Xử lý rodamine b trong nước trên xúc tác hydrotalcite chứa ti

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN KHOA HÓA HỌC Huỳnh Thị Thúy Hoa XỬ LÝ RHODAMINE B TRONG NƢỚC TRÊN XÚC TÁC HYDROTALCITE CHỨA Ti Luận văn Thạc sỹ Hóa học Ngành Hóa học Môi trƣờng Hà Nội - 2016 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN KHOA HÓA HỌC Huỳnh Thị Thúy Hoa XỬ LÝ RHODAMINE B TRONG NƢỚC TRÊN XÚC TÁC HYDROTALCITE CHỨA Ti Luận văn Thạc sỹ Hóa học Ngành Hóa học Mơi trƣờng Mã số: 60440120 Cán hƣớng dẫn: PGS TS Nguyễn Tiến Thảo Hà Nội - 2016 LỜI CẢM ƠN Với lịng biết ơn sâu sắc nhất, tơi xin chân thành cảm ơn PGS.TS Nguyễn Tiến Thảo hƣớng dẫn tận tình suốt q trình hồn thành luận văn Tôi xin chân thành cảm ơn thầy, cô cán phịng thí nghiệm Khoa Hóa học - Bộ mơn Hóa học Dầu mỏ Phịng thí nghiệm Hóa Mơi trƣờng, Trƣờng ĐHKHTN- ĐHQG Hà Nội dạy dỗ, động viên, giúp đỡ tơi suốt q trình học tập trƣờng tạo điều kiện thuận lợi cho tơi hồn thiện luận văn Cuối cùng, tơi xin bày tỏ lịng biết ơn tới gia đình bạn bè, ngƣời động viên tạo điều kiện thuận lợi để tơi hồn thiện luận văn Trân trọng cảm ơn! Hà Nội, ngày tháng năm 2016 Tác giả Huỳnh Thị Thúy Hoa MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN MỞ ĐẦU 10 Chƣơng I - TỔNG QUAN 12 1.1 Giới thiệu hydrotalcite 12 1.2 Đặc điểm hydrotalcite 13 1.2.1 Công thức 13 1.2.2 Đặc điểm cấu trúc 13 1.2.3 Đặc điểm 14 1.3 Tính chất 16 1.3.1 Tính chất trao đổi anion 16 1.3.2 Tính chất hấp phụ 18 1.4 Phƣơng pháp điều chế hydrotalcite 19 1.4.1 Phương pháp đồng kết tủa 19 1.4.2 Ảnh hưởng pH 19 1.4.3 Ảnh hưởng nhiệt độ 21 1.4.4 Già hóa kết tủa 21 1.4.5 Rửa kết tủa 21 1.4.6 Làm khô chất kết tủa gel 22 1.5 Ứng dụng hydrotalcite 22 1.5.1 Xúc tác 22 1.5.2 Ứng dụng làm chất hấp phụ trao đổi ion 23 1.6 Phản ứng oxi hóa rhodamine B 23 1.6.1 Khả xử lý hợp chất hữu nước xúc tác hydrotalcite Zn-Ti 23 1.6.2 Rhodamine B 24 1.6.3 Cơ chế phản ứng oxi hóa RhoB sử dụng xúc tác quang Zn/TiLDHs 25 Chƣơng II – THỰC NGHIỆM 26 2.1.Tổng hợp Zn/Ti-LDHs 26 2.2 Nghiên cứu đặc trƣng xúc tác phƣơng pháp vật lý 26 2.2.1 Phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD) 26 2.2.2 Phương pháp tán xạ lượng tia X (EDS) 28 2.2.3 Phương pháp phổ hồng ngoại (IR) 29 2.2.4 Phương pháp hiển vi điện tử quét (SEM) 29 2.2.5 Phương pháp hiển vi điện tử tru n qua E 30 2.2.6 Phương pháp hấp phụ - giải hấp phụ (BET) 30 2.3 Phản ứng oxi hóa rhodamine B 36 2.4 Xây dựng đƣờng chuẩn, đo độ hấp thụ quang dung dịch Rhodamine B theo phƣơng pháp trắc quang (UV – Vis) 36 2.4.1 Nguyên tắc 36 2.4.2 Xây dựng đƣờng chuẩn 37 Chƣơng III – KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 39 3.1 Đặc trƣng mẫu xúc tác Zn/Ti-LDHs 39 3.1.1 Phổ XRD 39 3.1.2 Kết EDS 40 3.1.3 Kết UV-Vis chất rắn 42 3.1.4 Ảnh SEM mẫu xúc tác 43 3.1.5 Ảnh TEM vật liệu 44 3.1.6 Kết hấp phụ - giải hấp phụ nitơ 45 3.1.7.Kết phổ IR 47 3.2 Nghiên cứu hoạt tính quang xúc tác Zn/Ti-LDHs cho phản ứng phân hủy RhoB 48 3.2.1 Ảnh hƣởng oxi, xúc tác ánh sáng đến phản ứng quang hóa – oxy hóa RhoB 48 3.2.2 Khảo sát ảnh hƣởng tỉ lệ số mol Zn2+/Ti4+ 49 3.2.3 Khảo sát ảnh hƣởng hàm lƣợng xúc tác 50 3.2.4 Ảnh hƣởng pH 52 3.2.5 Thu hồi tái sinh xúc tác 53 KẾT LUẬN 55 TÀI LIỆU THAM KHẢO 56 DANH MỤC HÌNH Hình 1.1 Khống s t hydrotalcite 12 Hình 1.2 Cấu trúc hydrotalcite kẽm-titan 14 Hình 1.3 Hình dạng lớp brucite (a) cấu trúc lớp hydrotalcite (b) 15 Hình 1.4 Giá trị L phụ thuộc vào bán kính anion 15 Hình 1.5 Giá trị L phụ thuộc vào dạng hình học anion 16 Hình 1.6 Quá trình trao đổi anion 18 Hình 1.7 Phân tử rhodamine B 25 Hình 2.1 Hình mặt phản xạ nhiễu xạ tia X 27 Hình 2.2 Các kiểu đƣờng hấp phụ-giải hấp đẳng nhiệt theo IUPAC 34 Hình 2.3 Đƣờng chuẩn rhodamine B 38 Hình 3.1: Kết phổ XRD mẫu LDHs Zn-Ti- CO32 (trƣớc phản ứng) với tỉ lệ Zn/Ti thay đổi 40 Hình 3.2: Phổ EDS mẫu vật liệu LDHs Zn-Ti- CO32- 41 Hình 3.3: Kết phổ UV-Vis chất rắn mẫu LDLs Zn-Ti- CO32- 42 Hinh 3.4 Ảnh SEM mẫu xúc tác MT5-0(a) MT 5-1(b) 43 Hinh3.5 Ảnh SEM mẫu xúc tác MT5-2(c) MT5-3(d) 43 Hình 3.6: Kết TEM vật liệu MT 5-1 44 Hình 3.7 Đƣờng hấp phụ - giải hấp nitơ mẫu xúc tác MT5-1 MT5-3 45 Hình 3.8a Sự phân bố mao quản BJH mẫu MT5-1 46 Hình 3.8b Sự phân bố mao quản BJH mẫu MT5-3 46 Hình 3.9: Phổ IR mẫu xúc tác Zn/Ti-LDHs 47 Hình 3.10: Ảnh hƣởng tác nhân đến phản ứng quang hóa 48 Hình 3.11: Khảo sát ảnh hƣởng tỉ lệ Zn2+/Ti4+ 49 Hình 3.12: Ảnh hƣởng hàm lƣợng xúc tác 50 Hình 3.13: Ảnh hƣởng hàm lƣợng xúc tác (MT 5-0.5) lên độ suy thoái quang 51 Hình 3.14: Khảo sát ảnh hƣởng pH 52 Hình 3.15: Khảo sát độ suy thoái quang Rhodamine B với pH thay đổi 53 Hình 3.15: Kết xử lý rhodamine B sau lần tái sinh xúc tác 53 Hình 3.16 Phổ IR mẫu xúc tác MT5-1 trƣớc sau phản ứng 54 DANH MỤC BẢNG Bảng 2.1: Các mẫu hydrotalcite kẽm- titan điều chế đƣợc 26 Bảng 2.2 Sự phụ thuộc độ hấp thụ quang theo nồng độ Rhodamine B 37 Bảng 3.1 Công thức dự kiến mẫu xúc tác hydrotalcite kẽm-titan 39 Bảng 3.2: Thành phần % nguyên tố vật liệu Zn/Ti-LDHs thu đƣợc công thức dự kiến 41 Bảng 3.3: Sự thay đổi bƣớc sóng hấp thụ cực đại 42 Bảng 3.4 Các tác nhân ảnh hƣởng tới phản ứng quang xúc tác Error! Bookmark not defined DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT Kí hiệu viết tắt Tên kí hiệu viết tắt RhoB Rhodamine B HT Zn-Ti Hydrotalcite kẽm-titan Zn/Ti-LDHs Zn/Ti- Layer Double Hydrotalcites Họ vật liệu lớp kẽm-titan Độ suy thoái quang (%) 100 80 60 40 20 10 11 pH Độ suy thoái quang Hình 3.15: Khảo sát độ suy thối quang Rhodamine B với pH tha đổi Độ suy thoái quang (%) 3.2.5 Thu hồi tái sinh xúc tác Điều kiện thực hiện: 100ml RhoB 20mg/L, 0.3g xúc tác MT5-1 MT50.5, đèn compact 20W, oxy không kh MT5-1 MT5-0,5 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 Số lần tái sinh Hình 3.15: Kết xử lý rhodamine B sau lần tái sinh xúc tác Sau lần tái sinh xúc tác, mẫu xúc tác MT5-1 cho hiệu suất xử lý RhoB tốt (100%), mẫu xúc tác MT5-0,5 cho hiệu suất 90%, điều giải thích hiệu ứng Memory Effect (hiệu ứng nhớ), mẫu xúc tác tái cấu trúc hydrotalcite ban đầu môi trƣờng nƣớc sau rửa tái sinh xúc tác 53 MT5-1 400 800 1200 151 136 831 465 MT5-1 SPƢ 1600 2000 2400 Số sóng (cm-1) 2800 3200 3600 4000 Hình 3.16 Phổ IR mẫu xúc tác MT5-1 trước sau phản ứng SPƯ Hình 3.16 phổ IR trƣớc sau phản ứng mẫu MT5-1 dao động đặc trƣng cho liên kết gần nhƣ không thay đổi trừ dao động 3200-3600 cm-1 (đặc trƣng cho liên kết O-H) 1200 – 1600 cm-1 bị giảm mạnh cƣờng độ 54 KẾT LUẬN Qua thời gian tiến hành thực nghiệm tổng hợp xúc tác Zn/Ti-LDHs nghiên cứu ứng dụng quang xúc tác để xử lý phẩm màu Rho , nhận đƣợc kết nhƣ sau: Đã tổng hợp đƣợc xúc tác hydrotalcite Zn-Ti theo tỉ lệ mol Zn/Ti khác nghiên cứu đặc trƣng cấu trúc xúc tác phƣơng pháp vật lý: nhiễu xạ Rơnghen (XRD), EDS, phổ hồng ngoại IR, kính hiển vi điện tử quét (SEM), kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) phƣơng pháp đẳng nhiệt hấp phụ- giải hấp phụ (BET) Các mẫu xúc tác điều chế có cấu trúc hydrotalcite, diện tích bề mặt lớn Tiến hành nghiên cứu trình xử lý Rhodamine B mẫu xúc tác hydrotalcite Zn-Ti tổng hợp điều kiện phản ứng khác Kết cho thấy trình oxi hóa Rhodamine B phụ thuộc vào tỉ lệ Zn:Ti, hàm lƣợng xúc tác, thời gian phản ứng, tác nhân oxi hóa Mẫu xúc tác MT5-1 với tỉ lệ Zn:Ti=5:1 cho hiệu suất xử lý thu hồi tái sinh tốt nhất: Hiệu suất xử lý 100 mL dung dịch Rho 20mg/L đạt 98% sau giờ, 0,3g xúc tác, pH = 6, chiếu sáng bóng đèn compact 20W, nhiệt độ phòng Các kết nghiên cứu bƣớc đầu cho thấy ứng dụng hydrotalcite Zn-Ti làm vật liệu xúc tác quang để loại bỏ phẩm nhuộm Rho môi trƣờng nƣớc Việc thay đồng hình Zn2+ Ti4+ góp phần cải thiện đáng kể khả quang xúc tác vật liệu Zn-Ti hydrotalcite Hoạt tính xúc tác phụ thuộc vào hàm lƣợng Ti mạng tinh thể Zn-Ti hydrotalcite 55 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Nguyễn Thị Dung, Lƣu Thanh T ng (2004), “Nghiên cứu chế tạo ứng dụng vật liệu khoáng s t anion ZnAlO MgAlO”, Tạp chí Hóa học, T.42(2), Tr 182 –186 Lê Cơng Dƣỡng (1994), “Kỹ thuật cấu trúc tia Rơnghen” NXB Khoa học Kỹ thuật, HàNội Nguyễn Tiến Thảo, Nguyễn Thị Ngoan, Đặng Văn Long (2009), “Nghiên cứu hoạt tính xúc tác TiO2/SiO2 phản ứng stiren”, Tạp chí Phát triển KH&CN, 12 (3), tr 77 –84 Ngô Thị Thuận, Nguyễn Tiến Thảo, Phạm Thị Thắm, “Oxi hóa chọn lọc ancol benzylic xúc tác perovskit chứa crom mang oxi mao quản trung bình”, Tạp chí Hóa học, 47 (2) (2009), tr.180-198 Tiếng Anh A Dubey, S Kannan, S Velu, K Suzuki (2003), “Catalytic hydroxylation of phenol over Cu(II)M(III) ternary hydrotalcites, where M(II) = Ni or Co and M(III) = Al, Cr or Fe”, Applied Catalysis A, 228, pp.319–326 A Michalik, E.M Serwicka, K Bahranowski, A Gawel, M Tokarz, J Nilsson (2008), “Mg, Al-hydrotalcite-like compounds as traps for contaminants of paper furnishes”, Applied Clay Science, 39, pp.86-97 Bin Li, Daomei Chen, Jiaquaing Wang, Zhiying Yan, Liang Jiang, Deliang Duan, Jiao He, Zhongrui Luo, Jinping Zhang & Fagui Yuan (2014), “MOF Enzyme: Intrinsic protease – like activity of Cu – MOF”, Scientific Reports, 4, pp.6759 Bonelli, M Cozzolino, R Tesser, M Di Serio, M Piumetti, E Garrone, E Santacesaria (2007), “Study of the surface acidity of TiO 2/SiO2 catalysts 56 by means of FTIR measurements of CO and NH3 adsorption”, J Catal 246, pp 293-300 Ce1dric Gennequin, Serge Kouassi, Lucette Tidahy, Renaud Cousin, Jean Franỗois Lamonier, Guillaume Garcon, Pirouz Shirali, Fabrice Cazier, Antonine Aboukaïs, Ste1phane Siffert (2010), “ Co – Mg – Al oxides issued of hydrotalcite precursors for total oxidation of volatile organic compounds Identification and toxicological impact of the by – products”, Comptes Rendus Chimie, 13, pp 494 –501 10 C Qi, J.C Amphlett, A Peppley (2006), “Product composition as a function of temperature over NiAl-layered double hydroxide derived catalysts in steam reforming of methanol”, Appl Catal, A 302, pp.237-243 11 Clara Saux, Liliana Pierella (2011), “Studies on styrene selective oxidation to benzaldehyde catalyzed by Cr – ZSM – 5: Reaction parameters effects and kinetics”, Applied Catalysis A: General, A 400, pp 117 –121 12 Dong Quiao, Chunli Xu, Jin Xu (2014), “ Aerobic oxidation of benzyl alcohol over Co3O4/rehydrated hydrotalcite catalysts: The promotional effect of hydrotalcite support”, Catalysis Communications, 45, pp 44 –48 13 F Cavani, F Trifiro, A Vaccari (1991), “Hydrotalcite-type anionic clays: Preparation, properties and applications”, Catal Today, 11, pp.173-301 14 Federico Azzolina Jury, Isabelle Polaert, Liliana B Pierella, Lionel Estel (2014), “Optimized benzaldehyde production over a new Co – ZSM – 11 catalyst: Reaction parameters effects and kinetics”, Catalysis Communications, Vol 46, pp –10 15 G Centi, F Cavani, F Trifiro (2001), Selective oxidation by heterogeneous catalysis, Kluwer Academic Publishers, NewYork 16 G.R Williams and D O’Hare (2006), “Towards understanding, control and 57 applicationoflayereddoublehydroxidechemistry”,J.Mater.Chem,16, pp.3065 – 3074 17 G W BrtnDley and S KrrKeweA (1979), “A crystal-chemical study of Mg, Al and Ni, N hydroxy-perchloratesand hydroxy-carbonates”, American Mineralogist, Volume 64, pages836-843 18 Jian – Song Wu, Ying – Kai Xiao, Yu – Ping Liu, Wan – Bang Xu, Mei – Fang Liang, Jian Cheng, Jian – Ping Wan, Ling – Zhu Chen (2011), “Synthesis and structural analysis of a regular Cu – Mg – Al hydrotalcite – like compound”, Turk J Chem, Vol 35, pp 881 –891 19 Jignesh Valand, Hitesh Parekh, Holger Friedrich (2013), “Mixed Cu – Ni – Co nano – metal oxides: A new class of catalysts for styrene oxidation”, Catalysis Communications, Vol 40, pp 149 – 153 20 Jince Sebastian, Krishna Mohan Jinka, Raksh Virjasra (2006), “ Effect of alkali and alkaline earth metalions on the catalytic epoxidation of styrene with molecular oxygen using cobalt (II) – exchanged zeolite X”, Journal of Catalysis, 244, pp 208 –218 21 J.S Valente, F Figueras, M Gravelle, P Kumbhar, J Lopez and J.P Besse (2000), “ asic properties of the mixed oxides obtained by thermal decomposition of hydrotalcite containing different metallic compositions”, J Catal, 189, pp 370 –381 22 Jun Zhang, Shubin Wu, Ying Liu, oli (2013), “ Hydrogelnation of glucose over reduced Ni/Cu/Al hydrotalcite precursors”, Catalysis Communications, 35, pp 23 –26 23 Lakshmipathiraj P, Narasimhan B.R.V, Prabhakar S, Bhaskar Raju S.G, (2006), “Adsorption of arsenate on synthetic goethite from aqueous solutions”, Journal of Hazardous Materials,136, pp.281-287 58 24 Lingling Zhang, Min Qi, Zhongyang Zhang, Qiang Chen, Feng Zhang, Zhibing Zhang (2014), “A Study on the Epoxidation of Styrene Under Mild Conditions”, Industrial & Engineering Chemistry Research, pp.1-19 25 Manju G.N., Anirudhan T.S (2000), “Treatment of arsenic(III) containing wastewater by adsorption on hydrotalcite”, Indian Journal of Environmental Health, 42, 1, pp.1-8 26 M C Capel- Sanchez, J M Campos- Martin, J L G Fierro, M P De Fructos, A Padilla Polo (2000), “Effective alkene epoxidation with dilute hydrogen peroxide on amorphous silica-supported titanium catalysts”, Chem Commun 8, pp.855-856 27 Magdalena Jablońska, Lucjan Chmielarz, Agnieszka Wegrzyn, Katarzyna Guzik, Zofia Piwowarska, Stefan Witkowski, Richard I Walton, Peter W Dunne, František Kovanda (2013), “Thermal transformations of Cu – Mg (Zn) – Al (Fe) hydrotalcite – like materials into metal oxide systems and their catalytic activity in selective oxidation of ammonia to dinitrogen”, J Therm Anal Calorim, 114, pp.731 –747 28 Nguyen Tien Thao (2012), “Preparation of MoO 3/Mg(Al)Ox catalysts for the oxidation of organic compounds in the water”, Jounral of Analytical Sciences, Vol.17, pp.77-82 29 Nguyen Tien Thao, Nguyen Thi Tuoi, Do Thi Trang ((2013), “Characterization and reactivity of Mg – Fe – Al hydrotalcite catalysts for the treatment of methylene blue in water”, VN Journal of Chemistry, 51 (5) pp.534-538 30 Nguyen Tien Thao, Ho Huu Trung, Vu Nhu Nang (2012), “The selective oxidation of styrene over Mg-Co-Al hydrotalcite catalysts”, VN Journal of Chemistry, 50(4A), pp.363-366 59 31 Nguyen Tien Thao (2013), “Synthesis and characterization of Mg – Al – O hydrotalcite – type material”, VN Journal of Science, 29(1), pp 65 –70 32 Nguyen Tien Thao, Ho Huu Trung (2014), “Selective oxidation of styrene over Mg – Co – Al hydrotalcite like – catalysts using air as oxidant”, Catalysis Communications, Vol 45, pp 153 –157 33 Pagano C., Forano J., esse P (2003), “Synthesis of Al-rich hydrotalcite-like compounds by using the urea hydrolysis reaction-control of size and morphology”, Journal of Materials Chemistry, 13, pp.1988-1993 34 Panda H.S., Srivastava R., ahadur D (2008), “Stacking of lamellae in Mg/Al hydrotalcites: Effect of metal ion concentrations on morphology Materials Research Bulletin, 43, pp.1448-1455 35 P.C.H Mitchell, S.A Wass (2002), “Propane dehydrogenation over molybdenum hydrotalcite catalysts”, Appl Catal, A 225, pp.153-165 36 R Guil – López, R.M Navarro, M.A.Peña, J.L.G Fierro (2011), “ Hydrogen production by oxidative ethanol reforming on Co, Ni Cu ex – hydrotalcite catalysts”, Internationnal Journal of Hydrogen Energy, 36, pp 1512 –1523 37 R Zavoianu, R Bỵrjega, O.D Pavel, A Cruceanu, M Alifanti (2005), “Hydrotalcite like compounds with low Mo-loading active catalysts for selective oxidation of cyclohexene with hydrogen peroxide”, Appl Catal, A 286, pp.211-220 38 R Zavoianu, R Ionescu, O.D Pavel, R Bỵrjega, E Angelescu (2011), “Comparison between Me IIMg/Al hydrotalcites and hydrotalcite – supported Me(II) acetylacetonates (Me(II) = Co, Cu or Ni) catalysts for the epoxidation of cyclohexene with molecular oxygen”, Applied Clay Science, 52, pp – 10 60 39 Rafael Salomão, L.M Milenaa, M.H Wakamatsua, Victor C.Pandolfelli (2011), “Hydrotalcite synthesis via co-precipitation reactions using MgO and Al(OH)3 precursors”, Ceramics International, 37, pp 3063–3070 40 Savita J Singh, Radha V Jayaram (2009), “Oxidation of alkylaromatics to benzylic ketones using TBHP as an oxidant over LaMO (M= Cr, Co, Fe, Mn, Ni) perovskites”, Catal Commun, 10 (15), pp.2004-2007 41 S.K Jana, Y Kubota, T Tatsumi (2007), “High activity of Mn-MgAl hydrotalcite in heterogeneously catalyzed liquid-phase selective oxidation of alkylaromatics to benzylic ketones with atm of molecular oxygen”, J Catal, 247, pp.214-222 42 Steffen M Auer, Silvia V Gredig, René A Köppel, Alfons Baiker, “Synthesis of methylamines from CO2, H2 and NH3 over Cu – Mg – Al mixed oxides”, Journal of Molecular Catalysis, 141, pp.193 –203 43 Suman K Jana, Peng Wu, Takashi Tatsumi (2006), “NiAl hydrotalcite as an efficient and environmentally friendly solid catalyst for solvent-free liquidphase selective oxidation of ethylbenzene to acetophenone with atm of molecular oxygen”, J Catal, 240, pp.87-274 44 Tomohito Kameda, Fumiko Yabuuchi (2002), “New method of treating dilute mineral axit using magnesium-aluminum oxid”, Water research, 37, pp.1545-1550 45 Tichit, D et al (2002), “Preparation of Zr containing Layered Double hydroxides and characterization of the acido-basic properties of their mixed oxides”, Chem Mater 14, pp.1530-1538 46 V Patvulescu and L Su (2001), “Iron, cobalt or nickel substituted MCM41 molecular sieves for oxidation of hydrocarbons”, Catal Today, 69, pp 315-322 61 47 V R Choudhary, J.R Indurkar, V.S Narkhede (2004), “MoO 4-Mg-Al hydrotalcite: a stable and reusable/environmental-friendly catalystfor selective oxidation by oxygen of ethylbenzene to acetophenone anddiphenylmethane to benzophenone”, J Catal, 227, pp 257 48 Yang L., Shahrivari Z., Liu P.K.T., Sahimi M., Tsotsis T.T (2005), “Removal of trace levels of arsenic and selenium from aqueous solutions by calcined and uncalcined layered double hydroxides (LDH)” Industrial and Engineering Chemistry Research, 44, pp.6804-6815 49 Y Wang, Q Zhang, T, Shishisdo and K Takehira (2002), “Characterizations of Iron-containing MCM-41 and its catalytic properties in epoxidation of styrene with hydrogen peroxides”, J Catal, 209, pp.186-196 50 Yoshihiko Ohishi, Tomonori Kawabata, Tetsuya Shishido, Ken Takaki, Quinghong Zang, Ye Wang, Kiyoshi Nomura, Katsuomi Takehira (2005), “Mg – Fe – Al mixed oxides with mesoporous properties prepared from hydrotalcite as precursors: Catalytic behavior in ethylbenzene dehydrogenation”, Applied Catalysis, 288, pp 220 –231 51 Nguyen Tien Thao, Doan Thi Huong Ly, Han Thi Phuong Nga, Dinh Minh Hoan (2016), “Oxidative removal of rhodamine over Ti-doped layered zinc hydroxide catalysts”, Journal of Environmental Chemical Engineering 4, pp 4012-4020 62 PHỤ LỤC Phụ lục 1: Phổ XRD mẫu xúc tác MT5-0(Zn(OH)2) 63 Phụ lục 2: Phổ XRD mẫu xúc tác MT5-1( tỉ lệ Zn:Ti=5:1) Phụ lục 3: Phổ XRD mẫu xúc tác MT5-2( tỉ lệ Zn:Ti=5:2) Phụ lục 4: Phổ XRD mẫu xúc tác MT5-3( tỉ lệ Zn:Ti=5:3) 64 Phụ lục 5: Phổ EDS mẫu xúc tác MT5-1 Phụ lục 6: Phổ EDS mẫu xúc tác MT5-2 65 Phụ lục 7: Phổ EDS mẫu xúc tác MT5-3 66 Phụ lục 8: Phổ hấp thụ UV-Vis mẫu trắng (100ml dung dịch RhoB 20mg/L,không xúc tác, bóng đèn compact 20W)-A phổ hấp thụ UV-Vis dung dịch RhoB xử lý mẫu xúc tác MT5-1(100ml dung dịch RhoB 20mg/L, 0,3g xúc tác, nhiệt độ ph ng, đèn compact 20W, pH=6)-B 67 ... nó, c n xúc tác xốp b? ?? mặt riêng gồm b? ?? mặt b? ?? mặt xúc tác Nói chung b? ?? mặt riêng xúc tác xốp cao b? ?? mặt riêng xúc tác không xốp B? ?? mặt xúc tác xốp vấn đề thú vị đóng vai tr quan trọng xúc tác dị... hiệu suất xử lý RhoB thấp thời gian xử lý dài so với mẫu xúc tác hydrotalcite , điều chứng tỏ việc thay đồng hình ion Ti4 + vào mạng tinh thể tạo nên hoạt tính quang xúc tác xúc tác hydrotalcite. .. xúc tác xử lý RhoB nƣớc 3.1.1 Phổ XRD Các mẫu xúc tác thu đƣợc nghiền mịn dạng b? ??t trắng đƣợc ti? ??n hành ghi phổ nhiễu xạ tia X Hình 3.1 biểu diễn giản độ nhiễu xạ tia X mẫu xúc tác Ti- Zn điều