Đề thi thử ĐH môn Sinh học lần 2 năm 2010 đề số 14

ĐỀ 14 ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC – CAO ĐẲNG LẦN NĂM 2010 Môn: Sinh học Đề gồm: 50 câu Thời gian làm bài: 60 phút Cơ sở vật chất tượng di truyền cấp độ phân tử a prôtêin b ARN c axit nuclêic d ADN Trong tế bào sinh dưỡng thể lưỡng bội gen thường tồn thành cặp alen Nguyên nhân a tế bào, gen tồn theo cặp alen ( AA, Aa ) b tế bào sinh dưỡng, NST thường tồn theo cặp tương đồng c tồn theo cặp alen giúp gen hoạt động tốt d gen xếp theo cặp Người ta dựa vào đặc điểm sau để chia loại ARN mARN, tARN, rARN? a cấu hình khơng gian b số loại đơn phân c khối kượng kích thước d chức loại Những mô tả sau NST giới tính ? a Ở đa số động vật, NST giới tính gồm có cặp, khác giới b NST giới tính gồm cặp NST đồng dạng, khác giới c Ở động vật, mang cặp NST giới tính XX, đực mang cặp NST giới tính XY d NST giới tính có tế bào sinh dục Ơpêron a nhóm gen đoạn ADN có liên quan chức năng, có chung chế điều hồ b đoạn phân tử AND có chức định q trình điều hồ c đoạn phân tử axit nuclêic có chức điều hồ hoạt động gen cấu trúc d tập hợp gồm gen cấu trúc gen điều hồ nằm cạnh Giả sử gen vi khuẩn có số nuclêơtit 3000 Hỏi số axit amin phân tử prơtêin có cấu trúc bậc tổng hợp từ gen bao nhiêu? a 500 b 499 c 498 d 750 Q trình hoạt hố aa có vai trị a gắn aa vào tARN tương ứng nhờ enzim đặc hiệu b gắn aa vào tARN nhờ enzim nối ligaza c kích hoạt aa gắn vào tARN d sử dụng lượng ATP để kích hoạt aa Loại ARN mang ba đối mã? a mARN b tARN c rARN d ARN vi rút Điều không với ưu điểm thể đa bội với thể lưỡng bội? a quan sinh dưỡng lớn b độ hữu thụ lớn c phát triển khoẻ d có sức chống chịu tốt 10 Điểm khác gen cấu trúc gen điều hồ là: a cấu trúc gen b chức Prôtêin gen tổng hợp c khả phiên mã gen d vị trí phân bố gen 11 Ở opêron Lac, có đường lactơzơ q trình phiên mã diễn lactơzơ gắn với: a chất ức chế làm cho bị bất hoạt b vùng vận hành, kích hoạt vùng vận hành c enzim ARN pơlimêraza làm kích hoạt enzim d prơtêin điều hồ làm kích hoạt tổng hợp prôtêin 12 Mỗi Nuclêôxôm đoạn ADN dài quấn quanh vòng? a quấn quanh vòng b quấn quanh vòng c quấn quanh vòng d quấn quanh vòng 13 Nguyên tắc bán bảo tồn chế nhân đơi ADN là: a hai ADN hình thành sau nhân đơi, có ADN giống với ADN mẹ cịn ADN có cấu trúc thay đổi -1- b hai ADN hình thành sau nhân đôi hồn tồn giống giống với ADN mẹ ban đầu c nhân đôi xảy hai mạch ADN theo hai chiều ngược d hai ADN hình thành ADN gồm có mạch cũ mạch tổng hợp 14 Đơn vị cấu tạo NST là: a nuclêôtit b ribônuclêotit c axit amin d nuclêôxôm 15 Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit dừng lại ribôxôm: a gặp ba kết thúc b gặp ba đa nghĩa c trượt hết phân tử mARN d tế bào hết axít amin 16 Phương thức gây đột biến sau đột biến gen? a Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác b Đảo vị trí cặp nuclêơtit dọc theo gen c Chuyển cặp nuclêotit từ NST sang NST khác d Thêm cặp nuclêotit vào gen 17 Đột biến gen là: a biến đổi vật chất di truyền xảy cấu trúc phân tử NST b biến đổi cấu trúc gen, liên quan đến hay số cặp Nu gen c loại đột biến xảy phân tử ADN d loại đột biến làm thay đổi số lượng NST 18 Thể đột biến là: a cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình trội b cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình trung gian c cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình lặn d cá thể mang đột biến biểu kiểu hình 19 Trường hợp đột biến gen gây hậu lớn nhất? a Mất cặp nuclêotit b Thêm cặp nuclêotit trước mã kết thúc c Thay cặp nuclêotit đoạn d Mất cặp nuclêotit trước mã kết thúc 20 Sự xảy đột biến phụ thuộc vào: a loại tác nhân đột biến thời điểm xảy đột biến b cường độ liều lượng tác nhân đột biến c chất gen hay NST bị tác động d Tất 21 Ở lồi, có số lượng NST lưỡng bội 2n = 20 Số lượng NST thể nhiễm là: a 2n -1 = 19 b 2n +1 = 21 c n = 10 d 2n + = 22 22 Trong tế bào sinh dưỡng người thấy có 47 NST là: a thể hội chứng Đao b thể hội chứng Terner c thể hội chứng Klaiphentơ d thể dị bội 23 Ở sinh vật nhân thực, ba mở đầu trình dịch mã là: a GUA b AUG c.GAU d UUG 24 Phát biểu không đột biến gen là: a đột biến gen làm thay đổi vị trí gen NST b đột biến gen làm biến đổi đột ngột tính trạng thể sinh vật c đột biến gen phát sinh alen quần thể d đột biến gen biến đổi cặp nuclêotit cấu trúc gen 25 Cơ thể sinh vật có NST tăng thêm cặp gọi là: a thể tam nhiễm b thể nhiễm c thể đa bội d thể tam bội 26 Việc lọai khỏi NST gen không mong muốn công tác chọn giống ứng dụng từ dạng đột biến: a lặp đoạn NST b đảo đoạn NST c đoạn nhỏ d chuyển đoạn NST 27 Một người đàn ơng có nhóm máu O lấy người vợ có nhóm máu A sinh đứa có nhóm máu A đứa có nhóm máu O Câu sau sai? a Bố có kiểu gen IoIo b Mẹ có kiểu gen IAIA A o c Đứa trẻ thứ có kiểu gen I I d Đứa trẻ thứ hai có kiểu gen IoIo 28 Đột biến đoạn NST số 21 người gây bệnh: a ung thư máu b mù màu c tiếng khóc mèo d bạch tạng -2- 29 Chọn trình tự thích hợp nuclêôtit ARN tổng hợp từ đoạn mạch khuôn là: AGXTTAGXA a AGXUUAGXA b UXGAAUXGU c AGXTTAGXA d TXGAATXGT 30 Dạng đột biến phát sinh khơng hình thành thoi vơ sắc q trình phân bào đột biến: a tự đa bội b chuyển đoạn NST c lệch bội d lặp đoạn NST 31 Mất đoạn NST thường gây nên hậu quả: a gây chết giảm sức sống b chết cịn hợp tử c khơng ảnh hưởng tới sức sống sinh vật d thể số tính trạng 32 Trong q trình nhân đôi ADN, mạch đơn tổng hợp liên tục mạch khuôn : a 3’  5’ b 5’  3’ c mạch ADN d khơng có chiều định 33 Trong q trình nhân đôi ADN, mạch đơn tổng hợp không liên tục mạch khuôn: a 3’  5’ b 5’  3’ c mạch ADN d chiều định 34 Dạng đột biến trồng tạo có quan sinh dưỡng to, phát triển khoẻ, chống chịu tốt? a Đột biến gen b Đột biến c Đột biến lệch bội d Đột biến đa bội thể 35 Câu có nội dung sai là: a Đột biến gen phát sinh tái qua chế tự nhân đôi ADN b Đột biến gen biến đổi xảy phân tử ADN c Tất đột biến gen phát sinh thể kiểu hình thể d Đột biến gen có khả di truyền cho hệ sau 36 Một đoạn mạch gốc gen mã mARN có trình tự nu sau: TGG GXA XGT AGX TTT .4 .6 Đột biến xảy làm G ba thứ mạch gốc gen bị thay T làm cho a trình tự axit amin từ vị trí mã thứ trở thay đổi b có axit amin vị trí mã thứ thay đổi c q trình tổng hợp prơtêin bắt đầu vị trí mã thứ d trình dịch mã dừng lại vị trí mã thứ 37 Một đoạn mạch gốc gen mã mARN có trình tự nu sau: TGG GXA XGT AGX TTT .4 .6 Đột biến xảy làm G ba thứ mạch gốc gen bị thay A làm cho a trình tự axit amin từ vị trí mã thứ trở thay đổi b có axit amin vị trí mã thứ thay đổi c q trình tổng hợp prơtêin bắt đầu vị trí mã thứ d q trình dịch mã dừng lại vị trí mã thứ 38 Dạng đột biến gen gây biến đổi cấu trúc chuỗi polipeptit tương ứng gen tổng hợp a thêm cặp nuclêơtit b cặp nuclêôtit c thay cặp nuclêôtit d thay cặp nuclêôtit 39 Nếu đột biến xảy làm gen thêm cặp nuclêơtit số liên kết hidrô gen a tăng thêm liên kết hidrô b tăng liên kết hidrô c tăng liên kết hidrô d b c 40 Trong tự nhiên, thể đa bội gặp động vật a động vật khó tạo thể đa bội có vật chất di truyền ổn định b đa bội thể dễ phát sinh nguyên phân mà thực vật sinh sản vơ tính nhiều động vật c thực vật có nhiều lồi đơn tính mà đa bội dễ phát sinh thể đơn tính d chế xác định giới tính động vật bị rối loạn gây cản trở trình sinh sản 41 Hội chứng Đao xảy a rối loạn phân li cặp NST thứ 21 b người mẹ sinh tuổi cao c kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST số 21 d câu 42 Ở sinh vật nhân sơ, aa mở đầu cho việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit a phêninalanin b mêtionin c foocmin mêtiônin d glutamin 43 Gen đoạn ADN -3- a mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin b mang thông tin di truyền c mang thông tin mã hố cho sản phẩm xác định ( chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN ) d chứa mã hố axit amin 44 Mỗi gen mã hố prơtêin điển hình ( gen cấu trúc ) gồm vùng a điều hồ, mã hố, kết thúc b khởi động, mã hố, kết thúc c điều hồ, vận hành, kết thúc d điều hồ, vận hành, mã hố 45 Ở sinh vật nhân thực a gen có vùng mã hố liên tục ( gen khơng phân mảnh) b gen khơng có vùng mã hố liên tục c phần lớn gen có vùng mã hố không liên tục (gen phân mảnh) d phần lớn gen khơng có vùng mã hố liên tục 46 Ở sinh vật nhân sơ a gen có vùng mã hố liên tục ( gen khơng phân mảnh) b gen có vùng mã hố khơng liên tục c phần lớn gen có vùng mã hố không liên tục (gen phân mảnh) d.phần lớn gen khơng có vùng mã hố liên tuc 47 Bản chất mã di truyền a mã hố cho axit amin b nuclêotit liền kề loại hay khác loại mã hố cho axit amin c trình tự xếp nuclêơtit gen qui định trình tự xếp axit amin prôtêin d axit amin mã hố gen 48 Mã di truyền có tính thối hố a có nhiều khác mã hố cho axit amin b có nhiều axit amin mã hố ba c có nhiều ba mã hố đồng thời nhiều axit amin d ba mã hố axit amin 49 Mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới a phổ biến cho sinh vật – mã 3, đọc từ chiều liên tục từ 5’ 3’, có mã mở đầu, mã kết thúc, mã có tính đặc hiệu, có tính phổ biến b đọc từ chiều liên tục từ 5’ 3’, có mã mở đầu, mã kết thúc, mã có tính đặc hiệu c phổ biến cho sinh vật - mã ba, có tính đặc hiệu, có tính phổ biến d có mã mở đầu, mã kết thúc, phổ biến cho sinh vật – mã ba 50 Mã di truyền phản ánh tính đa dạng sinh giới a có 61 ba, mã hố cho khoảng 20 loại axit amin, xếp theo trình tự nghiêm ngặt ba tạo mật mã thông tin di truyền đặc trưng cho lồi b xếp theo trình tự nghiêm ngặt ba tạo mật mã thông tin di truyền đặc trưng cho lồi c xếp theo nhiều cách khác ba tạo nhiều mật mã thông tin di truyền khác d với loại nuclêotit tạo 64 mã, mã hố cho 20 loại axit amin 51 Q trình nhân đơi ADN diễn theo ngun tắc a bổ sung, bán bảo tồn b phân tử ADN có mạch mẹ, mạch tổng hợp c mạch tổng hợp theo mạch khuôn mẹ d mạch tổng hợp liên tục, mạch tổng hợp gián đoạn 52 Ở cấp độ phân tử, nguyên tắc bổ sung thể chế a nhân đôi, phiên mã, dịch mã b tổng hợp ADN, ARN c tổng hợp ADN, dịch mã d nhân đơi ADN, tổng hợp ARN 53 Q trình phiên mã có a virut, vi khuẩn b sinh vật nhân thực, vi khuẩn c vi rut, vi khuẩn, sinh vật nhân thực d sinh vật nhân thực, vi rut 54 Loại ARN có chức truyền đạt thơng tin di truyền a ARN thông tin b ARN vận chuyển c ARN ribôxôm d a c -4- 55 Q trình nhân đơi ADN có mạch tổng hợp liên tục, mạch lại tổng hợp gián đoạn a enzim xúc tác trình nhân đôi ADN gắn vào đầu 3’ polinucleotit ADN mẹ mạch polinucleotit chứa ADN kéo dài theo chiều 5’ 3’ b enzim xúc tác trình nhân đôi ADN gắn vào đầu 3’ polinucleotit ADN mẹ mạch polinucleotit chứa ADN kéo dài theo chiều 3’ 5’ c enzim xúc tác trình nhân đơi ADN gắn vào đầu 5’ polinucleotit ADN mẹ mạch polinucleotit chứa ADN kéo dài theo chiều 3’ 5’ d hai mạch phân tử ADN ngược chiều có khả nhân đôi theo nguyên tắc bổ sung 56 Trong trình nhân đơi ADN, enzim ADN polimeraza có vai trò a tháo xoắn phân tử ADN bẻ gãy liên kết hiđro mạch ADN, lắp ráp nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung b bẻ gãy liên kết hiđro mạch ADN c duỗi xoắn phân tử ADN, lắp ráp nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung d bẻ gãy liên kết hiđro mạch ADN, cung cấp lượng cho q trình nhân đơi 57 Điểm mấu chốt q trình nhân đơi ADN làm cho ADN giống với ADN mẹ a nguyên tắc bổ sung, bán bảo tồn b nguyên tắc bán bảo tồn c lắp ráp nucleotit d bazơ bé bù với bazơ lớn 58 Các protein tổng hợp tế bào nhân thực a bắt đầu axit amin Met (Met – tARN) b bắt đầu axit foocmin – Met c kết thúc Met d phức hợp aa – tARN 59 Theo quan điểm opêron, gen điều hồ giữ vai trò quan trọng a tổng hợp chất ức chế b ức chế tổng hợp protein vào lúc cần thiết c cân cần tổng hợp không cần tổng hợp protein d việc ức chế cảm ứng gen cấu trúc để tổng hợp protein theo nhu cầu tế bào 60 Hoạt động gen chịu kiểm sốt a gen điều hồ b chế điều hồ ức chế c chế điều hồ cảm ứng d chế điều hồ 61 Hoạt động điều hồ gen E coli chịu kiểm sốt a gen điều hồ b chế điều hồ ức chế c chế điều hồ cảm ứng d chế điều hồ theo ức chế cảm ứng 62.Một đặc điểm trình tái AND sinh vật nhân thật ( eucaryôte) a xảy vào kì đầu trình nguyên phân b xảy trước tế bào bước vào giai đoạn phân chia tế bào c trình tái dịch mã diễn đồng thời nhân d xảy tế bào chất 63 Sự điều hồ hoạt động gen nhằm a tổng hợp protein cần thiết b ức chế tổng hợp protein vào lúc cần thiết c cân cần tổng hợp không cần tổng hợp protein d đảm bảo cho hoạt động sống tế bào trở nên hài hồ 64 Ở sinh vật nhân sơ, điều hồ opêron chủ yếu diễn giai đoạn a trước phiên mã b phiên mã c dịch mã d sau dịh mã 65 Trong chế điều hồ hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hồ a nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã b mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi đầu c mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành d mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin 66 Ở sinh vật nhân thực, điều hồ hoạt động gen diễn giai đoạn a trước phiên mã b phiên mã c dịch mã d trước phiên mã đến sau dịch mã 67 Thể đột biến thể mang đột biến -5- a biểu kiểu hình b NST c gen trội d gen hay đột biến NST 68 Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào a cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen b mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình c sức đề kháng thể d điều kiện sống sinh vật 69 Đột biến điểm có dạng a mất, thêm, thay cặp nuclêotit b mất, thêm vài cặp nuclêôtit c mất, thay vài cặp nuclêôtit d thêm, thay vài cặp nuclêôtit 70 Đột biến cấu trúc gen a đòi hỏi số điều kiện biểu kiểu hình b biểu kiểu hình c biểu thể mang đột biến d biểu trạng thái đồng hợp tử 71 Đột biến thành gen lặn biểu a kiểu hình trạng thái dị hợ p tử đồng hợp tử b phần lớn thể c kiểu hình trạng thái đồng hợp tử d thể mang đột biến 72 Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặc cấu trúc gen a cặp nuclêôtit b cặp nuclêôtit trước mã kết thúc c.thay nuclêôtit cặp nuclêôtit khác d tất sai 73 Guanin dạng kết cặp với timin nhân đôi ADN tạo nên a phân tử timin đoạn mạch ADN b đột biến A – T  G – X c đột biến G – X  A – T d sai hỏng ngẫu nhiên 74 Tác nhân hố học – Brôm uraxin chất đồng đẳng timin gây đột biến a thêm nu loại A b nu loại A c tạo phân tử timin mạch ADN d A –T  G – X 75 Tác động tia tử ngoại ( UV) tạo a đột biến thêm nu loại A b đột nu loại A c đimêtimin ( phân tử timin đoạn mạch ADN gắn nối với nhau) d đột biến A – T  G - X 76 Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A –T cặp G – X số liên kết hidrô a tăng b tăng c giảm d giảm 77 Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp G – X cặp A – T số liên kết hydrô a tăng b tăng c giảm d giảm 78 Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Gen cấu trúc bị đột biến dạng a thay cặp nu căp nu khác thứ 80 b cặp nu vị trí 80 c thêm cặp nu vào vị trí 80 d thêm cặp nu vào vị trí thứ 80 79 Một prơtêin bình thường có 398 axit amin Prơtêin bị biến đổi axit amin thứ 15 bị thay aa Dạng đột biến gen sinh prơtêin biến đổi a thêm nu mã hố axit amin thứ 15 b nu mã hố aa thứ 15 c thay nu mã hố aa thứ 15 d thêm thay nu mã hố thứ 15 80 Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến a làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới sinh vật không kiểm sốt q trình nhân đơi ADN b làm sai lệch thơng tin di truyền dẫn tới làm rối loạn trình sinh tổng hợp prơtêin c làm ngừng trệ q trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin d gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ 81 Nguyên nhân gây đột biến a bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên nhân đôi AND tác nhân vật lí, hố học, sinh học mơi trường b sai hỏng ngẫu nhiên nhân đôi AND, tác nhân hố học, sinh học môi trường c bắt cặp khơng tác nhân vật lí mơi trường, tác nhân sinh học môi trường -6- d tác nhân vật lí, hố học 82 Điều khơng đột biến gen a gây hậu di truyền lớn sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen b có lợi có hại trung tính c làm cho sinh vật ngày đa dạng phong phú d nguồn nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hố 83 Đột biến gen có ý nghĩa tiến hố a làm xuất alen mới, tổng đột biến quần thể có số lượng đủ lớn b tổng đột biến quần thể có số lượng lớn c đột biến gen không gây hậu nghiêm trọng d đột biến gen đột biến nhỏ 84 Cấu trúc NST sinh vật nhân sơ a phân tử ADN, mạch kép, dạng vịng, khơng liên kết với prơtêin b phân tử ADN dạng vịng c phân tử ADN liên kết với prôtêin d phân tử ARN 85 Thành phần hố học NST sinh vật nhân thực a ADN prôtêin dạng histôn b ADN prôtêin dạng phi hisôn c ADN enzim nhân đôi d ADN prôtêin dạng histơn phi histơn 86 Hình thái NST kì đầu trình phân bào dạng a sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn b đóng xoắn co ngắn cực đại c sợi mãnh bắt đầu dãn xoắn d dãn xoắn nhiều 87 Hình thái NST kì kì sau trình phân bào dạng a sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn b đóng xoắn co ngắn cực đại c sợi mãnh bắt đầu dãn xoắn d dãn xoắn nhiều 88 Câu sau với trình dịch mã? a trình dịch mã, mARN thường gắn với ribôxôm riêng rẽ b q trình dịch mã, mARN thường gắn với nhóm ribôxôm tạo thành pôliribôxôm (pôlixôm), giúp tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin c ribôxôm tiếp xúc với mã mở đầu trình dịch mã hồn tất d khơng có câu 89 Hình thái NST kì cuối trình phân bào dạng a sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn b đóng xoắn co ngắn cực đại c sợi mãnh bắt đầu dãn xoắn d dãn xoắn nhiều 90 Mỗi NST chứa phân tử ADN dài gấp hàng nghìn lần so với đường kính nhân tế bào a ADN có khả đóng xoắn b gói bọc ADN theo mức xoắn khác c ADN với prơtêin histơn tạo nên nuclêơxơm d dạng cực mảnh 91 Sự thu gọn cấu trúc không gian NST a thuận lợi cho phân li NST trình phân bào b thuận lợi cho tổ hợp NST trình phân bào c thuận lợi cho phân li, tổ hợp NST trình phân bào d giúp tế bào chứa nhiều NST 92 Một nuclêôxôm gồm a đoạn phân tử ADN quấn ¼ vịng quanh khối cầu gồm phân tử histôn b phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn c phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit d phân tử histơn quấn quanh 7/4 vịng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêotit 93 Mức xoắn NST a sợi bản, đường kính 11nm b sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm c siêu xoắn, đường kính 300nm d crơmatic, đường kính 700nm 94 Mức xoắn NST a sợi bản, đường kính 11nm b sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm c siêu xoắn, đường kính 300nm d crơmatic, đường kính 700nm 95 Mức xoắn NST -7- a sợi bản, đường kính 11nm b sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm c siêu xoắn, đường kính 300nm d crơmatic, đường kính 700nm 96 Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có mức xoắn theo trật tự a phân tử ADN  đơn vị ( nuclêôxôm)  sợi  sợi nhiễm sắc  crômatic b phân tử ADN  sợi  đơn vị ( nuclêôxôm)  sợi nhiễm sắc  crômatic c phân tử ADN  đơn vị ( nuclêôxôm)  sợi nhiễm sắc  sợi  crômatic d phân tử ADN  sợi  sợi nhiễm sắc  đơn vị  nuclêôxôm  crômatic 97 Mỗi lồi sinh vật có NST đặc trưng a số lượng, hình thái NST b số lượng, cấu trúc NST c số lượng khơng đổi d số lượng, hình dạng, cấu trúc NST 98 Đột biến NST biến đổi cấu trúc số lượng a ADN b NST c gen d nuclêotit 99 Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc NST tác động a tác nhân sinh học, vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào b tác nhân vật lí, hố học, sinh học c biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học d tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào 100 Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST a làm đứt, gãy NST, làm ảnh hưởng tới q trình nhân đơi ADN, tiếp hợp trao đổi chéo không crômatic b làm đứt, gãy NST, làm ảnh hưởng tới trình nhân đơi ADN c tiếp hợp trao đổi chéo không crômatic d làm đứt gãy NST dẫn đến rối lọan trao đổi chéo 101 Đột biến đoạn NST a rơi rụng đoạn NST, làm giảm số lượng gen NST b đoạn NST lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen NST c đoạn NST đứt đảo ngược 180o nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen NST d trao đổi đoạn NST không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết NST 102 Đột biến lặp đoạn NST a rơi rụng đoạn NST, làm giảm số lượng gen NST b đoạn NST lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen NST c đoạn NST đứt ra,đảo ngược 180o nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen NST d trao đổi đoạn NST không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết NST 103 Đột biến đảo đoạn NST a rơi rụng đoạn NST, làm giảm số lượng gen NST b đoạn NST lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen NST c đoạn NST đứt ra, đảo ngược 180 o nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen NST d trao đổi đoạn NST khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết NST 104 Đột biến chuyển đoạn NST a rơi rụng đoạn NST, làm giảm số lượng gen NST b đoạn NST lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen NST c đoạn NST đứt ra, đảo ngược 180 o nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen NST d trao đổi đoạn NST khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết NST 105 Loại đột biến cấu trúc NST làm giảm số lượng gen NST a lặp đoạn, chuyển đoạn b đảo đoạn, chuyển đoạn c đoạn, chuyển đoạn d lặp đoạn, đảo đoạn 106 Loại đột biến cấu trúc NST làm tăng số lượng gen NST a lặp đoạn, chuyển đoạn b đảo đoạn, chuyển đoạn c đoạn, chuyển đoạn d lặp đoạn, đảo đoạn 107 Dạng đột biến cấu trúc NST thường gây hậu lớn a đoạn, đảo đoạn b đảo đoạn, lặp đoạn c lặp đoạn, chuyển đoạn d đoạn, chuyển đoạn lớn 108 Đột biến cấu trúc NST chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen NST thuộc thể đột biến -8- a đoạn b đảo đoạn c lặp đoạn d chuyển đoạn 109 Đột biến cấu trúc NST thường gây chết giảm sức sống sinh vật thuộc đột biến a đoạn b đảo đoạn c lặp đoạn d chuyển đoạn 110 Đột biến cấu trúc NST thường gây chết khả sinh sản sinh vật thuộc đột biến a đoạn nhỏ b đảo đoạn c lặp đoạn d chuyển đoạn lớn 111 Loại đột biến cấu trúc NST thường ảnh hưởng đến sức sống sinh vật a đoạn b đảo đoạn c lặp đoạn d chuyển đoạn 112 Loại đột biến cấu trúc NST làm tăng cường hay giảm bớt biểu tính trạng sinh vật a đoạn b đảo đoạn c lặp đoạn d chuyển đoạn 113 Trên cánh NST lồi thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy NST bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH, dạng đột biến a lặp đoạn b đảo đoạn c chuyển đoạn tương hỗ d chuyển đoạn không tương hỗ 114 Một đoạn NST bình thường có trình tự gen sau: ABCDEFGH, đột biến xảy làm NST có trình tự gen: ADCBEFGH, NST bị đột biến a lặp đoạn b đảo đoạn c chuyển đoạn tương hỗ d chuyển đoạn không tương hỗ 115 Một đoạn NST bình thường có trình tự gen sau: ABCDE*FGH ( dấu * biểu cho tâm động), đột biến xảy làm NST có trình tự gen: ABCF*EDGH, dạng đột biến xảy a đảo đoạn ngồi tâm động b đảo đoạn có chứa tâm động c chuyển đoạn tương hỗ d chuyển đoạn khơng tương hỗ 116 Một đoạn NST bình thường có trình tự gen sau: ABCDE*FGH ( dấu * biểu cho tâm động), đột biến xảy làm NST có trình tự gen: ABCD*EHGF, dạng đột biến xảy a đảo đoạn ngồi tâm động b đảo đoạn có chứa tâm động c chuyển đoạn tương hỗ d chuyển đoạn không tương hỗ 117 Dạng đột biến cấu trúc NST dẫn đến số gen nhóm liên kết chuyển sang nhóm liên kết khác a chuyển đoạn b lặp đoạn c đoạn d đảo đoạn 118 Chất côxisin thường dùng để gây đột biến thể tự đa bội có kả a kích thích quan sinh dưỡng phát triển nên phận bị đột biến thường có kích thước lớn b tăng cường trao đổi chất tế bào, tăng sức chịu đựng sinh vật c tăng cường trình sinh tổng hợp chất hữu d cản trở hình thành thoi phân bào, làm cho NST không phân li 119 Cơ chế phát sinh đột biến số lượng NST a trình tiếp hợp trao đổi chéo NST bị rối loạn b q trình nhân đơi NST bị rối loạn c phân li bất thường hay nhiều cặp NST kì sau q trình phân bào d thoi phân bào khơng hình thành trình phân bào 120 Đột biến lệch bội biến đổi số lượng NST liên quan tới a cặp NST b số cặp NST c số tồn NST d tồn NST 121 Trường hợp thể sinh vật NST gồm có NST lồi khác a thể lệch bội b thể đa bội chẳn c thể dị đa bội d thể lưỡng bội 122 Trường hợp thể sinh vật có cặp NST tăng thêm thể a ba nhiễm b tam bội c đa bội lẻ d tam nhiễm kép 123 Trường hợp thể sinh vật bị hẳn cặp NST thể a không nhiễm b nhiễm c đơn nhiễm d đa bội lệch 124 Tổng số NST lưỡng bội bình thường lồi có số lượng 22, tế bào cá thể A cặp thứ , chứa chiếc, cá thể thể a tứ bội b thể bốn kép c đa bội chẳn d thể tam nhiễm kép( thể kép) 125 Một lồi có 2n = 22 NST, tế bào cá thể B có số NST cặp thứ có chiếc, cá thể thể a ba b tam bội c đa bội lẻ d đơn bội lệch 126 Bộ NST lưỡng bội bình thường lồi có 12 NST, tế bào cá thể B có NST cặp thứ 4, cá thể thể -9- a b tam bội c đa bội lẻ d đơn bội lệch 127 Số lượng NST lưỡng bội lồi 2n = Số NST dự đốn thể kép a 18 b 10 c d 12 128 Một lồi có NST 2n = 24, số NST dự đốn thể nhiễm kép a 26 b 27 c 25 d 23 129 Một phụ nữ có 47 NST có NST X Người thuộc thể a ba b tam bội c đa bội lẻ d đơn bội lệch 130 Sự tăng số nguyên lần số NST đơn bội lồi tượng a tự đa bội b tam bội c tứ bội d dị đa bội 131 Sự thụ tinh giao tử ( n + 1) tạo nên a thể bốn thể ba kép b thể ba c thể d thể không 132 Ở người triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dài dày, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến a lệch bội cặp NST số 21 b đoạn NST số 21 c dị bội thể cặp NST giới tính d chuyên đoạn nhỏ NST số 21 133 Thể đơn bội dùng để thể sinh vật có NST nhân tế bào mang đặc điểm a NST cặp b hẳn cặp NST c cặp NST lại d NST cặ p NST giới tính 134 Một lồi có 2n = 14, cá thể lồi có 21 NST, cá thể thuộc thể a dị bội b tam nhiễm c tam bội d đa bội lệch 135 Một lồi có NST 2n = 24 Một cá thể lồi tế bào có 48 NST, cá thể thuộc thể a tứ bội b bốn nhiễm c dị bội d lệch bội 136 Dị đa bội tượng tế bào chứa NST a lưỡng bội lồi b lưỡng bội lồi c lớn 2n d đơn bội lồi 137 Trong tự nhiên , đa bội thể thường gặp phổ biến a vi khuẩn b lồi sinh sản hữu tính c thực vật d nấm 138 Đối với thể đa bội đặc điểm khơng a tế bào có số lượng ADN tăng gấp đôi b sinh tổng hợp chất diễn mạnh mẽ c tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, chống chịu tốt d khơng có khả sinh sản 139 Ở sinh vật, ba quy định tín hiệu kết thúc q trình dịch mã a UAA, UAG, UGA b UAU, UUG, UGX c UAU,UUX, UGG d AAA, UUG, GGA 140 Cấu trúc siêu hiển vi NST sinh vật nhân thực, dạng sợi có chiều ngang 11nm gọi a sợi nhiễm sắc b sợi c vùng xếp cuộn d crômatic 141 Giả sử phân tử mARN gồm loại nu A U số loại cơđơn mARN tối đa a loại b loại c loại d loại 142 Một gen bị đột biến thành phần số lượng nu gen không thay đổi Dạng đốt biến xảy gen a thay cặp A –T cặp T – A b thay cặp A –T cặp G –X c cặp T –A d thêm cặp T –A 143 Phát biểu sau khơng nói đột biến NST? a Đa bội dạng đột biến số lượng NST tế bào đột biến chứa nhiều lần số NST đơn bội ( 3n, 4n, ) b Lệch bội biến đổi số lương NST xảy hay số cặp ( 2n +1, 2n1, ) c Đột biến cấu trúc NST biến đổi trogn cấu trúc NST d Đột biến đa bội chủ yếu gặp lồi động vật bậc cao 144 Dùng côxisin tác động vào lần nguyên phân hợp tử 2n tạo a thể lệch bội b thể bốn c thể dị đa bội d thể tự đa bội 145 Bộ ba đối mã ( anticơđơn) có phân tử a ADN b mARN c rARN d tARN 146 Vùng không tương đồng NST giới tính - 10 - ... bội lẻ d đơn bội lệch 127 Số lượng NST lưỡng bội lồi 2n = Số NST dự đốn thể kép a 18 b 10 c d 12 128 Một lồi có NST 2n = 24 , số NST dự đốn thể nhiễm kép a 26 b 27 c 25 d 23 129 Một phụ nữ có 47... phát sinh đột biến cấu trúc NST tác động a tác nhân sinh học, vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào b tác nhân vật lí, hố học, sinh học c biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh. .. động d Tất 21 Ở lồi, có số lượng NST lưỡng bội 2n = 20 Số lượng NST thể nhiễm là: a 2n -1 = 19 b 2n +1 = 21 c n = 10 d 2n + = 22 22 Trong tế bào sinh dưỡng người thấy có 47 NST là: a thể hội chứng