a Đột biến gen lặn có thể biểu hiện hay không biểu hiện ra kiểu hình. c sự biến đổi tạo nên những kiểu hình mới. d sự biến đổi một cặp nuclêôtit trong gen. 45/ Đột biến làm thay đổi số l[r]
(1)Đề cương ơn kiểm tra học kì I - CHƯƠNG I + II Bài + + 3
1) Trong dịch mã, tARN mang axit amin mở đầu vào ribơxơm có ba đối mã là: A) UGA B) AUA C) UAX D) UAA 2) Một đoạn phân tử mARN có trình tự ribơnuclêơtit sau:
5' - XAUAAGAAUXUUGX - 3' Sử dụng kiện bảng mã di truyền sách giáo khoa để trả lời câu hỏi đây: Cho đột biến thay nuclêôtit xảy ADN làm cho nuclêôtit thứ U mARN thay G: XAG*AAGAAUXUUGX
-A) - Threonin - Lizin - Asparagin - Lơxin - B) - Tirôxin - Lơxin - Asparagin - Lixin - C) - Glutamin - Lizin - Asparagin - Lơxin - D) - Phêninalanin - Lizin - Asparagin - Lizin 3) Một đoạn ADN có chiều dài 5100Ao, nhân đôi lần, môi trường nội bào cần cung cấp:
A) 1500 nuclêôtit B) 3000 nuclêôtit C) 2500 nuclêôtit D) 2000 nuclêôtit 4) Tế bào nhân sơ, q trình điều hịa hoạt động gen chủ yếu xảy mức:
A) Phiên mã B) AND C) Đóng tháo xoắn sợi nhiễm sắc D) Dịch mã
5)Mét gen cấu trúc tự lần liên tiếp , gen phiên mà lần, phân tử mARN cho ribôxôm dịch mà lần, số chuỗi pôli péptít tạo thành là: A)16 B) C) D) 8
6) ARN dược tổng hợp theo nguyên tắc :
A) Bổ sung khuôn mẫu B) Khuôn mẫu gián đoạn C) Bổ sung gián đoạn D) Bán bảo tồn bổ sung
7) / B¶n chÊt chế dịch mà là
A) B ba mã bổ sung với ba mã B) Bộ ba mã gốc bổ sung với ba mã sao C) Bộ ba đối mã bổ sung với ba mã gốc D) Bộ ba đối mã bổ sung với ba mã sao
8) Trong q trình nhân đơi ADN, đoạn Okazaki nối nhờ enzim nối, enzim nối là: A) ADN giraza B) ADN pôlimeraza C) Hêlicaza D) ADN ligaza
9) Nhân đôi tế bào sở cho nhân đôi : A) ARN B) Ti thể C) NST D) Lạp thể
10) Ở cấp độ phân tử, chế giải thích tượng sinh có tính trạng giống bố mẹ
A) Q trình đột biến B) Q trình nhân đơi AND C) Quá trình phiên mã dịch mã D) Cả B C
11) Các prôtêin tổng hợp tế bào nhân thực đều:
A) Bắt đầu axitamin foocmin mêtiônin B) Bắt đầu axitamin Met
C) Có Met vị trí bị cắt enzim D) Cả A C
12) Một gen có số nu 3000, gen thực lần mã địi hỏi mơi trường nội bào cung cấp ribônu?
A) 4500 B) 1500 C) 21000 D) 6000 13) Trong q trình dịch mã thành phần khơng tham gia trực tiếp là
A) mARN B) ADN C) ribơxơm D) tARN 14) Ph©n tư ADN tạo thành, có:
A) Hai mch đơn hình thành gián đoạn B) Hai mạch đơn hoàn toàn.
C) Hai mạch đơn đợc hình thành liên tục D) Một mạch liên tục, mạch gián đoạn
15) Thông tin di truyền truyền đạt tương đối ổn định từ tế bào sang tế bào khác, từ hệ sang hệ khác nhờ: A) Cơ chế nhân đôi AND B) Sự kết hợp chế nguyên phân, giảm phân thụ tinh
C) Cơ chế phiên mã dịch mã D) Cả A, B, C 16) ARN tổng hợp từ mạch gen?
A) Khi từ mạch, từ mạch B) Từ mạch
C) Từ mạch mang mã gốc D) Từ mạch có chiều 5' - 3'
17) Trong số 64 mã di truyền có mã khơng mã hóa cho axitamin Các bộ ba là: A) AUG, UAA, UGA B)UAG, UAA, UGA C) AUU, UAA, UAG D) AUG, UGA, UAG
18) Quá trình phiên mã tạo ra: A) tARN, mARN, rARN B) mARN C) tARN D) rARN. 19) Các tế bào xương, tế bào da, tế bào có hình dạng khác vì:
A) Chúng có mặt quan khác
B) Ở loại tế bào khác có gen khác hoạt động
C) Mỗi loại tế bào biểu số gen khác D) Mỗi tế bào có số lượng gen khác 20) Một đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hóa chuỗi pơlipéptít hay phân tử ARN gọi là:
A) Mã di truyền B) Bộ ba đối mã ( anticôđôn ) C) Gen D) Bộ ba mã hóa ( cơđơn ) 21) Mét ph©n tử ADN tự liên tiếp lần, số phân tử tạo thành là:
A) B) C) D)
22) Phân tử ADN dài 1,02nm Khi phân tử nhân đôi lần, số nu clêôtit tự mà môi trường nội bào cần cung cấp là: A) 106 B) 6 105 C) 1,02 105 D) 6 106
23) Trong trình nhân đôi ADN, enzim ADN pôlimeraza di chuyển :
A) Theo chiều - ngược chiều với mạch khuôn B) Theo chiều 5' - 3' với chiều mã mạch khuôn C) Ngẫu nhiên D) Theo chiều 5' - 3' ngược chiều với chiều mã mạch khuôn
24) Một đoạn phân tử mARN có trình tự ribơnuclêơtit sau:
5' - XAUAAGAAUXUUGX - 3' Sử dụng kiện bảng mã di truyền sách giáo khoa để trả lời cho câu hỏi 4, 5, Trình tự nu clêơtit đoạn ADN tạo đoạn mARN là:
A) 3' - GXAAGATTXTTA TG - 5'(MẠCH MÃ GỐC)
5' - XGTTXTAAGAATAX - 3' B) 3' - XGTTXTAAGAATAX - 5'5' - GXAAGATTXTTATG C) 3' - XATAAGAATXTTGX - 5'
5 - GTATXTTAGGAAXG - 3' D) 3' - GTATTXTTAGAAXG - 5'5' - XATAAGAATXTTGX - 3; 25) Vai trò enzim ADN pơlimeraza q trình nhân đơi ADN là:
(2)26) Q trình tự nhân đơi ADN ln phải tổng hợp đoạn mồi vì:
A) Đoạn mồi làm nhiệm vụ cung cấp lượng cho q trình tổng hợp B) Enzim ADN pơlimeraza hoạt động theo nguyên tắc bổ sung
C) Tất enzim pơlimeraza cần có đoạn mồi hoạt động D) Enzim ADN pôlimeraza gắn nuclêôtit vào đầu 3'OH tự
27) Gen loài sinh vật sau có cấu trúc phân mảnh?
A) Nấm men B) Ê.coli C) Vi khuẩn lam D) Xạ khuẩn 28) Ở sinh vật nhân sơ
A) phần lớn gen khơng có vùng mã hố liên tục B) gen có vùng mã hoá liên tục
C) phần lớn gen có vùng mã hố khơng liên tục D) gen khơng có vùng mã hố liên tục 29) Trong trình dịch mã, axitamin tự môi trường nội bào:
A) Kết hợp với tiểu đơn vị bé ribôxôm để tham gia dịch mã B) Tới ribơxơm dạng hoạt hóa ATP C) Trực tiếp tới ribôxôm đẻ tham gia dịch mã
D) Được hoạt hóa nhờ ATP, sau liên kết với tARN đặc hiệu tạo nên phức hợp aa - tARN nhờ enzim đặc hiệu tới ribôxôm tham gia dịch mã
30) Trên mạch khuôn đoạn ADN có số nuclêơtit loại A = 60, G = 120, X = 80, T = 30 Một lần nhân đơi, đoạn ADN này địi hỏi mơi trường nội bào cung cấp :
A) A = T = 150, G = X = 140 B) A = T = 200, G = X = 90C) A = T = 90, G = X = 200 D) A = T = 180, G = X = 110
31) Cơ chế nhân đôi ADN đảm bảo cho:
A) Tạo đột biến gen sai sót q trình tái B) Đặt sở cho nhân đôi NST C) Vật liệu di truyền ổn định qua hệ tế bào thể D) Cả B C
32) Đặc điểm sau đặc điểm mã di truyền?
A) Tính phổ biến B) Tính thối hóa C) Tính bán bảo tồn D) Tính đặc hiệu 33)Trình tự gen sơ đồ cấu trúc lac ôperôn là:
A) gen cấu trúc - gen điều hòa - gen huy B) Gen điều hòa - gen huy - gen cấu trúc
C) gen huy - gen điều hòa - gen cấu trúc D) gen cấu trúc - gen huy - gen điều hòa
34) Trong chu kì tế bào, nhân đơi ADN diễn ở:
A) Kì B) Kì sau kì cuối C) Kì đầu D) Kì trung gian
35) Thành phần hóa học NST sinh vật nhân thực là:
A) ADN, prôtêin dạng histôn lượng nhỏ ARN B) ADN prôtêin dạng histôn C) ADN, ARN prôtêin dạng phi histôn D) ADN prôtêin dạng histôn
36) Trong q trình tổng hợp chuỗi pơlipeptit Phát biểu sau cho rằng:
A) Rất nhiều ( có tới hàng trăm ) ribôxôm trượt mARN B) mARN trượt ribôxôm C) Chỉ riboxôm trượt mARN
D) Các ribôxôm thường trượt mARN theo nhóm từ - 20 ribơxơm .
37) Mỗi gen mã hố prơtêin điển hình gồm vùng
A) điều hồ, mã hố, kết thúc B) khởi đầu, mã hố, kết thúc C) điều hồ, vận hành, kết thúc D) điều hoà, vận hành, mã hố. 38) Mét gen cã chiỊu dµi 5100Ao , Sau mét lÇn tù sè nu cÇn cung cÊp :
A) 3000, B) 3200, C) 2400, D) 3600
39)Nơi en zim ARN - pôlimeraza bám vào chẩn bị cho phiên mã gọi là:
A) Vùng khởi đầu B) Gen điều hịa C) ơperơn D) Gen huy
40) Các prôtêin tổng hợp tế bào nhân thực đều
A) phức hợp aa- tARN B) bắt đầu axitfoocmin- Met C) bắt đầu axitamin Met(met- tARN) D) kết thúc Met
41) Một phân tử mARN có chiều dài 5100Ao , phân tử mang thông tin mã hóa cho :
A) 600 axitamin B) 499 axitamin C) 500 axitamin D) 502 axitamin 42) Mỗi gen mã hóa prơtêin gồm vùng trình tự nuclêơtít sau:
Vùng điều hịa Vùng mã hóa - Vùng kết thúc Vùng điều hòa ( vùng khởi đầu )
A) Mang thơng tin mã hóa axitamin B) Mang tín hiệu kết thúc phiên mã C) Quy định trình tự xếp axitamin phân tử prơtêin
D) Mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã
43) Dạng thơng tin di truyền trực tiếp sử dụng tổng hợp prôtêin là: A) mARN B) tARN C)rARN D) ADN
44) Gen phân mảnh có A) có vùng mã hố liên tục B) vùng mã hố khơng liên tục. C) có đoạn intrơn D) có exơn
45) Một đoạn phân tử mARN có trình tự ribơnuclêơtit sau:
5' - XAUAAGAAUXUUGX - 3' Sử dụng kiện bảng mã di truyền sách giáo khoa để trả lời câu hỏi đây: axitamin dịch mã từ điểm khởi đầu đoạn mARN là:
A) Histiđin - Lơxin - Asparagin - Lizin - B) Asparagin Lơxin Lizin Phêninalanin -C) Histiđin - Lizin - Asparagin - Lơxin - D) Asparagin - Histiđin - Lizin - Phêninalanin 46) Mã di truyền có đặc điểm di truyền là:
A) Có tính đặc hiệu B) Mang tính thối hóa C) Mang tính phổ biến D) Cả A, B C 47) Trong dịch mã tế bào nhân thực, axit amin mang đến ribôxôm nhờ tARN đặc hiệu là:
A) Mêtiônin B) Foocmin mêtiônin C) axit glutamic D) glutamin 48) Prôtêin tổng hợp từ tế bào nhân thực đều:
A) Bắt đầu mêtiônin B) Kết thúc mêtiônin C) Bắt đầu foocmin mêtiônin D) Có mêtiơnin vị trí đầu bị cắt bỏ enzim
(3)A) Một ba mã di truyền mã hóa cho axitamin B) Nhiều ba khác mã hóa cho loại axitamin C) Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền D) Tất loài dùng chung mã di truyền 50) Mã di truyền là:
A) Mã ba, tức ba nuclêôtit xác định axitamin B) Mã 2, tức hai nuclêôtit xác định axitamin C) Mã 4, tức bốn nuclêôtit xác định axitamin D) Mã 1, tức nuclêôtit xác định axitamin 51) Mét gen sau lần phiên mà số phân tử ARN là: A) B) 3 C) D) 9
52) q trình nhân đơi diễn ở: A) Nhân tế bào B) Tế bào chất C) Ti thể D) Ribôxôm 53) Trong chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hòa gì?
A) Nơi tiếp xúc với enzim ARN pơlimeraza B) Mang thơng tin qui định prơtêin điều hịa C) Nơi liên kết với prơtêin điều hịa D) Mang thông tin quy định enzim ARN pôlimeraza 54) Một đoạn gen có trình tự nu sau:
5' TAX GGG XXX AAG XXX 3'
3' ATG XXX GGG TTX GGG 5' Nếu trình phiên mã diễn theo chiều mũi tên phân tử mARN tổng hợp từ gen có trình tự là:
A) 3' GGG XUU GGG XXX GUA 5' B) 5' GGG XUU GGG XXX GUA
C) 5' UAX GGG XXX AAG XXX 3' D) 3' UAX GGG XXX AAT XXX 5' 55) Mã di truyền có tính phổ biến, tức là:
A) Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền B) Một ba mã hóa mã hóa cho axitamin C) Tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ D) Nhiều ba xác định axitamin 56) Dịch mã trình tổng hợp nên phân tử: A) mARN B) mARN prôtêin C) AND D) Prôtêin 57)Ở sinh vật nhân thực
A) các gen có vùng mã hố liên tục B) phần lớn gen khơng có vùng mã hố liên tục.
C) các gen khơng có vùng mã hoá liên tục D) phần lớn gen có vùng mã hố khơng liên tục.
58) Phiên mã trình tổng hợp nên phân tử: A) AND B) ARN C) Prôtêin D) ADN ARN
59)Sinh vật nhân sơ , điều hòa hoạt động gen diễn chủ yếu giai đoạn:
A) DÞch m· B) Trưíc phiªn m· C) Phiªn m· D) Sau phiªn m· 60) Q trình dịch mã kết thúc
A) RIbôxôm tiếp xúc với côđôn : AUX, UAU, UXA B) RIbôxôm tiếp xúc với côđôn : UAA, UAG, UGA
C) Ribôxôm gắn axitamin mêtiônin vào vị trí cuối chuỗi pơlipeptit tổng hợp D) Ribôxôm di chuyển gặp ba AUG
61) Hai nhà khoa học Pháp phát chế điều hòa qua opêron vi khuẩn đường ruột ( Ê.côli ) nhận giải thưởng Nôben cơng trình là: A) Jacơp Paxtơ B) Paxtơ Linnê C) Jacôp Mônô D) Mônô Paxtơ
62) Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin:
A) Quy định tổng hợp loại prôtêin B) Mã hóa cho cấu trúc định C) Mã hóa cho sản phẩm định D) Quy định loại tính trạng định 63) Giai đoạn hoạt hóa axitamin q trình dịch mã diễn ở:
A) Tế bào chất B) Màng nhân C) Nhân D) Nhân 64) Mỗi gen mã hóa prơtêin gồm vùng theo trình tự nuclêơtit sau:
A) Vùng điều hòa > Vùng kết thúc > Vùng mã hóa B) Vùng điều hịa > Vùng mã hóa > Vùng kết thúc
C) Vùng kết thúc > Vùng mã hóa > Vùng điều hịa D) Vùng mã hóa > Vùng điều hịa > Vùng kết thúc 65) Cơ chế di truyền cấp độ phân tử sinh vật tóm tắt theo sơ đồ sau:
A) Gen > ARN > Prơtêin > tính trạng B) Gen > prơtêin >ARN > tính trạng C) Gen > ARN > tính trạng > prơtêin D) Gen > tính trạng > ARN > prơtêin 66) Mỗi gen mã hóa prơtêin gồm vùng trình tự nuclêơtít sau:
Vùng điều hịa Vùng mã hóa - Vùng kết thúc Vùng kết thúc:
A) Mang tín hiệu kết thúc phiên mã B) Quy định trình tự xếp axitamin phân tử prơtêin C) Mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã D) Mang thơng tin mã hóa axitamin
67) Mỗi gen mã hóa prơtêin gồm vùng trình tự nuclêơtít sau: Vùng điều hịa Vùng mã hóa - Vùng kết thúc Vùng mã hóa:
A) Mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã B) Mang thơng tin mã hóa axitamin C) Mang ba mã mở đầu, ba mã hóa ba mã kết thúc D) Mang tín hiệu kết thúc phiên mã
68) Trong mơ hình điều hịa opêrơn, gen điều hịa có vai trị:
A) Mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế để tác động lên vùng vận hành > gen cấu trúc không hoạt động
B) Mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế để tác động lên vùng điều hịa C) Nơi gắn prơtêin ức chế để cản tở hoạt động enzim ARN pôlimeraza
D) Nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimeraza
69) Các prơtêin có vai trị xúc tác phản ứng sinh học gọi là:
A) Phitôhoocmôn B) Enzim C) Côenzim D) Hoocmôn 70)Gen không phân mảnh có
A) đoạn intrơn B) vùng mã hố khơng liên tục. C) vùng mã hố liên tục. D) cả exôn intrôn.
71) Sự tổng hợp mARN phiên mã thực hiện:
A) Trên NTBS mạch khuôn gen B) Trong nhân với mARN, cịn ngồi nhân với tARN rARN
C) Theo NTBS dựa mạch khuôn ( mạch mã gốc gen có chiều 3' - 5' ) để tổng hợp mARN theo chiều 5' - 3'
D) Trong nguyên phân
72) Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là:
(4)C) Một ba mã hóa mã hóa cho axitamin D) Cả B C
73) Khi gen thực lần nhân đôi, số gen cấu tạo hoàn toàn từ nguyên liệu môi trường nội bào cung cấp là:
A) 30 B) 32 C) 16 D) 31
74)Cơ chế phân tử tượng di truyền tóm tắt sơ đồ (1)
(2) (3)
ADN mARN Prơtêin Tính trạng.
Các số (1), (2) (3) trình
A phiên mã , dịch mã tái B dịch mã, phiên mã tái bản. C tái bản, phiên mã dịch mã. D tái bản, dịch mã phiên mã. 75) Gen điều hịa ức chế hoạt động opêrơn cách
A tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng khởi động để ngăn chặn gen cấu trúc phiên mã. B tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với enzin ARNpolimeraza để ngăn chặn gen cấu trúc phiên mã. C trực tiếp tác động lên gen cấu trúc để ngăn chặn gen cấu trúc phiên mã.
D tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành để ngăn chặn gen cấu trúc phiên mã.
76)Gen có chiều dài 5100Å có tỉ lệ A = 20% Khi gen nhân đôi hai lần, môi trường nội bào cung cấp số l ượng loại nucleotít là: A A = T= 600, G = X = 900 B A = T= 1200, G = X = 1800.
C A = T= 1800, G = X = 2700 D A = T= 2400, G = X = 3600.
77) Một gen có chiều dài 0,408 micromet Gen quy định tổng hợp phân tử protein Vậy số axit amin phân tử prôtein là: A 398. B 400 C 399 D 798.
BÀI + 5+ 6
1/ Đột biến
a Những biến đổi vật chất di truyền xảy cấp độ phân tử hay cấp độ tế bào
b Những biến đổi vật chất di truyền xảy cấp độ phân tử c Những biến đổi vật chất di truyền xảy cấp độ tế bào d Những biến đổi vật chất di truyền xảy cấp độ NST
2/ Ở ngô, gen liên kết NST số II phân bố theo trật tự bình thường sau: gen bẹ màu xanh nhạt - gen láng bóng - gen có lơng - gen màu sơcơla bì Người ta phát số dịng ngơ đột biến có trật tự sau: gen bẹ màu xanh nhạt - gen có lơng - gen láng bóng - gen màu sơcơla bì Dạng đột biến xảy ra?
a Chuyển đoạn b Mất đoạn c Đảo đoạn d Lặp đoạn 3/ Thể đột biến thể mang đột biến
a gen b biểu kiểu hình c nhiễm sắc thể D gen hay đột biến nhiễm sắc thể 4/ Trong dạng đột biến sau, dạng thuộc đột biến gen?
I - Mất cặp nuclêôtit II - Mất đoạn làm giảm số gen III - Đảo đoạn làm trật tự gen thay đổi IV - Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác
V - Thêm cặp nuclêôtit VI - Lặp đoạn làm tăng số gen
Tổ hợp trả lời là: a I, IV, V b II, III, VI c I, II, V d II, IV, V 5/ Nguyên nhân gây đột biến gen
a tác nhân vật lí, tác nhân hố học mơi trường hay mơi tường thể
b bazơ nitơ bắt cặp sai NTBS tái ADN, sai hỏng ngẫu nhiên, tác động tác nhân vật lí, hố học, sinh học mơi trường
c bắt cặp khơng đúng, tác nhân vật lí mơi trường, tác nhân sinh học môi trường d sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường
6/ Loại đột biến gen phát sinh bắt cặp nhầm nuclêôtit không theo nguyên tắc bổ sung ADN nhân đôi a thêm cặp nuclêôtit b thêm cặp nuclêôtit c cặp nuclêôtit
d thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác
7/ Guanin dạng kết cặp với timin tái tạo nên
a sai hỏng ngẫu nhiên bđột biến thay cặp G - X cặp A - T
c đột biến thay cặp A - T cặp G - X d nên phân tử timin đoạn mạch ADN gắn nối với 8/ Tác nhân hoá học - brôm uraxin (5 - BU) chất đồng đẳng timin gây đột biến dạng
a cặp A - T b thay cặp G - X cặp A - T
c thay cặp A - T cặp G - X d cặp G - X
9/ Đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác gen không làm thay đổi trình tự axit amin prơtêin tổng hợp Ngun nhân a mã di truyền có tính đặc hiệu
b mã di truyền có tính phổ biến c mã di truyền mã ba D mã di truyền có tính thối hố ( tính dư thừa )
(5)a Toàn thể b Trong chế giảm phân c Các tế bào sinh dục d Một phần thể
11/ Xác định tác nhân sinh học gây đột biến gen?
a Vi khuẩn Ecoli b Vi trùng lao c Virut viêm gan B d Trùng Amip 12/ Gen bình thường có 600A 900G, đột biến gen dạng thay cặp A - T cặp
G - X, số nuclêơtít loại gen đột biến là:
a 599A 901G b 601A 899G c 600A 901G d 599A 900G 13/ Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào
a sức đề kháng thể điều kiện sống b mối quan hệ kiểu gen, mơi trường kiểu hình c điều kiện sống sinh vật d cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen
14/ Đặc điểm biểu đột biến gen
a riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, có hướng b riêng lẻ, đột ngột, có lợi vơ hướng
c riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, vô hướng d biến đổi đồng loạt theo hướng xác định 15/ Tính chất biểu đột biến gen chủ yếu
a có hại cho cá thể b có lợi cho cá thể C có ưu so với bố, mẹ d Khơng có hại khơng có lợi cho cá thể 16/ Đột biến thành gen trội biểu
a thể mang đột biến b kiểu hình trạng thái đồng hợp tử
c kiểu hình trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử gen trội d phần lớn thể 17/ Đột biến thành gen lặn biểu
a kiểu hình trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử b phần lớn thể
c kiểu hình trạng thái đồng hợp tử gen lặn d thể mang đột biến 18/ Alen đột biến biểu kiểu hình
a alen đột biến tế bào sinh dưỡng b alen đột biến tế bào sinh dục
c alen đột biến alen trội d alen đột biến hình thành nguyên phân 19/ Loại đột biến không di truyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính
a đột biến giao tử b đột biến tiền phôi c đột biến xôma d đột biến dị bội thể 20/ Trong NST thiếu hẳn cặp NST gọi là:
a Thể không nhiễm b Thể ba nhiễm kép c Thể không nhiễm kép d Thể nhiễm kép 21/ Đột biến gen vị trí gen làm cho q trình dịch mã khơng thực được?
a Đột biến ba giáp mã kết thúc b Đột biến ba gen c Đột biến mã kết thúc d Đột biến mã mở đầu
22/ Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặt cấu trúc gen
a thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác b Mất cặp nuclêôtit trước mã kết thúc
c thêm cặp nuclêôtit d đảo vị trí cặp nuclêơtit 23/ Nội dung nói đột biến điểm
a Đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trị q trình tiến hố
b Trong loại đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêôtit gây hại trầm trọng
c Trong loại đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêơtit gây hại d Đột biến điểm biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen
24/ Định nghĩa đầy đủ đột biến cấu trúc NST
a xếp lại gen b làm thay đổi hình dạng NST
c xếp lại gen, làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST d làm thay đổi cấu trúc NST 25/ Dạng đột biến gen làm thay đổi nhiều số liên kết hyđrô gen
a thay cặp nuclêôtit vị trí số số ba mã hố B thêm cặp nuclêơtit thay cặp nuclêôtit c cặp nuclêôtit thay cặp nuclêôtit d cặp nuclêôtit thêm cặp nuclêôtit
26/ Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến vì:
a Làm ngừng trệ q trình phiên mã, khơng tổng hợp prơtêin
b Làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin
c Cơ thể bị chết sau bị đột biến
d Làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể khơng kiềm sốt q trình nhân đơi gen 27/ Tác động tác nhân vật lí tia tử ngoại (UV)
a hình thành dạng đột biến A b làm cho phân tử timin mạch ADN liên kết với
c đột biến A - T G - X d hình thành dạng đột biến thêm A
28/ Trình tự nuclêơtit vùng mã hố đoạn gen bình thường tế bào nhân sơ có ba AAA GXX XAG Alen đột biến số alen đột biến xác định nên đoạn chuỗi pơlipeptit có trình tự axit amin bị thay đổi nhất?
a AAA GXX AG b AAA GXX GGG XAG c AAA XXX AG d AAG GXX XAG
29/ Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc prơtêin là:
a Đảo vị trí cặp nuclêơtít B Thêm cặp nuclêơtit c Thay cặp nuclêơtít d Mất cặp nuclêôtit 30/ Gen đột biến gen bình thường có chiều dài nhau, gen đột biến gen bình thường liên kết hiđrơ thuộc dạng đột biến:
a Thay cặp A - T cặp A – T b Thay cặp A - T cặp G - X c Thay cặp G - X cặp G – X d Thay cặp G - X cặp A - T
31/ Đặc điểm đột biến NST là:
a Đột biến liên quan đến số đoạn gen b Đột biến liên quan đến toàn cặp NST
c Đột biến liên quan đến hay số cặp nuclêơtít d Đột biến liên qn đến hay số cặp NST 32/ Hậu đột biến gen là:
a Bệnh tiểu đương b Bệnh bạch tạng c Bệnh hồng cầu liềm d Bệnh ung thư máu
33/ Đột biến gen làm xuất hiện:
a Các tính trạng b Các gen c Các alen d Các nhiếm sắc thể 34/ Chu kì nguyên phân hình thái nhiễm sắc thể quan sát rõ ở:
a Kì đầu b Kì c Kì sau d Kì cuối 35/ Đột biến gen dễ xảy gen:
a Cấu trúc bền vững b Cấu trúc ổn định c Có cấu trúc bền vững d Cấu trúc bình thường 36/ Bệnh thiếu máu hồng cầu liềm đột biến thay thế:
(6)4 3 1
37/ Cho biết ba mARN mã hoá axit amin tương ứng sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT) Trình tự cặp nuclêơtit gen tổng hợp đoạn pơlipeptit có trật tự sau: Mêtiônin - alanin - lizin - valin - lơxin – KT Nếu xảy đột biến gen, cặp nuclêơtit số 7, 8, gen đoạn pơlipeptit tương ứng tổng hợp có thành phần trật tự axit amin nào?
a mêtiônin - lizin - valin - lơxin - KT b mêtiônin - alanin - valin - lơxin - KT
c mêtiônin - alanin - valin - lizin - KT d mêtiônin - alanin - lizin - lơxin 38/ Dạng đột biến NST gây hậu nghiêm trọng là:
a Đảo đoạn b Lặp đoạn c Chuyển đoạn nhỏ d Mất đoạn
39/ Một đột biến genlặn biểu kiểu hình quần thể giao phối khi:
a Sự tăng nhanh cá thể dị hợp quần thể b Gen lặn đột biến trở thành alen trội
c Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn d Do đột biến đoạn NST có mang alen trội 40/ Để phát đột biến gen trội hay gen lặn dựa vào:
a Mức độ xuất đột biến gen b Kiểu hình đột biến xuất hệ đầu hay hệ sau
c Cơ quan xuất đột biến d Hướng biểu kiểu hình đột biến 41/ Điều khơng dúng nói đột biến gen là:
a Đột biến gen lặn biểu hay khơng biểu kiểu hình B Đột biến gen biểu kiểu hình trạng đồng hợp
c Đột biến gen lặn biểu kiểu hình trạng thái dị hợp d Đột biến gen trội biểu kiểu hình
42/ Một gen chưa đột biến có 3600 liên kết hiđrơ, bị đột biến số liên kết hiđrô 3599, khối lượng không đổi, thuộc dạng đột biến: a Thay cặp A - T cặp G – X b Thay cặp G - X cặp A - T
c Thay cặp nu loại d Mất cặp A - T 43/ Phép lai có tỉ lệ kiểu hình 35 : là:
a AAaa x Aaaa b AAaa x AAAA c AAaa x AAAa d AAaa x AAaa
44/ Đột biến gen
a biến đổi cặp nuclêôtit gen b biến đổi tạo alen c biến đổi tạo nên kiểu hình d biến đổi cặp nuclêôtit gen 45/ Đột biến làm thay đổi số lượng hay vài cặp NST tương đồng gọi là:
a đột biến đa bội chẵn b đột biến đa bội lẻ c Đột biến lệch bội d Đột biến cấu trúc NST 46/ Một nuclêơxơm có cấu trúc gồm
a Lõi phân tử histôn đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh vịng
b phân tử histơn quấn đoạn ADN dài 156 cặp nuclêôtit
c lõi đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit bọc ngồi phân tử prơtêin histơn d phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN chứa 140 cặp nuclêôtit
47/ Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có mức xoắn theo trật tự
a phân tử ADN sợi bản sợi nhiễm sắc nuclêôxôm crômatit
b phân tử ADN nuclêôxôm sợi bản sợi nhiễm sắc crômatit
c phân tử ADN nuclêôxôm sợi nhiễm sắc sợi bản crômatit d phân tử ADN sợi bản nuclêôxôm sợi nhiễm sắc crơmatit 48/ Trong phân tử ADN, đoạn có điểm nóng chảy cao là:
a Xen kẽ cặp A - X G – T b Chứa nhiều cặp A - T
c Chứa nhiều cặp G – X d Xen kẽ cặp A - T cặp G - X 49/ Sự thu gọn cấu trúc không gian nhiễm sắc thể có vai trị gì?
a giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể b Tạo thuận lợi cho tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào.c Tạo thuận lợi cho phân ly nhiễm sắc thể trình phân bào
D Tạo thuận lợi cho phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào
50/ Hậu đột biến đoạn lớn NST
a làm tăng cường độ biểu tính trạng b ảnh hưởng tới sức sống thể c làm giảm cường độ biểu tính trạng d làm giảm sức sống gây chết
51/ Bộ nhiễm sắc thể loài sinh sản hữu tính ổn định thơng qua chế:
a Giảm phân b Nguyên phân, giảm phân thụ tinh c Thụ tinh d Nguyên phân 52/ Dạng đột biến gây hội chứng '' tiếng mèo kêu '' là:
a Đột biến chuyển đoạn b Đột biến lặp đoạn c Đột biến gen d Đột biến đoạn nhiễm sắc thể số
53/ Tại kì giữa, NST có
a sợi crômatit bệnh xoắn với b sợi crômatit tách rời
c sợi crơmatit dính tâm động d sợi crômatit 54/ Người ta vận dụng dạng đột biến để loại bỏ gen có hại?
a Lặp đoạn NST b Mất đoạn NST c Chuyển đoạn d Đảo đoạn NST
55/ Khi quan sát NST tiêu bản, thấy có NST có kích thước ngắn bình thường cách rõ ràng Dạng đột biến a đảo đoạn NST hay chuyển đoạn NST b đoạn NST chuyển đoạn NST
c chuyển đoạn NST hay đoạn ngắn NST d đoạn NST đảo đoạn NST 56/ Các loại giao tử lưỡng bội theo tỉ lệ 1AA : 4Aa : 1aa, kiểu gen:
a AAAa b AAAA c Aaaa d AAaa
57/ Gây hội chứng Đao người do:
a Mất đoạn NST 21 b Có NST X c Mất đoạn NST 22 d Có NST 21
58/ Điều không với tác động đột biến cấu trúc NST?
a Làm rối loạn liên kết cặp NST tương đồng giảm phân b Phần lớn đột biến có lợi cho thể
c Làm thay đổi tổ hợp gen giao tử d Làm biến đổi kiểu gen kiểu hình 59/ Đơn vị sở cấu trúc NST là:
a Nuclêơxơm b Ribơnuclêơtít c Sợi d Nuclêơtít 60/ Sự tiếp hợp trao đổi chéo không cân cặp NST kép tương đồng dẫn đến:
a Đột biến chuyển đoạn b Hoán vị gen c Đột biến đảo đoạn d Đột biến lặp đoạn
(7)a Cơ quan sinh dưỡng bình thường b Tốc độ sinh trưởng phát triển chậm
c Cơ quan sinh dưỡng to lớn d Dễ bị thối hóa giống
62/ Lồi thực vật có 2n = 24 NST, dự đoán số lượng NST thể tứ bội là: a 18 b 32 c 36 d 48
63/ Mất đoạn NST 21 gây hậu quả:
a Bệnh ung thư máu b Bệnh hồng cầu liềm c Hội chứng mèo kêu d Hội chứng Đao
64/ Hội chứng Tớcnơ có nhiễm sắc thể là: a 44 + XXY b44 + XY c 44 + OX d 44 = XXX 65/ Thể đa bội thường xảy ở:
a Vi sinh vật b Thực vật c Động vật d Người
66/ Tế bào loài thực vật 3n = 24 NST, số NST thể không nhiễm là: a 13 b 11 c 12 d 10
67/ Cơ chế hình thành đột biến dị bội do:
a Cấu trúc NST bị biến đổi b Số lượng NST bị biến đổi
c Rối loạn phân li NST phân bào d Rối loạn nhân đôi NST 68/ Đột biến gây bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm người thuộc dạng:
a Thêm hay số cặp nuclêơtít b Đảo vị trí cặp nuclêơtít
c Thay cặp nuclêơtít d Mất hay số cặp nuclêơtít
69/ Đột biến cặp nu gen làm thay đổi lớn cấu trúc phân tử prơtêin tổng hợp xảy vị trí a gen b 2/3 gen c đầu gen d cuối gen
70/ Tác nhân sử dụng gây đột biến thể đa bội có hiệu là:
a Tia phóng xạ b 5brơm-uraxin c Cơnxixin d êtylmêtansulfonal 71/ Để có tỉ lệ kiểu gen 1AAAa : 5AAaa : 5Aaaa : 1aaaa chọn phép lai:
a AAAa x Aaaa b AAaa x Aaaac AAAa x AAAa d Aaaa x Aaaa 72/ Hậu đột biến lặp đoạn là:
a Ảnh hưởng tới sinh trưởng phát triển sinh vật b Ảnh hưởng đến sức sống sinh vật
c Tăng cường hay giảm bớt biểu tính trạng d Ảnh hưởng đến sức sinh sản sinh vật 73/ Hiện tượng đột biến cấu trúc NST do:
a Trao đổi chéo không b Đứt gãy NST đứt gãy tái kết hợp khác thường
c Đứt gãy NST đứt gãy tái kết hợp khác thường Trao đổi chéo không d Đứt gãy NST 74/ Loại đột biến dẫn đến xếp lại khối gen NST làm thay đổi hình dạng kích thước NST là:
a Đột biến cấu trúc NST b Đột biến hình thái NST c Đột biến dị đa bội d Đột biến lệch bội
75/ Trình tự axit amin đoạn chuỗi pơlipeptit bình thường là: Phe - Arg - Lys - Leu - Ala - Trp chuỗi pôlipeptit đột biến là: Phe - Arg - Lys - Leu - Ala - Trp Loại đột biến số đột biến nêu có nhiều khả làm xuất chuỗi pôlipeptit đột biến trên?
a Đột biến đảo vị trí số cặp nuclêơtit B Đột biến cặp nuclêôtit trình nhân đơi ADN
c Đột biến thay cặp nuclêôtit thứ ba d Đột biến thêm nuclêôtit đầu gen 76/ Dạng đột biến NST có lợi cho thực vật là:
a Thể đa bội b Chuyển đoạn c Thể dị bội d Mất đoạn 77/ Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ
a sau b trung gian c d trước 78/ Giải thích sau liên quan đến đột biến gen đúng?
a Đột biến gen làm xuất alen quần thể
b Đột biến gen ln rối loạn q trình tổng hợp prơtêin nên có hại
c Đột biến gen làm ba nuclêơtit gây hại nhiều đột biến gen làm cặp nuclêôtit d Hậu đột biến gen không phụ thuộc vào vị trí xảy đột biến
79/ Trình tự biến đổi đúng:
a Thay đổi trình tự nuclêơtit gen thay đổi trình tự nuclêơtit rARN thay đổi trình tự axit amin chuỗi pôlypeptit
thay đổi tính trạng.
b Thay đổi trình tự nuclêơtit gen cấu trúc thay đổi trình tự nuclêơtit mARN thay đổi trình tự axit amin chuỗi pơlypeptit thay đổi tính trạng
c Thay đổi trình tự nuclêơtit gen thay đổi trình tự nuclêơtit tARN thay đổi trình tự axit amin chuỗi pơlypeptit
thay đổi tính trạng.
d Thay đổi trình tự nuclêơtit gen thay đổi trình tự axit amin chuỗi pôlypeptit thay đổi trình tự nuclêơtit mARN thay đổi tính trạng
80/ Những loại đột biến gen xảy làm thay đổi thành phần nuclêôtit nhiều ba mã hoá gen? a Thay cặp nuclêơtit vị trí số số ba mã hoá b Mất cặp nuclêôtit thay cặp nuclêôtit
c Thêm cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit d Thêm cặp nuclêôtit thay cặp nuclêôtit 81/ Dạng đột biến gen không làm thay đổi tổng số nuclêôtit số liên kết hyđrô so với gen ban đầu
A cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrô B cặp nuclêôtit thêm cặp nuclêôtit
c đảo vị trí cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrơ
d thay cặp nuclêơtit đảo vị trí cặp nuclêơtit 82/ Dạng đột biến cấu trúc NST gây hậu cho sinh vật là:
a Đảo đoạn b Mất đoạn c Chuyển đoạn không tương hỗ d Chuyển đoạn tương hỗ 83/ Dạng đột biến biểu kiểu hình là:
a Đột biến trội b Đột biến xô ma c Đột biến tiền phôi d Đột biến lặn 84/ Dạng đột biến sau có khả khơng làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi pôlipeptit?
a Thay cặp nuclêơtit vị trí thứ hai ba mã hoá b Thêm cặp nuclêôtit c Mất cặp nuclêôtit d Thay cặp nuclêơtit vị trí thứ ba ba mã hoá
85/ Hậu đột biến dị bội là:
a Hội chứng Claifentơ b Hội chứng Đao c Hội chứng Tơcnơ d Bênh ung thư máu
86/ Đặc điểm có thể tam bội là:
(8)a Quan sát kiểu hình b Quan sát đếm số NST c Theo dõi thời gian sinh trưởng d Quan sát sản phẩm thu 88/ Cơ thể thực vật cặp NST tăng lên gọi là:
a Thể ba nhiễm b Thể nhiễm c Thể tam bội d Thể đa bội 89/ Sự không phân li cặp NST tương đồng tế bào dinh dưỡng xuất điều gì?
a Trong thể có dịng tế bào: dịng bình thường dịng mang đột biến
b Tất tế bào thể mang đột biến
c Tất tế bào dinh dưỡng mang đột biến, cịn tế bào sinh dục khơng d Chỉ quan sinh dục mang tế bào đột biến 90/ Hiện tượng đột biến cấu trúc NST
a trao đổi chéo không crômatit cặp NST kép tương đồng b đứt gãy NST c đứt gãy NST đứt gãy tái kết hợp khác thường d A C
91/ Phân tử ADN linh động chế di truyền nhờ:
a Liên kết bazơnitric với đường C5H10O4 b Liên kết hiđrô bazơnitric mạch đơn c Liên kết đường C5H10O4 với axit H3PO4 nucltít
d Liên kết phôtphođieste axit H3PO4 với đường C5H10O4 mạch đơn 92/ Đặc điểm chung đột biến dị bội người là:
a Dị dạng, vô sinh bTrí tuệ phát triển, vơ sinh c Dị dạng, si đần d Dễ mắc tật, bệnh di truyền 93/ Ở lồi thực vật có NST 2n = 18, dự đốn tối đa nhiễm?
a 17 b 19 c d 18 94/ Để tạo tỉ lệ kiểu hình : 1, thuộc phép lai tứ bội nào?
a AAAa x AAAa b AAaa x Aaaa c Aaaa x Aaaa d AAaa x AAaa 95/ Đặc điểm chung đột biến xuất hiện:
a Ngẫu nhiên, định hướng, di truyền b Đồng loạt, định hướng, di truyền c Ở cá thể, định hướng, di truyền không di truyền đời sau
d Ngẫu nhiên, vô hướng, di truyền cho hệ sau 96)Cơ thể 3n hình thành do
A) Rối loạn phân ly toàn bộ NST xảy tế bào sôma B) Rối loạn phân ly toàn bộ NST xảy giai đoạn tiền phôi
C) Rối loạn phân ly toàn bộ NST xảy kêt hợp giao tử 2n giao tử n 97)Các dạng trồng tam bội dưa hấu, nho thường khơng hạt do:
A) Khơng có khả sinh giao tử bình thường B) Khơng có quan sinh dục đực
C) Khơng có quan sinh dục D) Cơ chế xác định giới tính bị rối loạn 98)Một thể đa bội hình thành từ thể đa bội khảm khi:
A) Cơ thể khảm phải sinh sản hữu tính B) Cơ thể khảm có khả sinh sản sinh dưỡng C) Cơ thể khảm thuộc lồi sinh sản theo kiểu tự thụ phấn D) Cơ thể khảm lồi lưỡng tính
99)Sự khơng phân ly tồn bộ nhiễm sắc thể vào giai đoạn sớm hợp tử lần nguyên phân tạo ra:
A) Thể tứ bội B) Thể khảm C) Thể tam bội D) Thể đa nhiễm
100) Sự khơng phân ly tồn bộ nhiễm sắc thể xảy đỉnh sinh dưỡng cành tạo ra: A) Thể tứ bội B) Thể khảm C) Thể tam bội D) Thể đa nhiễm
101) Khi tất cặp nhiễm sắc thể tự nhân đôi thoi vơ sắc khơng hình thành, tế bào khơng phân chia tạo thành tế bào: A) Mang NST đa bội B) Mang NST tứ bội C) Mang NST tam bội D) Mang NST đơn bội
102) Một gen A bị đột biến thành gen a,gen a mã hố cho phân tử prơtêin hồn chỉnh có 298 axit amin Số nuclêơtít gen a sau đột biến ? A) 1788 B) 900 C) 894 D) 1800
103)Hội chứng Claiphentơ hội chứng có đặc điểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau: A) 47, XXX B) 45, XO C) 47, +21 D)47, XXY
104) Hội chứng Tớcnơ hội chứng có đặc điểm NST tế bào sinh dưỡng thể sau: A) 47, XXX B) 45, XO C) 47, +21 D)47, XXY
105) Lý làm tỷ lệ trẻ mắc hội chứng Đao có tỷ lệ gia tăng theo tuổi mẹ, đặc biệt người mẹ 35 tuổi do: A) Tế bào bị lão hố làm q trình giảm phân tế bào sinh trứng không xảy ra
B) Tế bào bị lão hoá làm phát sinh đột biến gen
C) Tế bào bị lão hoá làm cho phân ly NST dễ bị rối loạn D) Tất đúng 105) Mức xoắn nhiễm sắc thể là
A sợi bản, đường kính 10 nm. B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm.
C siêu xoắn, đường kính 300 nm. D crơmatít, đường kính 700 nm. 106 Mức xoắn nhiễm sắc thể là
A sợi bản, đường kính 10 nm. B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm. C siêu xoắn, đường kính 300 nm. D crơmatít, đường kính 700 nm.
107 Mức xoắn nhiễm sắc thể là
A sợi bản, đường kính 10 nm. B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm.
C siêu xoắn, đường kính 300 nm. D crơmatít, đường kính 700 nm.
108 Kỳ chu kỳ tế bào nhiễm sắc thể dạng
(9)BÀI + + 10 + 11 + 12 + 13 + 14 1) Nội dung chủ yếu quy luật phân li độc lập :
A) Nếu P khác n cặp tính trạng tương phản phân li kiểu hình F2 ( + n )n
B) Sự phân li cặp gen phụ thuộc vào cặp gen khác dẫn đến di truyền tính trạng phụ thuộc vào C) Ở F2, cặp tính trạng xét riêng rẽ phân li theo tỉ lệ :
D) Sự phân li cặp gen không phụ thuộc vào cặp gen khác dẫn đến di truyền riêng rẽ cặp tính trạng
2) Ở lồi thực vật, lai dạng hoa đỏ thẫm chủng với dạng hoa trắng chủng F1 toàn hoa màu hồng Khi cho F1 tự thụ phấn F2 thu tỉ lệ: đỏ thẫm : đỏ tươi : hồng : đỏ nhạt : trắng Quy luật di truyền chi phối phép lai là:
A) Tương tác át chế gen không alen B) Phân li độc lập
C) Tương tác cộng gộp gen không alen D) Tương tác bổ trợ gen không alen 3) Menđen giải thích kết thí nghiệm quy luật phân li là:
A) Các nhân tố di truyền nằm NST
B) Các nhân tố di truyền di truyền trình hình thành giao tử
C) Sự phân li tổ hợp nhân tố di truyền, nhân tố di truyền khơng hịa lẫn vào nhau, tính trạng quy định nhân tố di truyền D) Mỗi tính trạng thểdo nhiều nhân tố di truyền quy định
4) Loại tế bào sau có chứa NST giới tính
A) Giao tử B) Tế bào sinh dưỡng C) Tế bào sinh dục sơ khai D) Cả A, B C
5) Bệnh máu khó đơng người xác định gen lặn h nằm NST giới tính X Một người phụ nữ mang gen gây bệnh thể dị hợp lấy chồng khỏe mạnh khả biểu bệnh ngững đứa họ nào?
A) 25% trai bị bệnh B) 50% trai bị bệnh C) 12,5% trai bị bệnh D) 100% trai bị bệnh 6) Gen A gen B cách 12cM Một cá thể dị hợp có kiểu gen Ab/aB tạo giao tử có tỉ lệ:
A) 6%AB, 44%Ab, 44%aB, 6%ab B) 30%AB, 20%Ab, 20%aB, 30%ab C) 16%AB, 34%Ab, 34%aB, 16%ab D) 20%AB, 30%Ab, 30%aB, 20%ab 7) Cơ sở tế bào học tương hoán vị gen là:
A) Sự tiếp hợp trao đổi chéo NST kì đầu giảm phân I B) Sự trao đổi chéo khơng cân NST kì đầu giảm phân I
C) Sự trao đổi chéo không cân NST thuộc cặp NST tương đồng khác
D) Sự trao đổi chéo crômatit '' không chị em '' cặp NST kép tương đồng kì đầu I giảm phân
8) Điều quan trọng phân li độc lập là:
A) Tính trạng trội phải trội hồn tồn B)Các cặp gen qui định cặp tính trạng nằm cặp NST khác
C) Bố mẹ phải chủng tính trạng đem lai D) Số lượng cá thể phải đủ lớn
9) Kết phép lai thuận nghịch cho tỉ lệ kiểu hình giống hai giới gen quy định tính trạng: A) Nằm NST giới tính B) Có thể nằm NST thường NST giới tính C) Nằm NST thường D) Nằm nhân
10) Cơ sở tế bào học tượng di truyền liên kết với giới tính là:
A) Sự phân li tổ hợp NST giới tính dẫn tới phân li , tổ hợp gen quy định tính trạng NST giới tính B) Các gen qui định tính trạng thường nằm NST giới tính C) Sự phân li độc lập, tổ hợp tự NST thường
D) Sự phân li tổ hợp cặp NST giới tính dẫn tới phân li , tổ hợp gen quy định tính trạng thường nằm NST giới tính
11) Cho đậu hạt vàng, trơn lai với đậu vàng, trơn, đời lai thu tỉ lệ vàng, trơn : vàng, nhăn Thế hệ P có kiểu gen là: A) AaBb x AABB B) AaBB x aaBb C) AaBb x AABb D) AaBb x Aabb
12) Ý nghĩa hoán vị gen là:
A) Ứng dụng lập đồ di truyền B) Làm tăng biến dị tổ hợp
C) Các gen q nằm NST khác tổ hợp với thành nhóm gen liên kết D) Cả A, B C
13) Một ruồi giấm mắt đỏ mang gen lặn mắt trắng nằm NST X giao phối với ruồi giấm đực mắt đỏ cho F1 ngư nào?
A) 50% ruồi mắt trắng B) 100% ruồi đực mắt trắng C) 75% ruồi mắt đỏ, 25% ruồi mắt trắng đực D) 50% ruồi đực mắt trắng
14) Ở loài giao phối, sở vật chất chủ yếu qui định tính trạng cá thể là:
A) Tổ hợp NST nhân hợp tử B) Bộ NST tế bào sinh dục C) Nhân giao tử D) Bộ NST tế bào sinh dưỡng 15) Ý nghĩa phép lai thuận nghịch gì?
A) Xác định cặp bố mẹ phù hợp phương pháp lai khác dòng tạo ưu lai B) Phát gen di truyền liên kết với giới tính
C) Phát gen di truyền nhân D) Cả A, B C
16) Hiện tượng di truyền thẳng liên quan đến trường hợp sau đây:
A) Gen lặn NST X B) Gen trội NST thường C) Gen lặn NST thường D) Gen NST Y
17) Bệnh sau gen lặn di truyền liên kết với giới tính qui định ?
A) Thiếu máu hồng cầu lưới liềm B) Mù màu C) Bạch tạng D) Điếc di truyền 18) Tần số hoán vị gen sau: AB = 49%, AC = 36%, BC = 13%, đồ gen nào?
A) CAB B) BAC C) ABC D) ACB
19) Ý nghĩa di truyền liên kết với giới tính là:
A) Có thể sớm phân biệt cá thể đực, nhờ gen qui định tính trạng thường liên kết với giới tính B) Chủ động sinh theo ý muốn D) Cả A C
C) Giải thích số bệnh, tật di truyền liên quan đến NST giới tính bệnh mù màu, bệnh máu khó đơng 20) Hiện tượng di truyền theo dòng mẹ liên qua với trường hợp sau đây?
A) Gen tế bào chất B) Gen NST thường C) Gen NST X D) Gen Y 21) Muốn phân biệt di truyền liên kết hoàn toàn với di truyền di truyền đa hiệu người ta sử dụng phương pháp:
A) Cho trao đổi chéo B) Lai phân tích C) Gây đột biến D) Cả A C
(10)A) Tương tác gen, trội - lặn không hồn tồn
B) Liên kết gen, hốn vị gen, di truyền liên kết với giới tính, di truyền qua tế bào chất
C) Tương tác gen, phân li độc lập D) trội - lặn hoàn toàn, phân li độc lập 23) Khơng có quan hệ trội lặn qui luật di truyền:
A) Hoán vị gen B) Liên kết gen C) Phân li độc lập D) Di truyền qua tế bào chất
24) Phát biểu sau không dúng NST giới tính người? A) Có cặp NST
B) Tồn thành cặp tương đồng XX khơng tương đồng XY
C) Ngồi gen quy định giới tính cịn có gen quy định tính trạng thường liên kết với giới tính D) Chỉ có tế bào sinh dục
25) Cho lai ruồi giấm có kiểu hình cánh dài, đốt thân dài, lông mềm với nhau, đời lai thu tỉ lệ kiểu hình : cánh dài, đốt thân dài, lông mềm : cánh ngắn, đốt thân ngắn, lơng cứng Biết gen quy định tính trạng nằm NST thường Các tính trạng chi phối quy luật di truyền:
A) Gen đa hiệu B) Liên kết gen khơng hồn tồn C) Phân li độc lập D) Tương tác cộng gộp
26) Ở ngơ, tính trạng chiều cao cặp gen không alen phân li độc lập tác động theo kiểu cộng gộp ( A1a1, A2a2, A3a3 ) Mỗi alen trội có mặt kiểu gen làm cho thấp 20cm; cao có chiều cao 210cm Chiều cao thấp là:
A) 80 B) 120 C) 90 D) 60
27) Khi cho P dị hợp tử cặp gen khơng alen ( gen qui định tính trạng ) lai phân tích Tần số hốn vị gen tính bằng: A) Phần trăm số cá thể có kiểu hình trội
B) Phần trăm số cá thể có kiểu hình khác P gen tổng số cá thể thu phép lai phân tích C) Phần trăm số cá thể có kiểu hình giống P tổng số cá thể thu phép lai phân tích D) Phần trăm số cá thể có hốn vị gen tổng số cá thể thu phép lai phân tích
28) Cặp phép lai sau phép lai thuận nghịch?
A) ♀Aa x ♂aa ♀aa x ♂AA B) ♀AABb x ♂aabb ♀AABb x ♂aaBb C) ♀AABB x ♂aabb ♀aabb x ♂AABB D) ♀AA x ♂aa ♀Aa x ♂aa
29) Nhân định với tượng di truyền liên kết?
A) Luôn tạo nhóm gen liên kết B) Làm xuất biến dị tổ hợp C) Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp NST tương đồng khác
D) Làm hạn chế biến dị tổ hợp, đảm bảo di truyền bền vững số nhóm tính trạng tốt ln kèm với
30) Cho đậu Hà lan hạt vàng, trơn lai với hạt vàng, nhăn, đời lai thu tỉ lệ vàng, trơn : vàng, nhăn : xanh, trơn : xanh, nhăn Thế hệ P có kiểu gen là:
A) AaBb x aaBb B) AaBb x AABB C) AaBb x Aabb D) Aabb x AaBB 31) Cơ chế xác định giới tính XX, XO thường gặp ở:
A) Châu chấu B) Chim C) Động vật có vú D) ruồi giấm 32) Ý nghĩa quy luật phân li độc lập là:
A) Giải thích xuất biến dị tổ hợp vô phong phú lồi giao phối
B) Giải thích tự nhiên có quần thể tồn qua thời gian lịch sử lâu dài
C) Đảm bảo di truyền bền vững nhóm tính trạng tốt D) Hạn chế xuất biến dị tổ hợp 33) Qui luật di truyền liên kết với giới tính của: A) Moocgan B) Coren C) ĐácUyn D) Menđen 34) Phương pháp độc đáo Men Đen việc nghiên cứu tính quy luật tượng di truyền là:
A) Lai giống B) Sử dụng xác suất thống kê C) Phân tích hệ lai D) Lai phân tích 35) Trong lai tính, qui luật di truyền tồn kiểu gen:
A) Định luật phân li Men đen B) Di truyền qua tế bào chất C) Gen nằm NST D) Gen nằm NST X
36) Nội dung chủ yếu quy luật tương tác gen không alen là: A) Các gen không alen tương tác át chế lẫn quy định kiểu hình
B) Hai hay nhiều gen không alen tác động lên biểu tính trạng
C) Các gen khơng alen tương tác bổ sung cho quy định kiểu hình D) Một gen quy định nhiều tính trạng 37) Hiện tượng di truyền thẳng di truyền tính trạng liên kết với giới tính tượng:
A) Thay đổi vai trò làm cha hay làm mẹ trình lai B) Bố XY truyền gen cho tất gái XX C) Gen NST Y cá thể mang cặp NST giới tính XY truyền cho giới
D) Di truyền mà gen lặn nằm NST Y
38) Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết gen di truyền NST giới tính Y là:
A) Khơng phân biệt gen trội hay gen lặn B) Được di truyền giới dị giao tử
C) Ln di truyền theo dịng bố D) Chỉ biểu đực 39) Trường hợp tính trạng biểu hai giới đực khác khi:
A) Gen nằm NST giới tính X B) Gen nằm ti thể, lạp thể C) Gen nằm NST giới tính Y D) Gen nằm NST thường
40) Ở người, bệnh mù màu ( đỏ lục ) quy định gen lặn nằm NST giới tính X, khơng có alen NST Y Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy chồng không bị mù màu Xác suất chị sinh trai đầu lòng bị bệnh mù màu là:
A) 0,375 B) 0,125 C) 0,50 D) 0,25
41) Phổ biến mhưng lại có ý nghĩa mặt tiến hóa qui luật di truyền :
A) Tương tác gen B) Phân li độc lập C) Hoán vị gen D) Liên kết gen
42) Bệnh mù màu ( gen lặn gây nên ) thường gặp nam, gặp nữ giới:
A) Chỉ cần mang gen gây bệnh biểu hiện, nữ cần mang gen lặn biểu B) Gen truyền 100% cho nam, không truyền cho nữ
C) Chỉ cần mang gen gây bệnh biểu hiện, nữ cần mang gen lặn biểu
D) Cần mang gen gây bệnh biểu hiện, nữ cần mang gen lặn biểu
43) Bố mẹ bình thường bệnh bạch tạng, có 25% bị bệnh ( bạch tạng gen lặn nằm NST thường ) Kiểu bố, mẹ như nào? A) AA x aa B) Aa x aa C) Aa x Aa D) AA x Aa
44) Việc lập đò di truyền dựa kết sau đây? A) Đột biến chuyển đoạn để suy vị trí gen liên kết B) Phân li ngẫu nhiên tổ hợp tự gen giảm phân
(11)45) Điểm bật tương tác gen không alen là:
A) Xuất kiểu hình chưa có bố mẹ B) Hạn chế biến dị tổ hợp
C) Xuất biến dị tổ hợp D) Xuất kiểu hình giống bố mẹ 46) Điều kiện đảm bảo cho di truyền độc lập cặp tính trạng là:
A) Mỗi cặp gen quy định cặp tính trạng phải nằm cặp NST tương đồng
B) Các gen không tác động riêng rẽ lên hình thành tính trạng
C) Tính trạng nghiên cứu phụ thuộc vào điều kiện môi trường D) Các gen nằm môt NST
47) Khi lai phân tích cặp tính trạng, kết qủa thu tỉ lệ phân tính kiểu hình : chứng tỏ tính trạng chịu chi phối quy luật di truyền:
A) Phân li độc lập B) Tương tác bổ sung với tỉ lệ : C) Hoán vị gen D) Phân li 48) Phát biểu sau không với tần số hoán vị gen?
A) Càng gần tâm động tần số hoán vị lớn B) Tỉ lệ thuận với khoảng cách gen NST C) Không lớn 50% D) Tỉ lệ nghịch với lực liên kết gen NST 49) Cho biết kiểu gen AaXBXb tạo số loại giao tử là: A) 2 B) 4 C) 8 D) 6
50) Một loài thực vật, gen A quy định thân cao, gen a : thân thấp; gen B; đỏ, gen b: trắng Cho có kiểu gen Ab/aB giao phấn với có kiểu gen Ab/aB Biết cấu trúc NST không thay đổi giảm phân, tỉ lệ kiểu hình F1:
A) cao, trắng : cao, đỏ : thấp, đỏ B) cao, đỏ : thấp, trắng
C) cao, trắng : thấp, đỏ D) cao, trắng : thấp, đỏ 51) Thường biến gì?
A) Là biến đổi đồng loạt kiểu gen tạo kiểu hình B) Là biến đổi đồng loạt kiểu hình kiểu gen
C) Là biến đổi đồng loạt kiểu gen tác động môi trường D) Là biến đổi đồng loạt kiểu gen
52) Khi lai phân tích cặp tính trạng, kết qủa thu tỉ lệ phân tính kiểu hình : : : chứng tỏ tính trạng chịu chi phối quy luật di truyền:
A) Tương tác cộng gộp B) Tương tác bổ sung với tỉ lệ : : :
C) Tương tác át chế D) Phân li độc lập
53) Khi cho thể dị hợp tử cặp gen quy định cặp tính trạng có quan hệ trội lặn tự thụ phấn, có kiểu hình lại chiếm tỉ lệ 10% Hai tính trạng di truyền theo quy luật:
A) Tương tác gen B) Phân li độc lập C) Liên kết không hoàn toàn D) Liên kết hoàn toàn 54) Sự khác phân li độc lập hoán vị gen là:
A) Sự tác động gen cặp gen B) Hoạt động NST nguyên phân C) Sự tổ hợp ngẫu nhiên NST thụ tinh D) Hoạt động NST giảm phân
55) Phổ biến mhưng lại có ý nghĩa mặt tiến hóa qui luật di truyền :
A) Tương tác gen B) Liên kết gen C) Hoán vị gen D) Phân li độc lập 56) Quy luật phân li không nghiệm điều kiện :
A) Số lượng cá thể thu phép lai phải đủ lớn B) Bố mẹ chủng cặp tính trạng đem lai C) Tính trạng gen quy định chịu ảnh hưởng mơi trường
D) Tính trạng gen quy định gen trội át hoàn toàn gen lặn 57) Ở loài giao phối ( động vật có vú người , tỉ lệ đực xấp xỉ : :
A) Số giao tử đực mang NST Y tương đương với số giao tử đực mang NST X
B) Vì sức sống giao tử đực ngang C) Số đực lồi D) Vì số giao tử đực số giao tử
58) Dòng tính trạng là:
A) Dịng ln có kiểu gen đồng hợp trội B) Đồng hợp kiểu gen đồng kiểu hình C) Cả A B
D) Dịng có đặc tính di truyền đồng ổn định, hệ cháu khơng phân li có kiểu hình giống bố mẹ 59) Lai phân tích có tỉ lệ : tỉ lệ qui luật tương tác gen?
A) : : B) 12 : : C) : D) : : 60) Hiện tượng hốn vị gen có đặc điểm :
A) Trong trình giảm phân phát sinh giao tử, hai gen tương ứng cặp NST tương đồng đổi chỗ cho B) Khoảng cách cặp gen lớn tần số hốn vị gen cao
C) Các gen NST phân li qúa trình phân bào hình thành nhóm liên kết gen D) Cả A B
61) Để xác định tính trạng gen nhân tế bào chất qui định, người ta sử dụng phương pháp: A) Lai phân tích B) Lai xa C) Lai gần D) Lai thuận nghịch
62) Tính chất thường biến là:
A) Đồng loạt, định hướng, không di truyền B) Đồng loạt, không di truyền C) Định hướng, di truyền D) Đột ngột, không di truyền 63) Với gen quy định tính trạng, trội khơng hồn tồn xác định khi:
A) Phép lai cá thể xác định mang cặp gen dị hợp làm xuất tỉ lệ kiểu hình : : B) Lai phân tích cá thể dị hợp cặp gen làm xuất tỉ lệ kiểu hình :
C) Lai bố mẹ chủng, F1 100% có kiểu hình khác bố mẹ D) Cả A, B C
64) Ở mèo, qui định màu lông DD > lông đen, Dd > lông tam thể, dd > lông vàng Gen qui định màu lông nằm NST X, thực tế có mèo đực tam thể vì:
A) Phụ thuộc vào bố B) Phụ thuộc vào đột biến C) Chỉ có NST X D) Phụ thuộc vào mẹ 65) Phát biểu sau không thuộc chất quy luật phân li menđen?
A) Sự phân li đồng cặp nhân tố di truyền nên giao tửchỉ chứa nhân tố cặp
B) Mỗi tính trạng thể nhiều cặp gen quy định C) Các giao tử giao tử khiết D) Mỗi tính trạng thể cặp nhân tố di truyền quy định
66) Căn vào tần số hốn vị gen, người ta xác định điều sau đây? A) Vị trí tương đối kích thước gen NST
B) Vị trí khoảng cách tuyệt đối gen NST C) Vị trí khoảng cách tương đối gen NST
(12)67) ADN ngồi nhân có bào quan:
A) Ribơxơm, lưới nội chất B) Lưới ngoại chất, lizôxôm C) Nhân con, trung thể D) plasmit, lạp thể, ti thể
68) Cơ sở tế bào học tượng liên kết gen là: A) Sự phân li độc lập tổ hợp tự gen
B) Các gen NST phân li giảm phân hình thành giao tử
C) Sự trao đổi đoạn NST dẫn đến hoán vị gen D) Các gen nằm NST hình thành nhóm gen liên kết 69) Bệnh máu không đông gen lặn h nằm NST X, để co trai không mắc bệnh này, kiểu gen bố mẹ phải thể nào?
A) XHXh x XHY B) XhXh x XHY C) Xh x XhY D) XHXH x XhY
70) Bằng cách để xác định gen liên kết hoàn toàn với nhau? A) Kết phép lai phân tích cho tỉ lệ phân li kiểu hình : : : B) Kết phép lai phân tích cho tỉ lệ phân li kiểu hình :
C) Kết phép lai phân tích cho kiểu hình khác tỉ lệ phân li : : : D) Kết phép lai phân tích cho loại kiểu hình đồng
71) Phát biểu sau không ?
A) Ở vật nuôi trồng, suất kết tác động tổng hợp giống kĩ thuật
B) Kĩ thuật sản xuất quy định suất cụ thể C) Giống tôt, kĩ sản xuất tốt, suất không cao
D) Kiểu gen quy định giới hạn suất giống vật nuôi hay trồng
72) Ở cà chua, tính trạng màu sắc hình dạng di truyền theo quy luật di truyền Menđen Trong phép lai cà chua đỏ , tròn với vàng bầu dục thu F1 100% đỏ, tròn Cho lai phân tích thu loại kiểu hình theo tỉ lệ:
A) đỏ, tròn: đỏ, bầu dục : vàng, tròn : vàng, bầu dục B) đỏ, tròn: đỏ, bầu dục : vàng, tròn : vàng, bầu dục C) đỏ, tròn: vàng, bầu dục D) đỏ, tròn: đỏ, bầu dục : vàng, tròn : vàng, bầu dục
73) Một giống cà chua có alen A quy định thân cao, a: thân thấp, B: tròn, b: bầu dục, gen liên kết hoàn toàn Phép lai nào cho tỉ lệ kiểu gen : :
A) Ab/aB x Ab/aB B) AB/ab x Ab/ab C) Ab/aB x Ab/ab D) AB/ab x Ab/aB
74) Cho đậu hà lan hạt vàng, trơn lai với hạt xanh, trơn, đời lai thu tỉ lệ vàng, trơn : xanh, trơn Thế hệ P có kiểu gen là: A) AaBb x aaBB B) Aabb x AaBB C) AaBB x aaBb D) AaBb x Aabb
75) trường hợp gen qui định tính trạng, tính trạng trội hồn tồn, gen liên kết hồn tồn Kiểu gen lai phân tích cho hệ lai có tỉ lệ kiểu hình là: A) : : : B) : : : C) : : D) : 76) Tính trạng số lượng khơng có đặc điểm sau đây?
A) Đo lương kĩ thuật thông thường B) Thay đổi điều kiện môi trường thay đổi C) Nhận biết quan sát thơng thường D) Khó thay đổi điều kiện mơi trường thay đổi
77) Một lồi thực vật, gen A quy định thân cao, gen a : thân thấp; gen B; đỏ, gen b: trắng Cho có kiểu gen AB/ab giao phấn với có kiểu gen ab/ab Biết cấu trúc NST không thay đổi giảm phân, tỉ lệ kiểu hình F1:
A) cao, đỏ : thấp, trắng B) cao, trắng : thấp, đỏ C) cao, trắng : thấp, đỏ D) cao, đỏ : thấp, trắng 78) Cơ sở tế bào học xác didịnh giới tính là:
A) Sự nhân đôi, phân li tổ hợp cặp NST giới tính B) Sự trao đổi chéo giứac NST không tương đồng C) Các gen nằm NST giới tính phân li độc lập với
D) Các gen nằm NST giới tính phân li trình phân bào
79) Trong trường hợp trội khơng hồn tồn Tỉ lệ kiểu gen kiểu hình phép lai P: Aa x Aa là:
A) : : : B) : : : : C) : : D) : : : 80) Châu chấu XX, đực XO Đếm châu chấu có 23 NST là:
A) Châu chấu đột biến thể không nhiễm B) Châu chấu đột biến thể nhiễm C) Châu chấu D) Châu chấu đực
81) Gen đa hiệu tượng:
A) Nhiều gen tác động đến biểu tính trạng B) Nhiều gen tác động đến biểu nhiều tính trạng
C) Một gen tác động đến biểu nhiều tính trạng khác
D) Gen át chế biểu gen khác 82) Điều kiện dẫn tới di truyền liên kết là:
A) Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp NST tương đồng khác
B) Các cặp gen quy định cặp tính trạng xét nằm cặp NST tương đồng
C) Các tính trạng di truyền độc lập D)Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm hai cặp NST tương đồng khác 83) Mức phản ứng gì?
A) Là tập hợp kiểu hình kiểu gen tương ứng với điều kiện môi trường khác B) Là biến đổi đồng loạt kiểu hình kiểu gen
C) Là giới hạn phản ứng kiểu gen điều kiện môi trường khác
D) Là giới hạn kiểu hình điều kiện môi trường khác
84) Ở cà chua, đỏ trội hoàn toàn so với vàng Khi lai giống cà chua chủng đỏ với vàng đời lai F1 F2 thu
được là: A) F1: 100% vàng, F2: 25% đỏ B) F1: 100% đỏ, F2 có tỉ lệ qủa đỏ : vàng
C) F1: 25% vàng , F2: vàng : đỏ D) F1: 100% đỏ, F2: 75% vàng
85) Ở người, bệnh mù màu ( đỏ lục ) đột biến lặn nằm NST giới tính X gây nên ( Xm ), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường Một cặp vợ chồng sinh người trai bình thường gái mù màu Kiểu gen cặp vợ chồng là: A) XMXM x XmY B) XMXm x XmY C) XMXm x XMY D) XMXm x XMY
86) Điểm sáng tạo phương pháp nghiên cứu Menđen so với nhà nghiên cứu di truyền hoạc trước gì? A) Chọn đậu Hà lan làm đối tượng nghiên cứu B) Nghiên cứu tế bào để xác định phân li tổ hợp NST
C) Sử dụng phương pháp nghiên cứu thực nghiệm định lượng dựa xác suất thống kê khảo sat tính trạng riêng lẻ D) Làm chủng cá thể đầu dòng nghiên cứu lúc nhiều tính trạng
87) Phép lai phân tích phân li độc lập hoán vị gen giống điểm: A) Tỉ lệ phân li kiểu hình B) Đều có tổ hợp C) loại kiểu gen loại kiểu hình D) Tỉ lệ phân li kiểu gen
(13)89) Cơ sở tế bào học quy luật phân li độc lập là:
A) Sự phân li độc lập NST tương đồng giảm phân
B) Sự tiếp hợp trao đổi chéo cặp NST tương đồng
C) Sự nhân đơi NST D) Nhân đơi kì trung gian tổ hợp thụ tinh
90) Khi cho lai hoa màu đỏ với hoa màu trắng F1 toàn hoa màu đỏ Cho gen qui định tính trạng Kết luận rút từ kết phép lai
A) P chủng B) Đỏ tính trạng trội hồn tồn C) F1 dị hợp D) Cả A, B C
91) Ý nghĩa liên kết gen là:
A) Đảm bảo di truyền bền vững nhóm tính trạng B) Hạn chế xuất biến dị tổ hợp C) Cả A B D) Làm tăng biến dị tổ hợp
92) Nội dung quy luật liên kết gen là:
A) Các gen NST phân li q trình phân bào hình thành nhóm gen liên kết B) Số nhóm tính trạng liên kết tương ứng với số nhóm gen liên kết
C) Số nhóm gen liên kết loài tương ứng với số NST giao tử ( NST đơn bội ) lồi D) Cả A, B C 93) Một thể có kiểu gen giảm phân có trao đổi chéo xảy cho tối đa loại tinh trùng?
A) B) C) D) 16 94) Lai phân tích phép lai:
A) Giữa thể chủng khác cặp tính trạng tương phản B) Giữa thể có tính trạng tương phản
C) Giữa thể mang tính trạng trội với thể mang tính trạng lặn để kiểm tra kiểu gen
D) Giữa thể mang tính trạng trội với thể mang tính trạng lặn tương phản để kiểm tra kiểu gen
95) Ở chim bướm, NST giới tính cá thể đực thuộc dạng
A) Đồng giao tử B) XXY C) Dị giao tử D) XO
96) Một loài thực vật, gen A quy định thân cao, gen a : thân thấp; gen B; đỏ, gen b: trắng Cho có kiểu gen Ab/aB giao phấn với có kiểu gen Ab/aB Biết cấu trúc NST không thay đổi giảm phân, tỉ lệ kiểu hình F1:
A) cao, đỏ : thấp, trắng B) cao, trắng : thấp, đỏ C) thấp, đỏ : cao, trắng : cao, đỏ
D) cao, trắng : cao đỏ : thấp, đỏ
97) Trong trường hợp gen liên kết hoàn toàn , gen quy định tính trạng, quan hệ tính trạng trội hồn tồn, tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình phép lai ( ABD/abd ) x ( ABD/abd ) có kết giống kết của:
A) Gen đa hiệu B) Lai tính trạng C) Tương tác gen D) Lai hai tính trạng 98) Dạng biến dị sau thường biến:
A) Bệnh mù màu người B) Bệnh dính ngón tay số người C) Hiện tượng co mạch máu da tái lại thú trời rét D) Bệnh máu khó động người
99) Sự hình thành tính trạng giới tính đời cá thể chịu chi phối yếu tố nào?
A) Sự tổ hợp NST giới tính thụ tinh B) Ảnh hưởng môi trường hoocmôn sinh dục C) Do NST mang gen quy định tính trạng D) Cả A, B C
100) Sự mềm dẻo kiểu hình có nghĩa là:
A) Sự điều chỉnh kiểu hình theo biến đổi kiểu gen
B) Một kiểu gen biểu thành nhiều kiểu hình trước điều kiện mơi trường khác
C) Tính trạng có mức phản ứng rộng D) Một kiểu hình nhiều kiểu gen quy định 101) Đặc điểm khơng có hốn vị gen là:
A) Hai gen không alen nằm NST B) Có loại giao tử với tỉ lệ giao tử
C) Tỉ lệ loại giao tử phụ thuộc vào tần số hoán vị gen D) Cơ thể dị hợp cặp gen trở lên 102) Phát biểu sau không với khái niệm mức phản ứng
A) Mức phản ứng kiểu gen quy định
B) Để xác định mức phản ứng kiểu gen cần phải tạo nhiều cá thể có kiểu gen cho chúng sinh trưởng, phát triển điều kiện môi trường C) Các tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng
D) Để xác định mức phản ứng kiểu gen cần phải tạo nhiều cá thể có kiểu gen cho chúng sinh trưởng, phát triển điều kiện môi trường khác
103) Thường biến có ý nghĩa thực tiễn?
A) Ý nghĩa trực tiếp quan trọng chọn giống tiến hóa B)Ý nghĩa gián tiếp quan trọng chọn giống tiến hóa C) Giúp sinh vật thích nghi tự nhiên
D) Giúp sinh vật thích nghi với thay đổi thường xuyên không thường xuyên môi trường
104) Phương pháp nghiên cứu Men đen gồm nội dung:
1 Sử dụng toán xác suất để phân tích kết lai Lai dịng phân tích kết F1, F2, F3 Tiến hành thí nghiệm chứng minh
4 Tạo dịng tự thụ phấn Trình tự bước thí nghiệm hợp lí?
A) > > > B) > > > C) > > > D) > > > 105) Yếu tố giống sản xuất nông nghiệp tương đương với yếu tố sau đây?
A) Kiểu hình B) Mơi trường C) Năng suất D) Kiểu gen
106) Nội dung quy luật hoán vị gen là:
A) Các gen NST phân li q trình phân bào hình thành nhóm gen liên kết B) Khoảng cách gen NST lớn sức liên kết nhỏ, tần số hoán vị gen cao
C) Trong trình giảm phân phát sinh giao tử, gen tương ứng cặp NST tương đồng đổi chỗ cho D) Cả B C
107) Một tế bào có kiểu gen giảm phân bình thường thực tế cho loại tinh trùng? A) B) C) D)
108) Cơ sở tế bào học quy luật phân li Menđen là:
A) Sự phân li độc lập cặp NST tương đồng ( dẫn tới phân li độc lập gen tương ứng ) tạo loại giao tử tổ hợp ngẫu nhiên giao tử thụ tinh
B) Sự phân li đồng cặp NST tương đồng giảm phân
(14)D) Sự tự nhân đôi, phân li NST giảm phân
109) Một loài thực vật, gen A: cao trội hoàn toàn sovới gen a quy địnhc ây thấp; gen B: đỏ trội hoàn toàn so với gen b quy định trắng Các gen di truyền độc lập P có kiểu gen: AaBb x AABb Tỉ lệ kiểu hình F2 là:
A) cao, đỏ : cao, trắng B) cao, đỏ : cao, trắng C) cao, đỏ : cao, trắng D) cao, đỏ : cao, trắng
110) Hai phép lai sau: ♀cá chép có râu x ♂cá diếc khơng râu > F1 có râu, ♀cá diếc khơng râu x ♂cá chép có râu > F1 không râu. Mô tả quy luật:
A) Di truyền nhân B) Di truyền liên kết C) Di truyền trội hoàn toàn D) Tương tác gen 111) Phát biểu sau chưa đúng?
A) Plasmit vi khuẩn chứa gen NST B) Di truyền qua NST gen nhân quy định C) Gen tế bào chất có vai trị di truyền
D) Đột biến gen xảy gen nhân gen tế bào chất 112) Hiện tượng đốm trắng vạn niên do:
A) Đột biến bạch tạng gen nhân B) Đột biến bạch tạng gen lục lạp