Ở người cho biết gen T quy định mũi cong, t-mũi thẳng, nằm NST thường; gen M quy định mắt bình thường, m-mù màu, nằm NST X Một cặp vợ chồng mũi cong, mắt bình thường sinh gái mũi thẳng mắt bình thường trai mũi cong, mù màu Người gái lấy chồng mũi cong, mắt bình thường, sinh cháu trai mũi S thẳng, mù màu Người trai lấy vợ mũi cong, mắt bình thường, sinh cháu gái mũi thẳng, mù màu Xác định kiểu gen người gia đình Bài 9: Giả thiết quần thể người, tần số tương đối nhóm máu là: Nhóm A: 0,36; nhóm B: 0,23; nhóm AB: 0,08; nhóm O: 0,33 Xác định tần số tương đối alen quy định nhóm máu cấu trúc di truyền quần thể Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 161 TÀI LIỆU THAM KHẢO TÀI LIỆU THAM KHẢO ĐỂ BIÊN SOẠN NỘI DUNG MÔN HỌC: Bùi Tấn Anh, Võ Văn Bé, Phạm Thị Nga (2002)-Sinh học Đại cương Y-ĐH Cần Thơ Bùi Tấn Anh (2005)- Di truyền học- ĐH Cần Thơ Bộ y tế (2012)- Di truyền y học - dùng cho đào tạo bác sĩ đa khoa, năm Bộ y tế (2011) - Sinh học - dùng cho đào tạo bác sĩ đa khoa Trần Phước Đường (chủ biên) (1998)-Bài giảng thực hành sinh học đại cương-Trường Đại học Cần Thơ Lê Thị Vu lan, Phạm Minh Nhật- Bài giảng thực tập sinh học đại cương 1-Trường Đại học Kĩ thuật công nghệ TP Hồ Chí Minh PGS Nguyễn Bá Lộc, PGS Trương Văn Lung, TS Võ Thị Mai Hương, ThS Lê Thị Hoa, ThS Lê Thị Trĩ (2011) – Giáo Trình Sinh lý học thực vật – Đại học Sư phạm Thái Nguyên Vũ Đức Lưu (chủ biên) (2007), Nguyễn Minh Cơng – Giáo trình di truyền học – NXB ĐH Sư phạm TS BS Nguyễn Viết Nhân (2005), Th.s BS Hà Thị Minh Thi - Giáo trình Di truyền Y học - Đại học Huế 10 Hoàng Trọng Phán, Trương Thị Bích Phượng, Trần Quốc Dung (2006)- Di truyền học - Đại học Huế 11 Lê Trọng Sơn (2006)- Bài giảng sinh học đại cương - Đại học Huế 12 PGS PTS Ngô Gia Thạch (chủ biên) (1997) –Sinh học đại cương (tế bào học, di trưyền học)- Trường Đại học Y dược TP.HCM – NXB Nông nghiệp TPHCM http://tailieu.vn http://ykhoa.net http://en.wikipedia.org/wiki/Biology TÀI LIỆU THAM KHẢO ĐỀ NGHỊ CHO HỌC VIÊN: Đinh Quang Báo (2001) – Giáo trình sinh học – NXBGD Hoàng Đức Cự (2001)- Sinh học Đại cương – NXB ĐH Quốc gia Hà Nội W.D.Phillips and T.J Chilton (2002)– Sinh học - NXBGD Phạm Thành Hổ (1998) - Di truyền học – NXBGD Đỗ Lê Thăng (2007)- Giáo trình di truyền học- NXB Giáo dục http://en.wikipedia.org/wiki/Biology http:// y khoa.net.vn http://tailieu.vn Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 162 ... 159 TÀI LIỆU THAM KHẢO 162 Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền CHƢƠNG SINH HỌC TẾ BÀO BÀI CẤU TRÚC VÀ CHỨC NĂNG CỦA TẾ BÀO Mục tiêu học tập: Sau học xong này, người học có... Những hạt nhỏ gắn vào thụ thể màng sau vào bên tế bào nội nhập bào Ở người có bệnh tên familial hypercholesterolemia bệnh di truyền, với đặc Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 29 điểm có... trình quang hợp thực vật C3, C4, CAM Tài liệu giảng dạy Môn Sinh học Di truyền 43 BÀI SỰ VẬN ĐỘNG VÀ PHÂN CHIA TẾ BÀO Mục tiêu học tập: Sau học xong này, người học có thể: - Nhận biết hình thức