Đang tải... (xem toàn văn)
- Phân biệt : + Kiểu chất nhiễm sắc dạng nguyên nhiễm sắc là vùng chất nhiễm sắc ở kỳ trung gian có sự đóng xoắn thấp đóng xoắn lỏng lẻo hoặc kết đặc thấp 0,5 điểm + Kiểu chất nhiễm s[r]
(1)Hướng dẫn chấm đề lân Câu1 - Dạng chuỗi hạt mô tả trên gọi là chuỗi nuclêoxôm (sợi bản).(0,25 điểm) - Dạng sợi có đường kính 11 nm (0,25 điểm) - Một “hạt” chuỗi hạt nói trên gọi là nuclêôxôm.(0,25 điểm) - Một nuclêôxôm có cấu tạo gồm khối cầu prôtêin histon (có phân tử histon) đoạn ADN có 146 cặp nu quấn quanh bên ngoài 7/4 vòng.(0,25 điểm) - Phân biệt : + Kiểu chất nhiễm sắc dạng nguyên nhiễm sắc là vùng chất nhiễm sắc kỳ trung gian có đóng xoắn thấp (đóng xoắn lỏng lẻo kết đặc thấp) (0,5 điểm) + Kiểu chất nhiễm sắc dạng dị nhiễm sắc là kiểu chất nhiễm sắc kỳ trung gian có đóng xoắn cao ( kết đặc cao) (0,5 điểm) - Kiểu chất nhiễm sắc dạng nguyên nhiễm sắc có gen trên ADN biểu Bởi vì: NST có đóng xoắn lỏng lẻo nên các ezim phiên mã tiếp cân với ADN (0,5 điểm) > phiên mã xảy > gen biểu (0,5 điểm) Câu2 Sai (0,25 điểm) Giải thích: Quá trình phiên mã không cần sử dụng đoạn mồi vì enzim ARN pôlimeraza tự tạo đầu 3’OH tự (0,25 điểm) Sai (0,25 điểm) Giải thích: Để gây đột biến đa bội người ta thường xử lí cônsixin vào pha G chu kì tế bào vì tổng hợp các vi ống để hình thành thoi phân bào xảy pha G2 (0,25 điểm) Sai (0,25 điểm) Giải thích: Một gen có bazơ nitơ guanin trở thành dạng (G*) thì sau lần nhân đôi, số gen bị đột biến dạng thay G – X A – T là: ½ 25 – = 15 gen (0,25 điểm) Đúng (0,25 điểm) Giải thích: Đột biến gen xảy giai đoạn tiền phôi có thể gây ảnh hưởng đến tất các quan thể gây g thường gây hậu nặng nề (0,25 điểm) Câu3 Ý kiến đó đúng vì:- Đột biến làm hỏng promoter (vùng khởi động) khiến cho ARN polimeraza không thể bám vào và gen đột biến không phiên mã 0,25 - Đột biến vùng vận hành làm cho vùng này liên kết chặt với chất ức chế khiến gen không 0,25 phiên mã 0,25 Có thể dùng phép lai thuận nghịch để xác định tồn gen tế bào + Nếu kết lai thuận và lai nghịch giống → gen nằm nhân và trên NST thường + Nếu kết lai thuận và lai nghịch khác và tỷ lệ phân ly kiểu hình khác biệt các giới → gen nằm nhân và di truyền liên kết với giới tính + Nếu kết lai thuận và lai nghịch khác nhau,kết thu theo dòng mẹ → gen quy định tính trạng nằm tế bào chất Câu4 4.1 Tỉ lệ giao tử mang NST bình thường là (1/2)3 = 1/8 (0,25 điểm) Tỉ lệ giao tử có mang NST đột biến là – 1/8 = 7/8 (0,25 điểm) 4.2 Cặp NST số chứa cặp gen Aa không phân li giảm phân g giao tử: AA, aa, O (0,25 điểm) Cặp NST sổ chứa cặp gen bb phân li bình thường g giao tử: b (0,25 điểm) Cơ thể có kiểu gen Aabb giảm phân tạo các giao tử: AAb, aab, Ob (0,25 điểm) 4.3 Tỉ lệ các loại giao tử bình thường sinh từ cây đa bội BBbbbb: BBb = C22 C14 = = 4/20 = 1/5 (0,25 điểm) Bbb = C12 C24 = 12 = 12/20 = 3/5 (0,25 điểm) bbb = C34 = = 4/20 = 1/5 (0,25 điểm) Câu5 Tần số alen 0,25 0,25 0,25 0,25 q(a) = q 0,36 0,6 ® P (A) = – 0,6 = 0,4 Tần số kiểu gen dị hợp (Aa) 2pq Aa = 0,6 0,4 = 0,48 pq 0,48 0,48 , 16 , 48 , 64 p pq Tỉ lệ kiểu gen dị hợp / tổng số cá thể thân xám là: 0,25 0,25 + Xác suất cặp đực cái thể dị hợp tử cặp gen Aa là (3/4)2 + Xác suất để 10 cặp đực cái dị hợp tử là (3/4)2.10 0,25 (2) Thế hệ ban đầu là: 0,16 AA : 0,48Aa : 0,36aa Chỉ cho các cá thể thân xám giao phối với => tỉ lệ các kiểu gen quần thể tham gia sinh sản: 0,16/(0,16 + 0,48) AA : 0,48/(0,16 + 0,48) Aa = 0,25 AA : 0,75 Aa Tần số các alen quần thể tham gia sinh sản: p(A) = 0,25 + 0,375 = 0,625; q(a) = 0,375 => thân xám hệ sau là: p2 + 2pq = 0,6252 + 2x0,375x0,625= 0,859375 = 85,9375% Câu6 Chức các thuỳ tròn phân tử t-ARN: - Một thùy mang ba đối mã (khớp với ba mã trên m -ARN) (0,25 điểm) - Môt thùy liên kết với enzim (0,25 điểm) - Một thùy liên kết với ribôxôm (0,25 điểm) Axit amin gắn vào t-ARN đầu mút 3’AXX (0,5 điểm) Thời gian tồn loại ARN tế bào: Loại ARN nào có nhiều liên kết hiđrô thì càng bền vững: (0,25 điểm) - m-ARN: không có liên kết hyđrô nên có thời gian tồn ngắn (0,25 điểm) - r-ARN: 70% số nuclêôtit có liên kết hyđrô nên có thời gian tồn lâu (0,25 điểm) Câu7 Số lượng tế bào hình thành kết thúc phân bào lần Kết thúc phân bào lần tạo tế bào: -7 tế bào bình thường nguyên phân liên tiếp lần tạo x 23 = 56 tế bào (0,25 điểm) -1 tế bào bị rối loạn phân bào lần tạo NST 4n = 48 tế bào (0,25 điểm) -Tế bào này tiếp tục phân bào lần và tạo tế bào tứ bội (0,25 điểm) Vậy tổng số tế bào hình thành là: 56 + = 60 tế bào (0,25 điểm) Tỉ lệ tế bào đột biến so với tế bào bình thường: 4/60 = 1/14 (0,25 điểm) Số lượng NST đơn cần cung cấp: [(23 – 1) x 24] + [(23 – 1) x 24 x 7] + [(22 – 1) x 48] = 1488 NST (0,25 điểm) Câu8 1/4 x 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/32 RrYYAaTT: 1/2 x 1/4 x 1/2 x 1/4 = 1/64 C38/44 = 56/256 có C24 cách chọn cặp gen với Với cách chọn cặp gen có dạng chủng Vì thể đem lai có kiểu gen dị hợp giống tất các cặp gen nên xác suất dạng chủng tính trạng bất kì là Xác suất dạng chủng hai tính trạng bất kì, ví dụ như: RRYYAaTt: 1/4 x 1/4 x 1/2 x 1/2 = 1/64 => Tỉ lệ cây chủng tính trạng bất kì: C24 x x 1/64 = 24/64 = 3/8 Câu9 chọn a và c tần số xuất thể đột biến vừa thấp cây lại to hạt là: f = 5.10-3.2.10-4 = 10-6 Nếu thực tế không phát đúng tỉ lệ này thì có thể là do: - số cây thu quá ít - có thể đột biến là lặn chưa biểu kiểu hình - có khả tương tác gen liên kết gen - từ kết không xuất kiểu hình thứ → không có trội không hoàn toàn hay tương tác gen - từ kết → xanh (do gen G) > vàng (gen g) - từ kết → biểu màu lông phụ thuộc giới tính, không có gen gây chết - F1 kết và đồng tính → P chủng - từ đó, ta có thể giả định gen này NST giới tính X Vì các loài chim giống cái là dị giao tử nên: 0,25 - XgY (vàng) x XgXg (vàng) → Xg Y + XgXg (100% vàng) - XgY (vàng) x XGXG (xanh) → XGY + XGXg (100% xanh) - XGY (xanh) x XgXg (vàng) → XgY (cỏi, vàng) + XGXg (đực, xanh) 0,5 0,25 0,5 0,25 0,5 0,5 0,25 0,25 0,25 0,5 0,5 0,5 0,25 0,25 (3)