CHƯƠNG TRÌNH ĐÀO TẠO THẠC SĨ CHUYÊN NGÀNH CÔNG NGHỆ DƯỢC PHẨM VÀ BÀO CHẾ

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH CHƯƠNG TRÌNH ĐÀO TẠO THẠC SĨ CHUYÊN NGÀNH CÔNG NGHỆ DƯỢC PHẨM VÀ BÀO CHẾ Mã số : 60 73 01 (Ban hành theo định số 45/2008/QĐ-BGD ĐT Ngày 05 tháng 08 năm 2008 Bộ trưởng Bộ Giáo dục Đào tạo) TP HỒ CHÍ MINH NĂM 2009 CHƯƠNG TRÌNH ĐÀO TẠO CAO HỌC CN: CƠNG NGHỆ DƯỢC PHẨM VÀ BÀO CHẾ Mã số: 60 73 01 PHẦN KIẾN THỨC CHUNG (6 tín chỉ) Stt Tên môn học Triết học Anh văn chuyên ngành PHẦN KIẾN THỨC CƠ SỞ (15 tín chỉ) Stt Tên môn học 10 11 12 Luật Pháp chế Dược Sinh học phân tử sở Dược Sinh dược học Hóa sở Phương pháp nghiên cứu khoa học Y Dược xã hội học Trắc nghiệm thống kê máy tính Các phương pháp phân tích dụng cụ Dược động học Các phương pháp nghiên cứu dược lý - Dược lâm sàng PHẦN KIẾN THỨC CHUYÊN NGÀNH (19 tín chỉ) Stt Tên môn học 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Thiết kế phân tử thuốc I Thiết kế thí nghiệm tối ưu hóa cơng thức/quy trình Các hệ thống trị liệu Quản lý chất lượng sản xuất thuốc Đợ ổn định thuốc Các quá trình cơng nghệ sản xuất dược phẩm Nghiên cứu phát triển dược phẩm Mỹ phẩm thực phẩm chức Dược phẩm có nguồn gốc sinh học Thiết kế phân tử thuốc II Một số phương pháp tổng hợp hóa dược Một số hướng tổng hợp hóa dược Số tín chỉ Loại học phần Bắt buộc Bắt buộc Phân bố LT TH 1 Số tín chỉ 2 2 2 2 Loại học phần Bắt buộc Bắt buộc Bắt buộc Bắt buộc Bắt buộc Tự chọn Tự chọn Tự chọn Tự chọn Tự chọn Phân bố LT TH 2 2 1 2 Số tín chỉ 3 2 2 2 2 2 Loại học phần Bắt buộc Bắt buộc Bắt buộc Bắt buộc Tự chọn Tự chọn Tự chọn Tự chọn Tự chọn Tự chọn Tự chọn Tự chọn Phân bố LT TH 2 2 2 2 1 1 CHỨNG CHỈ (BẮT BUỘC) TRIẾT HỌC tín chỉ = 60 tiết MỤC TIÊU Chương trình Triết học dùng cho học viên cao học nghiên cứu sinh khơng tḥc chun ngành Triết học nhằm nâng cao tính khoa học tính đại lý luận, gắn lý luận với vấn đề thời đại đất nước, đặc biệt nâng cao lực vận dụng lý luận vào thực tiễn, vào lĩnh vực khoa học chuyên môn học viên cao học nghiên cứu sinh Để thực được mục đích trên, chương trình triết học dùng cho học viên cao học nghiên cứu sinh không thuộc chuyên ngành triết học cần đạt được các yêu cầu sau: - Thứ nhất: Kế thừa kiến thức có trình đợ đào tạo đại học phát triển sâu thêm nội dung lịch sử triết học triết học Mác-Lênin - Thứ hai: Trên sở nội dung lịch sử triết học, triết học Mác-Lênin, chương trình được bổ sung, phát triển nhằm nâng cao tính đại gắn liền với các thành tựu khoa học công nghệ, với vấn đề thời đại đất nước đặt - Thứ ba: Nâng cao lực cho học viên cao học nghiên cứu sinh việc vận dụng các nguyên lý chủ nghĩa Mác – Lênin, Tư tưởng Hồ Chí Minh vào vấn đề thực tiễn đất nước đặt học tập, nghiên cứu lĩnh vực công tác NỘI DUNG Chương trình giảng dạy được phân bổ sau: I HỌC PHẦN 1: LỊCH SỬ TRIẾT HỌC Thứ tự Nội dung Số tiết Chương I Khái luận Triết học lịch sử Triết học Chương II Khái lược lịch sử triết học Phương Đông cô – trung đại 10 Chương III Khái lược lịch sử triết học Phương Tây Chương IV Khái lược lịch sử triết học Mác-Lênin Tổng cộng 24 II HỌC PHẦN 2: TRIẾT HỌC MÁC-LÊNIN Thứ tự Nội dung Số tiết Chương V Thế giới quan vật biện chứng – Vai trò nó nhận thức thực tiễn Chương VI Phép biện chứng vật – Phương pháp luận nhận thức khoa học thực tiễn Chương VII Nguyên tắc thống lý luận thực tiễn triết học Mác-Lênin Chương VIII Lý luận hình thái kinh tế - xã hội đường lên chủ nghĩa xã hội Việt Nam Chương IX Vấn đề giai cấp dân tộc, nhân loại thời đại vận dụng vào sự nghiệp xây dựng chủ nghĩa xã hội Việt Nam Chương X Lý luận nhà nước Nhà nước pháp quyền xã hội chủ nghĩa Chương XI Việt Nam Quan điểm triết học Mác-Lênin người vấn đề xây dựng người Việt Nam Tổng cộng 36 CÁN BỘ GIẢNG DẠY PGS TS Nguyễn Thế Nghĩa : Trường Cán bộ TPHCM TS Nguyễn Chương Nhiếp : Trường Đại học Sư phạm TPHCM TS Nguyễn Thị Bích Thủy : Đại học Y Dược TPHCM PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ Thi viết dạng tự luận TÀI LIỆU THAM KHẢO Bộ Giáo dục Đào tạo Giáo trình Triết học (Dùng cho học viên cao học nghiên cứu sinh không thuộc chuyên ngành Triết học) Nxb Chính trị - Hành chính, Hà Nợi – 2008 Viện Triết học Lịch sử Phép biện chứng Nxb Chính trị Quốc gia, 1998 PGS, TS Đinh Xuân Lý – PGS, TS Phạm Ngọc Anh (Đồng chủ biên) Một số chuyên đề Tư tưởng Hồ Chí Minh (Tập 1, 2, 3) Nxb Lý luận Chính trị, Hà Nội – 2008 Văn kiện, Nghị Đại hội Đảng tòan quốc (lần thứ VI, VII, VIII, IX, X) Nxb Chính trị Quốc gia Triết học Tây Âu, Triết học Mác –LêNin – vấn đề Nxb TP.Hồ Chí Minh, 2001 Đại cương lịch sử triết học Phương Đơng Cổ Đại Nxb Chính Trị Quốc gia, 1998 Hệ tư tưởng Đức (C Mác – Ph Ăngghen tuyển tập, Tập 1) Nxb Sự Thật, Hà Hợi 1980 (Nxb Chính trị Quốc gia, 2004) Chống Duy rinh Nxb Chính trị Quốc gia, H Nợi - 2004 Chủ nghĩa Duy vật Chủ nghĩa kinh nghiệm phê phán (V.I Lênin tòan tập, Tập 18) 10 Bút ký Triết học (V.I Lê nin toàn tập, Tập 29) 11 Phạm Minh Hạc – Nguyễn Khoa Điềm (Chủ biên) Về phát triển văn hóa xây dựng người thời kỳ cơng nghiệp hóa, đại hóa Nhà xuất Chính trị Quốc gia, Hà Nợi, 2003 12 Đặng Hữu Phát triển nguồn lực người cho cơng nghiệp hóa, đại hóa sở tiếp tục đổi giáo dục – đào tạo Tạp chí Khoa học Xã hợi, số 1(59), 2003 13 Nguyễn Thế Nghĩa Triết học với nghiệp cơng nghiệp hóa, đại hóa Nhà xuất Khoa học Xã hợi, Hà Nợi, 1997 14 Nguyễn Thế Nghĩa Hiện đại hóa Việt Nam Nhà xuất Giáo dục, Hà Nội, 1997 15 Nguyễn Duy Quý (Chủ biên) Những vấn đề lý luận chủ nghĩa xã hội đường lên chủ nghĩa xã hội Việt nam Nhà xuất Chính trị Quốc gia, Hà Nợi, 1998 16 Hồ Sĩ Quý (Chủ biên) Con người phát triển người quan niệm C Mác Ph Ăngghen Nhà xuất Chính trị Quốc gia, Hà Nợi, 2003 CHỨNG CHỈ (BẮT BUỘC) ANH VĂN CHUYÊN NGÀNH (1/1) tín chỉ = 60 tiết MỤC TIÊU HỌC TẬP - Sử dụng được các thuật ngữ hay sử dụng ngành dược - Nghe, đọc được các thuật ngữ ngành dược NỘI DUNG Lý thuyết  Chương trình Bợ mơn Ngoại ngữ Khoa Khoa Học Cơ Trường ĐHYD TP HCM đảm nhiệm, học theo quy định Bộ Giáo Dục Đào Tạo - Part 1: Introduction to pharmacy - Part 2: Chemistry * Unit 1: Introduction to Chemistry * Unit 2: Hydrocarbons * Unit 3: Quinine * Unit 4: Opium * Unit 5: Digitalis - Part 3: Microbiology * Unit 6: Vaccines * Unit 7: Sera and Vaccines * Unit 8: Microbiology * Unit 9: Parasitic Roundworms of Man - Part 4: Pharmacokinetics * Unit 10: How drugs work * Unit 11: Distribution and excretion of drugs * Unit 12: Routes of drug administration: enteral administration, parenteral administration, topical administration * Unit 13: Drugs acting on the cardiovascular system: digitalis and other glycosides, toxic effects of digitalis * Unit 14: Drugs acting on the gut: zentel, diethyl carbamazine Thực hành: Luyện phát âm, luyện viết CÁN BỘ GIẢNG Bộ môn Ngoại ngữ Khoa Khoa Học Cơ Trường ĐHYD TP HCM đảm nhiệm PHƯƠNG PHÁP LƯỢNG GIÁ: Thi viết TÀI LIỆU THAM KHẢO: English for pharmaceutical specialists (Lê Thị Sử biên soạn) CHỨNG CHỈ (BẮT BUỘC) LUẬT VÀ PHÁP CHẾ DƯỢC (2/0) tín chỉ = 30 tiết MỤC TIÊU HỌC TẬP - Trình bày được các khái niệm nhà nước pháp luật - Nêu được nội dung chủ yếu các ngành luật hệ thống pháp luật Việt Nam, liên hệ với các lãnh vực hành nghề y dược - Trình bày được khái niệm pháp chế XHCN pháp chế dược, các biện pháp tăng cường pháp chế dược các lãnh vực hành nghề y dược NỘI DUNG 2.1 Lý thuyết STT Bài học Lý luận chung nhà nước pháp luật Các ngành luật hệ thống pháp luật Việt Nam Các loại văn qui phạm pháp luật Pháp chế xã hội chủ nghĩa Pháp chế dược các biện pháp tăng cường pháp chế dược Một số vấn đề luật quốc tế Luật bảo vệ sức khỏe nhân dân luật dược Một số văn qui phạm pháp luật dược áp dụng cho tất các lãnh vực hành nghề dược CÁN BỘ GIẢNG DẠY Phụ trách: TS Phạm Đình Luyến (Tiến sĩ dược + cử nhân luật) Phối hợp giảng dạy: TS Dương Thị Mai Trang ThS GVC Lương Thanh Long PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Trắc nghiệm TÀI LIỆU THAM KHẢO Lý luận chung nhà nước pháp luật – NXB Giáo Dục 1996 Các luật nhà xuất Chính trị quốc gia xuất Các văn quản lý nhà nước lãnh vực Dược – NXB y học 2002 Số tiết 2 4 CHỨNG CHỈ (BẮT BUỘC) SINH HỌC PHÂN TỬ CƠ SỞ DƯỢC tín chỉ (30 tiết) MỤC TIÊU - Trình bày được kiến thức tổng quát sinh học phân tử sở dược - Tóm tắt được ứng dụng sinh học phân tử chẩn đoán, tìm thuốc - Trình bày được một số công nghệ sinh học phân tử dược Nội dung STT Tên học Số tiết 10 Kiến thức khái quát Genomics Proteomics Cytomics Vi kỹ thuật kỹ thuật nano (Micro nanotechnology) Tạo dòng tế bào Nuôi cấy mô Vi kỹ thuật kỹ thuật nano y tế Sinh học phân tử ứng dụng chẩn đoán Sinh học phân tử ứng dụng tìm thuốc Các chất từ vi sinh vật, thực vật, côn trùng động vật Nguyên tắc hoạt động Các hệ thống mô hình Cơng nghệ sinh học phân tử dược 7,5 Tin sinh học Các hệ thống mơ hình sinh học Các hệ thống định lượng Sàng lọc hiệu cao Tự động hóa Phối hợp hóa học, sinh học công nghệ sinh học Xác định kiểu gen (genotyping) Xác định trình tự gen (sequencing) Dược lý bợ gen Seminar 2,5 CÁN BỘ GIẢNG DẠY PGS.TS Trần Thu Hoa (Phụ trách) TS Trần Cát Đông TS Nguyễn Trọng Hiệp TS Nguyễn Đinh Nga PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: viết chuyên đề seminar TÀI LIỆU THAM KHẢO Heinrich Klefenz Industrial Pharmaceutical Biotechnology Wiley (2002) Lee W Riley Molecular Epidemiology of Infectious Diseases: Principles and Practices ASM (2004) Bernard R.Glick Công Nghệ Sinh Học Phân Tử - Nguyên Lý Và Ứng Dụng Của ADN Tái Tổ Hợp Nhà xuất KHKT 2007 David Eisenberg, Edward M Marcotte, Ionannis Xenarios and Todd O Yeates, Protein function in the post-genomic era, Nature, 405 (2000), 823–826 S Beck, A Olek and J Walter, From genomics to epigenomics: a loftier view of life, Nature Biotechnology, 17 (1999), 1144 C Klein, Validation of genomics-derived drug targets using yeast, Drug Discovery Today, (2000), 37–38 J Skolnick, J S Fetrow and A Kolinski, Structural genomics and its importance for gene function and analysis, Nature Biotechnology, 18 (2000), 283–287 CHỨNG CHỈ (BẮT BUỘC) SINH DƯỢC HỌC Số tín chỉ: 02 (30 tiết) MỤC TIÊU HỌC TẬP Sau học xong học viên phải: - Trình bày được các khái niệm sinh khả dụng, các khái niệm tương đương - Phân tích được các quy định các phương pháp xác định sinh khả dụng, tương đương sinh học dược phẩm - Thiết kế được thử nghiệm xác định tương đương sinh học in vivo, tương đương in vitro - Phân tích được ảnh hưởng các yếu tố dược học sinh học đến sinh khả dụng thuốc - Trình bày được các đặc điểm sinh dược học các dạng thuốc uống, thuốc đặt, thuốc tiêm, thuốc dùng da, thuốc nhỏ mắt,… NỘi dung STT NỘI DUNG SỐ TIẾT Đại cương sinh dược học 2 Sinh khả dụng thuốc tương đương sinh học 3 Phương pháp xác định sinh khả dụng tương đương sinh học in vitro Phương pháp xác định sinh khả dụng tương đương sinh học in vivo Sinh khả dụng thuốc uống Sinh khả dụng thuốc đặt trực tràng Sinh khả dụng thuốc tiêm Sinh khả dụng thuốc dùng da Sinh khả dụng thuốc nhỏ mắt 10 Sinh khả dụng một số dạng thuốc đặc biệt khác CÁN BỘ GIẢNG GS.TS Lê Quan Nghiệm Phụ trách TS Nguyễn Thiện Hải TS Trịnh Thị Thu Loan PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ - Kiểm tra kiến thức trắc nghiệm - Viết thu hoạch chuyên đề TÀI LIỆU HỌC TẬP Lê Quan Nghiệm: Sinh dược học các hệ thống trị liệu Leon Shargel, Andrew B.B Yu: Applied biopharmaceutics & pharmacokinetics CHỨNG CHỈ (BẮT BUỘC) HÓA CƠ SỞ tín chỉ = 45 tiết MỤC TIÊU HỌC TẬP - Vẽ được công thức cấu hình cấu dạng các hợp chất hữu ứng dụng ngành Dược Phân biệt biểu diễn các cấu hình các chất hữu theo Fischer, Newman phối cảnh Hiểu sâu sắc chuyển đổi các cấu hình - Gọi tên danh pháp các chất hữu phức tạp: Danh pháp D, L Danh pháp R, S Danh pháp cấu hình các alcaloid, terpenoid, steroid Xác định khung các nhóm ưu tiên danh pháp các chất hữu có nhiều nhóm Viết được công thức các chất hữu dược phẩm biết được tên gọi ngược lại - Hiểu, dự kiến, giải thích biện giải công thức chất hữu biết được công thức cấu tạo biết phổ các chất hữu theo các phương pháp phổ UV, IR,1H-NMR 13C-NMR NỘI DUNG: 45 tiết (3 tín chỉ) I- Hóa lập thể: 15 tiết STT Tên học Số tiết Đại cương Các phương pháp biểu diễn công thức lập thể Sự đối xứng công thức các chất hữu Cấu dạng cấu hình Cách biểu diễn cấu dạng cấu hình Cấu dạng hydrocarbon khơng vịng, hydrocarbon vịng, steroid, terpenoid, đường pyranose furanose Đồng phân quang học Khái niệm carbon bất đối xứng Sự bất đối xứng phân tử Các hợp chất quang hoạt có carbon bất đối xứng Các hợp chất quang hoạt không có carbon bất đối xứng Biến thể racemic Tổng hợp bất đối xứng Sự tách biệt biến thể racemic Ứng dụng ngành dược Đồng phân hình học các hợp chất có nối đơi vịng phân tử Bản chất lập thể các đồng phân hình học Tính chất vật lí hóa học các đồng phân hình học II- Danh pháp hóa hữu ứng dụng ngành Dược: 15 tiết STT Tên học Danh pháp quốc tế Số tiết 5 Chiết xuất Phương pháp điện hóa Phương pháp quang phổ UV-vis, IR Phương pháp HPLC Phương pháp GC 6 6 CÁN BỘ GIẢNG DẠY: - PGS TS Võ thị Bạch Huệ (phụ trách) - GS TS Nguyễn Minh Đức - PGS TS Trần Hùng - PGS TS Nguyễn Đức Tuấn - TS Vĩnh Định PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Thi lý thuyết với nhiều dạng khác nhau: trắc nghiệm, câu hỏi ngắn, điền câu TÀI LIỆU THAM KHẢO: Hobarth W et al - Instrumental Methods of Analys Wadsworth Publishing company, 1988 Pool C F and Pool S.K - Chromatography Today Elsevier, Amsterdam, 1991 Bộ Y tế - Dược điển Việt nam, lần xuất thứ I, II III Nhà xuất Y học, Hà nội 2002 Pharmacopoiea Commission of PRC - Pharmacopoiea of People's Republic of China Chemical Industry Press, Beijing, 1997 WHO - Quality Control Methods for Medicinal Plant Materials WHO, Geneva, 1998 Silverstein R.M et al Spectrometric Identification of Organic Compounds John Willey & Son, 1981 Cooper J W - Spectroscopic Techniques for Organic Chemists John Willey & Son, 1980 CHỨNG CHỈ 11 (TỰ CHỌN) DƯỢC ĐỘNG HỌC tín chỉ lý thuyết = 30 tiết MỤC TIÊU - Trình bày được sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa thải trừ thuốc các yếu tố ảnh hưởng đến dược động thuốc - Kể được các thông số đánh giá dược động học thuốc phương pháp xác định ứng dụng các thông số - Nêu được dược động học thuốc một số đối tượng đặc biệt NỘI DUNG STT Tên học Số tiết Dược động học đại cương (14 t) Giới thiệu Dược động học Đường đến hệ tuần hòan thuốc thể Số phận thuốc sau vào hệ tuần hịan chung Khái niệm ngăn dược đợng dược đợng khơng tuyến tính Xác định các thơng số dược động Bài tập Dược động học yếu tố ảnh hưởng (16 t) Dược động thiểu thận - Bài tập Dược động thiểu gan - Bài tập Dược đợng tuổi tác Dược đợng tình trạng thai nghén Dược đợng tình trạng béo phì Dược động lối sống Dược động sự tương tác thuốc Khái niệm theo dõi nồng độ thuốc trị liệu Tổng số: 30 tiết CÁN BỘ GIẢNG DẠY PGS TS Mai Phương Mai (Phụ trách) TS Nguyễn Tuấn Dũng TS Võ Phùng Nguyên PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Thi trắc nghiệm Bài tập ngắn TÀI LIỆU THAM KHẢO Malcolm Rowland, Thomas N Tozer Clinical Pharmacokinetics: Concepts and Applicatios Lippincott Williams & Wilkins, 2002 Leon Shargel, Andrew B.C Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics Appleton & Lange (1999) Cohen Y., Laabaume J.P- Pharmacocinetique Masson (1989) Michael E Winter, Mary Anne Koda-Kimble, lloyd Y Young Basic Clinical Pharmacokinetics Applied Therapeutics Inc (1998) CHỨNG CHỈ 12 (TỰ CHỌN) PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DƯỢC LÝ DƯỢC LÂM SÀNG tín chỉ = 30 tiết MỤC TIÊU - Trình bày được các phương pháp nghiên cứu được sử dụng dược lý dược lâm sàng - Nêu được các nguyên tắc, cách chọn lựa, thiết kế áp dụng phương pháp nghiên cứu vào dự án nghiên cứu, phù hợp với mục tiêu nghiên cứu - Trình bày được sở lý luận xây dựng một mô hình nghiên cứu có đủ đợ tin cậy có ý nghĩa mặt dược lý lâm sàng NỘI DUNG STT Tên học Giới thiệu tổng quát các phương pháp nghiên cứu dược lý thực Số tiết 2 nghiệm, dược trị liệu dược lâm sàng Nguyên tắc sở các mơ hình sàng lọc thuốc in vitro, ex vivo Nguyên tắc sở các phương pháp nghiên cứu in vivo Nguyên lý các bước tiến hành thử nghiệm lâm sàng Các phương pháp đánh giá đợc tính thuốc, ngun liệu dùng làm 8 4 thuốc Các phương pháp nghiên cứu dược lý, dược động học mức độ tế bào phân tử Tổng cộng: 30 tiết CÁN BỘ GIẢNG DẠY PGS TS Trần Mạnh Hùng (phụ trách) PGS.TS Mai Phương Mai TS Nguyễn Tuấn Dũng TS Võ Phùng Nguyên TS Nguyễn Ngọc Khôi PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ Thi trắc nghiệm, trả lời câu hỏi ngắn, viết báo cáo TÀI LIỆU THAM KHẢO Drug Discovery and Evaluation, H Gerhard Vogel (Ed) 2002 Adaptive Design Methods in Clinical Trials, Shein-Chung Chow, Mark Chang, 2006 CHỨNG CHỈ 13 (BẮT BUỘC) THIẾT KẾ PHÂN TỬ THUỐC I (Drug Design I) Chứng chỉ bắt buộc tín chỉ (45 tiết lý thuyết) MỤC TIÊU - Trình bày được vấn đề việc khám phá thiết kế phân tử thuốc - Trình bày được chế tác đợng thuốc thể mức độ phân tử NỘI DUNG STT Nội dung Sinh học ứng dụng thiết kế thuốc (mục tiêu tác động thuốc, cấu trúc protein, cấu trúc thụ thể, tác động thuốc enzym, tác động thuốc thụ thể, acid nucleic) Sự khám phá phát triển thuốc Tương tác thuốc mục tiêu - Thiết kế thuốc dựa vào cấu trúc mục tiêu Số tiết 5 Thiết kế thuốc dựa vào dược động học Quan hệ cấu trúc – tác động (SAR) Quan hệ định lượng cấu trúc – tác động (QSAR) Thiết kế thuốc với sự hỗ trợ máy tính 9 CÁN BỘ GIẢNG DẠY Phụ trách: PGS TS Trương Phương Cán bộ giảng dạy: PGS TS Trương Phương PGS TS Lê Minh Trí TS Huỳnh Thị Ngọc Phương TS Trần Thành Đạo TS Thái Khắc Minh PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Trắc nghiệm, 50-75 câu, thời gian làm 50-60 phút TÀI LIỆU THAM KHẢO An introduction to medicinal chemistry – Graham L Patrick – Oxford University Press - 2005 Foye's Principles of Medicinal Chemistry - Thomas L Lemke, David A Williams - Lippincott Williams & Wilkins,US - 2007 The Practice of Medicinal Chemistry - Camille Georges Wermuth - Academic Press – 2008 Drug Discovery Handbook (Pharmaceutical Development Series) -Shayne Cox Gad – Wiley Blackwell -2005 Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery - Alfred Burger, D.J Abraham - John Wiley & Sons Inc - 2003 CHỨNG CHỈ 14 (BẮT BUỘC) THIẾT KẾ THÍ NGHIỆM VÀ TỐI ƯU HĨA CƠNG THỨC/ QUY TRÌNH Số tín chỉ: (2 TC Lý thuyết = 32 tiết + TC Thực hành = 32 tiết) MỤC TIÊU HỌC TẬP Sử dụng được phương pháp toán học để thiết kế các mơ hình thí nghiệm tối ưu hóa thơng số Sử dụng được phương phần mềm chuyên dụng để thiết kế các mơ hình thí nghiệm Sử dụng được phần mềm thơng minh để phân tích liên quan nhân (xu hướng, mức độ quy luật) Sử dụng được phần mềm thông minh để tối ưu hóa cơng thức/quy trình dự đoán tình xấu CHƯƠNG TRÌNH ĐÀO TẠO Lý thuyết STT Bài học lý thuyết Số tiết Một số định nghĩa khái niệm mở đầu Bố trí thí nghiệm phương pháp toán học Tối ưu hóa thông số phương pháp toán học Công nghệ thông minh nghiên cứu-phát triển thuốc Mối liên quan nhân & Mơ hình thí nghiệm Phân tích xu hướng, mức đợ quy ḷt nhân Tối ưu hóa thơng số dự đoán tình xấu Áp dụng Công nghiệp Dược & Bào chế 4 4 4 4 Tổng cộng: 32 Thực hành STT Bài học thực hành Bố trí thí nghiệm phương pháp toán học Tối ưu hóa thông số phương pháp toán học Thiết kế thí nghiệm với phần mềm Design-Expert Phân tích nhân với phần mềm thơng minh FormRules Tối ưu hóa thông số với phần mềm thông minh INForm Kết hợp bộ ba Design-Expert, FormRules INForm Phân tích liệu mở rợng CN Dược & Bào chế Truy cập trang web liên quan (Intelligensys, Profits…) Số tiết 4 4 4 4 Tổng cộng: 32 CÁN BỘ GIẢNG PGS TS Đặng Văn Giáp (phụ trách) TS Nguyễn Thị Chung TS Đỗ Quang Dương TS Võ Thụy Cẩm Vy LƯỢNG GIÁ CUỐI KHÓA Trắc nghiệm & Thực hành TÀI LIỆU ĐÀO TẠO  Handouts “Bố trí thí nghiệm tối ưu hóa thơng số”  Sách giáo khoa: Đặng Văn Giáp Thiết kế tối ưu hóa cơng thức quy trình Xuất lần (2002), Nxb Y học - TP Hồ chí Minh SÁCH THAM KHẢO Amstrong N A and James K C Pharmaceutical Experimental Design and Interpretation Taylor & Francis, UK (1996) Rowe R C and Roberts R J Intelligent Software for Product Formulation, Taylor & Francis, UK (1998) Zupan J and Gasteiger J., Neural Networks in Chemistry and Drug Design, Wiley-VCH, Germany (1999) Mitchell M., An Introduction to Genetic Algorithms, The MIT Press, USA (1999) CHỨNG CHỈ 15 (BẮT BUỘC) CÁC HỆ THỐNG TRỊ LIỆU MỚI Số tín chỉ: (30 tiết) MỤC TIÊU HỌC TẬP Sau học xong học viên phải: Trình bày được đặc điểm, ưu nhược điểm, chế phóng thích, cấu trúc các hệ thống trị liệu phóng thích kéo dài dùng theo đường uống Trình bày được đặc điểm, ưu nhược điểm, chế phóng thích, cấu trúc các hệ thống trị liệu phóng thích kéo dài ngồi đường uống: thuốc tiêm, cấy da, đặt tử cung âm đạo, đặt mắt, đặt da Trình bày được phương thức, đặc điểm, cấu trúc các hệ thống trị liệu đưa thuốc đến mục tiêu NỘi dung STT NỘI DUNG SỐ TIẾT Đại cương các hệ thống trị liệu hệ thống chuyển giao thuốc Các hệ thống trị liệu phóng thích kéo dài dùng đường uống Các hệ thống trị liệu phóng thích kéo dài dùng ngồi đường uống: thuốc tiêm, cấy da, đặt tử cung âm đạo, đặt mắt Các hệ thống trị liệu phóng thích kéo dài đặt da Các hệ thống trị liệu đưa thuốc đến mục tiêu Các hệ thống chuyển giao thuốc dạng vi hạt/nang siêu vi nang Một số dạng thuốc hệ thống CÁN BỘ GIẢNG GS.TS Lê Quan Nghiệm (Phụ trách) TS Nguyễn Thiện Hải TS Lê Hậu TS Nguyễn Tài Chí TS Phạm Hoàng Lâm PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ - Kiểm tra kiến thức trắc nghiệm - Viết tổng quan thu hoạch TÀI LIỆU HỌC TẬP Lê Quan Nghiệm: Sinh dược học các hệ thống trị liệu Gilbert S Banker, Christopher T Rhodes: Modern pharmaceutics, p.575- 611 CHỨNG CHỈ 16 (BẮT BUỘC) QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG TRONG SẢN XUẤT THUỐC Số tín chỉ: MỤC TIÊU HỌC TẬP Sau học xong, học viên phải: Trình bày được quan niệm tồn diện chất lượng sản xuất thuốc Nêu được các Hệ thống quản lý chất lượng thuốc theo WHO Sử dụng được một số công cụ để nhận dạng, ổn định cải thiện chất lượng quy trình sản xuất Trình bày được các nguyên tắc đánh giá thẩm định quy trình sản xuất Phân tích được các nguồn gốc nhiễm sản xuất thuốc nêu các biện pháp phòng ngừa phù hợp CHƯƠNG TRÌNH STT Bài học lý thuyết Số tiết Quan niệm toàn diện chất lượng thuốc Hệ thống quản lý chất lượng thuốc theo WHO 3 Một số Hệ thống quản lý chất lượng khác Phân tích kiểm soát quy trình Quan niệm hồ sơ lơ sản xuất Cải thiện chất lượng quy trình: PACA Các công cụ để: + Chẩn đoán quy trình: QQOQCCP, Giản đồ PARETO, Giản đồ Ishikawa, AMDEC, Chỉ báo chất lượng, Đánh giá chất lượng (Quality audit) + Ổn định cải tiến quy trình + Hiệu quy trình Đánh giá thiết bị - Thẩm định quy trìmh sản xuất – Kiểm soát thay đổi Ơ nhiễm – Chống nhiễm sản xuất Tổng cộng: 30 CÁN BỘ GIẢNG PGS.TS Hoàng Minh Châu (phụ trách) PGS TS Đặng Văn Giáp TS Huỳnh Văn Hóa PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Làm tập cá nhân viết báo cáo theo nhóm TÀI LIỆU THAM KHẢO Bộ Y tế (2005), Hướng dẫn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo Tổ chức Y tế giới (GMP WHO), NXB Y Học Cao Minh Quang, Đặng Văn Giáp (2002), Thực hành tốt sản xuất thuốc GMP – ASEAN, NXB Y học MAURICE PILLET (1999), Appliquer la maitrise statistique des procédés -MSP/SPC, 5eø tirage, Editions d’Organisation Shayne Cox Gad (2008), Regulations and Quality (2008), John Wiley & Sons, Inc Wehrlé (2007), Pharmacie galénique- Formalation et technologie pharmaceutique, Édition Maloine Willig, H S (2001), Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals, A plan for Total Quality Control, 5th Ed., Dekker Inc, Newyork, pp.110 -114 CHỨNG CHỈ 17 (TỰ CHỌN) ĐỘ ỔN ĐỊNH THUỐC tín chỉ (30 tiết LT) MỤC TIÊU - Trình bày được các chế sự phân hủy thuốc - Trình bày được các yếu tố ảnh hưởng đến sự phân hủy thuốc - Trình bày các phương pháp tính tuổi thọ hạn dùng dược phẩm - Xác định hạn dùng thuốc theo qui định ICH NỘI DUNG: STT Tên giảng - Đại cương độ ổn định thuốc - Tầm quan trọng nghiên cứu độ ổn định nghiên cứu phát triển dược phẩm Các yếu tố liên quan đến độ ổn định chế phẩm - Dược chất tá dược - Nghiên cứu phát triển công thức - Các nguyên vật liệu cho thử nghiệm lâm sàng - Sản phẩm thị trường - Làm lại công thức, thay đổi nơi sản xuất, các sự cố phát sinh - Các kênh phân phối sản phẩm thị trường - Sự kiểm soát sử dụng sản phẩm bệnh nhân - Độ ổn định in vivo Các yếu tố vật lý tác đợng lên đợ ổn định thuốc Các quá trình hóa học tác động lên độ ổn định thuốc Các biện pháp bảo vệ nâng cao độ ổn định một số dạng bào chế Cơ sở tính toán tuổi thọ thuốc Các phương pháp tính hạn dùng thuốc Các kỹ thuật phân tích để xác định tuổi thọ thuốc Số tiết 3 3 2 Bao bì tuổi thọ 10 Hướng dẫn khảo sát độ bền vững thuốc khối Asean Các quy định xác định hạn dùng thuốc theo ICH 11 Seminar các ví dụ minh họa 3 CÁN BỘ GIẢNG DẠY: - PGS TS Võ thị Bạch Huệ (phụ trách) - PGS TS Nguyễn Đức Tuấn - PGS TS Lê thị Thiên Hương - TS Nguyễn Thiện Hải PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Thi trắc nghiệm lý thuyết chấm báo cáo phần thực hành TÀI LIỆU THAM KHẢO: ICH Guidance for Industry Q1E Evaluation of Stability Data http://www.fda.gov/cber/gdlns/ichstabdta.htm Asean Guideline on stability study of drug product - 22 February (2005) Trịnh văn Lẩu Xác định tuổi thọ hạn dùng thuốc Tạp chí “Thơng báo Kiểm nghiệm” (2003) J.T Carstensen, C.T Rhodes “DRUG STABILITY, Principles and Practices" 3rd Edition, Marcel Dekker, NY, (2000) MARTINDALE The Complete Drug Referenc, 34th Edition, Pharmaceutical Press, UK (2004) Sumie Yoshioka, Valentino J Stella Stability of Drug and dosage form Kluwer Academic Publishers, New York, Boston, Dordrecht, London, Moscow (2002) CHỨNG CHỈ 18 (TỰ CHỌN) CÁC Q TRÌNH CƠNG NGHỆ TRONG SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM tín chỉ = 30 tiết MỤC TIÊU HỌC TẬP Sau học xong, học viên phải: - Trình bày được nguyên lý các quá trình công nghệ ứng dụng công nghệ sản xuất dược phẩm - Nêu được các Hệ thống quản lý chất lượng thuốc theo WHO - Phân tích được các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình sản xuất các dạng thuốc CHƯƠNG TRÌNH STT Bài học lý thuyết Công nghệ tầng sôi (Fluid bed technology) Số tiết Công nghệ tạo hạt vi hạt Công nghệ đông khô Kỹ thuật nâng cao độ tan dược chất các chế phẩm CÁN BỘ GIẢNG DẠY - TS Lê Hậu - PGS.TS Hoàng Minh Châu - TS Nguyễn Thiện Hải 12 6 (Phụ trách) PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ Thi tự luận, seminar, viết chuyên đề TÀI LIỆU THAM KHẢO Peter G Welling, Louis Lasagna, Umesh V Banakar The Drug Development Process Marcel Dekker 1996 Micheal Levin Pharmaceutical Process Scale-Up Marcel Dekker 2002 Yoshinobu Fukumori, Hideki Ichikawa, Fluid Bed Processes for Forming Functional Particles, in Encyclopedia of Pharmaceutical Technology Marcel Dekker Isacc Ghebre Selassie Pharmaceutical Extrusion Technology Marcel Dekker Andrew A Signore, Terry Jacobs Good Design Practice for GMP Pharmaceutical Facilities Taylor & Francis, 2005 M.E.Fayed, L.Otten Handbook of Powder Science and Technology Van Nostrand ReinHold Company, 1983 Dilip M Parikh Handbook of Pharmaceutical Granulation Technology Taylor & Francis, 2005 CHỨNG CHỈ 19 (TỰ CHỌN) NGHIÊN CỨU PHÁT TRIỂN DƯỢC PHẨM tín chỉ = 30 tiết MỤC TIÊU - Trình bày được các nội dung, các thử nghiệm phải thực quá trình nghiên cứu phát triển dạng dược phẩm - Phân tích được các nợi dung hồ sơ sản xuất công nghiệp một dạng thuốc NỘI DUNG Các yêu cầu, nội dung hồ sơ cần thiết đăng ký lưu hành dạng thuốc Các yêu cầu nội dung nghiên cứu tiền lâm sàng Các yêu cầu nội dung nghiên cứu phát triển dạng bào chế - Các nghiên cứu tiền công thức (Preformulation) - Các yêu cầu liên quan đến xây dựng công thức các dạng thuốc Các nghiên cứu xây dựng quy trình hồ sơ sản xuất cơng nghiệp CÁN BỘ GIẢNG DẠY - GSTS Lê Quan Nghiệm (phụ trách) - TS Lê Hậu - PGS.TS Hoàng Minh Châu - TS Huỳnh Văn Hóa - PGS.TS Mai Phương Mai PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ Thi tự luận, seminar, viết chuyên đề TÀI LIỆU THAM KHẢO H P Rang: Drug discovery and development, Churchill livingstone, 2006 Peter G Welling, Louis Lasagna, Umesh V Banakar The Drug Development Process Marcel Dekker 1996 Micheal Levin Pharmaceutical Process Scale-Up Marcel Dekker 2002 Pankaj Mohan, Farka Glassey, Gary A.Montague Pharmaceutical Operations Management McGraw- Hill, 2006 Andrew A Signore, Terry Jacobs Good Design Pratice for GMP Pharmaceutical Facilities Taylor & Francis, 2005 A.C.Cartwright, B.R.Mathew International Pharmaceutical Product Registration – aspects of quality, safety and efficacy Taylor & Francis, 1995 CHỨNG CHỈ 20 (TỰ CHỌN) MỸ PHẨM VÀ THỰC PHẨM CHỨC NĂNG Số tín chỉ: (30 tiết) MỤC TIÊU HỌC TẬP Sau học xong, học viên phải: Trình bày được định nghĩa, thành phần công dụng mỹ phẩm Phân biệt mỹ phẩm, dược mỹ phẩm, thuốc da liễu Nêu được các phương pháp đánh giá chất lượng một mỹ phẩm Trình bày được định nghĩa, thành phần công dụng thực phẩm chức 10 Phân biệt được thực phẩm chức với thực phẩm truyền thống, với vị thuốc, thuốc 11 Hiểu biết các quy chế, quy định ngành Y tế VN thông tin, quảng cáo, tư vấn sử dụng mỹ phẩm thực phẩm chức CHƯƠNG TRÌNH STT Bài học lý thuyết Số tiết Đại cương mỹ phẩm – Các Quy chế mỹ phẩm BYT Việt Nam Thành phần công dụng mỹ phẩm Các nhóm mỹ phẩm thuờng gặp Các phương pháp đánh giá một mỹ phẩm Giới thiệu một số hãng mỹ phẩm nước Thực phẩm chức năng: Đại cương - Định nghĩa Thành phần công dụng thực phẩm chức Phân biệt thực phẩm chức với thực phẩm truyền thống, với vị thuốc, thuốc Giới thiệu một số nhóm thực phẩm chức lưu hành thị trường Những điều cần biết thực phẩm chức – Quy chế BYT VN thực phẩm chức Tổng cộng: 30 tiết CÁN BỘ GIẢNG PGS.TS Trương Văn Tuấn (phụ trách) TS Huỳnh Văn Hóa LƯỢNG GIÁ Làm tập cá nhân viết báo cáo theo nhóm TÀI LIỆU THAM KHẢO A.W.Middiction, Phd, F.R.L.C, Cosmetic Science, London Butterworths, Scientific Publications (1979) Adriane Fugh-Berman, Alternative Medicine – What Works, Williams & Wilkins (1997) Maison de NARARRE Ph.C.Bs.Ms, The chemistry and manufacture of cosmetics, Allured Publishing Corporation (1993) Medical Economics, PDR for Nutritional Supplements, 1st edition, Thomson Healhcare (2001) Michael T Murray, The Healing power of Herbs, Prima Publishing (1995) Bộ Y tế, Quy chế quản lý mỹ phẩm (2007) (2008) Bộ Y tế, Thông tư hướng dẫn việc quản lý sản phẩm, thực phẩm chức (2008) Cục vệ sinh an toàn thực phẩm, Điều cần biết thực phẩm chức www.giaoduc.edu.vn: thực phẩm chức 10 www.cosmetic CHỨNG CHỈ 21 (TỰ CHỌN) DƯỢC PHẨM CÓ NGUỒN GỐC SINH HỌC tín chỉ = 30 tiết lý thuyết MỤC TIÊU Sau học xong học viên phải: Trình bày được các khái niệm dược phẩm có nguồn gốc sinh học Trình bày được các thơng tin tính chất, nguồn gốc, phương pháp sản xuất sử dụng các dược phẩm sinh học Cập nhật triển vọng xu hướng phát triển các dược phẩm sinh học NỘI DUNG STT NỘI DUNG SỐ TIẾT Cấu trúc tính chất protein Các dạng chế phẩm chứa protein peptid 3 Các dược phẩm có chất protein Sử dụng acid nucleotid trị liệu Liệu pháp gen Vaccin ADN Probiotic thực phẩm chức Liệu pháp tế bào Dược lý-dược động học dược phẩm tái tổ hợp 10 Các kỹ thuật phân tích chế phẩm sinh học 3 CÁN BỘ GIẢNG DẠY TS Trần Cát Đông (phụ trách) GS.TS Nguyễn Văn Thanh PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Thi tự luận, seminar, viết chuyên đề TÀI LIỆU THAM KHẢO W.H Boehncke & H.H Radeke Biologics in General Medicine Springer, 2007 Jorg Knablein Modern Biopharmaceuticals Wiley-VCH, 2005 Barry M McGrath & Gary Walsh Directory of therapeutic enzymes CRC Press, 2006 CHỨNG CHỈ 22 (TỰ CHỌN) THIẾT KẾ PHÂN TỬ THUỐC II (Drug Design II) tín chỉ (15 tiết lý thuyết / 30 tiết thực tập) MỤC TIÊU - Trình bày được các vấn đề thiết kế phân tử thuốc với sự hỗ trợ máy tính ứng dụng máy tính hóa dược đại - Thực hành các thao tác thiết kế thuốc hợp lý bao gồm thiết kế thuốc dựa vào cấu trúc mục tiêu thiết kế thuốc dựa vào ligand NỘI DUNG STT Nội dung Số tiết Cơ học phân tử học lượng tử 2 Phân tích cấu dạng đợng học phân tử Tạo cấu trúc 3D ligand tối ưu hóa sở liệu ligand Cấu trúc 3D mục tiêu tác động Phân tích sự tương tác mục tiêu tác đợng ligand Docking phân tích kết docking Thực hành: QSAR docking vào một số mục tiêu cyclooxygenase-2, 30 protease, phosphodiesterase CÁN BỘ GIẢNG DẠY Phụ trách: TS Thái Khắc Minh Cán bộ giảng dạy: TS Thái Khắc Minh PGS TS Lê Minh Trí PGS TS Trương Phương TS Huỳnh Thị Ngọc Phương TS Trần Thành Đạo PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Bài thu hoạch cho lý thuyết thực hành Báo cáo thu hoạch TÀI LIỆU THAM KHẢO Molecular Modeling - Basic Principles and Applications - HansDieter Höltje, Wolfgang Sippl, Didier Rognan, Gerd Folkers - Wiley VCH – 2008 Molecular Operating Enviroment MOE - Chemical Computing Group Inc 2009 Drug Discovery Handbook (Pharmaceutical Development Series) -Shayne Cox Gad – Wiley Blackwell -2005 An introduction to medicinal chemistry – Graham L Patrick – Oxford University Press – 2005 CHỨNG CHỈ 23 (TỰ CHỌN) MỘT SỐ PHƯƠNG PHÁP MỚI TRONG TỔNG HỢP HÓA DƯỢC (New approaches in Medicinal Chemistry Synthesis) tín chỉ (15 tiết lý thuyết / 30 tiết thực tập) MỤC TIÊU - Trình bày được phương pháp tổng hợp nguyên liệu hóa dược tương lai - Thực tập tổng hợp một số nguyên liệu hóa dược dùng làm thuốc NỘI DUNG STT Nội dung Số tiết Hóa tổ hợp Kỹ thuật tổng hợp tác động vi sóng (microwave) Tổng hợp phân tách bất đối Thực hành: Tổng hợp toàn phần một số thuốc benzocain, felodipin, 30 amlodipin CÁN BỘ GIẢNG DẠY Phụ trách: TS Trần Thành Đạo Cán bộ giảng dạy: TS Trần Thành Đạo PGS TS Lê Minh Trí PGS TS Trương Phương TS Huỳnh Thị Ngọc Phương TS Thái Khắc Minh PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Bài thu hoạch cho lý thuyết thực hành Báo cáo thu hoạch TÀI LIỆU THAM KHẢO Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry (Methods and Principles in Medicinal Chemistry) - C Oliver Kappe, Alexander Stadler, Raimund Mannhold, and Hugo Kubinyi - Wiley VCH – 2005 Asymetric Chemistry - 2005 An introduction to medicinal chemistry – Graham L Patrick – Oxford University Press – 2005 Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery - Alfred Burger, D.J Abraham John Wiley & Sons Inc - 2003 CHỨNG CHỈ 24 (TỰ CHỌN) MỘT SỐ HƯỚNG MỚI TRONG NGHIÊN CỨU HÓA DƯỢC (New trends in Medicinal Chemistry Research) tín chỉ (60 tiết Seminar) MỤC TIÊU - Trình bày được các vấn đề nghiên cứu hóa dược phát triển thuốc - Trình bày được phương pháp nghiên cứu hóa dược từ chất khởi nguồn cấu trúc mục tiêu tác động - Xác định được định hướng phát triển công nghiệp hóa dược Việt nam NỘI DUNG STT Nội dung Số tiết Loại trừ tác dụng phụ thiết kế thuốc: nghiên cứu antitarget 12 ADME-Tox Flavonoid: Tổng hợp có định hướng sự đa dạng hoạt tính sinh học 12 Thiết kế tổng hợp các chất tương đồng benzo[c]phenathridin với hoạt 12 tính kháng ung thư Tổng hợp các dẫn chất dùng làm thuốc điều kiện Việt nam 12 Từ tổng hợp hóa dược đến sản xuất công nghiệp 12 CÁN BỘ GIẢNG DẠY Phụ trách: PGS TS Lê Minh Trí Cán bợ giảng dạy: PGS TS Lê Minh Trí PGS TS Trương Phương TS Huỳnh Thị Ngọc Phương TS Trần Thành Đạo TS Thái Khắc Minh PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ: Bài thu hoạch báo cáo TÀI LIỆU THAM KHẢO Nature Review Drug Discovery Drug Discovery Today Tạp chí Dược học ... hạt nhân proton H-HNMR Lý thuyết phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton 1H-NMR Ứng dụng: Biện giải phổ 1H-NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton 13C 13C-NMR - Lý thuyết phổ 13C-NMR - Ứng dụng: Biện... quang phổ UV-vis, IR Phương pháp HPLC Phương pháp GC 6 6 CÁN BỘ GIẢNG DẠY: - PGS TS Võ thị Bạch Huệ (phụ trách) - GS TS Nguyễn Minh Đức - PGS TS Trần Hùng - PGS TS Nguyễn Đức Tuấn - TS Vĩnh... nghiệm, 5 0-7 5 câu, thời gian làm 5 0-6 0 phút TÀI LIỆU THAM KHẢO An introduction to medicinal chemistry – Graham L Patrick – Oxford University Press - 2005 Foye's Principles of Medicinal Chemistry - Thomas