Thông tư số 14/2008/TT-BCT

Thông tư số 14/2008/TT-BCT về sản xuất và kinh doanh thuốc lá do Bộ Công thương ban hành để hướng dẫn thực hiện một số qui định tại Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng 7 năm 2007 của Chính phủ về sản xuất và kinh doanh thuốc lá

BỘ CƠNG THƯƠNG - CỘNG HỒ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự – Hạnh phúc - Số: 14/2008/TT-BCT Hà Nội, ngày 25 tháng 11 năm 2008 THÔNG TƯ HƯỚNG DẪN THỰC HIỆN MỘT SỐ QUI ĐỊNH TẠI NGHỊ ĐỊNH SỐ 119/2007/NĐCP NGÀY 18 THÁNG NĂM 2007 CỦA CHÍNH PHỦ VỀ SẢN XUẤT VÀ KINH DOANH THUỐC LÁ Căn Nghị định số 189/2007/NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 Chính phủ qui định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn cấu tổ chức máy Bộ Công Thương; Căn Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Bộ Công Thương hướng dẫn số qui định Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá, sau: I QUY ĐỊNH CHUNG Thông tư hướng dẫn điều kiện kinh doanh, chế biến nguyên liệu thuốc lá; điều kiện sản xuất sản phẩm thuốc lá; điều kiện nhập máy móc thiết bị chuyên ngành thuốc lá, nguyên liệu thuốc lá, giấy điếu thuốc lá; quản lý đầu tư, sử dụng máy móc thiết bị chuyên ngành thuốc lá, lực sản xuất, sản lượng sản phẩm thuốc lá; điều kiện kinh doanh sản phẩm thuốc lá; thẩm quyền, thủ tục, trình tự cấp loại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh, Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến, Giấy phép sản xuất, kinh doanh sản phẩm thuốc theo quy định Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc Thông tư áp dụng tổ chức, cá nhân nước nước tham gia sản xuất, kinh doanh sản phẩm thuốc hoạt động khác có liên quan đến sản xuất, kinh doanh sản phẩm thuốc lãnh thổ Việt Nam Thông tư không áp dụng việc nhập sản phẩm thuốc lá, kinh doanh sản phẩm thuốc cửa hàng miễn thuế (Duty Free Shop) Kinh doanh nguyên liệu thuốc lá, chế biến nguyên liệu thuốc ngành, nghề kinh doanh có điều kiện; doanh nghiệp, cá nhân có đủ điều kiện Cơ quan quản lý Nhà nước cơng thương có thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc kinh doanh nguyên liệu thuốc lá, Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc chế biến nguyên liệu thuốc phải thực điều kiện quy định suốt trình hoạt động Nhà nước thực độc quyền sản xuất sản phẩm thuốc lá, doanh nghiệp Bộ Công Thương cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc trình sản xuất sản phẩm thuốc phải thực hướng dẫn Thông tư Doanh nghiệp sản xuất sản phẩm thuốc có vốn đầu tư nước sản xuất sản phẩm thuốc phạm vi Giấy phép đầu tư, phải tuân thủ quy định pháp luật Việt Nam hướng dẫn liên quan Thơng tư Nhà nước kiểm sốt mức cung cấp sản phẩm thuốc thị trường, thực quản lý thương mại nhà nước nhập sản phẩm thuốc Máy móc thiết bị chuyên ngành thuốc (được quy định chi tiết Phụ lục kèm theo Thông tư này), nguyên liệu thuốc lá, giấy điếu thuốc (giấy phần có thuốc sợi điếu thuốc) hàng hoá nhập thuộc diện quản lý chuyên ngành Bộ Công Thương quản lý sử dụng theo hướng dẫn Thông tư Đầu tư chế biến nguyên liệu thuốc lá, sản xuất giấy điếu thuốc phải phù hợp với Chiến lược, Quy hoạch tổng thể ngành thuốc Quy hoạch phát triển vùng nguyên liệu thuốc Đầu tư sản xuất sản phẩm thuốc phải phù hợp với Chiến lược, Quy hoạch tổng thể ngành thuốc không vượt tổng lực sản xuất Bộ Công Thương xác định công bố Sản phẩm thuốc hàng hoá hạn chế kinh doanh; thương nhân Cơ quan quản lý Nhà nước công thương có thẩm quyền cấp Giấy phép kinh doanh bán buôn (hoặc đại lý bán buôn) sản phẩm thuốc lá, Giấy phép kinh doanh bán lẻ (hoặc đại lý bán lẻ) sản phẩm thuốc kinh doanh sản phẩm thuốc kinh doanh phạm vi Giấy phép cấp Giấy phép kinh doanh sản phẩm thuốc a) Mỗi thương nhân có Giấy phép kinh doanh sản phẩm thuốc Cơ quan quản lý Nhà nước cơng thương có thẩm quyền cấp; b) Thương nhân bán bn ngồi việc bán buôn cho thương nhân khác qui định Giấy phép kinh doanh bán buôn (hoặc đại lý bán buôn) sản phẩm thuốc lá, phép bán lẻ sản phẩm thuốc địa điểm kinh doanh mà xin thêm Giấy phép kinh doanh bán lẻ (hoặc đại lý bán lẻ) sản phẩm thuốc 10 Về bán buôn, bán lẻ sản phẩm thuốc a) Doanh nghiệp cung cấp sản phẩm thuốc việc trực tiếp bán cho thương nhân thuộc hệ thống phân phối mình, phép trực tiếp bán lẻ để giới thiệu sản phẩm thuốc cửa hàng trực thuộc doanh nghiệp; b) Thương nhân bán buôn (hoặc đại lý bán buôn) phép mua lại sản phẩm thuốc thương nhân bán buôn (hoặc đại lý bán buôn) khác chấp thuận doanh nghiệp cung cấp sản phẩm thuốc cho thương nhân này; bán sản phẩm thuốc mua lại địa bàn tỉnh nơi thương nhân có trụ sở ghi Giấy phép kinh doanh bán buôn (hoặc đại lý bán buôn) sản phẩm thuốc cấp; c) Thương nhân bán buôn bán sản phẩm thuốc cho thương nhân thuộc hệ thống phân phối có Giấy phép kinh doanh sản phẩm thuốc Trường hợp nhu cầu thị trường cần mở rộng, thay đổi hệ thống phân phối, thương nhân bán buôn gửi danh sách thương nhân bổ sung với nội dung qui định điểm d khoản Mục B Phần VIII Thông tư đến Cơ quan quản lý Nhà nước công thương nơi cấp phép; d) Thương nhân bán buôn (hoặc đại lý bán buôn), thương nhân bán lẻ (hoặc đại lý bán lẻ) bán lẻ sản phẩm thuốc cho người tiêu dùng điểm kinh doanh cấp Giấy phép kinh doanh sản phẩm thuốc lá; khơng sử dụng nhân viên thương nhân khác để trực tiếp giới thiệu sản phẩm thuốc cho người tiêu dùng bán lưu động sản phẩm thuốc cho người tiêu dùng địa điểm kinh doanh cấp phép; chấp hành nghiêm chỉnh quy định pháp luật quảng cáo, khuyến mại qui định khác có liên quan pháp luật kinh doanh thuốc II KINH DOANH NGUYÊN LIỆU THUỐC LÁ A ĐIỀU KIỆN CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH NGUYÊN LIỆU THUỐC LÁ Điều kiện chủ thể kinh doanh Là thương nhân có đăng ký kinh doanh mặt hàng nguyên liệu thuốc Điều kiện sở vật chất, trang thiết bị kỹ thuật người a) Diện tích sở kinh doanh nguyên liệu bao gồm khu phân loại, đóng kiện kho nguyên liệu phải phù hợp với quy mơ kinh doanh, có tổng diện tích khơng 500m2; b) Có kho riêng cho ngun liệu thuốc Kho phải có hệ thống thơng gió trang thiết bị phù hợp yêu cầu bảo quản nguyên liệu thuốc bao gồm: nhiệt kế, ẩm kế kiểm tra nhiệt độ độ ẩm tương đối khơng khí kho, phương tiện phịng chống sâu, mối mọt; phải có đủ giá bục, kệ đỡ kiện thuốc xếp cách mặt tối thiểu 20cm cách tường, cột tối thiểu 50cm; c) Có hợp đồng với người lao động có trình độ nghiệp vụ, chun mơn, kinh nghiệm nghề nghiệp để quản lý đầu tư, hỗ trợ kỹ thuật thu mua nguyên liệu Điều kiện quy trình kinh doanh phù hợp với ngành, nghề mua, bán nguyên liệu thuốc a) Điểm thu mua phải gắn biển hiệu ghi tên thương mại thương nhân kinh doanh nguyên liệu thuốc lá; b) Phải công khai tiêu chuẩn phân cấp nguyên liệu thuốc theo quy định hành điểm thu mua nguyên liệu thuốc kèm theo mẫu thuốc nguyên liệu; c) Phải có hợp đồng đầu tư trồng nguyên liệu thuốc với người trồng thuốc phù hợp với quy mô kinh doanh Điều kiện bảo vệ mơi trường, phịng, chống cháy nổ Phải có đầy đủ phương tiện, thiết bị phòng cháy, chữa cháy, bảo đảm an tồn vệ sinh mơi trường theo quy định pháp luật B THẨM QUYỀN, HỒ SƠ VÀ TRÌNH TỰ CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH NGUYÊN LIỆU THUỐC LÁ Thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc Sở Công Thương tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (sau gọi chung tỉnh) quan cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc a) Đơn đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc (theo mẫu Phụ lục kèm theo Thông tư này); b) Bản hợp lệ Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh; c) Tài liệu liên quan đến tiêu chuẩn điều kiện kinh doanh quy định Thông tư này, bao gồm: - Bảng kê diện tích, sơ đồ kho tàng, nhà xưởng, văn phòng làm việc khu phụ trợ khác; - Bảng kê trang thiết bị: hệ thống thơng gió, phương tiện, thiết bị phịng cháy, chữa cháy, ẩm kế, nhiệt kế, phương tiện phòng chống sâu, mối mọt; giá bục, kệ đỡ kiện thuốc lá; - Bản hợp lệ hợp đồng với người lao động, quản lý đầu tư, hỗ trợ kỹ thuật thu mua nguyên liệu; - Bản hợp lệ hợp đồng đầu tư trồng nguyên liệu thuốc với người trồng thuốc lá; - Bản hợp lệ biên kiểm tra đảm bảo an tồn phịng cháy, chữa cháy quan cơng an có thẩm quyền Trình tự cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc a) Trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ, Sở Công Thương xem xét cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc (theo mẫu Phụ lục kèm theo Thông tư này) Trường hợp từ chối cấp phải trả lời văn nêu rõ lý do; b) Trường hợp chưa đủ hồ sơ hợp lệ, vòng 07 ngày kể từ ngày tiếp nhận hồ sơ, Sở Công Thương có văn yêu cầu bổ sung Lập lưu giữ Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc lập thành 04 bản: 02 lưu Sở Công Thương, 01 gửi Bộ Công Thương, 01 gửi thương nhân cấp III CHẾ BIẾN NGUYÊN LIỆU THUỐC LÁ A ĐIỀU KIỆN CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN CHẾ BIẾN NGUYÊN LIỆU THUỐC LÁ Điều kiện chủ thể kinh doanh Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc cấp cho doanh nghiệp chế biến nguyên liệu có dây chuyền máy móc thiết bị tách cọng thuốc chế biến thuốc sợi, thuốc chế phẩm thay khác dùng để sản xuất sản phẩm thuốc lá; có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc Điều kiện sở vật chất, trang thiết bị kỹ thuật người a) Diện tích sở chế biến nguyên liệu bao gồm khu phân loại, khu chế biến, đóng kiện kho nguyên liệu phải phù hợp với quy mơ kinh doanh, có tổng diện tích khơng 5.000m2; b) Có kho riêng cho nguyên liệu thuốc chưa chế biến qua chế biến phù hợp với quy mơ kinh doanh Kho phải có hệ thống thơng gió, nhiệt kế, ẩm kế để kiểm tra nhiệt độ độ ẩm tương đối khơng khí kho, phương tiện phòng chống sâu, mối mọt; phải có đủ giá bục, kệ đỡ kiện thuốc xếp cách mặt tối thiểu 20cm cách tường, cột tối thiểu 50cm; c) Có hợp đồng với người lao động có trình độ nghiệp vụ, chuyên môn, kinh nghiệm nghề nghiệp để quản lý đầu tư, hỗ trợ kỹ thuật trồng, thu mua chế biến nguyên liệu; d) Có dây chuyền máy móc thiết bị chuyên ngành đồng tách cọng thuốc chế biến thuốc sợi, thuốc chế phẩm thay khác dùng để sản xuất sản phẩm thuốc Dây chuyền chế biến ngun liệu phải chun mơn hố, đảm bảo tiêu chuẩn vệ sinh cơng nghiệp, an tồn lao động vệ sinh mơi trường; đ) Có trang thiết bị kiểm tra để thực đo lường kiểm tra chất lượng nguyên liệu trước sau chế biến; e) Tồn máy móc thiết bị phải có nguồn gốc hợp pháp Điều kiện chất lượng vệ sinh an toàn sản phẩm thuốc Phải đáp ứng yêu cầu chất lượng, vệ sinh theo tiêu chuẩn Việt Nam, tiêu chuẩn sở, Quy định chất lượng, vệ sinh an toàn thực phẩm Bộ Y tế Điều kiện bảo vệ mơi trường phịng, chống cháy nổ Phải có đầy đủ phương tiện, thiết bị phòng cháy, chữa cháy đảm bảo an tồn vệ sinh mơi trường theo quy định pháp luật Điều kiện quy trình kinh doanh phù hợp với ngành, nghề kinh doanh a) Điểm thu mua phải gắn biển hiệu ghi tên thương mại doanh nghiệp kinh doanh chế biến nguyên liệu thuốc lá; b) Phải công khai tiêu chuẩn phân cấp nguyên liệu thuốc theo quy định hành điểm thu mua nguyên liệu thuốc kèm theo mẫu thuốc nguyên liệu; c) Phải có hợp đồng đầu tư trồng nguyên liệu thuốc với người trồng thuốc lá, hợp đồng mua nguyên liệu thuốc thương nhân kinh doanh nguyên liệu thuốc phù hợp với quy mô kinh doanh Điều kiện địa điểm đặt sở chế biến Địa điểm đặt sở chế biến phải phù hợp Chiến lược, Quy hoạch tổng thể ngành thuốc lá, Quy hoạch phát triển vùng nguyên liệu thuốc cấp có thẩm quyền phê duyệt B THẨM QUYỀN, HỒ SƠ VÀ TRÌNH TỰ CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN CHẾ BIẾN NGUYÊN LIỆU THUỐC LÁ Thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận đủ điền kiện chế biến nguyên liệu thuốc Bộ Công Thương quan cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc a) Đơn đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc (theo mẫu Phụ lục kèm theo Thông tư này); b) Bản hợp lệ Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh; c) Bản hợp lệ Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nguyên liệu thuốc lá; d) Tài liệu liên quan đến tiêu chuẩn điều kiện chế biến, bao gồm: - Bảng kê diện tích, sơ đồ nhà xưởng khu phân loại, khu chế biến, đóng kiện, kho tàng, văn phịng làm việc khu phụ trợ khác; - Bảng kê danh mục máy móc, thiết bị chuyên ngành đồng công đoạn chế biến nguyên liệu thuốc lá, thiết bị kiểm tra chất lượng nguyên liệu trước sau chế biến, hệ thống thơng gió, thiết bị phịng cháy, chữa cháy, ẩm kế, nhiệt kế, phương tiện phòng chống sâu mọt; giá bục, kệ đỡ kiện thuốc lá; - Hồ sơ chứng minh nguồn gốc hợp pháp máy móc thiết bị; - Bản cơng bố tiêu chuẩn chất lượng, vệ sinh phù hợp tiêu chuẩn Việt Nam, tiêu chuẩn sở Quy định chất lượng, vệ sinh an toàn thực phẩm Bộ Y tế; - Bản hợp lệ hợp đồng với người lao động việc quản lý đầu tư, hỗ trợ kỹ thuật thu mua nguyên liệu, chế biến nguyên liệu; - Bản hợp lệ hợp đồng đầu tư trồng nguyên liệu thuốc với người trồng thuốc lá, hợp đồng mua bán nguyên liệu với thương nhân kinh doanh nguyên liệu thuốc lá; - Bản hợp lệ Quyết định phê duyệt báo cáo đánh giá tác động môi trường giấy xác nhận đăng ký cam kết bảo vệ môi trường quan có thẩm quyền cấp; - Bản hợp lệ Giấy chứng nhận đảm bảo an tồn phịng cháy, chữa cháy quan cơng an có thẩm quyền cấp Trình tự cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc a) Trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ, Bộ Công Thương xem xét cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc (theo mẫu Phụ lục kèm theo Thông tư này) Trường hợp từ chối cấp phải trả lời văn nêu rõ lý do; b) Trường hợp chưa đủ hồ sơ hợp lệ, vòng 07 ngày kể từ ngày tiếp nhận hồ sơ, Bộ Cơng Thương có văn yêu cầu bổ sung Lập lưu giữ Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc lập thành 04 bản: 02 lưu Bộ Công Thương, 01 gửi doanh nghiệp cấp, 01 gửi Sở Công Thương nơi doanh nghiệp đóng trụ sở IV SẢN XUẤT SẢN PHẨM THUỐC LÁ A ĐIỀU KIỆN CẤP GIẤY PHÉP SẢN XUẤT SẢN PHẨM THUỐC LÁ Điều kiện chủ thể kinh doanh Là doanh nghiệp thành lập theo quy định pháp luật sản xuất sản phẩm thuốc trước thời điểm ban hành Nghị số 12/2000/NQ-CP ngày 14 tháng năm 2000 Chính phủ Chính sách quốc gia phịng, chống tác hại thuốc giai đoạn 2000 - 2010 Điều kiện đầu tư sử dụng nguyên liệu thuốc trồng nước a) Doanh nghiệp phải tham gia đầu tư trồng nguyên liệu thuốc hình thức đầu tư trực tiếp liên kết đầu tư thông qua thương nhân kinh doanh nguyên liệu thuốc có đầu tư trực tiếp trồng thuốc phù hợp với quy mô sản xuất kinh doanh doanh nghiệp Quy hoạch phát triển vùng nguyên liệu thuốc phê duyệt; b) Phải sử dụng nguyên liệu thuốc trồng nước để sản xuất sản phẩm thuốc theo kế hoạch hàng năm Bộ Công Thương, trừ trường hợp sản xuất sản phẩm thuốc nhãn quốc tế sản phẩm thuốc để xuất Kế hoạch xác định phù hợp với Chiến lược, quy hoạch tổng thể ngành thuốc Việt Nam, Quy hoạch phát triển vùng nguyên liệu thuốc phê duyệt Điều kiện máy móc thiết bị a) Có máy móc thiết bị chuyên ngành gồm cơng đoạn chính: chế biến sợi, vấn điếu, đóng bao; b) Cơng đoạn chế biến sợi phải có thiết bị tối thiểu đảm bảo tính đồng công đoạn, bao gồm: máy hấp, máy gia ẩm, máy gia liệu, xy lô trữ ủ lá, máy thái, máy sấy sợi, máy làm dịu, thiết bị phun hương, phối trộn cân định lượng; Dây chuyền chế biến sợi phải chun mơn hố, bố trí không gian đảm bảo tiêu chuẩn vệ sinh công nghiệp, an tồn lao động vệ sinh mơi trường; c) Đối với doanh nghiệp khơng có dây chuyền chế biến sợi phải có hợp đồng gia cơng chế biến sợi Đơn vị nhận gia công chế biến sợi phải đáp ứng điều kiện quy định điểm b khoản này; d) Trong công đoạn điếu, đóng bao, đóng tút doanh nghiệp phải sử dụng máy cuốn, máy đóng bao, đóng tút tự động, trừ trường hợp sản xuất sản phẩm thuốc theo phương pháp truyền thống phải thao tác tay; đ) Có thiết bị kiểm tra tối thiểu để thực đo lường, kiểm tra tiêu chất lượng như: trọng lượng điếu, chu vi điếu, độ giảm áp điếu thuốc Đối với tiêu lý, hoá khác tiêu vệ sinh thuốc lá, doanh nghiệp tự kiểm tra thông qua đơn vị dịch vụ có chức để kiểm tra Kết kiểm tra phải lưu giữ có hệ thống để theo dõi lâu dài; e) Tồn máy móc thiết bị để sản xuất sản phẩm thuốc phải có nguồn gốc hợp pháp Điều kiện chất lượng vệ sinh an toàn sản phẩm thuốc Doanh nghiệp phải đáp ứng yêu cầu chất lượng, vệ sinh theo tiêu chuẩn Việt Nam, tiêu chuẩn sở quy định vệ sinh an toàn sản phẩm thuốc Bộ Y tế Điều kiện sở hữu nhãn hiệu hàng hoá Doanh nghiệp phải có quyền sở hữu sử dụng hợp pháp nhãn hiệu hàng hoá đăng ký bảo hộ Việt Nam Điều kiện môi trường phịng, chống cháy nổ Có đầy đủ phương tiện, thiết bị phòng cháy, chữa cháy đảm bảo an tồn vệ sinh mơi trường theo quy định pháp luật B THẨM QUYỀN, HỒ SƠ VÀ TRÌNH TỰ CẤP GIẤY PHÉP SẢN XUẤT SẢN PHẨM THUỐC LÁ Thẩm quyền cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc Bộ Công Thương quan cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc Hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc a) Đơn đề nghị cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc (theo mẫu Phụ lục kèm theo Thông tư này); b) Bản hợp lệ Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh; c) Tài liệu liên quan đến tiêu chuẩn điều kiện kinh doanh quy định Thông tư này, bao gồm: - Báo cáo kết hoạt động kinh doanh doanh nghiệp 03 năm gần nhất, nêu rõ tiêu sản lượng sản xuất nhóm sản phẩm thuốc (sản lượng quy đổi); - Bảng kê danh mục máy móc, thiết bị, lực sản xuất thuốc điếu lực công đoạn quy đổi bao 20 điếu tính theo 03 ca/ngày cho 03 năm gần Hồ sơ chứng minh nguồn gốc hợp pháp máy móc thiết bị; - Hợp đồng gia công chế biến sợi, hợp đồng dịch vụ kiểm tra chất lượng (nếu có); - Bảng kê diện tích, sơ đồ kho tàng, nhà xưởng, văn phịng làm việc khu phụ trợ khác; - Bản hợp lệ Giấy đăng ký chất lượng Bản công bố phù hợp tiêu chuẩn chất lượng; - Bản hợp lệ giấy tờ xác nhận quyền sở hữu sử dụng hợp pháp nhãn hiệu hàng hoá cho sản phẩm thuốc lá; - Bản hợp lệ Quyết định phê duyệt báo cáo đánh giá tác động môi trường Giấy xác nhận đăng ký cam kết bảo vệ mơi trường quan có thẩm quyền cấp; - Bản hợp lệ Giấy chứng nhận đảm bảo an tồn phịng cháy, chữa cháy quan cơng an có thẩm quyền cấp Trình tự cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc a) Trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ, Bộ Công Thương xem xét cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc (theo mẫu Phụ lục kèm theo Thông tư này) Trường hợp từ chối cấp phải trả lời văn nêu rõ lý do; b) Trường hợp chưa đủ hồ sơ hợp lệ, vòng 07 ngày kể từ ngày tiếp nhận hồ sơ doanh nghiệp, Bộ Cơng Thương có văn u cầu doanh nghiệp bổ sung Lập lưu giữ Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lập thành 04 bản: 02 lưu Bộ Công Thương, 01 gửi doanh nghiệp cấp, 01 gửi Sở Công Thương nơi doanh nghiệp đóng trụ sở V ĐẦU TƯ SẢN XUẤT SẢN PHẨM THUỐC LÁ A NĂNG LỰC SẢN XUẤT SẢN PHẨM THUỐC LÁ Tổng lực sản xuất quy định lực sản xuất đồng dây chuyền sản xuất sản phẩm thuốc (trong máy móc thiết bị vấn điếu, đóng bao) GIÁM ĐỐC (Ký tên đóng dấu) Nơi nhận: - (2); - (5); - Lưu VT, Chú thích: (1) - Tên văn quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn Sở Công Thương (2) - Tên thương nhân cấp giấy chứng nhận (3) - Tên quan tiếp nhận, thẩm định trình cấp giấy chứng nhận (4) (5) Ghi cụ thể loại nguyên liệu thuốc - Tên tổ chức có liên quan PHỤ LỤC (Kèm theo Thông tư số: 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương) CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc , ngày tháng năm ĐƠN ĐỀ NGHỊ CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN CHẾ BIẾN NGUYÊN LIỆU THUỐC LÁ Kính gửi: Bộ Cơng Thương Tên doanh nghiệp: Trụ sở giao dịch: Điện thoại: Fax: Địa điểm sản xuất Quyết định thành lập số ngày tháng năm Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số cấp ngày tháng năm Đề nghị Bộ Công Thương xem xét cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc loại: Năng lực chế biến Xin cam đoan thực quy định Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá, Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc Nếu sai xin chịu hoàn toàn trách nhiệm trước pháp luật./ Người đại diện theo pháp luật doanh nghiệp (ký tên, đóng dấu) PHỤ LỤC (Kèm theo Thơng tư số: 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Cơng Thương) BỘ CƠNG THƯƠNG Số: /CNĐĐK-BCT CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc ., ngày .tháng năm GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN CHẾ BIẾN NGUYÊN LIỆU THUỐC LÁ BỘ TRƯỞNG BỘ CÔNG THƯƠNG Căn Nghị định số 189/2007/NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn cấu tổ chức Bộ Công Thương; Căn Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Căn Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Xét đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện chế biến nguyên liệu thuốc Công văn số .ngày tháng… năm (1); Theo đề nghị Vụ trưởng Vụ Công nghiệp nhẹ, QUYẾT ĐỊNH: Điều Chứng nhận (1) Trụ sở ., điện thoại………., Fax ; Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số ……….do ………………… cấp ngày…… tháng… năm…… Đủ điều kiện để chế biến nguyên liệu thuốc loại: (2) Năng lực chế biến Điều Điều kiện sản xuất: ………(1) phải thực quy định Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ, Thơng tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương quy định pháp luật liên quan Điều Giấy chứng nhận có giá trị đến hết ngày tháng năm / Nơi nhận: - (1); - (3); - Lưu VT, CNN BỘ TRƯỞNG (Ký tên đóng dấu) Họ tên Chú thích: (1) (2) (3) - Tên tổ chức cấp giấy chứng nhận Ghi cụ thể loại nguyên liệu thuốc lá, lực chế biến - Tên tổ chức có liên quan PHỤ LỤC (Kèm theo Thông tư số: 14 /2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Cơng Thương) CỘNG HỒ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc , ngày tháng năm ĐƠN ĐỀ NGHỊ CẤP GIẤY PHÉP SẢN XUẤT SẢN PHẨM THUỐC LÁ Kính gửi: Bộ Cơng Thương Tên doanh nghiệp: Trụ sở giao dịch: Điện thoại: Fax: Địa điểm sản xuất Quyết định thành lập số ngày tháng năm Cơ quan cấp trực tiếp: Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số .do cấp ngày tháng năm Đề nghị Bộ Công Thương xem xét cấp Giấy phép sản xuất loại sản phẩm thuốc lá: Sản lượng sản phẩm thuốc tiêu thụ nước Doanh nghiệp xin cam đoan thực quy định Nghị định số 119/2007/NĐCP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá, Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc Nếu sai xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật./ Người đại diện theo pháp luật doanh nghiệp (ký tên, đóng dấu) PHỤ LỤC (Kèm theo Thông tư số: 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Cơng Thương) BỘ CƠNG THƯƠNG ***** Số: /GP- BCT CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc Hà Nội, ngày…… tháng …… năm…… GIẤY PHÉP SẢN XUẤT SẢN PHẨM THUỐC LÁ BỘ TRƯỞNG BỘ CÔNG THƯƠNG Căn Nghị định số 189/2007/NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn cấu tổ chức Bộ Công Thương; Căn Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Căn Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Xét đề nghị cấp giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc Công văn số… ngày tháng năm (1); Theo đề nghị Vụ trưởng Vụ Công nghiệp nhẹ, QUYẾT ĐỊNH: Điều Cho phép .(1) Trụ sở ., điện thoại,……… Fax .; Quyết định thành lập số: ngày… tháng… năm Cơ quan cấp trực tiếp: Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số ………… …………… cấp ngày… tháng… năm……… Doanh nghiệp phép sản xuất loại sản phẩm thuốc sau: .(2) Năng lực sản xuất sản phẩm thuốc tiêu thụ nước phép: Điều Trách nhiệm thực hiện: (1) phải thực quy định Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ, Thơng tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương quy định pháp luật liên quan Điều Giấy phép có giá trị đến hết ngày tháng năm / Nơi nhận: - .(1); - (3); - Lưu VT, CNN BỘ TRƯỞNG (Ký tên đóng dấu) Chú thích: (1) - Tên tổ chức cấp giấy phép (2) - Ghi cụ thể loại sản phẩm thuốc (3) - Tên tổ chức có liên quan PHỤ LỤC (Kèm theo Thông tư số: 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương) TÊN DOANH NGHIỆP Số: / CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc - , ngày tháng năm ĐƠN ĐỀ NGHỊ CẤP GIẤY PHÉP KINH DOANH BÁN BUÔN (HOẶC ĐẠI LÝ BÁN BN) SẢN PHẨM THUỐC LÁ Kính gửi: (1) Tên doanh nghiệp: Trụ sở giao dịch: Điện thoại: Fax: Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số cấp ngày tháng năm Đề nghị …(1) xem xét cấp Giấy phép kinh doanh bán buôn (hoặc đại lý bán buôn) sản phẩm thuốc lá, cụ thể: - Được mua doanh nghiệp cung cấp sản phẩm thuốc lá, thương nhân bán buôn sản phẩm thuốc lá: (2) - Được bán buôn sản phẩm thuốc địa bàn tỉnh, thành phố: (3) Doanh nghiệp xin cam đoan thực quy định Nghị định số 119/2007/NĐCP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá, Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP văn quy định kinh doanh thuốc Nếu sai xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật./ Người đại diện theo pháp luật doanh nghiệp (Họ Tên, ký tên, đóng dấu) Chú thích: (1) : Tên Cơ quan cấp Giấy phép (là Bộ Công Thương kinh doanh từ 02 tỉnh trở lên; Sở Công Thương kinh doanh 01 tỉnh) (2) : Ghi rõ tên, địa doanh nghiệp cung cấp sản phẩm thuốc lá; thương nhân bán buôn sản phẩm thuốc khác (nếu có) (3) : Ghi rõ tỉnh, thành phố thương nhân xin phép kinh doanh sản phẩm thuốc PHỤ LỤC (Kèm theo Thông tư số: 14/2008/TT-BCT ngày 14 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương) BỘ CƠNG THƯƠNG Số: /GP-BCT CỘNG HỒ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc ., ngày .tháng năm GIẤY PHÉP KINH DOANH BÁN BUÔN (HOẶC ĐẠI LÝ BÁN BUÔN) SẢN PHẨM THUỐC LÁ BỘ TRƯỞNG BỘ CÔNG THƯƠNG Căn Nghị định số 189/2007/NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn cấu tổ chức Bộ Công Thương; Căn Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Căn Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Xét hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép kinh doanh bán buôn (hoặc đại lý bán buôn) sản phẩm thuốc của……………… …(1); Theo đề nghị Vụ trưởng Vụ Thị trường nước, QUYẾT ĐỊNH: Điều Cho phép ….… .(1) Trụ sở tại…………………………… ., điện thoại………, Fax .; Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số…… …………….… cấp ngày… tháng… năm… Được phép mua sản phẩm thuốc doanh nghiệp cung cấp sản phẩm thuốc thương nhân bán bn có tên sau: .(2) Được phép tổ chức hệ thống phân phối để kinh doanh bán buôn sản phẩm thuốc tỉnh, thành phố có tên sau: (3) Điều Trách nhiệm thực hiện: (1) phải thực quy định Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ, Thơng tư số 142008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương quy định pháp luật liên quan Điều Giấy phép có giá trị đến hết ngày… tháng … năm… / Nơi nhận: BỘ TRƯỞNG - …… … (1); - ……… (2,3); - Lưu: VT, …….(4) (ký tên đóng dấu) Chú thích: (1) : Tên thương nhân cấp Giấy phép (2) : Ghi rõ tên doanh nghiệp cung cấp sản phẩm thuốc lá, thương nhân bán buôn sản phẩm thuốc (3) : Ghi rõ tên tỉnh, thành phố thương nhân phép kinh doanh sản phẩm thuốc (4) : Tên tổ chức có liên quan PHỤ LỤC 10 (Kèm theo Thông tư số: 14 /2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Cơng Thương) UBND TỈNH (TP) SỞ CƠNG THƯƠNG Số: /GP-SCT CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc - ., ngày .tháng năm GIẤY PHÉP KINH DOANH BÁN BUÔN (HOẶC ĐẠI LÝ BÁN BUÔN) SẢN PHẨM THUỐC LÁ GIÁM ĐỐC SỞ CÔNG THƯƠNG Căn (1); Căn Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Căn Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Xét hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép kinh doanh bán buôn (hoặc đại lý bán buôn) sản phẩm thuốc của……………… …(2); Theo đề nghị ………………… (3), QUYẾT ĐỊNH: Điều Cho phép (2) Trụ sở tại…………………………… ., điện thoại………, Fax .; Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số…… …………….… cấp ngày… tháng… năm… Được phép mua sản phẩm thuốc doanh nghiệp cung cấp sản phẩm thuốc thương nhân bán bn sản phẩm thuốc có tên sau: .(4) Được phép tổ chức hệ thống phân phối để kinh doanh bán buôn sản phẩm thuốc tỉnh (thành phố): (5) Điều Trách nhiệm thực hiện: (2) phải thực quy định Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ, Thơng tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương quy định pháp luật liên quan Điều Giấy phép có giá trị đến hết ngày… tháng … năm… / Nơi nhận: - …… … (2); - ……… (4); - Lưu: VT, …….(6) GIÁM ĐỐC ( ký tên đóng dấu) Chú thích: (1) Văn quy định chức năng, nhiệm vụ Sở Công Thương (2) : Tên thương nhân cấp Giấy phép (3) : Tên quan liên quan, đơn vị trình (4) : Ghi rõ tên, địa doanh nghiệp cung cấp sản phẩm thuốc lá, thương nhân bán buôn sản phẩm thuốc (5) : Ghi rõ tên tỉnh (thành phố) thương nhân phép kinh doanh sản phẩm thuốc (6) : Tên tổ chức có liên quan PHỤ LỤC 11 (Kèm theo Thông tư số: 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương) TÊN THƯƠNG NHÂN Số: / CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc - , ngày tháng năm ĐƠN ĐỀ NGHỊ CẤP GIẤY PHÉP KINH DOANH BÁN LẺ (HOẶC ĐẠI LÝ BÁN LẺ) SẢN PHẨM THUỐC LÁ Kính gửi: (1) Tên thương nhân: Trụ sở giao dịch: Điện thoại: Fax: Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số .do cấp ngày tháng năm Đề nghị …(1) xem xét cấp Giấy phép kinh doanh bán lẻ (hoặc đại lý bán lẻ) sản phẩm thuốc lá, cụ thể: - Được mua thương nhân bán buôn sản phẩm thuốc lá: .(2) - Được bán lẻ sản phẩm thuốc địa điểm sau: (3) Tôi xin cam đoan thực quy định Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá, Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP văn quy định kinh doanh thuốc Nếu sai xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật./ Thương nhân (Họ Tên, ký tên, đóng dấu - có) Chú thích: (1) : Tên quan cấp Giấy phép (Phịng Kinh tế Phịng Cơng thương) (2) : Ghi rõ tên, địa thương nhân bán buôn sản phẩm thuốc (3) Ghi rõ địa chỉ, điện thoại điểm kinh doanh bán lẻ sản phẩm thuốc PHỤ LỤC 12 (Kèm theo Thông tư số: 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương) UBND HUYỆN (QUẬN) Phòng …………… (1) Số: /GP-P…(1) CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc - ., ngày .tháng năm GIẤY PHÉP KINH DOANH LẺ (HOẶC ĐẠI LÝ BÁN LẺ) SẢN PHẨM THUỐC LÁ Căn .(2); Căn Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Căn Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Xét hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép kinh doanh bán lẻ (đại lý bán lẻ) sản phẩm thuốc …(3); Theo đề nghị ………………………….…… (4), QUYẾT ĐỊNH: Điều Cho phép (3) Trụ sở (hoặc địa hộ thường trú) ., điện thoại……Fax .; Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh số…… ………….… cấp ngày… tháng… năm…… Được phép mua sản phẩm thuốc thương nhân bán buôn sản phẩm thuốc có tên sau: .(5) Được phép kinh doanh bán lẻ (đại lý bán lẻ) sản phẩm thuốc địa điểm sau: (6) Điều Trách nhiệm thực hiện: (3) không kinh doanh thuốc nhập lậu, thuốc giả ; không bán thuốc cho trẻ em 18 tuổi ; phải thực quy định Nghị định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ, Thơng tư số 14/2008/TTBCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương quy định pháp luật liên quan Điều Giấy phép có giá trị đến hết ngày… tháng … năm… / Nơi nhận: - …… … (3); - ……… (5,6); - Lưu: VT, …….(7) (Chức danh, Họ Tên người ký, chữ ký có đóng dấu có) Chú thích: (1) : Phịng Kinh tế Phịng Cơng Thương (2) : Văn quy định chức năng, nhiệm vụ Cơ quan cấp Giấy phép (3) : Tên thương nhân cấp Giấy phép (4) : Tên quan liên quan, đơn vị trình (5) : Ghi rõ tên, địa thương nhân bán buôn sản phẩm thuốc (6) : Ghi rõ địa chỉ, điện thoại điểm bán lẻ sản phẩm thuốc (7) : Tên tổ chức có liên quan ... định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá; Căn Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số. .. định số 119/2007/NĐ-CP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá, Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP... định số 119/2007/NĐCP ngày 18 tháng năm 2007 Chính phủ sản xuất kinh doanh thuốc lá, Thông tư số 14/2008/TT-BCT ngày 25 tháng 11 năm 2008 Bộ Công Thương hướng dẫn thực số điều Nghị định số 119/2007/NĐ-CP