Đang tải... (xem toàn văn)
Nhưng biểu hiện rõ nhất trong lai khác dòng con lai khác dong coa độ đồng đều cao nhất - Phương pháp củng cố , duy trì ưu thế lai : + Đối với động vật : Cho lai luân phiên với bố mẹ + [r]
(1)HƯỚNG DẪN CHẤM: MÔN SINH HỌC Câu1 -F1 phân li 1: 1: 1 P tạo loại giao tử cha và mẹ Tính trạng cặp gen qui định và có tượng gen gây chết 0,5 -F1 có kiểu hình phân li không đực và cái Gen nằm trên NST X 0,5 -Ở loài chim, trống có cặp NST XX, mái có cặp XY Chim mái đầu xám F nhận giao tử Y từ mẹ đầu xám, nó nhận giao tử X mang gen đầu xám từ P trống đầu vàng P đầu vàng có kiểu gen dị hợp và có kiểu hình trội Vậy tính trạng đầu vàng trội hoàn toàn so với đầu xám 0,5 Đặt gen A: đầu vàng; a: đầu xám -Chim mái P đầu xám có kiểu gen: XaY; chim trống P đầu vàng có kiểu gen XAXa Câu2 a) Có thể có loại thể tam nhiễm tối đa 0,5 b) - Sơ đồ lai : P : ♀ AAa ♂ AAa 0,5 0,25 Gt : 2A , 2Aa , 1AA , 1a 2A , 1a F1 : HS lập bảng Tỉ lệ kiểu hình : 17 đỏ : vàng Giải thích : - Tham gia quá trình thụ tinh hạt phấn phải di chuyển , còn tế bào noãn nằm cố 0,25 định bầu nhị hoa - Hạt phấn dị bội ( n+1) có sức sống thua kém hạt phấn đơn bội n , Khi thụ phấn hạt phấn ( n+1) 0,25 thường không cạnh tranh hạt phấn đơn bội n , nên không tham gia thụ tinh cho noãn 0,25 - Vì noãn nằm cố định nên noãn đơn bội n và di bội n+1đều có khả thụ tinh Câu3 a) Mỗi đơn vị tái có số ARN mồi = số đoạn Okazaki +2 90-80 => Số đơn vị tái = - = đơn vị => AND dạng B , tế bào nhân thực b) Hội chứng Đao : - Dạng dị bôi - Thể nhiễm thứ 21 (0,25 đ) Phân biệt: Bộ NST người bình thường Bộ NST người mắc hội chứng Đao 2n = 46 gồm 44A + XX(XY) 2n +1 = 47 gồm 45A + XX (XY) Có NST thứ 21 Có NST thứ 21 Câu4 a) - Đặc điểm biểu ưu lai : + thể có sức sống cao hẳn so với bố mẹ : Sinh trưởng nhanh ,phát triển mạnh , chống chịu tốt ,năng suất cao + ưu lai biểu cao đời lai F1 , sau đó giảm dần qua các hệ + Ưu lai biểu thông qua các phép lai khác dòng , khác thứ , khác loài , lai kinh tế Nhưng biểu rõ lai khác dòng ( lai khác dong coa độ đồng cao ) - Phương pháp củng cố , trì ưu lai : + Đối với động vật : Cho lai luân phiên với bố mẹ + Đối với thực vật : Nhân giống vô tính , nuôi cấy tế bào , nuôi cấy mô , giâm , chiết , ghép b)Trong nghiên cứu di truyền người phải áp dụng nhiều phương pháp khác vì: + Mỗi phương pháp có điểm và hạn chế riêng , phải phối hơp các phương pháp để có thể xác định chính xác đặc điểm di truyền loài người trên sở đó có thể phòng và chữa số bệnh di truyền người cưng tư vấn di truyền y học Ví dụ người ta sử dụng phương pháp phân tích tế bào học NST kết hợp với phân tích phả hệ - Tại không áp dụng các phương pháp lai giống , gây đột biến người Các phương pháp lai giống , gây đột biến không áp dụng trên người vì gây nguy hiểm đên tính mạng nòi giống , vi phạm vấn đề gia đình và xã hội 0,25 0,5 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,5 0,5 0,25 0,25 0,25 0,25 Câu5 Xét tính trạng bệnh bạch tạng: Bà ngoại vợ bị bệnh bạch tạng nên mẹ vợ có kiểu gen Aa; Ông nội vợ bị bệnh bạch tạng nên bố vợ có kiểu gen Aa (0,25 điểm) Bố mẹ vợ có kiểu gen Aa x Aa nên người vợ có kiểu gen Aa với xác xuất (0,25 điểm) Bố chồng bị bạch tạng nên kiểu gen chồng là Aa (0,25 điểm) (2) Cặp vợ chồng này có kiểu gen xuất: x = (Aa x Aa) nên khả sinh đứa bị bệnh bạch tạng với xác Xác xuất sinh không bị bệnh bạch tạng là: - (0,25 điểm) = Xét tính trạng bệnh mù màu: Người chồng không bị bệnh mù màu nên kiểu gen là XMY Bố người vợ bị bệnh mù màu nên kiểu gen vợ là XMXm (0,25 điểm) (0,25 điểm) (0,25 điểm) Kiểu gen cặp vợ chồng này là: XMY x XMXm nên sinh bị bênh mù màu với xác xuất và (0,25 điểm) - Hai bệnh này gen nằm trên cặp NST khác quy định cho nên chúng di truyền phân li độc lập Xác xuất sinh không bị bệnh nào tích xác xuất sinh không bị bệnh = x = (0,50 ) Câu6 a Xác định quy luật di truyền chi phối Theo bài ra:Sự phân bố KH không đồng đực và cái => di truyền liên kết với giới tính X (1) - Đuôi bình thường có đực =>Gen A liên kết trên NST giới tính Y (2) - Từ (1) và (2) => gen quy định tính trạng hình dạng đuôi nằm trên đoạn tương đồng X và Y - Viết SĐL phép lai Viết SĐL phép lai b Xác định KG và KH cuả P cho F1 đồng tính KG KH A A A A X X x X Y Cái: bình thường x đực bình thường XA XA x XAYa Cái: bình thường x đực bình thường A A a A X X x XY Cái: bình thường x đực bình thường XA XA x XaYa Cái: bình thường x đực xẻ A a A A X X x X Y Cái: bình thường x đực bình thường Xa Xa x XAYA Cái: Xẻ x đực bình thường a a a a X X x XY Cái: Xẻ x đực Xẻ Câu7 - Quy ước: Alen a: quy định bệnh phêninkêto niệu, A: bình thường; alen b: quy định bệnh 0,25 galactôzơ huyết, B: bình thường; alen d: quy định bệnh bạch tạng, D: bình thường - Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc ba bệnh trên =>kiểu gen bố, mẹ 0,5 1 1 phải là AaBbDd.-Xác suất mắc ba bệnh đứa thứ là : aa× bb× dd= 64 không bị bệnh với xác xuất - Xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) đứa thứ 2: 0,25 3 0,25 +Xác suất mắc bệnh (bệnh phêninkêto niệu) là : aa× B- × D- = 64 3 +Xác suất mắc bệnh (bệnh bệnh galactôzơ huyết) là : A-× bb× D- = 64 3 +Xác suất mắc bệnh (bệnh bạch tạng) là : A-× B- × dd = 64 0,25 0.25 Vậy xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) 9 27 0.25 đứa thứ là: 64 + 64 + 64 = 64 b.Xác suất sinh người đó có trai bình thường và người gái mắc ba bệnh trên là: (3) 3! 3 1 1 2187 2!1! ×( × × × )2× × × × = 2097152 (4)