De va DA HSG k12 mon sinh

Câu 1: Người ta nuôi tế bào vi khuẩn E.coli môi trường chứa N 14 ( lần thứ 1) Sau hệ người ta chuyển sang mơi trường ni cấy có chứa N 15( lần thứ 2) tế bào nhân đôi lần Sau lại chuyển tế bào tạo sang ni cấy mơi trường có N 14 ( lần thứ 3) để chúng nhân đôi lần a Hãy Tính số phân tử ADN chứa N14 ; chứa N15 chứa N14 N15 lần thứ b Thí nghiệm chứng minh điều gì? Phân biệt gen cấu trúc gen điều hoà? Trong tự nhiên, dạng đột biến gen phổ biến nhất? Vì sao? Nêu đặc điểm khác nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực a - phân tử chứa N14 ; khơng có phân tử chứa N15 - 12 phân tử chứa N14 N15 b - Chứng minh ADN nhân đôi theo nguyên tắc bán bảo tồn - Gen điều hồ mã hóa cho loại protein yếu tố điều hoà biểu gen khác hệ gen - Gen cấu trúc mã hoá cho chuỗi polypeptit tham gia thành phần cấu trúc hay chức tế bào (cấu trúc, bảo vệ, hoocmôn, xúc tác…) - Đột biến gen phổ biến thay cặp nucleotit - Vì: + Cơ chế phát sinh đột biến tự phát dạng thay cặp nucleotit dễ xảy khơng có tác nhân đột biến (do nucleotit tế bào hỗ biến thành dạng hiếm) + Trong phần lớn trường hợp, đột biến thay cặp nucleotit đột biến trung tính, (do ảnh hưởng đến ba gen)  dạng đột biến gen dễ tồn phổ biến nhiều loài - Ở sinh vật nhân thực, phân tử ADN (mạch thẳng, kích thước dài) có nhiều đơn vị chép Ở sinh vật nhân sơ, phân tử ADN mạch vịng, kích thước nhỏ có đơn vị chép - Ở sinh vật nhân thực, hệ enzim tham gia phức tạp so với nhân sơ Hệ enzim ADN pol có nhiều loại alpha, beta, gama chế hoạt động phức tạp - Tốc độ chép sinh vật nhân sơ nhanh sinh vật nhân thực - ADN dạng mạch vòng nhân sơ không ngắn lại sau chu kỳ chép, hệ gen sinh vật nhân thực dạng mạch thẳng ngắn lại sau chu kỳ chép Câu 2: Trong q trình phát triển phơi sớm ruồi giấm đực có thành phần kiểu gen AaBbDdXY, lần phân bào thứ người ta thấy số tế bào cặp NST mang cặp gen Dd khơng phân ly Cho phơi phát triển thành thể đột biến, có dịng tế bào khác số lượng nhiễm sắc thể? Hãy viết ký hiệu NST loại tế bào - Phát sinh dòng tế bào: dòng tế bào bình thường (2n) dịng tế bào đột biến 2n +2; 2n – - Các tế bào mang NST ký hiệu: AaBbDdXY (2n) AaBbDDddXY (2n+2) AaBbXY (2n-2) AaBbDDXY; AaBbddXY (2n) Câu 3: Trình bày quy trình khác tạo thể song nhị bội thực vật * Lai xa kết hợp với đa bội hóa : - Cho lai lồi lưỡng bội, tạo hợp tử lai F1 (có NST gồm đơn bội loài) - Gây đột biến đa bội hợp tử lai F1 tạo thể song nhị bội * Dung hợp tế bào trần : - Loại bỏ thành xenlulôzơ tế bào sinh dưỡng enzim vi phẫu để tạo tế bào trần, sau ni tế bào trần khác lồi mơi trường ni để tạo tế bào lai - Dùng hooc mơn kích thích tế bào thành lai Câu 4: Vì ADN sinh vật nhân thực ngắn lại sau lần nhân đôi sinh vật nhân sơ không xảy tượnng này? Cơ chế bảo vệ gen sinh vật nhân thực không bị sau chu kỳ chép ADN nối tiếp nhau? - Phân tử ADN tế bào xoma có cấu trúc mạch thẳng, nên chép đoạn mồi đầu mạch dẫn (mạch nhánh) mạch chậm (ở đầu mút nhiễm sắc thể) sau loại bỏ, enzim không tổng hợp đoạn ADN thay khơng có vị trí 3’OH nucleotit phía trước Do đó, đầu mút phân tử ADN bị ngắn sau chu kì nguyên phân - Đối với sinh vật nhân sơ, phân tử ADN tồn dạng mạch vịng nên khơng xảy tượng ngắn ADN sau lần phân bào phía đối diện cung cấp đầu 3’OH để tổng hợp đoạn mồi nơi giao - Cơ chế bảo vệ gen sinh vật nhân thực không bị sau chu kỳ chép ADN nối tiếp nhau: Đó phân tử ADN nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực có trình tự nucleotit đặc biệt đầu tận chung gọi đầu mút nhiễm sắc thể Vùng đầu mút nhiễm sắc thể không chứa gen thay vào trình tự nucleotit ngắn lặp lại nhiều lần Ví dụ người đầu mút nhiễm sắc thể có trình tự nucleotit ngắn gồm sáu nucleotit TTAGGG lặp lại khoảng 100 đến 1000 lần Ngoài protein liên kết với ADN đầu mút có vai trị ngăn cản đầu chữ chi phân tử ADN không hoạt hóa hệ thống theo dõi sai hỏng ADN tế bào Cấu trúc đầu mút không giúp ADN mạch thẳng tránh khỏi việc ngắn lại sau chu kỳ chép, mà làm chậm q trình ăn mòn gen gần đầu tận phân tử ADN Câu 5: Gen điều hòa thành phần cấu trúc opêron Lac hay sai? Nêu vai trò gen điều hòa chế điều hòa hoạt động opêron Lac Nêu vai trò thành phần cấu trúc opêron Lac Nêu đặc điểm mã di truyền - Gen điều hịa khơng phải thành phần opêron Lac - Gen điều hòa tổng hợp Protein ức chế, protein liên kết với vùng vận hành ngăn cản trình phiên mã gen cấu trúc - Các gen cấu trúc quy định tổng hợp enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactơzơ có mơi trường để cung cấp lượng cho tế bào - Vùng vận hành trình tự nucleotit đặc biệt, protein ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã - Vùng khởi động nơi mà ARN polimeraza bám vào khởi động trình phiên mã - Mã di truyền mã ba, đọc liên tục theo chiều từ 5’ → 3’, khơng gối lên - Mã di truyền có tính phổ biến - Mã di truyền có tính đặc hiệu… - Mã di truyền có tính thối hóa… Câu 6: Người ta tìm thấy vi khuẩn đột biến có khả tổng hợp enzim phân giải lactơzơ có khơng có lactơzơ mơi trường Có thể giải thích trường hợp nào? - Vùng vận hành (operator) bị đột biến nên khơng cịn nhận biết chất ức chế - Gen mã hoá cho chất ức chế bị đột biến chất ức chế khơng cịn khả ức chế Câu 7: Trình bày chế phát sinh thể tam bội thể ba nhiểm Nêu đặc điểm thể đa bội * Cơ chế phát sinh thể tam bội: - Trong giảm phân : tế bào sinh giao tử (2n) giảm phân khơng bình  giao tử (2n) - Qua thụ tinh giao tử (2n) với giao tử bình thường (n)  Hợp tử (3n) phát triển thành thể tam bội * Cơ chế phát sinh thể ba nhiễm: - Trong giảm phân : tế bào sinh giao tử (2n) giảm phân khơng bình  giao tử thiếu NST (n-1) giao tử thừa NST ( n+1) - Qua thụ tinh giao tử (n+1) với giao tử bình thường (n)  Hợp tử (2n + 1) phát triển thành thể ba nhiễm - Tế bào thể đa bội có số lượng AND tăng gấp bội nên trình sinh tổng hợp chất hữu xãy mạnh mạnh, kéo dài - Thể đa bội có tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khỏe, chống chịu tốt - Các thể đa bội lẻ khơng có khả sinh giao tử bình thường - Các thể đa bội cung cấp ngun liệu cho q trình tiến hóa Câu 8: a) Nêu điểm giống khác gen cấu trúc điển hình sinh vật nhân sơ (vi khuẩn) với gen cấu trúc điển hình sinh vật nhân thực b) Cấu trúc khơng phân mảnh phân mảnh gen có ý nghĩa cho sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực? a) Những điểm giống khác gen cấu trúc điển hình sinh vật nhân sơ với gen điển hình sinh vật nhân thực : * Giống nhau: Đều gồm vùng : vùng điều hịa, vùng mã hóa vùng kết thúc * Khác : b) Ý nghĩa : * Cấu trúc không phân mảnh gen giúp cho sinh vật nhân sơ tiết kiệm tối đa vật liệu di truyền, lượng thời gian cho q trình nhân đơi ADN phiên mã * Cấu trúc phân mảnh gen giúp cho sinh vật nhân thực tiết kiệm vật chất di truyền: từ gen cấu trúc trình cắt intron, nối exon sau phiên mã tạo phân tử mARN trưởng thành khác nhau, từ dịch mã chuỗi polipeptit khác Câu 9: a) Hãy nêu tên chức enzim tham gia vào trình nhân đôi (tái bản) phân tử ADN mạch kép vi khuẩn E.coli b) Ở lúa, nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24 Hãy tính số lượng nhiễm sắc thể thể ba, thể ba kép Có thể tạo thể ba kép khác lúa? a - Enzym giãn xoắn (mở xoắn): làm phân tử ADN sợi kép giãn xoắn tạo chạc chép, sẵn sàng cho trình tái ADN (ở E coli gyraza, helicaza); enzym đồng thời có vai trị đóng xoắn phân tử ADN sợi kép sau trình chép protein SSB (protein liên kết mạch đơn): liên kết làm ổn định mạch đơn ADN không cho mạch liên kết trở lại với - Enzym ARN polymeraza (primaza): tổng hợp đoạn mồi cần cho khởi đầu trình tái bảnADN (bản chất đoạn mồi ARN) - Enzym ADN polimeraza III: Sử dụng mạch ADN mẹ làm khuôn, tổng hợp mạch ADN việc bổ sung nuclêơtit vào đầu 3’ mạch ADN sẵn có đoạn mồi ARN - Enzym ADN polimeraza I: loại bỏ ribônuclêôtit ARN thuộc đoạn mồi thay chúng nuclêôtit ADN - Enzym ADN ligaza (hoặc gọi tắt ligaza): nối đoạn Okazaki mạch ADN tổng hợp gián đoạn để hình thành nên mạch ADN hoàn chỉnh b - Số NST thể ba: 2n + = 25 - Số NST thể ba kép: 2n + + = 26 Câu 10: Bằng cách mà nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực chứa phân tử ADN dài nhiều lần so với chiều dài nó? NST sinh vật nhân thực chứa phân tử ADN có chiều dài nhiều lần so với chiều dài gói bọc ADN theo mức xoắn khác nhiễm sắc thể: - Đầu tiên phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, đường kính vịng xoắn 2nm Đây dạng cấu trúc phân tử ADN - Ở cấp độ xoắn tiếp theo, chuỗi xoắn kép quấn quanh cấu trúc prôtêin histon (gồm phân tử histon, vòng) tạo thành cấu trúc nuclêơxơm, tạo thành sợi có đường kính 11nm - Ở cấp độ tiếp theo, sợi xoắn cuộn tạo thành sợi nhiễm sắc có đường kính 30nm - Các sợi nhiễm sắc tiếp tục xoắn cuộn thành cấu trúc crômtit kì trung gian có đường kính 300nm Cấu trúc sợi tiếp tục đóng xoắn thành cấu trúc crơmatit kì ngun phân có đường kính 700nm, nhiễm sắc thể gồm cromatit chị em có đường tính 1400nm Câu 11: a) Nêu khác cấu trúc ADN ti thể với ADN nhân b) Làm để xác định tính trạng gen ngồi nhân quy định? a) Sự khác ADN ti thể ADN nhân : b) Cách xác định tính trạng gen nhân quy định : - Tiến hành lai thuận nghịch : Nếu kết phép lai thuận lai nghịch khác nhau, lai ln mang tính trạng mẹ, nghĩa di truyền theo dòng mẹ - Nếu thay nhân tế bào nhân có cấu trúc di truyền khác tính trạng gen tế bào chất quy định tồn Câu 23: Trình bày nội dung thí nghiệm Meselson Stah để chứng minh ADN nhân đôi theo nguyên tắc bán bảo tồn Meselson Stahl dùng đồng vị phóng xạ đánh dấu ADN, sau cho vi khuẩn chứa ADN thực q trình nhân đơi ADN mơi trường Nhờ thực ly tâm phân tích kết thu được, họ chứng minh chế nhân đơi bán bảo tồn ADN Câu 24: Hãy giải thích ADN sinh vật nhân thực bền vững nhiều so với loại ARN? ADN sinh vật nhân thực thường bền vững nhiều so với loại ARN vì: - ADN có cấu trúc mạch kép, cịn ARN có cấu trúc mạch đơn - ADN có cấu trúc xoắn phức tạp ARN - ADN liên kết với prôtêin nên cấu trúc bảo vệ tốt - ADN nằm chủ yếu nhân, thường khơng có enzim phân huỷ chúng, cịn ARN tồn ngồi nhân nơi có nhiều enzim phân huỷ ABCDE Câu 25: Xét cặp nhiễm sắc thể tương đồng chứa đoạn gen: Khi giảm phân hình abcde thành giao tử, người ta thấy bên cạnh xuất giao tử ABCde, abcDE xuất giao tử ABCcde hay ABCDEde: a Nguyên nhân làm xuất loại giao tử trên? b So sánh hai tượng làm xuất loại giao tử a - Nguyên nhân làm xuất loại giao tử ABCde abcDE xẩy trao đổi đoạn(HVG) crômatit khác nguồn gốc cặp NST tương đồng kỳ đầu GP1 - Nguyên nhân làm xuất giao tử ABCcde hay ABCDEde xẩy tượng tiếp hợp lệch(TĐC không cân) crômatit khác nguồn gốc cặp NST tương đồng kỳ đầu GP1 dẫn đến tượng lặp đoạn b Điểm giống nhau: - Đều làm thay đổi cấu trúc NST xẩy cặp NST tương đồng - Đều làm xuất nhóm gen liên kết mới, qua thụ tinh xuất biến dị → biểu kiểu hình mới→đa dạng cho sinh vật - Đều cung cấp nguyên liệu cho tiến hoá chọn giống Điểm khác nhau: Trao đổi đoạn (HVG) Lặp đoạn - Là tượng đổi chỗ gen - Là dạng đột biến cấu trúc NST xẩy alen giảm phân - Nguyên nhân tiếp hợp trao đổi chéo - Do tác nhân mơi trường ngồi mơi trường cân crômatit khác nguồn gốc cặp thể gây rối loạn tiếp hợp dẫn đến TĐC không cân NST tương đồng NST tương đồng - Kết tái tổ hợp gen nhóm gen - Kết làm tăng bội số lượng gen alen LK, tạo nhiều kiểu giao tử……… NST…………………………… - Xuất nhiều biến dị tổ hợp tạo nên tính - Thường gây hậu có hại cho sinh vật, làm đa dạng cho sinh vật, giúp sinh vật thích nghi giảm tăng khả biểu tính với mơi trường thay đổi trạng Câu 26: a Cá thể đực lồi có thành phần kiểu gen DdEe tiến hành giảm phân tạo giao tử Trong trình giảm phân: - Một số tế bào giảm phân bình thường - Một số tế bào cặp NST mang cặp gen Ee không phân ly giảm phân I, cặp Dd phân li bình thường - Một số tế bào cặp NST mang cặp gen Dd không phân ly giảm phân II, cặp Ee phân ly bình thường Viết loại giao tử sinh từ q trình giảm phân trên? b Cho phép lai P: AaBb x aabb →F Trong cặp NST số mang cặp alen (A,a); cặp nhiễm sắc thể số mang cặp alen (B,b) Quá trình giảm phân diễn bình thường lần nguyên phân hợp tử F cặp NST số không phân ly, khả tạo thể đột biến có kiểu gen nào? a - Một số tế bào giảm phân bình thường cho loại giao tử: DE; De; dE; de - Một số tế bào cặp NST Ee không phân ly GP1 cho loại giao tử: Dee; dEe; D; d - Một số tế bào cặp NST Dd không phân ly GP2 cho loại giao tử: DDE; Dde; ddE; dde; E; e b P: AaBb x aabb F1: AaBb ; Aabb; aaBb; aabb - Trong lần nguyên phân hợp tử cặp NST số không phân ly, thể đột biến có kiểu gen : + AaBb → xuất thể đột biến mang dòng tế bào (AaBBbb Aa) + Aabb → xuất thể đột biến mang dòng tế bào (Aabbbb Aa) + aaBb → xuất thể đột biến mang dòng tế bào (aaBBbb aa) + aabb → xuất thể đột biến mang dòng tế bào (aabbbb aa) Câu 27: Cho phép lai P: ♂ AAbb x ♀ aaBB → F1 Ở hệ F1 thấy xuất tổ hợp gen aBb Giải thích chế phát sinh tổ hợp gen trên? P: (♂)AAbb x (♀)aaBB → F1: aBb TH1: - Tổ hợp gen (aBb) thể đột biến lệch bội (2n – 1), trình giảm phân thể ♂ cặp NST mang cặp gen (AA) không phân li giảm phân → tạo giao tử (n – 1) b (n + 1) AAb - Qua thụ tinh giao tử ♂ (n – ) b với giao tử bình thường ♀ ( n) aB → hợp tử (2n-1) aBb TH2: - Tổ hợp gen (aBb) thể đột biến đoạn mang gen A: giảm phân thể ♂ có rối loạn tiếp hợp giảm phân → giao tử (n)b - Qua thụ tinh giao tử ♂ (n)b với giao tử bình thường ♀ ( n) aB → hợp tử (2n) aBb Câu 28: Những phân tích di truyền cho biết cà chua gen A xác định tính trạng màu đỏ trội hồn tồn so với alen a xác định màu vàng Người ta tiến hành lai cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa với thứ cà chua tứ bội Aaaa Màu sắc thứ cà chua nói nào? Có thể tạo hai thứ cà chua cách nào? Nêu chế phát sinh hai thứ cà chua nói Quả đỏ - Đa bội hố xảy 2n : Aa  AAaa - Lai tứ bội 4n với : AAaa x aaaa  Aaaa (Có thể chọn tứ bội có kiểu gen khác lai với nhau) Cơ chế phát sinh: - Giảm phân: NST tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n Sự kết hợp gt 2n + giao tử bình thường tạo thành thể tam bội (3n), kết hợp giao tử 2n với tạo thành thể tứ bội (4n) - Nguyên phân: lần nguyên phân hợp tử (2n), tất cặp NST khơng phân li tạo nên thể tứ bội Rối loạn nguyên phân tế bào xôma dẫn đến tượng thể khảm mô quan thể sinh vật Câu 29: Người ta sử dụng tác nhân hóa học gây đột biến gen A thành gen a Khi cặp gen Aa nhân đôi liên tiếp lần số nuclêơtit mơi trường cung cấp cho gen a gen A 30 nuclêơtit Dạng đột biến xảy với gen A gì? Hậu dạng đột biến gây nên phân tử Prôtêin gen a tổng hợp nào? (đột biến không liên quan đến mã mở đầu mã kết thúc) Gọi : NA số nuclêôtit (Nu) gen A Na số Nu gen a Khi cặp gen Aa nhân đôi liên tiếp lần , số Nu môi trường tế bào cung cấp cho gen a gen A 30 Nu Ta có : ( 24 – ) NA - ( 24 - ) Na = 30 NA - Na = Vậy gen đột biến a gen A cặp Nu → Đột biến xảy dạng cặp Nu - Hậu : Đột biến làm thay đổi trình tự Nu kể từ điểm xảy ĐB (ĐB dịch khung) + Điểm xảy ĐB gần vị trí đầu gen, phân tử Prơtêin có số axit amin thay đổi nhiều + Nếu ĐB xảy cuối gen phân tử Prơtêinin có số axit amin thay đổi + Nếu ĐB làm xuất mã kết thúc sớm làm cho trình dịch mã dừng lại → chuỗi polipeptit ngắn lại ( số axit amin q khơng hình thành phân tử prôtêin) Câu 30: Theo quan điểm Operon Jacop Mono Hãy nêu thành phần cấu tạo Operon Lac Gen điều hịa có nằm thành phần cấu trúc Operon khơng? Trình bày chế điều hòa hoạt động Operon Lac vi khuẩn Ecoli Các thành phần cấu tạo: - Nhóm gen cấu trúc liên quan chức nằm kề - Vùng vận hành O nằm trước gen cấu trúc, vị trí tương tác với chất ức chế - Vùng khởi động P nằm trước vùng vận hành, vị trí tương tác ARN polimeraza để khởi đầu phiên mã - Gen điều hịa khơng nằm thành phần cấu trúc Operon mà nằm trước Operon * Trình bày chế: - Khi mơi trường khơng có lactozơ: gen điều hịa quy định tổng hợp protein ức chế Pro liên kết với vùng vận hành ngăn cản trình phiên mã làm cho gen cấu trúc không hoạt động - Khi môi trường có lactozơ: số phân tử lactozơ + pro ức chế → pro ức chế không liên kết với vùng vận hành ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động → phiên mã Sau đó, phân tử mARN gen cấu trúc dịch mã → E phân giải đường lactozơ Câu 31: Nguyên tắc bổ sung (NTBS) thể chế di truyền cấp độ phân tử? Hãy giải thích chạc chữ Y có mạch ADN tổng hợp liên tục, mạch lại tổng hợp gián đoạn? *NTBS: - Trong chơ chế nhân đôi ADN: mạch đơn ADN mẹ, nuc lắp ráp với Nu tự môi trường nội bào theo NTBS: A = T ; G = X → phân tử ADN giống ADN mẹ - Trong chế tổng hợp ARN: mạch đơn có chiều ’ – 5’ nuc lắp ráp với nuc tự theo NTBS: A = U ; G = X → ARN mạch đơn có chiều 5’ – 3’ - Trong chế tổng hợp protein: đối mã tARN khớp bổ sung với ba mã mARN theo NTBS * Trên chạc chữ Y có mạch ADN tổng hợp liên tục, mạch cịn lại tổng hợp gián đoạn vì: - Phân tử ADN có cấu trúc gồm mạch polinucleotit đối song song ngược chiều - E ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều ’- 5’, mạch khuôn 3’- 5’ tổng hợp mạch bổ sung liên tục, mạch khuôn ’- 3’ tổng hợp đoạn ngắn sau nối lại nhờ E ADN ligaza → mạch hoàn chỉnh Câu 32: Giả sử có dạng sống mà axit nucleic có mạch đơn gồm loại nucleotit (A, U, X) Hãy cho biết dạng sống gì? Số ba axit nucleic có bao nhiêu? Số ba không chứa X, số ba chứa X? Dạng sống virut axit nucleic ARN (chứa U) - Số ba có 33 = 27 - Số ba không chứa X 23 = - Số ba chứa X: 27 – = 19 Câu 33: a Nêu đặc điểm khác nhiễm sắc thể kì nguyên phân với nhiễm sắc thể kì giảm phân I điều kiện nguyên phân giảm phân bình thường b Trong giảm phân, hai nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể tương đồng không tiếp hợp với kì đầu giảm phân I phân li nhiễm sắc thể tế bào nào? a Nguyên phân: nhiễm sắc thể kép xếp thành hàng mặt phẳng phân bào, nhiễm sắc thể có nhiễm sắc tử (cromatit) giống hệt Giảm phân I: nhiễm sắc thể kép xếp thành hai hàng mặt phẳng phân bào, nhiễm sắc thể kép thường chứa nhiễm sắc tử (cromatit) khác mặt di truyền trao đổi chéo xảy giảm phân I b Nếu tiếp hợp không xuất hai nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể tương đồng chúng xếp sai (không thành hàng) mặt phẳng phân bào, dẫn đến phân li ngẫu nhiên (thường không đúng) tế bào giảm phân I Kết tượng giao tử hình thành thường mang số lượng nhiễm sắc thể bất thường Câu 34: a Vì ADN ti thể lại có tần số đột biến cao ADN nhân tế bào? b Gen mã hóa rARN thuộc họ đa gen gồm hàng trăm đến hàng nghìn gen lặp lại Điều có ý nghĩa sinh vật? a - ADN ty thể dạng trần khơng liên kết với histon - Q trình tự ADN ti thể khơng có enzim sửa chữa - ADN ty thể nằm mơi trường có nhiều sản phẩm độc hại từ trình trao đổi chất - ADN ty thể có nhiều quy định protein không quan trọng, không bị áp lực chọn lọc tự nhiên nên dễ dàng tích lũy đột biến b Để tổng hợp lượng lớn rARN, ổn định, đáp ứng nhu cầu cao tế bào việc tạo ribôxôm Câu 35: a Hãy phân biệt gen tiền ung thư gen gây ung thư b Hãy nêu biến đổi để từ gen tiền ung thư tạo thành gen gây ung thư a Gen tiền ung thư gen kích thích phân chia tế bào, bình thường sản phẩm gen tiền ung thư tạo lượng sản phẩm vừa đủ để kích thích phân chia tế bào đến giai đoạn định dừng lại Gen gây ung thư: gen tiền ung thư bị đột biến tạo lượng sản phẩm nhiều sản phẩm có hoạt tính mạnh kích thích phân bào khơng có giới hạn tạo khối u b Các đột biến xảy là: - Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen - Đột biến gen xảy vùng mã hóa làm tăng hoạt tính protein - Đột biến gen vùng promoter làm tăng lực promoter với ARNpol - Đột biến chuyển gen tiền ung thư đến vị trí có promoter lực cao Câu 36: Một đột biến điểm thay nucleôtit gen quy định chuỗi polipeptit α-globin hemoglobin người làm cho chuỗi polipeptit bị ngắn so với bình thường Tuy nhiên, phiên ARN sơ cấp phiên mã từ gen có chiều dài bình thường Nêu hai giả thuyết giải thích chế đột biến làm ngắn chuỗi polipeptit - Giả thuyết 1: đột biến ba bình thường thành ba kết thúc - Giả thuyết 2: đột biến làm thay đổi vị trí cắt intron trình tạo mARN làm cho mARN ngắn so với bình thường Câu 37: a Lai phân tử thực nhờ đặc tính ADN? Vai trị phương pháp lai phân tử gì? b Hệ gen người khoảng 1,5% số nuclêôtit tham gia vào việc mã hóa chuỗi polipeptit, phần lớn nuclêơtit cịn lại giữ vai trị gì? a Lai phân tử tiến hành nhờ đặc tính biến tính hồi tính ADN Vai trị: - Xác định mối quan hệ lồi thơng qua tỉ lệ bắt cặp nuclêôtit mạch theo nguyên tắc bổ sung, tỉ lệ cao quan hệ họ hàng gần ngược lại - Cho phép xác định vị trí gen ADN nhiễm sắc thể - Cho phép xác định cấu trúc gen phân mảnh sinh vật nhân thực - Dùng để nhận biết, phân lập dòng ADN tái tổ hợp kĩ thuật di truyền b Cấu tạo nên vùng đặc biệt nhiễm sắc thể: tâm động, đầu mút, vùng liên gen Cấu tạo nên intron với số lượng lớn, tham gia điều hòa hoạt động gen Tham gia gen giả, trình tự nuclêơtit lặp lại ... giao tử: DE; De; dE; de - Một số tế bào cặp NST Ee không phân ly GP1 cho loại giao tử: Dee; dEe; D; d - Một số tế bào cặp NST Dd không phân ly GP2 cho loại giao tử: DDE; Dde; ddE; dde; E; e b... huỷ ABCDE Câu 25: Xét cặp nhiễm sắc thể tương đồng chứa đoạn gen: Khi giảm phân hình abcde thành giao tử, người ta thấy bên cạnh xuất giao tử ABCde, abcDE cịn xuất giao tử ABCcde hay ABCDEde: a... nhân làm xuất loại giao tử ABCde abcDE xẩy trao đổi đoạn(HVG) crômatit khác nguồn gốc cặp NST tương đồng kỳ đầu GP1 - Nguyên nhân làm xuất giao tử ABCcde hay ABCDEde xẩy tượng tiếp hợp lệch(TĐC