Đang tải... (xem toàn văn)
2 Nếu chuột con sinh ra cho tỷ lệ kiểu hình 50% bình thường 50% nhảy van .Giải thích và lập sơ đồ lai .Biết chuột bố mẹ có kiểu hình bình thường và có hiện tượng đột biến trong quá trìn[r]
(1)MỘT SỐ DẠNG BÀI TẬP ĐỘT BIẾN
Bài1:Một cặp vợ chồng mà hai đèu biểu mù màu teo Họ sinh năm com đò cò gái ,một trai bình thường,một trai bị bệnh teo ,1 trai bị bệnh mù màu,1 trai mắc hai bệnh.Gen xác định tính trạng liên kết với NST giới tính X
A, tìm kiểu gen cặp vợ chồng trên?
B, sơ đồ lai giải thích xuất kiểu hình đứa con?
Bài2:Một cặp vợ chồng không biểu máu khó đơng Họ sinh :trai đầu hai gái bình thường ,trai thứ tư mắc bệnh máu khó đơng
A, Nếu bà ngoại người bình thường Xác định kiểu hình ơng ngoại ? B, Nếu bà ngoại biểu bệnh máu khoa đông Xác định kiểu hình ơng ngoại ?
C,Người gái đầu kết hôn với người không bị bệnh.Cho biết khả sinh cặp vợ chồng này? Biết gen xác định máu khó đơng gen d nằm NST X
Bài 3: Cho đoạn khởi đầu gen bình thường chứa bazơ nitơric mạch khuôn hnư sau : TAXAGGGTAXGGAAAG
A, Gỉa sử trình đột biến ,bazơ thứ (tính từ trái sang phải ) G thay T.Hỏi có axit amin thay đổi phân tử prôtêin tổng hợp từ gen đột biến nói ?
B,Gỉa sử bazơ thứ 13 đột biến mà bị hẳn có axit amin bị thay đổi phân tử prôtêin tổng hợp ?
C, Nếu têm vào bazơ thứ ba gốc G phân tử prôtêin tổng hợp từ đoạn gen bị đột biến thay đổi nào?
Bài4:Do đột biến nên lồi có NST giới tính XO XXY đột biến có người có hai gen lặn nằm NST giới tính X biểu thành bệnh mù màu
A, Một cặp vợ chồng hai đèu bình thường,họ sinh đứa gái XO ,biểu mù màu.Hãy giải thích viết sơ đồ lai ?
B, Một phụ nữ biểu bệnh mù màu ,kết với người có kiểu hình bình thường
họ sinh trai Nếu đứa có NST XXY khơng có biểu có biểu bệnh mù màu Hãy giải th,ích viết sơ đồ lai ?
Bài5:Xét hai cặp NST thường tế bào.Trên cặp NST chứa hai cặp gen có ký hiệu sau AB/ab.DE/de giả thiết khơng có tượng đột biến
A, Khi khơng có trao đổi doạn giảm phân Viết thành phần gen loại giao tử ? B,Khi có trao đổi đoạn NST có kiểu gen AB/ab.Viết thành phần gen loại giao tử ? C, Nếu có trao đổi đoạn chổ hai cặp NST Viết thành phần gen loại giao tử ?
Bài6:Cặp gen BB tôn NST thường,mỗi gen dài 0,408 mỉcơmét có A:G=9:7 Do đột biến gen B chuyển thành gen b tạo nên cặp gên dị hợp Bb Gen b có tỷ lệ A:G=13:3 chiều dài gen không đổi
A, Nếu xảy kiểu đột biến thuộc loại đột biến gì?
B, Nếu thể chứa cặp gen Bb tự thụ phấn ,sự rối loạn phân bào xãy lần phân bào giảm phân tế bào sinh hạt phấn Tìm số nuclêơtít mõi loại hợp tử tạo hành đời ?
Bai7:Một gen quy định cấu trúc pơlypeptít gồm 298 axit amin có A/G=4/5 A, Tính chiều dài gen?
B,tính số lượng nuclêơtít loại mơi trường nội bào cung cấp gen tự liên tiếp lần ?
C, Đột biến xảy không làm thay đổi số nuclêơtít gen làm cho gen sau đột biến có tỷ lệ A/G=79,28% Đột biến làm cho cấu trúc gen thay đổi thuộc kiểu đột biến gen?
Số liên kết hidro gen thay đổi nào?
Bài 8:Ở chuột gen trội W làm cho chuột bình thường Cặp gen ww làm cho chuột nhảy van Hiện tượng chuột nhảy van cịn xuất trường hợp bị đột biến sau :
*Đột biến cấu trúc NST :Mất đoạn NST chứa alen W làm cho chuột có kiểu gen –w, kiểu hình chuột nhảy van *Đột biến alen W thành gen w biến kiểu gen Ww thành ww tạo kiểu hình chuột nhảy van
Chuột bố mẹ có kiểu hình bình thường Lập sơ đồ lai nhận xét tỷ lệ kiểu hình chuột trường hợp bố mẹ giảm phân bình thường trường hợp có đột biến giảm phân tế bào sinh dục chuột mẹ
Nếu chuột sinh cho tỷ lệ kiểu hình 50% bình thường 50% nhảy van Giải thích lập sơ đồ lai Biết chuột bố mẹ có kiểu hình bình thường có tượng đột biến q trình giảm phân tế bào sinh dục chuột mẹ Bài 9:Ở cà chua ,gọi genA quy định đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định vàng
(2)Hảy viết kiểu gen cà chua 2n,3n,4n có ?
Cho cà chua dị hợp 4n giao phấn với F1thu cà chua đỏ lẩn cà chua vàng Viết sơ đồ lai Cho cà chua dị hợp 3n tự thụ phấn , F1 thu cà chua đỏ lẩn vàng Viết sơ đồ lai
Câu10 :Trong tế bào sinh tinh người ,xét hai cặp NST : - Cặp NST thường chứa hai cặp gen dị hợp
- Cặp NST giới tính Y không mang gen NST X mang gen Cho ký hiệu gen viết kiểu gen tế bào sinh tinh trùng ?
Xác định số loại tinh trùng tối đa viết thành phần gen loại tinh trùng tế bào sinh tinh trùng giảm phân hai trường hợp
a, Khơng có đột biến
b,Có tượng đột biến dị bội thể đơi NST giới tính
Xác định số loại tinh trùng viết thành phần gen loại tinh trùng tế bào sinh tinh trùnh giảm phân hai trường hợp :
a,Khơng có hệin tượng đột biến
b,Có tượng đột biến dị bội thể đôi NST giói tính Bài 11:F1 chứa cặp gen dị hợp dài 5100Angxitron Gen trội có tỷ lệ A:G=2:3
Gen lặn có số liên kết hidrơ=4050
1.Tíh số lượng loại nuclêơtít tronh loại giao tử F1 trường hợp F1 giảm phân bình thường thường hợp giảm phân có tuợng đột biến số lượng NST
2.Cho F1 tự thụ phấn Tính số lượng loại nuclêơtít loại hợp tử F2 trường hợp sau : a,Hai thể F1 giảm phân bình thường
b,Một hai thể F1 giảm phân có tượng đột biến số lượng NST c,Cả hai thể F1 giảm phân bị đột biến số lượng NST
Câu12 :Ở cà chua ,genA quy định đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định vàng Những cà chua 2n bị đột biến đa bội thể thành 3n 4n
Cho cà chua dị hợp 2n giao phấn với cà chua dị hợp 3n 4n F1 cho tỷ lệ kiểu hình 11 đỏ vàng
Biện luận lập sơ đồ lai cho trường hợp xảy
Cà chua dị hợp 3n giao phấn với cà chua dị hợp 4n F1 đồng loạt đỏ Biện luận lập sơ đồ lai
Nếu cà chua dị hợp 3n giao phấn với cà chua dị hợp 4n F1 cho 35 đỏ vàng sơ đị lai phải vết nào?
MỘT SỐ BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM PHẦN ĐỘT BIẾN NST
Câu 13:Khi nhuộm tế bào người bị bệnh di truyền ta thấy NST có hai đặc tính sau : -NST 21 có ba giống
-NST giới tính gồm đôi giống Cho biết :
A, Bệnh nhân nam hay nữ sao?
B,Người mắc bệnh gì?triệu chứng bệnh sao,có liên quan đến người mẹ ? C,Bệnh thuộc loại đột biến gì?nhóm đột biến có tên gì?
D,Cơ chế tế bào học gây loại đột biến ?
Câu14:Tại bệnh mù mau thường biểu nam giới biểu nữ giới ?Giải thích tượng di truyền chéo bệnh mù màu sở tế bào học
Cho ví dụ thực tế thể bình thường có NST XO?
Câu15:Một tế bào sinh dục chứa cặp NST tương đồnh có thành phần gen NST thể theo thứ tự :NST có nguồn gốc từ bố chứa ABC ,NST có nguồn gốc từ mẹ abc.Nếu giảm phân rối loạn xảy cặp NST lần phân bào lần phân bào hai
A,Tìm số loại giao tử tạo ra,cho NST khác giảm phân bình thưòng ?
B,Các loại giao tử kết hợp với loại giao tử bình thường cho biết kiểu hợp tử xuất loài ?
(3)Trưòng hợp 1:Thấy xuất loại tinh trùng chứa thành phần gen NST ACDB,EFGHI Hiện tượng xảy ?Nếu trật tự gen NST khác khơng đổi khả cịn tạo loại giao tử ?
Trường hợp2:Thấy xuất loại tinh trùng có ký hiệu thành phần gen NST BCD,efghi Hiện tượng xảy ?nếu trật tự gen NST khác khơng đổi tìm loại giao tử cịn lại ?
Trường hợp3:Xuất loại tinh trùng có chứa thành phần gen NST abcdcd,EFGHI.Hiện tượng xảy ? Nếu trật tự gen NST khơng đổi tìm loại giao tử lại ?
Trường hợp 4:Thấy xuất loại tinh trùng có chứa thành phần gen NST EFCD,ABGHI.Hiện tượng gi dẫ xảy ?nếu trật tự gen NST khác khơng đổi ,tìm loại giao tử lại ?
Câu17:Nêu chế phát sinh hội chứng đao ?Khi lai hai lưỡng bội có kiểu gen AAvà aa,nhười ta thu số tam bội có kiểu gen AAa.Hãy giãi thích chế hình thành nêu đặc điểm tam bội ?
Câu18:Có dịng giấm thu từ 4vùng địa lý khác Phân tích trật tự câc gen NST số 2,người ta thu kết sau :
Dòng 1: ABFEDCGHTK Dòng 2: ABCDEFGHIK Dòng 3; ABFEHGIDCK Dòng4: ABFEHGCDIK
1,Nếu dòng dòng gốc,hãy cho biết loại đột biến sinh ba dòng trật tự phát sinh dịng ? 2,Nêu chế hình thành hậu loại đột biến nói ?
Câu19:Do đột biến nên có thể có NSTgiới tính XO XXYhoặc XXX.Cũng đột biến có người mang gen lặn h nằm NST X gây bệnh máu khó đơng
A, Một cặp vợ chồng hai bình thường ,sinh gái XO biểu bệnh máu khó đơng.Giải thích tượng sơ đồ tế bào học ?
B,Một người phụ nữ biểu hện bệnh máu khó đơng kết hơbn vơíư người có kiểu hình bình thường ,họ sinh trai gái đứa trai bị bệnh gái có kiểu hình bình thường có NST giới tính XXX,XXY
Viết chế giải thích kết trên? khơng có đột biến q trình tạo giao tử MỘT SỐ CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM PHẦN ĐỘT BIẾN NST Câu1:Những dạng đột biến NST làm tăng số lượng gen NST là?
A Mất doạn lặp đoạn B Lặp đoạn dảo đoạn
C Lặp đoạn chuyển đoạn không tuơng hổ D.Đảo doạn chuyển đoạn không tương hổ Câu2: Dạng đột biến cấu trúc làm tăng số lượng gen nhiều ?
A.lặp đoạn NST B.Chuyển đoạn tương hổ C.Chuyển đoạn không tương hổ D Sát nhập NST vào NST khác
Câu3:Dạng đột biến cấu trúc gây ung thư máu người ?
A.Mất đoạn NST 21 B lặp đoạn NST 21 C Đảo đoạn NST 21 D Chuyển đoạn NST 21 Câu4:Người ta vận dụng dạng đột để loai bỏ gen có hại ?
A Mất đoạn B Thêm đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hổ không tương hổ Câu5:Dạng đột biến làm tăng cường giảm bớt cường độ biểu hiệncủa tính trạng ?
A Mất đoạn B Thêm đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hổ không tương hổ Câu6 :Những đột biến thường gây chết ?
A Mất đoạn lặp đoạn B Mất đoạn đảo đoạn C Lặp đoạn đảo đoạn D Mất đoạn chuyển đoạn Câu6:Định nghĩa đày đủ đột biến cấu trúc NST là?
A Sắp xếp lại gen C Làm thay đổi cấu trúc NST
B Làm thay đổi hình dạng NST D Sắp xếp lại gen làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST Câu7:thể dị bội biến đổi số lượng NST xảy ở?
A Một cặp NST B Một số cặp NST C Một hay số cặpNST D Tất cặp NST Câu8:Cơ chế phát sinh giao tử (n+1) và( n-1) ?
A Một cặp NST tương đồng không dược nhân đôi B Thoi vô sắc không hình thành C Một cặp NST tuơng đồng khơng xếp song song kỳ giảm phân
D Cặp NST tương đồng không phân ly kỳ sau giảm phân
Câu9:Một cặp NST tương đồng quy ước làAa Nếu cặp NST không phân ly kỳ sau giảm phân I tạo loại giao tử nào?
(4)A NST tế bào sinh dưỡng nhân đôi không phân ly B NST hợp tử nhân đôi không phân ly C Sự tạo thành giao tử 2n từ thể lưỡng bội D Cả B C
Câu11:Dạng đột biến có ý nghĩa tiến hố gen ?
A Mất đoạn B Thêm đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hổ khơng tương hổ Câu12:Ở khoai tây có 2n=48 ,người ta phát nhóm tế bào đỉnh sinh trưởng chồi khoai tây lại có 96 NST NST phát sinh trình ?
A Thụ tinh B Giảm phân C Nguyên phân D G iảm phân nguyên phân
Câu13: Nếu NST lưỡng bội loài 2n=14 số lượng NST tế bào sinh dưỡng thể tam nhiểm ,một nhiểm ,khuyết nhiểm lồi ?
A 15;13;12 B 15;12;13 C 13;12;15 D 13;15;12
Câu14: Ở số lồi thực vật lúa ,lúa mì Phếp lai cá thể ba đồng hợp alen trội A(AAa)với lưỡng bội đồng hợp lặn (aa) cho riêng số lưỡng bội Aa aa với tỷ lệ ?
A 1Aa :1aa B 2Aa:1aa C 3Aa:1aa D 5Aa:1aa
Câu15:Một phụ nữ lớn tuổi nên xảy khơng phân cặp NST giới tính giảm phân I Dời họ có phần trăm sống sót bị đột biến thể ba nhiểm ? A 25% B 33,3% C 66,6% D 75%
Câu16 lúa mì bình thường NST lưỡng bội 14 Người ta phát dãy số lượng NST sai khác đáng kể : 21,28,35,42 Ta nói đay trường hợp ?
A Ngoại lệ khác điển hình thực vật B Đa bội hoá nhuồn khác C Thể đa nhỉêm khác điển hình thực vật D Thường xảy thực vật mầm
Câu17: Có thể phát tối đa kiểu khác hình thái cà độc dược thể ba nhiểm khác gây , biết NST lưỡng bội loài 2n=24
A 38 B 24 C 12 D Câu18:NST 21 người có đặc điểm ?
A Thuộc kiểu tâm lệch dài NST giới tính X B Ở trạng thái thể ba gây hội chứng claipphentơ C Khi bị đột biến đoạn gây hội chứng ung thư máu D NST thường độc mang hoóc môn sinh thưởng Câu19:Phát biểu sau đay không nói đảo đoạn NST ?
A Có thể xảy bên ngồi tâm động chứa tâm động B Trình tự gen bị đảo ngược NST bị đứt và nối lại
C Đoạn NST bị đảo ngược đứt nối lại với thứ tự gen bị đảo ngược D Góp phần sai khác NST tương ứng lồi Câu20: Người mắc hội chứng claiphentơ có đặc điểm đây?
A Thể lệch bội NST giới tính ,vơ sinh B Có 47 NST ,các NST giới tính điển hình điển hình XXY
CThể đột biến lệch bội NST giới tính, xảy nam giới DThân hình khơng cân đối, trí tuệ phát triển, vơ sinh âu21:Đột biến NST ?
A Nhng bin đổi cấu trúc NST B Những biến đổi số lợng NST C Những biến đổi làm thay đổi trình tự số lợng gen tế bào
D Những biến đột ngột cấu trúc số lợng NST Câu22: Những dạng đột biến cấu trúc NST ?
A Mất đoạn,đảo đoạn,lặp đoạn ,chuyển đoạn B Mất ,thêm, thay thế, đảo vị trí cặp nuclêơtit C Mất cặp NST D Thêm cặp NST
Câu33 : Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST Là ?
A NST bị đứt gãy B Rối loạn trình tự nhân đôi NST C Trao đổi chéo không cân crômatit D Cả A,B,C Câu24 : Một NST ban đầu có trình tự xếp gen nh sau ABCDEFGH.Đột biến làm cho gen NST có trình tự thay đổi :ABEDCFGH Đột biến dng t bin ?
A Mất đoạn B Chuyển đoạn C Đảo đoạn D Lặp đoạn Câu25 : Hiện tợng lặp đoạn ?
A Một đoạn NST bị đứt gắn vào vào vị trí khác NST B Một đoạn NST bị đứt quay ngợc 180 độ gắn vào NST củ
C Tiếp hợp trao đổi chéo không cân crômatit D Một đoạn NST bị đứt gắn vào NST khác không tơng đồng
Câu26 :Bệnh ở ngời đột biến cấu trúc NST Là ?
A Bệnh đao B Thiếu máu hồng cầu hình lỡi liềm C Bệnh ung th máu D Bệnh mù màu đỏ lục Câu27 : Hiện tợng lặp đoạn NST ?
A Gây chết cho sinh vật B Làm tăng hay giảm cờng độ biểu tính trạng C Làm tăng kích thớc tế bào làm cho thể có kích thớc lớn
D Không gây ảnh hởng đến kiểu hình khơng vật chất di truyền Câu28 : Đột biến ít ảnh hởng đến sức sống sinh vật ?
(5)C©u29: Đột biến lặp đoạn 16A NST X ruồi giấm làm cho ?
A Mắt dẹt biến thành mắt lồi B Mắt lồi biến thành mắt dẹt
C Làm cho mắt lồi lại lồi thêm D Làm cho mắt dẹt lại dạt Câu30: Thể dị bội ?
A Số lợng NST tất cặp NST tế bào xô ma tăng lên B Số lợng NST mét hc mét sè cỈp NST cđa tÕ bào xô ma tăng lên
C S lng NST cặp NST tế bào xô ma tăng lên giảm đi D Khơng phải lí Câu31 : Cơ chế phát sinh đột biến số lợng NST ?
A Rối loạn phân li cặp NST kỳ đầu trình phân bào B Rối loạn phân ly cặp NST kỳ trình phân bào C Rối loạn phân ly cặp NST kỳ sau trình phân bào D Rối loạn phân ly cặp NST kỳ cuối trình phân bào Câu32: Hội chứng đao ngời có biểu là?
A C ngắn ,gáy rộng dẹt B Khe mắt xếch lỡi dày dài C Cơ thể phat triển chậm thờng si đàn dẩn đến vô sinh D Tất biểu
Câu33 : Cơ chế phát sinh thể đa bội chẳn ?
A Tát că cặp NST tế bào không phân li nguyên phân
B Tát că cặp NST tế bào không phân li giảm phân hai bên bố mẹ tạo giao tử 2n Các giao tử kết hợp với thụ tinh tạo hợp t 4n
C Tất cặp NST hợp tử không phân li lần phân bào hợp tử D CảA,B,C Câu34: Cơ thể 2n kỳ sau I giảm phân có một cặp NST không phân li tạo loại giao tử ?
A 2n B 2n vµ n C n+1 vµ n-1 D 2n+1 vµ 2n-1
Câu35: Sự phân li tất cặp NST hợp tử 2n lần nguyên phân tạo ? A Thể tứ bội B Thể tam bội C Thể lỡng bội D Thể khảm Câu 36: Thể đa bội ít gặp động vật ?
A tế bào động vật không xảy tợng không phân li cặp NST tơng đồng B tế bào động vật số lợng NST thờng lớn
C Thể đa bội động vật thờng gây chết ,hoặc chế xác định giới tính bị rối loạn ảnh hởng dến q trình sinh sản D Khơng có gii thớch no ỳng
Câu37: Thể đa bội thực vật quan sinh dởng to,phát triển khoẻ ,chống chịu tốt vì? A Số lợng tế bào nhiều gấp bội
B Tế bào có lợng ADN tăng lên gấp bội nên trình sinh tổng hợp chất hữu diển mạnh mẽ C Tế bào to D Cả B,C
Câu38: Điểm khác cơ bản đặc tính thể đa bội so với thể lỡng bội ?
A Cơ quan sinh dởng lớn B Độ hữu thụ C Phát triển khỏe D Có sức chống chịu tơt Câu39: Xét hai NST không tơng đồng mang đoạn lần lợt :ABCDEGoGEIK MNOPoQR
-Sau đột biến xuất NST có cấu trúc :ABCDHoQR Đây l dng t bin:
A Mất đoạn B Chuyển đoạn C Đảo đoạn D Quay ®o¹n
-Sau đột biến NST thay đổi cấu trúc nh sau : MNDEGoHIK ABCOPoQR.Đây dạng đột biến : A Chuyển đoạn B Chuyển đoạn tơng hổ C Chuyển đoạn không tơng hổ D Chuyển đoạn NST Câu40: Tỷ lệ giao tử có sức sống của cá thể dị bội có kiểu gen Aaa là?
A 1A:2a B 1A:2Aa:1a C 1A:2a:2Aa:1aa D 1Aa:1aa
Câu41: Một cá thể dị bội dạng 2n+1 tạo c¸c kiĨu giao tư víi søc sèng víi tû lƯ 1A:1a:1a1:1Aa:1aa1 có kiểu gen sau ?
A Aaa1 B AAa1 C aaa1 D Aaa
Câu42: A quy định thân cao : a quy định thân thấp Xét phép lai cá thể dị bội Aaa*Aaa
- Sè kiĨu tỉ hỵp giao tư xt hiƯn tõ phÐp lai là : A 16 B C D 10
- Sè kiÓu gen xuÊt hiÖn ë thÕ hÖ sau :
A B C D
- Tỷ lệ phân ly kiểu hình hệ F1 :
A 1cao:1 thÊp B 3cao:1 thÊp C 5cao:1 thÊp D 9cao:7 thÊp
Câu 42 Một cặp alen Aa dài 4080 angxitrôn Alen A có 3120 liên kết hiđrơ ,alen a có 3240 liên kết hiđrô.Do đột biến dị bội xuất thể 2n+1 có số nulêơtit thuộc gen A=1320 ,G=2280 nuclêôtit.Cho biết kiểu gen thể dị bội nói
A Aaa B aaa C AAa D AAA
Câu43 Xét cặp NST giới tính XY cá thể đực.Trong qua trình giảm phân xảy phân ly bất thờng kỳ sau cá thể tạo loại giao tử đột biến ?
A XY:O B X,Y,XY,O C XY,XX,YY,O D X,Y,XX,YY,XY ,O
Câu44: Biết gen M bình thờng :gen m bệnh mù màu.Các gen liên kết NST giới tính X khơng có alen NST Y -Bố mẹ bình thờng ,sinh XO mù màu Kiểu gen bố mẹ gìvà biến dị dị bọi xảy bố hay mẹ
AXMXm *XMY Đột biến mẹ B XMXM*XmY đột biến mẹ
C XMXm*XMY đột biến bố D XMXm*XmY đột biến bó mẹ
-Mẹ mù màu sinh mắc hội chứng claiphentơ nhng nhìn màu rõ Kiểu gen bố mẹ đột biến xảy bố hay mẹ
(6)Câu45 Cho biết gen D quy định màu lông đen mèo ,d quy định lông liên kết với NST giới tính X Và lhơng có alen NST Y D không át d nên mèo mang hai gen biểu meog tam thể Mèo đực tam thể có kiểu gen nh gặp ?
A XDdY đột biến gen có tần số thấp B XDXdY đột biến thể dị bội có tần số thấp B XdYD dạng thờng bị gây chết D XDYd dạng thờng bị gây chết
Câu46: Cho A đỏ ,a vàng Xét cá thể tứ bội có kiểu gen AAaa
-Các kiểu giao tử đợc tạo từ cá thể ?
A AA:Aa;aa B AA:aa C AA:aa:AAa:Aaa D O:A:a:AA;aa;Aa:AAa:Aaa;Aaaa
-Tû lệ kiểu hình phép lai hệ sau lµ ?
A đỏ:1 vàng B 35 đỏ :1 vàng C 5đỏ :1 vàng D 11đỏ:1 vàng Câu47 Cho biết gen A quy định dài ,gen a quy định ngắn Qúa trình giảm phân xảy bính thờng
-Tû ph©n ly kiĨu gen xt hiƯn tõ phÐp lai Aaaa*Aaaa
A 1AAaa:4Aaaa:1aaaa B 1AAaa:2Aaaa:1aaaa C 1AAAa:5AAaa:5Aaaa:1aaaa D 1AAAA:8AAAa:18AAaa:8Aaaa:1aaaa
-Tỷ lệ phân ly kiểu hình xuất từ phếp lai Aaaa*aaaa
A 50%quả dài :50%quả ngắn B 75%quả dài:25%quả ngắn C 100%quả dài D 11quả dài:1 ngắn Câu48: Trong tinh trùng bình thờng loài chuột có 19 NST khác Có thể có NST cá thể nhiĨm cđa loµi nµy ?
A 18 B 13 C 36 D 30
Câu49: Bình thờng giao tử cuă ngơ có 10 NST khác Có thể đếm NST khác cá thể nhiểm loài ngô ?
A 11 B 13 C 21 D 30
C©u50: Trong tinh trùng bình thờng ngời có 23 NST khác Có thể só NST khác c¸ thĨ mét nhiĨm ?
A 47 B 46 C 24 D 22
Câu51:ở lúa mì bình thờng NST lỡng bội 14.Ngời ta phát dãy số lợng NST sai khác đáng kể 21,28,35,42 ta nói trờng hợp :
A Ngo¹i lẹ khác điển hình thực vật B Đa bội hoá nguồn khác C Thể đa nhiểm khác điển hình thực vật D Thờng xảy thực vật mần
Câu52:Có thể phát tối đa kiểu khác hình thái cà độc dợc thể ba nhiểm 2n+1 khác gây ,nếu biết NST lỡng bội loài 24:
A 47 B 46 C 24 D 22
Câu53: Trong tinh trùng số lợng NST 23 phát tối thiểu NST kh¸c ? A B 23 C 46 D 45
Câu54: Loại đột biến khơng di truyền qua sinh sản hữu tính ?
A Đột biến xôma B Đột biến tiền phôi C Đột biến giao tử D Đột biến gen
Câu55: Nếu hệ F1 tứ bội AAaa AAaa,trong trờng hợp giảm phân thụ tinh bình thờng tỷ lệ kiểu gen ë thÕ hƯ F2 lµ ?
A 1AAAA:8 AAAa: 18AAaa:8Aaaa:1aaaa B 1AAAA:8 AAa: 18AAAa:8Aaaa:1aaaa C 1aaaa: 18 AAaa: 8Aaa:8Aaaaa:1AAAA D 1aaaa: AAAa: 8Aaaa:18AAaa:1AAAA Câu56: Các dạng đột biến làm thay đổi vị trí cảu gen phạm vi NST ?
A Đảo đoạn NST chuyển đoạn NST B Đảo đoạn NST lặp đoạn NST C Đảo đoạn NST đoạn NST D Mát đoạn NST lặp đoạn NST
Câu57: cà chua(2n=24NST) ,số NST thể tam béi lµ ?
A 48 B 27 C 36 D 25
Câu59 : Một lồi có NST lỡng bội ký hiẹu AaBbDd.Sau bị đột biến dị xảy cặp NST Aa ,bộ NST :
A AAaBbDd hc AaaBbDd B ABbDd hc aBbDd hc BbDd
C AAaaBbDd hc AAAaBbDd hc AaaaBbDd D Tất trờng hợp Câu60: tỷ lệ phân ly kiểu hình 1:1 kết phÐp lai sau ?
A Aaaa AAaa B Aaaa AAAa C Aaaa Aaa D Aaaa aaaa Câu61: Tỷ lệ phân ly kiểu hình 35 trôi :1 lặn kết phép lai :
A AAa Aaa B AAaa AAaa C AAaa Aaaa D AAa AAa
Câu61: Dạng đột biến dới có giá trị chọn giống trồng nhằm tạo giống suất cao ,phẩm chất tốt khơng hạt?
A §ét biến gen B Đột biến dị bội C §ét biÕn ®a béi lÏ D §ét biÕn tam nhiÓm
một số dạng tập trắc nghiệm phần đột biến gen Câu 1: Đột biến ?
A Sự tổ hợp lại vật chất di truyền cđa bè vµ mĐ
B Sự biến đổi kiểu hình kiểu gen ,phát sinh trình phát triển cá thể dới ảnh hởng môi trờng C Sự biến đổi vật chất di truyền ,xảy cấp độ phân tử (ADN) cấp độ tế bào NST
D Sự biến đổi đột ngột vật chất di truyền dẩn tới biến đổi kiểu hình cá thể
Câu2: Thể đột biến ?
A Cá thể mang đột biến cha đợc biểu kiểu hình B Cá thể mang đột biến đợc biểu kiểu hình
(7)D C¸ thĨ có kiểu hình khác với cá thể khác qn thĨ
Câu3 : Trong quần thể thực vật có alen A bị đột biến thành alen a Thể đột biến ? A Cá thể mang kiểu gen AA B Cá thể mang kiểu gen Aa
C Cá thể mang kiểu gen aa D Khơng có cá thể nói thể đột bin
Câu4 : Đột biến gen :
A Sự biến đổi cấu trúc gen liên quan đến cặp nuclêơtít ,xảy điểm phân tử ADN B Sự biến đổi kiểu hình đẻ thích nghi với điều kiện môi trờng C Sự biến đổi cấu trúc AD N liên quan đến số NST D Că,A,B,C
Câu5: Trong dạng đột biến sau dây dạng đột biến gen ?
A Mất đoạn,chuyển đoạn ,đảo đoạn ,lặp đoạn NST B Thêm,mất ,thay ,hoăc đảo vị trí cặp nuclêơtít C Một số cặp NST tế bào sinh dỡng tăng lên giảm
D Tất cặp NST trog tế bào sinh dởng tăng lên theo bội số n Câu 6: Đột biến gen phụ thuộc vào :
A Loại tác nhân đột biến B Cờng độ liều lợng tác nhân gây đột biến C Đặc điểm cấu trúc gen D Cả A,A,C
Câu7 : Đột biến không di truyền đợc qua sinh sản hữu tính ?
A §ét biÕn giao tử B Đột biến xôma C Đột biến tiền phôi D Đột biến hợp tử Câu8 :Đột biến tiền phôi xảy :
A Té bào sinh dục sơ khai B Tế bào sinh dỡng C Những lần nguyên phân đầu tien hợp tử D Giao tử
Câu9:Đột biến xôma đột biến xảy :
A Hỵp tư B Giao tư C TÕ bµo sinh dëng D TÕ bµo sinh dôc
Câu10 :Đột biến làm cho hồng cầu có hình lỡi liềm ,gây nên thiếu máu ngời dạng đột biến : A Thêm cặp nuclêơtít B cặp nuclêơtít
C Thay cặp nuclêôtít D Đảo vị trí cặp nuclêôtit với cặp nuclêôtít khác
Câu11: Dạng đột biến làm biến đổi nhiều đến cấu trúc chuổi pơlipeptit tơng ứng gen tơng hợp : A Thêm cặp nuclêơtít vào phía cuối gen B cặp nuclêơtít phía đầu gen
C Thay thÕ mét cỈp nuclêôtít gen D Đảo vị trí cặp nuclêôtit với cặp nuclêôtít khác gen Câu 12 : Đột biến gen thờng có hại cho thể :
A Lm thay i kiểu hình B Làm cân nội kiểu gen C Gây rối loạn trình sinh tổng hợp prôtêin D Làm thay đổi kiu gen
Câu13:Bệnh bạch tạng ngời :
A Đột biến gen trội NST thờng B Đột biến gen lặn NST thờng C Đột biến gen trội NST giới tính D Đột biến gen lặn NST giới tính Cau14 : Tác nhân lí hố tạo đột biến gen :
A Gây rối loạn trình tự B Cắt đứt ADN
C Nối ADN lại tạo tổ hợp ADN D Cả câu Câu15: Nhận định sau đúng với đột biến gen :
A Đột biến gen đợc di truyền qua sinh sản hữu tính B Tế bào mang đột biến gen đợc nhân lên mô C Đột biến gen lặn đợc biểu kiểu hình hợp tử D Cả A,B,C sai
Câu16: Tính chất đột biến gen :
A Xuất đồng loạt có định hớng B Xuất cá biệt,ngẩu nhiên,vơ hớng C Thờng làm biến đổi kiểu hình D Khơng có lợi
Câu17:Hiện tợng sau khơng phải tác dụng tác nhân lí hố gây đột biến :
A Làm đứt phân tử ADN B Làm rối loạn trình mã C Làm rối loạn trình tự nhân đôi phân tử ADN D Nối đoạn ADN tạo gen Câu17:Điều sau đúng với đọt biến giao tử :
A Tác nhân lí hố tác động lên tế bào sinh dỡng ,gây đột biến gen
B Đột biến gen trội đợc biểu thành kiểu hình thể hợp tử mang đột biến phát triển tạo thành C Đột biến xơma đợc nhân lên sinh sản sinh dỡng ,nhng khơng thể truyền qua sinh sản hữu tính D Đột bién tiền phôi di truyền đợc cho hhệ sau
Câu18:Đột biến gen làm thay đổi axitamin chuổi pơlipêptít là:
A §ét biến cặp nuclêôtit hay nhiều cặp nuclêôtít B Đột biến thêm cặp nuclêôtit hay nhiều cặp nuclêôtít
C t bin thay th mt cp nuclêơtit cặp nuclêơtít khác D Đột biến thay từ cặp nuclêơtít trở lên Câu19: Phát biểu sau không đúng với đột biến gen ?
A Đột biến gen có lợi cho thể B Cơ thể mang gen đột bién bị CLTN đào thải
C Đột biến gen có hại cho sinh vật D Đột biến gen có hại cho sinh vật khơng có ý nghĩa với tiến hố Câu20: Đột biến gen làm thay đổi nhiều axit amin chuổi pôlypeptit ?
A Đột biến thay cặp nuclêơtit cặp nuclêơtít khác B Đột biến đảo vị trí cặp nuclêơtit từ mạch sang mạch ngợc lại
C Đột biến cặp nuclêơtit phía đầu gen D Cả A,B,C sai Câu21: loại đột biến gen sau ít gây hậu nghiêm trọng cho sinh vật ?
A Thay cặp nuclêôtit B Thay chuyển đổi vị tri cặp nuclêôtit C Thay thêm cặp nuclêôtit D Chuyển đổi vị trí cặp nuclêơtit Câu22 : Đột biến vị trí gen làm cho trình dịch mã khơng thực đợc ?
(8)C §ét biÕn ë bé ba ë gen D Độpt biến ba giaps m· kÕt thóc
Câu23 : Prrơtêin bình thờng có 90 axit amin prơtêin bị đột biên axit amin thứ 60 bị thay axit amin Loại đột biến gen sinh prơtêin đột biến ?
A Đột biến cặp nuclêôtit B Đột biến thêm cặo nuclêôtit C Đột biến thay cặp nuclêơtit đảo vị trí cặp nuclêơtit vị trí 63 gen D Đột biến đảo vị trí ba thứ 60 61 hay ba 59 60
Câu24: Gen a dài 2040 A ,Có 20% Ađênin Khi gen a bị đột biến lần thứ trở thành alên A Biết gen a có số liên kết hiđrô chênh lẹch so với sốliên kết hiđrô gen A liên kết Đột biến tác động đén cặp nuclêôtit số lợng từng loại nuclêơtit gen A :
A ¢=T=240 Nu G=X=360Nu B ¢=T=241 Nu G=X=359Nu C ¢=T=239 Nu G=X=361Nu D Với H+1 Â=T=239 Nu G=X=361Nu :H-1 Â=T=241 Nu G=X=359Nu
Câu25: Đoạn khởi đầu gen bình thờng có chứa bazơnitơric mạch khuôn nh sau : ATAGXATGXAXXXAAT Qúa trình dịch mă xảy theo chiều từ trái sang phải
Gỉa sử trình đột biến bazơ nitơric thứ từ trái sang phải X bị thay A Mỗi ba mã hoá aixit amin Số aixit amin bị thay đổi phân tử prôtêin đợc tổng hợp :
A NhiÒu axit amin B 5axit amin C3axit amin D 1axit amin
Câu26: Một gen dài 2040A ,chứa 1550 liên kết hiđrơ tỷ lệ loại nuclêôtit gen cấu trúc gen : A Đều thay đổi B Chỉ có cấu trúc thay đổi cịn tỷ lệ loại nuclêôtit gen không thay đổi
C Chỉ có tỷ lệ mõi loại nuclêơtit gen thay đổi
D Tỷ lệ loại nuclêôtit gen khơng thay đổi.Cịn cấu trúc gen thay đổi với đột biến thay thay cặp hay đảo vị trí (các cặp đảo khác )nhng không thay đổi trờng hợp đảo vị trí cặp
Câu27 :Gen có 1170 nuclêơtit có G=4A Sau đột biến phân tử prơtêin giảm xuống 1axit amin có hai axit amin Chiều dài gen đột biến
A 3978 A B 1959 C 1978 D 1968,6 _Dạng đột biến gen xảy l ?
A Mất cặp nuclêôtit ë ba bé ba m· hoµ tiÕp theo B Mát hai căp nuclêôtit ba C Mất cặp nuclêôtit mà không kể ba mở đầu
D Mất cặp nuclêôtit ba
Cau28: Gen di 3060 ,có tỷ lệ A=3/7G Sau đột biến chiều dài gen khơng đổi có tỷ lệ A/G=42,18%.Dạng đột biến ?
A Thay cặp A-T cặp G-X B Đảo vị trí cặp nuclêôtit C Thay cặp A-T cặp G-X D Thay cặp G-X cặp A-T Câu29: Nếu sau đột biến tổng só liên kết hiđrơ khơng đổi dạng đột biến ? A Đảo vị trí cặp nuclêôtit B Thay nhiều cặp nuclêôtit
C Dạng thay cặp nuclêôtit D Câu ,A,B,C
Câu 30 :Chiều dài gen cấu trúc 2397 A đột biến thay cặp nuclêơtit vị trí thứ 400 làm cho bơk ba mã hố trở thành mã không quy định axit amin Loại đột biến ảnh hởng đến axit amin không kể đén mã mở đầu
A MÊt 101 axit amin chuổi pôlipêptit B Mất axit amin chuổi pôlipêptit
(9)